Способ получения смеси диацетоксипентенов

Номер патента: 203636

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власенко, Сопова

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/18, C07C 29/153, C07C 31/04

Метки: активирования, катализаторов, цинк-хромовых

...на его поверхность кислоту, например фосфорную, в количестве до 1 вес. %, Кислоту наносят на стадии обработки катализатора водородом добавлением ее в паровой фазе к водороду. При этом кислота прочно связывается с поверхностью катализатора и способствует уменьшению ее основности, что, в свою очередь, уменьшает активность катализатора в отношении протекания побочных реакций.П р и м е р. Цинк - хромовый катализатор после восстановления водородом при атмосферном давлении обрабатывают при 400 С С водородом, содержащим пары фосфорной кислоты. Содержание кислоты в контакте, в пересчете на Р,О,.-, составляет 0,12 вес. %,Испытания образцов катализатора (активированного кислотой и не активированного) проведены на лабораторной новке высокого...

Номер патента: 1209273

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Быков, Гуревич, Евграшин, Рассадин

МПК: B01J 37/10, C07C 31/02

Метки: активирования, альдегидов, гидрирования, катализатора, медно-хромового, ненасыщенных

...вещество,приготовленного в виде таблеток,загружают в реактор установки непрерывного действия. Установку продувают азотом до остаточного содержаниякислорода в газе не более 0,1 об.7.после чего циркулируют азот при дав -пении 0,1 ати со скоростью 500 чРеактор с катализатором нагревают,увеличивая температуру со скоростью5 С/ч до 100 С. При этой температурепродолжают обрабатывать катализаторциркулирующим азотом 20 ч, После20 ч выдержки при 100 С в реакторподают водород, содержащий пары водыв количестве 0,3 мас.Е, таким образом, чтобы концентрация водородав циркулирующем газе увеличиваласьна 1 об.Е в 1 ч. Концентрацию водорода в циркулирующем газе измеряютпостоянно с помощью газоанализатора.Одновременно повышают температуруов реакторе со...

Номер патента: 100406

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Чернышева, Этлис

МПК: B01J 21/20

Метки: активированного, катализатора, носителя, регенерации, ртутного, угля

...АР. Регенерированный таким образом носитель катализатора - активированный уголь после промывки его водой и пропитки солянокислым раствором сулемы дает выход хлористого винила такой же, как и свежий катализатор (9 У/в).Предмет изобретенияСпособ регенерирования носителя - активированного угля ртутного катализатора, отличающийся тем, что, с целью удешевления катализатора, последний обрабатывают раствором едкого натра с последующей подсушкой, затем его прогревают в течение 5 - 6 час, при 350 - 375 до восстановления ртутных соединений до металлической ртути, пары которой конденсируют.Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н, С, Кутафина г,. а Информационно-издательский отдел. Поди, к печ. 15 ЛгПе, Объем...

Номер патента: 262844

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берников, Евстафьев, Московский, Трусов, Хакольский

МПК: B01D 41/02

Метки: гранул, катализатора, разделения, смеси, шаров

...раз службы грану в виде ленточ поперечном н ты, имеющего О ныи восходящдля разделения сми шаров, напримеррах каталитическогоеся тем, что, с цельюделения и,повышел, его рабочий органого транспортера саправлении поверхнна участке разделений уклон, ббльший. И. Хакольский, А. М. Бернико Изобретение относится к устройствам для разделения смеси гранул катализатора и шаров заполнителя, применяемого, например, в процессе каталитического реформинга,на нефтеперерабатывающих заводах.В настоящее время отработанный катализатор из реакторов каталитического реформинга просеивают на ситах вручную или разделяют на вибрационных ситчатых грохотах. При этом катализатор сильно дробится, превращаясь в пыль, которая не находит применения. Процесс...

Номер патента: 979341

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Позднев

МПК: C07D 233/64

Метки: активированные, бутилоксикарбонилгистидина, ди-трет, дии, качестве, полупродукта, синтеза, трипептидов, эфиры

...метилового эфира Ь-лейцина в 20 мл тетрагидрофурана добавляют 1,1 мл Н-ме-тилморфолина и раствор 5,0 г комплекса пентафторфенилового эфира ди БОК-Ь-гистидина с пентафторфеноломв 15 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 5 ч, дважды добавляют по0,3 мл И-метилморфолина, фильтруют,упаривают в вакууме, остаток раство ряют в этилацетате,(-30 мл), растворпромывают водой, 5-ным раствором лимонной кислоты, 1 М КНСОЗ, водой,рассолом, высушивают ИаБОд и упаривают в вакууме. В остатке получаютметиловый эфир ди-БОК-Ь-гекстидил-Ь-лейцина в виде подвижного масла.Дпя снятия И и-БОК-группы остатокрастворяют в 25 мл метанола, добавляют 5 мл диэтиламина и смесь кипятят 1,5 ч с обратным холодильником(или оставляют на 16-20 ч при 25 С).Раствор...