Способ получения 2, 4-диоксо-3-арил5 дихлорметиленоксазолидина

Номер патента: 1064864

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст

МПК: C07C 27/00

Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола

...газа могут рассматриваться аппараты с внешне и внутренне циркулирующим газом.При проведении способа обнаружено, что,хотя катализаторы обнаруживают высокую начальную активность и отличную селективность превращения окиси углерода в кислородсодер жащие С соединения, однако при длительном использовании катализатора, т.е. при времени эксплуатации прибли зительно более 500 ч, активность и селективность катализаторов может иостепенно снижаться. Поэтому катализаторы имеют ограниченный срок службы.Найдено, что этот срок можно значительно удлинить, если в процессе преъращения синтез-газа в реакционную зону вместе с газообразными компонентами реакции непрерывно или пери одически вводить-соли или соединениямагния, испаряющиеся при...

Номер патента: 211539

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вители, Германска, Иоахим, Карлхайнц, Хайнц, Христофор

МПК: C07C 209/44, C07D 209/44

Метки: дизамёщенногокарбамида, несимметрично

...как указано в примере 1.П р им е р 5. 0,35 моль цианамида кальцияв виде технического продукта взмучивают в180 мл воды и смешивают с раствором0,70 лоль гидрата окиси натрия в 530 мл во 10 ды. Через 30 лин добавляют 0,35 моль о-ксилиленхлорида, растворенного в 450 мл диоксана, и гетерогенную смесь интенсивно перемешивают в течение 18 час при температуре,обеспечиваемой действием обратного холо 15 дильника. Полученный после отделения нерастворимых компонентов цианамида кальция фильтрат упаривают, отфильтровываютна вакуум-фильтре полученный после кристаллизации амид изоиндолин-карбоновой211 кислоты и перекристаллизовывают его из этанола.Пример 6. 0,17 моль о-ксилиленхлорида,0,35 люоль цианамида кальция в виде технического продукта и 0,35...

Номер патента: 328587

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Соедниенные

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, производных(±)-дяс-1, эпоксипропилфосфоновой

...ие абсорбпруется 0,1 моль водорода. Катализатор и соляпокислый пиридип огфпльтровывают и фпльтрат выпаривают досуха в вакууме, При кристаллизации остатка из этаиола ссолучают моно-(+) -а-фенетиламмониевую соль 1.- (цис,2-эпоксипрогьил) фосфоповой кислоты.П р и м е р 17, Дегалопдирование ди- (сгхлорбепзп) - (ц) -2-хлор- (цис - 1,2 - эпоксинропил) фосфоната литием.0,05 мо.сь ди- (сг-хлорбензил) - (+-) -2.хсор(цис,2-эпоксппропил) фосфоната растворяют в 300 мл тетрагпдрофурана. Литиевую проволоку (0,3 поль) прибавляют к получесшой смеси малыми частями в атмосфере аргопа так, чтобы поддерживать температуру реакционной смеси около 25 С, после чего по каплям вводят раствор 0,2 моль трет-бутассола в 50 лс.г тетрагидрофурана. Затем осторожно...

Номер патента: 639449

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Анри, Марсель

МПК: A61K 31/404, C07D 209/12

Метки: 1-арил-2-оксо-2, 7агексагидроиндола, производных, солей

...(3-(5-пттперттдттттоэтоксифетптл) -2-оксо 1,5,6,7.7 а-гсксаптдропндол. основание, т. пл.94 С. получают с выходом 50% из 1-(3-оксттфе;тттл) -2-оксо,4,5,6,7,7 а - гексагидропндола и-хлор-пттперттдиноэтатта.Вычислено, % С 74,08: Н 8,29; М 8,23.С 21 Н 2 зХ 202.Найдено, %: С 74,1; Н 8,49; х 8,04.Хлоргидрат, лерекристалгтттзоттьтватот ттзацетона, т. пл. 152 С (разл.).Вычислено, %: С 19,43,С 2 т 1-2 зх 202 . НС 1,Н а йде но, %: С9,30.1- (3-р - диэтиламиноэтокспфенпл) - 2-оксо,4,5,6,7,7 а-гексагидроиндол, основание,перскрпсгаллизовыватот из гептана, т. пл.63 С; вттход 54% пз 1-(3-оксифеннл)-2-оксо,4,5,6,7,7 а-гексагнд,ропндола и 1-хлордиэтпл а миноэтана.Вычислено, %: С 73,13; Н 8,59; Х 8,53.11 айдено, %. С 72,80; Н 8,32; Х 8,47,Хлорптдрат...

Номер патента: 1042609

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст

МПК: C07C 53/08

Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола

...газовым контуром,да при этом варьируются в широких45 При проведении спосоЬа катализатограницах. Эти соотношения предпоч- Ры имеют высокую начальную активностьными реагентами магниевые соли или магниевые соединения, которые при су ществующих реакционных условиях испаряются,Предпочтительной формой исполне ния способа является использованиекатализаторов на основе родия, магния и галогенидов, активность и селективность которых остается пример"но неизменной после 1000 ч работы,В качестве магниевых солей или со.единений магния, которые испаряются:при реакционных условиях и которыевводят е реакционную зону вместе содним или несколькими реагентами, 15могут использоваться, например, хлорид магния, бромид магния, йодидмагния,...