C25B 1/00 — Электролитические способы получения неорганических соединений или неметаллов

Страница 7

Способ извлечения бора из растворов сульфата магния

Загрузка...

Номер патента: 1511292

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Абрамова, Горбунова, Карнаев, Мохов, Савиных, Соколов, Тарунин

МПК: C01B 35/00, C25B 1/00, C25B 1/18 ...

Метки: бора, извлечения, магния, растворов, сульфата

...магния, полученного электрохимическим способом,Экспериментальные данные показали,то оптимальной скоростью протокараствора через диафрагму являетсяСтепень извлечения бора в готовыйпродукт, 7 СорбционнаяемкостьМя(он)г .ВпОдг МяО Способ получениягидроксида .магния Известный 0,32 Предлага,45 емый 89 99 Формула изобретения Составитель О.Зобнин Редактор М,Петрова Техред А,Кравчук Корректор О.ЦиплеЗаказ 5864/29 Тираж 605 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно"издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 3 15112925-7 х 10 ф л/А ч, При скорости протокараствора вьппе и ниже укаэанных пределов цель не достигается,П р и м е р 1. В...

Способ рекуперации алмазов

Загрузка...

Номер патента: 1528727

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Артыщенко, Базалий, Богатырева, Букало, Верник, Киришян, Маринич, Митрова, Нерсесян, Тер-Азарян

МПК: C01B 31/06, C25B 1/00

Метки: алмазов, рекуперации

...скоростьрастворения увеличивается. Однако, 40при достижении концентрации 157, поступает замедление скорости растворения металлической составляющей. При проведении электрохимического растворения в растворе азотной кислоты наблюдается образование большего количества мелкодисперсной медной фазы, которая не только замедляет процесс, но вносит загрязнения в алмазный концентрат и требует избежать добавления50 фтористого натрия, ион фтора которого образует растворимые комплексы меди и не препятствует проведению электролиза. Кроме того, мелкодисперсная медь может контактно высаживаться на рекуперированный инструмент.При рекуперации технологического передела проката иэ него изготавливают анод, представляющий собой диск диаметром 100-150 мм и...

Способ получения сульфата двухвалентного свинца

Загрузка...

Номер патента: 1546514

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Баешов, Борова, Журинов

МПК: C01G 21/20, C25B 1/00

Метки: двухвалентного, свинца, сульфата

...и 8,0-18,0 кА/м на титановом электроде, 2 табл. ульфата двухвалентного свиный оседает на дно электроРезульта в таблицахПрим Электролиз ролизере и ком при ко тролит - р (150 г/л), цовом элек вом - 14 кА опыта 2 ч. по току 531546514 свинцом из-за разрушения электрода.Выход по току остается в пределе5-527. По предлагаемому способу выход целевого продукта по току составляет 53,542 и полученный препарат соответствует реактиву квалификации марки х,ч, против 16,97 по прототипу. О Формула изобретения 5 20 25 Влияние плотности тока на титановом свинца (11) по токуПоказатели 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Плотность тока на титановом электроде, кА/мВТ, 7. 2,0 4,0 6,0 8,0 10,04,08 4,42 30,46 38,92 42,09 12,04,0 16,0 18, 0 20,044, 86, 45, 66 43, 95 38, 69 15, 21...

Расплав для электролитического получения металлического кремния

Загрузка...

Номер патента: 1546515

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Бугаенко, Касяненко

МПК: C01B 33/021, C25B 1/00, C25C 3/34 ...

Метки: кремния, металлического, расплав, электролитического

...С, Электролиз велипри 470+10 С, Катодная плотностьтока 0,07-0,12 А/см . Полученный катодный осадок отделяли от катодадля удаления труднорастворимых фторидов, промывали водой и сушили прио100-120 С, В отмытом катодном осад 15ке методом рентгенофазового анализаустановлена фаза кремния, содержание которого в катодной группе былоравным 40,57., Выход по току 923,П р и м е.р 2. Электролиз состава с оптимальным соотношением компонентов, мас.7.: Б 10 3; К БР 14,45;КС 1 16,1; КВР 66,45, (температу-.ра плавления 475+5 С) вели при 485+Ф 1 0 С. Элек тролит про зр ач ный, достаточно термически устойчив. Потеоря массы при его нагреве до 550 Св течение 60 мин составила 1,1 Е,Катодная плотность тока изменяласьот О, 05 до 0,1 А/см ,...

Способ получения сернокислого окисного железа

Загрузка...

Номер патента: 1555393

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Жарский, Капуцкий, Мартинович, Смоляг

МПК: C01G 49/14, C25B 1/00

Метки: железа, окисного, сернокислого

...снижения поляризационных эффектов на мембране и снижения доЛи участия ионов двух- и образующегося трехвалентного железа в процессах переноса через мембрану, При уменьшении отмечен ного соотношения площади анода и мембраны снижается выход по току анод- ного процесса вследствие переноса двухвалентного железа через катионообменную мембрану ввиду отсутствия идеальной селективности мембран. Присутствие ионов железа (11) в катодном пространстве неблагоприятно сказывается на характеристиках катодного процесса, Повьпоается перенапряжение выделения водорода, разряжаясь на предельном токе ионы металлического железа образуют дендриты, что содержит в себе опасность возникновения короткого замыкания вследствие прорастания 25 дендритов сквозь...

Способ получения сероводорода

Загрузка...

Номер патента: 1558997

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Баешов, Баешова, Лисова, Осип

МПК: C01B 17/16, C25B 1/00

Метки: сероводорода

...При плотностях тока ниже 1600 А/мрезко снижается выход сероводородапо току, вьппе 2750 А/м наблюдаетсяусиленное выделение водорода, т.е.ток тратится на побочный процесс.При концентрациях серной кислотыниже 150 г/л наблюдается резкое снижение выхода сероводорода по току, а 10 увеличивать ее выше 200 г/л нецелесообразно, так как выход сероводородане повышаетсяблиц а 2,Концентрация серной кислоты, г/л Выход сероводорода по току, % 50 1 ОО 150 200 250 15,89 72,21 90,47 98,00 98,80 В табл.3 показано влияний плотнос ти тока на выход по току сероводорода (С 11 о,О,- 110 г/л, С,о =150 г/л,Ст,ц) 3 г/л, ь =ч),1Таблица 3 Выход сероводорода по току,% Плотность тока,А/м 30 еЭВ табл.4 показано влияние концентрации титана (1 Ч) на выход...

Устройство для получения солей металлов

Загрузка...

Номер патента: 1560629

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Андрианов, Коннова, Рязанов, Селиверстов

МПК: C25B 1/00, C25B 15/02

Метки: металлов, солей

...на. его счетный вход с выхода опорного генератора 10.После набора первым двоичным счетчиком 8 определенного количества импульсов, число которых задается с помощью блока 1 переключателей, на вы 5 15606ходе схемы И-НЕ 1 3 Формируется уровень логического нуля, Если при этомна инвертирующем выходе задатчика 17временных интервалов имеет место уро 5вень ло гиче ской единицы, то логиче ский уровень на выходе схемы И-НЕ 15меняется с нуля на единицу (Формируется импульс положительной полярности), который через разделительньшконденсатор 18 поступает на входтранзисторного ключа 20 и открываетего.При этом на выходе вторичной обмотки импульсного трансформатора 22формируется импульс с помощью которого открывается первьш тиристор 25,после чего через...

Способ получения растворов ферратов

Загрузка...

Номер патента: 1604863

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Завьялова, Киселев, Копелев

МПК: C01G 49/00, C25B 1/00, C25B 1/14 ...

Метки: растворов, ферратов

....ные данные свидетельствуют о том,что воспроизводимый положительныйэффект достигается только в случаеактивации в токе метана. Процесс необхэдимо проводить при 150-200 С. Если анод активировать при температурениже 150 С, удельная концентрацияокислителя в растворе понижается. доуровня прототипа. Повьппение температуры активации вьппе верхнего предела(Т200 С) приводит к дезактивацииоповерхности и, следовательно, понижению удельного содержания окисли- .теля до уровня прототипа. Время активации анода метаном не оказывает влияния на достижение поставленной цели,45так при изменении времени активацииот 15 до 60 мин не были замеченыизменения содержания окислителя врастворе.Для достижения поставленной целии устранения в растворе примесей...

Способ получения керамических порошков на основе диоксида циркония

Загрузка...

Номер патента: 1608248

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Галкин, Киселев, Пичугин, Розенталь, Скорин, Шарыгин

МПК: C01G 25/02, C25B 1/00, C25C 5/02 ...

Метки: диоксида, керамических, основе, порошков, циркония

...щелочности прикатодной области, приводящее к осаждению ка катоде кепроводяшей ток гидратирсванной двуокиси циркония и самопроизвольному прекра1 б 08248 Формула изобретения Термостойкость(сохранение целостности Пример Объем- ная Врем.электраобработки, ч Объемньвй Продолвес,г/см жительность Пределпрочности на плот- ность тока,сжатиепри1500 ОС,ИПа опера,ций, ч в интервале температур500"2000 Сколичествотеплосмен 17,5 116,0 43 47,5 115,5 42 5,8 118,0 4344 Самопроизвольное прекращегние с осаждением на катоде непро тированной двуокиси циркония 1 1,0 2 0,4 3 3,0 4 5,0 5 6,5 89,5 19,5 77,8 75,5 связи 5,76575 15775,77процесса,вводящей ток гидраИз ье"стныйспособ 5,61 72,0 37 30,0 Составитель О.Зобнин Техред Л,СердоконаКорректор И,1 Уска Редактор...

Способ получения солей нитрония

Загрузка...

Номер патента: 1608249

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Курамшин, Паракин, Устюгова

МПК: C01B 21/084, C25B 1/00

Метки: нитрония, солей

...Плотность тока и напряженке на электролизере составляют прк этом соответственно 20-50 А/дм и 3-6 В. Катодом служит электрод из,нержавеющей стали илк титана плошадью 1,0 дм2По окончании электролиза анолитперемешивают и переливают из электролизера в крксталлкзатор, гдесмесь выдерживается в течениетаам 30 мин при (-10)-;(-15 С, Выпавшиекристаллы отделяют на воронке с пористым стеклянным Фильтром, промываяего двумя порциями по 80-100 мл абсолютного хлористого метклена и вы 1603249сушивая при 60-80 ОС в вакууме водо- струйного насоса.В маточный раствор вводят необходимое количество исходных реагентов и полученный раствор вновь подвергают электролизуОписанный способ позволяет получать следующие соли нитрония:тетрафторборат нитрония, перхлорат...

Способ получения солей нитрония

Загрузка...

Номер патента: 1608250

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Курамшин, Паракин, Устюгова

МПК: C01B 21/084, C25B 1/00

Метки: нитрония, солей

...эффект.Полученные предлагаемым способом соли нитрония идентифицированы по данным ИК-спектроскопии и результатам элементного анализа. ДанныеИК-спектроскопии указывают на наличие полос поглощения, соответствую+40 ших колебаниям иона нитрония ИО (ч, см : 570, 2360). Полос, характерных для иона нитрозония, не наблюдается. Из таблицы видно, что предлагаемый сгособ получения сс,ей нитрония основан на использовании доступных реагентов, одностадиен и позволяет получать широкий ассортимент солей нитрония с выходом, достигаюшим 88,77 по току и 99,1 Ж по веществу. При этом обеспечивается их высокая чистота, гарантируется отсутствие солей нитрозония, значительно, дс 1,06 ч, сокращается время электролиза и до 26,8 Ач на 1 моль продукта расход...

Способ получения солей нитрония

Загрузка...

Номер патента: 1627594

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Курамшин, Паракин, Устюгова

МПК: C25B 1/00

Метки: нитрония, солей

...или титана площадью 1,0 дм 2.Электролиз прекращают, переработав полностью введенный в электролит окисел азота, По окончании электролиза аналит переливают из электролизера в кристаллизатор, где смесь выдерживают 30-40 мин при температуре (-20)+10)С, В случае, если продукт реакции не кристаллизуется, часть азотной кислоты отгоняют в вакууме водо- струйного насоса, Выпавшие кристаллы От-, деляют на воронке с пористым стеклянным , фильтром, промывая его двумя порциями по,21 2.З ол-ео затрач. але ричестеа, л ч 126 В 512 И Кол.ео злелтрмчест на 1 молыродутт Ач Выход, т Вмлод ло еещест Выло ло токаз 318 Тираж 382 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям пр 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 КНТ СССР тельский...

Способ получения оксидных бронз вольфрама или молибдена

Загрузка...

Номер патента: 1650781

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Бутримов, Калиев, Радин, Смоленский, Шибанов

МПК: C25B 1/00

Метки: бронз, вольфрама, молибдена, оксидных

...йа 20. 30 мол.% 9205 и 30 мол.% МоОз Тигель нагревают на воздухе до 650 С. После плавления солевой смеси в расплав помещают никелевый катод и молибденовый анод в виде прутка диаметром 3 мм и массой 100 г, который непосредственно контактирует с пластиной иэ карбида кремния и проводили электролиз в течение 5 час силой1650781 Формула изобретения Способ получения оксидныхбронз вольфрама или молибдена, включающий электролиз расплавленных солей с использованием соответственно анода из вольфрама или молибдена, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса за счет снижения расхода материала анода. электролиз проводят в присутствии карбида кремния, контактирующего с анодом и с расплавлен н ы ми солями. Составитель О. ЗобнинТехред...

Способ получения хризоколлы

Загрузка...

Номер патента: 1668478

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Баешов, Баешова, Доспаев, Жарменов, Рустембеков

МПК: C01B 33/20, C01G 3/00, C25B 1/00 ...

Метки: хризоколлы

...заявленных интервалах, выход за пределы предлагаемых параметров влечет эа собой снижение выхода по току целевого продукта, либо он не образуется вообще.Так, при концентрации кремнекислого натрия выша 1,0 г/л (табл,1) повышается щелочность раствора, что приводит к образованиюоксидов меди, загрязняющих хризоколлу, и одновременно снижает ее выход1668478 Таблица 1 бл по току. Повышение концентрации кремне- кислого натрия ниже 0,50 г/л снижает выход по току хризоколлы и при концентрации 0,05 г/л она не образуется.При плотности тока ниже предлагаемого интервала (75 - 100 А/м ) выход по току резко падает за счет уменьшения скорости образования хризоколлы, в то же время при плотности тока свыше 100 А/м происходит пассивация анодов за счет...

Способ получения селеноводорода

Загрузка...

Номер патента: 1673642

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Глушаченко, Козин, Новикова

МПК: C25B 1/00, C25B 1/22

Метки: селеноводорода

...электролизер заливают водный раствор кислоты (0,5 - 1,0 моль/л Н 2504), закрепляют катод и анод в крышке катодного и анодного отделений электролиэера, герметизируют катодное отделение, нагревают электролит до рабочей температуры (90 - 95 С), катодное пространство перед процессом электролиза для удаления кислорода продувают током инертного газа, пропускание которого продолжают в течение всего процесса электролиза. Патрубок для выхода газа подсоединяют к охлаждае1673642 Формула изобретения Составитель Т. Гуменюк Редактор Л. Веселовская Техред М.Моргентал Корректор Л, БескидЗаказ 2899 Тираж 376 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5...

Способ расщепления слюды

Загрузка...

Номер патента: 1686036

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Карелина, Кудрявцев, Новгородская, Сапожников

МПК: B28D 1/32, C25B 1/00

Метки: расщепления, слюды

...получена при времени обработки, достаточном для достижения в катодной камере рН 11,4 - 12,7,Ведение электролиза в режиме, исключающем кипение электролита, т,е. приуменьшеной плотности тока, возможно неприводит к увеличению времени обработкикак за счет увеличения собственно временидостижения необходимой величины рН в катодной камере, так и за счет существенноменьшей эффективности вымывания из кристаллов слюды ионов металлов, вследствиеснижения температуры электролита (температура электролита понижается из-за меньших тепловыделений - меньшей плотноститока),В табл,1 представлена зависимостьэлектрофизических характеристик слюдобумаг, полученных из подготовленного предлагаемым способом биотитового сырья,...

Способ получения оксида ванадия(у)

Загрузка...

Номер патента: 1691424

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Магомедов, Хидиров

МПК: C01G 31/02, C25B 1/00

Метки: ванадия(у, оксида

...ванадия.Недостатками известного способа получения пятиокиси ванадия путем разложения соединений ванадия являются многостадийность, применение высоких температур, дополнительных химических реактивов и трудность автоматизации процессов.При электролизе водных растворов ванадатов, имеющих рН 8 - 12, основной электродной реакцией на аноде является разряд ионов ОН по уравнению реакции4 ОН - 4 е =, 2 Н 20 + 02, (1) По мере уменьшения щелочности раствора происходит разряд молекул Н 20:2 НО - 4 е = 4 Н + О 2. (2) Подкисление анолита вызывает образо.вание неустойчивых ванадиевых кислот, которые распадаются на оксид ванадия и воду:2 ЧОз + 2 Н = Ч 20 з+ Н 20, (3) 2 ЧОа + 6 Н = ЧАЩОБ+ ЗН 20. (4) В области высоких плотностей тока, соответствующих...

Способ восстановления ионов трехвалентного железа

Загрузка...

Номер патента: 1720495

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Жан, Оливье

МПК: C25B 1/00

Метки: восстановления, железа, ионов, трехвалентного

...Первая стадия заключается в воздейстанолит - Н 23040,5 нкатолит на входе, г/л: вии на титансодержащую руду раствораТ 14+ 120; Ре 2+45,7; Ее 3,4; Н 2304270. серной кислоты, Полученный таким путемСкорость циркуляции католита 60 см/с; раствор от воздействия восстанавливают воскорость циркуляции анолита 0,5 см/с; тем второй стадии, затем осветляют в третьейпература ячейки 65 ОС; катионная перего- стадии, стадии 2 и 3 могут быть обратными.родка - НАФИОН 423; анод - полосовой Четвертая стадия заключается в кристаллититан, покрытый платино-иридием; ка-зации,затем вотделении частисернокислойтод - перфорированная медь; плотность закиси железа в растворе, Полученный татока 17 А/дм . 30 ким путем раствор подвергают концентраПолучаютна выходе...

Способ получения окислителя

Загрузка...

Номер патента: 1724732

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Кубасов, Никольская

МПК: C25B 1/00

Метки: окислителя

...переходом окраски пульпы из зеленой в черную (" черный гидрат никеля").1724732 Опыт Сила тока на анодеХлорсодер- Значение анодного жащий потен иала, В Навеска, г Время,ч Активностьреагент исходное конечное К(ОН) 2202020404040МСО 3202020 3 5 10 3 5 10 1,9 1,2 0,6 3,8 2,3 1,2 СаС 2 йаС МаС КаС СаСЬ СаС 2 0,70,650,750,80,750,65 1,15 1,1 1,2 1,31,151,15 175 180 175 175 180 180 СаСг КаС МаС 3 5 10 1,5 0,9 0,5 0,750,80,6 1,2 1,3 1,1 180 170 180 Силу тока на аноде поддерживают равной 5 А, значение анодного потенциала 0,6 - 0,8 В. Окончание процесса контролируют по резкому возрастанию анодного потенциала до 1,1-1,3 В (по нормальному водородному 5 электроду), что свидетельствует о завершении процесса окисления двухвалентного никеля и образования...

Способ получения озона

Загрузка...

Номер патента: 1724733

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Касаткин, Куликова, Потапова, Фатеев

МПК: C01B 13/10, C25B 1/00

Метки: озона

...на платине, подвергшейся ионной имплантации. При этом в качестве ионов используют ионы кислорода, аргона, ксенона, криптона с энергией 1-100 кэВ в количестве 10 - 10 ион/см .Согласно изобретению способ осуществляют следующим образом,1724733 А 11724733 40 50 Составитель В.фатеевТехред М,Моргентал Корректор М.Максимишинец Редактор Н,Гунько Заказ 1153 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Ргущская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Рабочая поверхность анода 1,5 - 2,0 см, Кагтодным материалом является никель. Электролиз ведут в гальваностатическомрежиме и ри анодной плотности тока 0,7 - 1,0А/см . Непрерывно...

Способ подготовки мусковитового или флогопитового слюдосырья

Загрузка...

Номер патента: 1731877

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Кудрявцев, Новгородская, Сапожников

МПК: C25B 1/00, H01B 3/04

Метки: мусковитового, подготовки, слюдосырья, флогопитового

...кристаллы слюды используют по назначению, например направляют на дезинтеграцию. Отработанный электролит сливают,Величина прикладываемого к электролитам напряжения зависит от удельного электрического сопротивления электролита и расстояния между электродами, индивидуальна для каждой конструкции электролизера и состава электролита и подбирается как предельное напряжение, еще не инициирующее электролиз в режиме кипения.Требования бумаги слюдопластовой, изготовленной из слюды флогопит без применения связующих веществ, предназначенной для производства слюдопластовых электроизоляционных материалов приведены в табл.1.Электрофизические хара ктеристи.ки слюдобумаги на основе флогопита, полученной из слюдосырья, обработанного предлагаемым способом;...

Способ получения бихромата натрия или хромовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1741612

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Корберт, Райнер, Ханс-Дитер, Хельмут

МПК: C25B 1/00

Метки: бихромата, кислоты, натрия, хромовой

...Аноды снабжены описан. ными в примерах электрокаталитическими покрытиями, Расстояние между электродами и.мембраной во всех примерах равно 1.5 мм, В анодные камеры вводят раствор бихромэта натрия разной концентрации. В катодные камеры подают воду с такой скоростью, что из электролитической ячейки выходит 20-ный натровый щелок, Температура электролиза во всех примерах равна 80 ОС, а. плотность тока 3 кА/м проецированной передней поверхности анодов и катодов,П р и м е р 1 (предлагаемый), Для электролиза используют анод из титана с передней проецированной поверхностью длиной 11,4 см и шириной 6,7 см. с нанесентолщиной 2,5 мкм. С помощью этого анода содержащий 800 г/л бихромата натрия в виде дигидрата раствор превращают в содержащий...

Способ извлечения тория

Загрузка...

Номер патента: 1745777

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Вертман, Левицкий, Марков, Образцов

МПК: C25B 1/00

Метки: извлечения, тория

...урана,На чертеже приведена блок-схема установки, реализующей способ.Трехкамерный электролизер 1, состоящий из анодной камеры 2 с анодом 3, катодной камеры 4 с катодом 5 и экстракционной камеры 6, разделенной катионообменной 7 и анионообменной 8 мембранами, подключен к усилителю 9, вход которого подключен к генератору 10 переменного типа, а один его выход соединен с катодом 5, другой выход - через формирователь 11 асимметричного напряжения с анодом 3, параллельно электролизеру подключены вольтметр 12 и осциллограф 13,П р и м е р. Способ осуществляют следующим образом,Б анодную камеру 2 электролизера 1 заливают 20 мл водного раствора азотно- кислых солей урана и тория, содержащего по 5 мг/л каждой соли. в катодную камеру 4 -20 мл 8-ного...

Способ выделения ванадия из отработанного катализатора нефтепереработки

Загрузка...

Номер патента: 1758088

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Надиров, Петрашов

МПК: C25B 1/00

Метки: ванадия, выделения, катализатора, нефтепереработки, отработанного

...с содержанием ванадия 0,10/ заливали щелочным раствором концентрацией 1 чаОН 40 г/л. Раствора брали для каждого опыта 100,125, 150,188, 225 мл, что соответствует Ц 175808(57) Использование: пе танного катализатора с в продуктов. Сущность из танный катализатор об ксидом натрия. Соэд отношение гидроксида му ванадию (100-150);1 твор подвергают эле обработке при катодно 10-30 А/дм на 1 г исх табл,отношению гидроксида натрия к количеству ванадия 80;1, 100;1, 120;1, 150:1, 180:1.Сила така для каждого опыта с использованием электродов площадью 10 см равнялась 0,025; 0,05; 0,10, 0,15; 0,20 А, что соответствует катодной плотности тока на 1 г ванадия 5; 10; 20; 30; 40 А/дм, Каждый опыт проводился 40 мин, Через каждые 10 мин отбирали пробы...

Способ получения раствора сульфата титана

Загрузка...

Номер патента: 1768516

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Калиниченко, Коверда, Лузгина, Первушин, Самойлова

МПК: C01G 23/00, C25B 1/00

Метки: раствора, сульфата, титана

...недостаточной поверхности катода, которым служит металлический свинец, 40 на его поверхности возникают концентрационные затруднения реакции окисления- восстановления, связанные с замедлением диффузии исходных веществ и продуктов реакции к поверхности катода. В этом слу чае на аноде, которым является металлическое железо, начинает протекать нежелательная реакция взаимодействия металла с серной кислотой (1)-(4), сопровождающаяся выделением газообразного 50 водорода. Для исключения этого необходимо использовать катод с достаточно развитой поверхностью, Экспериментально установлено, что при отсутствии перемешивания для растворов сульфата титана, со держащих ионы Ее(1 И) в количестве 0,1 - 1,0 моль/л, процесс разложения серной...

Способ получения растворов фосфитов и гипофосфитов

Загрузка...

Номер патента: 1770449

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Краева, Митрохин, Осадченко

МПК: C25B 1/00

Метки: гипофосфитов, растворов, фосфитов

...красного фосфора основаниями при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта, обработку ведут злектролизом в диафрагменном электролизере, в качестве католита используют смесь красного фосфора с водным раствором этилендиамина или триэтаноламина, в качестве анолита - раствор гидроокиси натрия при 80-95 С и расходе электричества 4,8 - 7,4 А,ч/г фосфора,35 40 Составитель И.ОсадченкоТехред М.Моргентал Корректор М.Андрушенко. Редактор Заказ 3717 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 фосфора с водным раствором органического...

Гранулированный неорганический сорбент и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1776432

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Барыбин, Вовк, Галкин, Гончар, Злоказова, Коренькова, Моисеев, Перехожева, Пономарев, Смышляева, Третьяков, Шарыгин, Штин

МПК: B01J 20/02, C25B 1/00

Метки: гранулированный, неорганический, сорбент

...работы гранупированных сорбентов в качестве катализаторов была оценена на газовой смеси, имеющей состав, об. О/о: СО 0,2802 0,15Аргон ОстальноеДля этого модифицированный образец сорбента загружали в термостатированную колонку с внутренним диаметром 14 мм, Высота загрузки составляла 40 мм. Модифицирование поверхности сорбента, в качестве которого брали образец М 4, термообработанный при 400 С, проводили как в примерах 15 - 29. После модифицирования образцы подвергали термообработке при 100 С, 400 и 900 С. При температуре 500 С через сорбент пропускали исходный газ, контролируя концентрацию монооксида углерода после колонки и рассчитывая степень конверсии монооксида углерода в диоксид, Содержание моно- и диоксида углерода в газе...

Способ получения окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 1781324

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Шульгин, Яблонский

МПК: C25B 1/00

Метки: окиси, углерода

...10 г угля фракции "мительных агрегатов и, меняя в широких СО до 2 мм в 250 мл 80 ь-ной серной кислоты, пределах параметры тока; вести процесс ъ Электроды йз графита марки ЭГ-О, Суспен- при значительно более высоких плотностях ( ) зию перемешивают с помощью магнитной тока на углеграфитовых электродах без) мешалки. Процесс ведут при силе тока ЗА, . опасности их разрушения, что ведет к уве- д напряжении 2,7 В, плотноститока 0,8 А/см, личению производительности процесса иг частота тока промышленная 50 Гц. Электро- выхода продукта по"току. Применение грады прямоугольные 2 х 2 х 20 см. Электролизерфитовых электродов обеспечивает отсутст;закрытого типа с отводом газа, Поглощение вие загрязнения прбдукга. Сернистые -д и анаЛиз газа ведут с...

Способ выделения америция и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1781325

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Куляко, Михеева, Мясоедов, Новиков, Трофимов

МПК: C25B 1/00, C25B 9/00

Метки: америция, выделения

...мала для реального разделения трансплутониевых элементов, При рН отдающего раствора свыше 0,1-0,2 процесс не. достаточно селективен. В качестве 25 принимающего раствора может служить любая мйнеральная кислота при концентрацйи более 1 М; йо для предотвращения переносаводы через мембрану, желательно поддер:живать активности электролитов в отдаю щем и принимающем раствораходинаковой.Обоснование состава мембранной фазыи устройства закрепления мембраны.В предлагаемом способе мембрана од новременно должна обеспечивать две функции; селективность транспорта определенных ионных форм америция (Ч 1) и восстанавливающей среды для перевода америция (Ч) в америций (Ш). Кроме того, 40 мембрана должна быть достаточно устойчива, чтобы...

Способ получения оксида хрома iii

Загрузка...

Номер патента: 1788087

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Варгалюк, Елина, Лошкарев, Однорал, Стец

МПК: C02F 1/46, C25B 1/00

Метки: оксида, хрома

...Катод - графит, анод - сплав титан-никель, Як,Яа= 3;1, отип 3Здесь: (Сг(Ч 1 Ц - содержание шестивалентного хрома в исходном электролите по результатам анализа (г-экв/л); Чэ -объем обрабатываемого электролита (л);Минон= 35; счн он, 1 МНаОН), Ччн он - .плотность, концентрация ф) и объем аммиачной воды.Нейтрализатор с образовавшейся пастообразной смесью загружали в сушильныйшкаф, где продукт сушился в течение 8 часов при т= 210 С. Сушка продукта йри температурах, меньших 200 С, не обеспечиваетразложения бихромата аммония, поэтомунагрев проводят при любой температуре,превышающей 200 С.Предлагаемый способ позволяет полностью обезвреживать концентрированныехромовокислые растворы, т.к, содержаниетоксичного компойента (Сгб+) здесь...