C25B 1/00 — Электролитические способы получения неорганических соединений или неметаллов
Способ получения золя кремниевой кислоты
Номер патента: 1791469
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Агаджанян, Громова, Зубков, Канакова, Ламберов, Лиакумович, Храмова
МПК: C01B 33/141, C25B 1/00
Метки: золя, кислоты, кремниевой
...ионообменной смолой КУв Н-форме. Раствор пропускают через Н-катионит под давлением 202 кПа, При этом происходит замена ионов натрия на ионы водорода с образованием кремневой кислоты с рН=2,8-3,0 которую собирают в сборник. РегенераЦию катионита проводят 6-8; раствором серной кислоты. Промывные воды, содержащие сульфат натрия и серную кислоту сливают в нейтрализатор. Ионообменная смола забивается кремнегелем и растрескивается, поэтому ее регенерация является длительным и трудоемким процессом и сопровождается потерей части катионита. Конечный продукт - золь кремневой кислоты с модулем Я 102/йа 2 О=85, Производительность установки 0,5 кг/час (в пересчете на 400-ный золь кремневой кислоты),П р и м е р 2 (прототип). Процесс проводят в...
Способ регенерации нитрующей смеси
Номер патента: 1798384
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Гарифзянов, Захарычев, Каргин, Марченко, Устюгов, Хусаенов, Чичиров
МПК: C25B 1/00
Метки: нитрующей, регенерации, смеси
..."0кислоты увеличивается. Раствор католита"постепенно разбавляется водой. Предполагаемые процессы, происходящие при этом,следующие:Основной процесс, происходящий на 15платиновом аноде - окисление воды с выделением кислорода холодильник, а также расходы электролитов через электролизер. После пропускания 450 Е электричества (11,38 кА ч) напряжение на электролИзере составляет 22,8 В. Анолит укрепляется до состава 23,3% НМОз 35,1% НгЯО 4 41,5% НгО; его масса составляет 46,7 кг, В католитном цикле получается 47,7 кг раствора азотной кислоты концентрацией 36,9%,П р и м е р 2, Отработанная кислотная смесь состава 66% НгЯО 4 - 30% НгО - 2% ННОз - 1,5% МОх 0,5% органических нитропродуктов в количестве 50 кг заливается в приемную емкость...
Способ получения пентахлорокарбонилрутената (iii) аммония
Номер патента: 1803473
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Афанасьева, Буслаева, Дороничева, Езерская, Малынов, Синицын
МПК: C25B 1/00
Метки: iii», аммония, пентахлорокарбонилрутената
...вследствие чего может частично окислиться Вц(1). Выбранная концентрация НО, (Снс) равна 4 - 5 М, поскольку при Снс5 М 10 происходит более интенсивное образование С 12, а при Снс4 М возможны процессы акватации комплексов. При выборе оптимальных величин Снс и Еок. полнота образования (МН 4)2 Вц(СО)С 5) контролиро валась спектрофотометрически: согласно 1) для этого соединения яз 115: р 40 = 0,44- 0,46 и исо в ИКС = 2055 см, согласно 2).Способ получения(МН 4 рВц(СО)С 51 осуществляют следующим образом; Вц(ОН)Сз растворяют в смеси концентрированных НС и НСООН (1:2 по объему).и кипятят в колбе с обратным холодильником 3 - 6 часов (в зависимости от количества Вц), раствор переносят в стакан, добавляют стехиометрическое количество й Н 4 С 1(Вц:...
Способ получения бихроматов щелочного металла иили хромовой кислоты
Номер патента: 1806221
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Ганс-Дитер, Гельмут, Норберт, Райнер, Ханс-Дитер
МПК: C25B 1/00
Метки: «и—или», бихроматов, кислоты, металла, хромовой, щелочного
...бихромат натрия раствор,Температура электролиза составляет во всех примерах 80 С и плотность тока - 3 кА/м проецированной передней поверхности анодов и катодов, причем эта поверхность составляет 11,4 см 6,7 см,Пример 1. В этом прийере однослойную диафрагму Нафион 430 используют для разделения анодной и катодной камер, Анод выполнен из титана и снабжен содержащим окись иридия электролитическим покрытием.В катодную камеру подают раствор бихромата натрия, содержащий 800 г/лйа 2 Сг 207 2 Н 20 и 200 част,/милл, кальция.Скорость подачи при этом выбирают так,чтобы выходящий из ячейки католит имелзначение рН, равное 6,5 - 7,0, При этом вовремя опыта, длящегося 9 дней, устанавли"0 валось неизменяющееся среднее напряжение ячейки 4,2 В. Средний...
Способ получения серной кислоты и щелочи
Номер патента: 1809844
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Йоханн, Кристоф, Хайнрих
МПК: B01D 61/44, C25B 1/00
Метки: кислоты, серной, щелочи
...мембраны, благодаря чемуобразуется щелочь.Анодная камера.Вследствие разложения воды образуются газообразкый кислород и ионы водорода, образующие с ионами сульфата серную кислоту. Наличие определенноговида ионов сульфата определяется видом мембраны, ограничивающей анодную камеру. При использовании катионообменноймембраны в силу того, что катионы постоянно поступают в центральную камеру, а вслучае анионообменной мсмбраны - благодаря поступлению ионов сульфата из центральной камеры,Центральная камера,Центральная камера отделена от катодного пространства во всех электролизерахкатионообменной мембраной, Разделениес анодной камерой в первых трех электро. лизерах 1 - 3 осуществляется мембраной катионного.типа, а в последних трех 4-6...
Электролизер
Номер патента: 1813804
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Даниелова, Крутов, Сапрыкин
МПК: C02F 1/46, C25B 1/00
Метки: электролизер
...состоит из двух электродных модулей 7 (анодного 7 и катодного 7"), одного диафрагменного 8 и нескольких регулирующих модулей 9,Сборка камеры 1 осуществляется следующим образом,В качестве направляющего и стягивающего элемента используются шпильки, В отверстия 4 электродного модуля 7 вставляются шпильки, затем на шпильку надевается уплотняющая прокладка, выполненная по форме универсального блока, После этого идут регулирующие модули 9 анодной зоны, каждый из которых отделен от соседнего уплотняющей прокладкой, Набрав необходимый объем анодной эоны, через прокладку надевают на шпильки диафрагменный модуль 8, Затем набирают с помощью регулирующих модулей 9 и уплотняющих прокладок заданный объем катодной зоны, после чего идет электродный...
Электрохимический способ получения двуокиси хлора
Номер патента: 1836492
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Марек
МПК: C25B 1/00
Метки: двуокиси, хлора, электрохимический
...ниже 100 мм Но. Может быть использован любой удобный газ-разбавитель для удаления образовавшейся двуокиси хлора из электролитической ячейки и обеспечения необходимого разбавления, обычно это воздух, Двуокись может быть выделена из потока отходящего газа растворением в воде. Налагаемый в ходе электрохимической реакции на катод электрический потенциал зависит от материала, иэ которого изготовлен электрод, и обычно меняется в пределах от +1 до - 0,5 Вольт по сравнению с насыщенным каломельным электродом (НКЭ). Для углеродного электрода рекомендуемый потенциал составляет приблизительно +0,4 Вольт в то время, как для платинового электрода рекомендуемый потенциал составляет +0,7 Вольт, Процесс обычно проводят в 10 15 20 25 30 35 40 45...
Способ извлечения европия из смеси редкоземельных элементов
Номер патента: 1774670
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Атанасянц, Волынский, Данилов, Измайлов, Кузнецов, Серегин, Чисятков
МПК: C25B 1/00
Метки: европия, извлечения, редкоземельных, смеси, элементов
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЕВРОПИЯ ИЗ СМЕСИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ , включающий электpохимическое восстановление евpопия из смеси хлоpидных pаствоpов pедкоземельных элементов с использованием катионообменной мембpаны и последующим осаждением соли, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода по току евpопия и обеспечения возможности извлечения самаpия и гадолиния, восстановление ведут в двух последовательно соединенных фильтp-пpессных электpолизеpах с поpистыми катодами из углегpафитовой ткани с подачей в исходную смесь сеpной кислоты, полученный pаствоp подают в пеpвый электpолизеp и восстановление ведут пpи фильтpации чеpез поpистый катод и кажущейся катодной плотности тока 0,95 - 1,0 а/см2, отделяют осадок сульфата евpопия,...
Способ получения 12-вольфрамовофосфорной кислоты
Номер патента: 1559773
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Кожевников, Куликов, Куликова, Максимовская
МПК: C25B 1/00
Метки: 12-вольфрамовофосфорной, кислоты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 12-ВОЛЬФРАМОВОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий взаимодействие фосфата натрия с вольфраматом натрия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, перед взаимодействием осуществляют обработку вольфрамата натрия в анодной камере двухкамерного электродиализатора с катионообменной мембраной до pH 0,7 - 1,2 и взаимодействие ведут электрохимически в той же камере при молярном соотношении вольфрама и фосфора 12:(1,05 - 1,5).
Способ электрохимического получения раствора соединения четырехвалентного урана
Номер патента: 780413
Опубликовано: 20.01.1995
МПК: C01G 43/00, C25B 1/00
Метки: раствора, соединения, урана, четырехвалентного, электрохимического
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СОЕДИНЕНИЯ ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНОГО УРАНА из водного раствора соли уранила в диафрагменном электролизере с инертным катодом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения концентрированных, устойчивых растворов продукта, процесс ведут в присутствии уксусной кислоты при мольном отношении уксусной кислоты к урану, равном 2,0 oC 4,0.
Способ получения гидрида германия
Номер патента: 1732697
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Абдрахманов, Балабанов, Воротынцев, Девятых
МПК: C25B 1/00
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРИДА ГЕРМАНИЯ электролизом водно-щелочного раствора, содержащего диоксид германия, на никелевом катоде в диафрагменном электролизере при плотности тока 1,0 1,5 А/см2, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и безопасности процесса, электролиз ведут при температуре 75 85oС, концентрации диоксида германия 25 35 г/л, с подачей раствора из анодного пространства после отделения газообразных продуктов в катодное и из катодного после отделения газообразных продуктов в анодное.
Способ получения абсорбента для очистки газа от сероводорода
Номер патента: 1829447
Опубликовано: 20.07.1996
Авторы: Басарыгин, Набоков, Петличенко, Юдина
МПК: B01D 53/14, C25B 1/00
Метки: абсорбента, газа, сероводорода
...напряжение 3-6В, рН среды 4,9-6,0. Результаты приведеныв табл,1.П р и м е р 9, Электролит: динатриеваясоль ЭДТА с добавлением МаН Р 04, ЗагрузкаИа ЭДТА в 2 этапа по 3 г, Параметрыэлектролиза: плотность тока - 600 А/м,напряжение 3,2-4,7 В. рН 5,0-6,0. Концентрация ЭДТА после опыта 0,32;железа -7,9 г/л, Выход по току - 1000 потерь ЭДТАнет,П р и м е р 10. Электролит: Н 4 ЭДТА.загрузка в 3 этапа по 2,5 г в объеме 100мл, концентрация Ма,Р 04 - 2,3, ПараметСпособ получения абсорбента для очисткигаза от сероводорода, включающий электро 29447 4 ры процесса: плотность тока - 600 А/м, рН5,2-6,0. напряжение 5,8-3,7 В, КонцентрацияЭДТА после опыта 0,7;4, железа - 11 г/л,Выход по току 984, потерь ЭДТА нет.П р и м е р 11. Плотность тока - 6002А/м,...
Способ получения соединений урана (iv) или плутония (iii)
Номер патента: 1595014
Опубликовано: 20.03.1997
Авторы: Борисов, Дзекун, Марченко, Митрошин, Полунин, Родюшкин, Стариков, Шепелькова
МПК: C25B 1/00
Метки: iii», плутония, соединений, урана
1. Способ получения соединений урана (IV) или плутония (III), включающий электрохимическое восстановление азотнокислого раствора их солей высших валентностей в бездиафрагменном электролизере в присутствии соединений аминного типа, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени восстановления, электрохимическую обработку ведут с применением анода из диоксида олова и в качестве соединений аминного типа используют карбамид или нитрат гидразина.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что восстановление урана (VI) до урана (IV) в присутствии нитрата гидразина ведут в растворе азотной кислоты с концентрацией 0,5-0,7 моль/л, в присутствии карбамида при концентрации азотной кислоты 0,5-1,0 моль/л.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что...
Способ получения кристаллического оксида урана формулы u4 o9
Номер патента: 1658661
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Хрустова
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, оксида, урана, формулы
Способ получения кристаллического оксида урана формулы U4O9, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием анода из платины, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения условий труда, в качестве соединения урана используют сульфат уранила и электролиз ведут в расплаве, содержащем 2 - 51 мас. % сульфата уранила и 49 - 98 мас.% эвтектической смеси сульфатов лития, натрия и калия или эвтектической смеси сульфатов лития и калия, или сульфата натрия, или сульфата калия при потенциале катода - 0,27 ... -0,70 В относительно платинокислородного электрода.
Способ получения кристаллического оксида урана формулы u3 o9
Номер патента: 1380274
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Хрустова
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, оксида, урана, формулы
Способ получения кристаллического оксида урана формулы U3O8, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием платинового анода при 650 - 800oC, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта и интенсификации процесса, электролиз ведут при потенциале катода 0,0 - (-1,0) В относительно платинокислородного электрода сравнения в расплаве, содержащем 14 - 75 мас.% сульфата уранила и 25 - 86 мас.% эвтектической смеси сульфатов щелочных металлов.
Способ получения двуокиси урана
Номер патента: 774279
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Комаров, Смирнов, Смоленский
МПК: C25B 1/00
Способ получения двуокиси урана электролизером расплава электролита, содержащего эвтектическую смесь хлоридов щелочных и щелочноземельного металлов и соединения урана, отличающийся тем, что, с целью снижения коррозионной активности двуокиси урана, электролиз ведут в потенциостатическом режиме при катодном потенциале - 1,2 ... 1,3 В относительно хлорного электрода сравнения в атмосфере инертного газа и в качестве хлорида щелочноземельного металла в эвтектической смеси электролита используют хлорид бария, а в качестве соединений урана - тетрахлорид и двуокись урана при следующем соотношении компонентов электролита, мас.%:UCl4 - 5 - 15UO2 - 5 - 15
Способ получения кристаллического окисла урана формулы u4 o9
Номер патента: 976715
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Кондратюк, Мартемьянова, Смоленский
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, окисла, урана, формулы
Способ получения кристаллического окисла урана формулы U4O9, отличающийся тем, что, с целью упрощения и интенсификации процесса, получение ведут путем электролиза при потенциале катода (-0,6) - 1,0 В относительно кислородного электрода сравнения и температуре 750 - 900oC в расплаве электролита следующего состава, мас.%:Триоксид урана - 1 - 15Триоксид молибдена - 4 - 41Молибдат лития - Остальное
Электролит для получения кристаллической двуокиси урана
Номер патента: 976716
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Барабошкин, Комаров, Кондратюк, Смоленский
МПК: C25B 1/00
Метки: двуокиси, кристаллической, урана, электролит
Электролит для получения кристаллической двуокиси урана, включающий триоксид урана, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, он дополнительно содержит триоксид молибдена и молибдат калия при следующем соотношении компонентов, мас.%:Триоксид урана - 17 - 30Триоксид молибдена - 18 - 35Молибдат калия - Остальное
Способ получения кристаллического окисла урана формулы u3 o8
Номер патента: 1074150
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Кондратюк, Мартемьянова, Смоленский
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, окисла, урана, формулы
1. Способ получения кристаллического окисла урана формулы U3O8, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием платинового анода, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта и улучшения условий труда, электролиз ведут в атмосфере воздуха при потенциале катода -0,3 ... -0,6 В относительно кислородного электрода сравнения в расплаве, содержащем 24 - 60% вольфрамата уранила и 40 - 76% вольфрамата лития, при 700 - 900oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что электролиз ведут с использованием катода из карбида кремния, серебра или платины.
Способ получения кристаллического оксида урана
Номер патента: 1127329
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Кондратюк, Смоленский
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, оксида, урана
Способ получения кристаллического оксида урана путем электролиза расплава, содержащего вольфрамат уранила и вольфрамат лития, в потенциостатическом режиме при температуре 700 - 900oC, отличающийся тем, что, с целью получения оксида урана формулы U1-xO2, где x = 0,17 - 0,24, отвечающему природному оксиду урана, и удешевления процесса, электролиз ведут с использованием анода из карбида кремния при потенциале катода -0,4 ... -0,7 В относительно кислородного электрода сравнения в расплаве, содержащем 18 - 23 мас.% вольфрамата уранила и 77 - 82 мас.% вольфрамата лития.
Способ получения нитридов ванадия
Номер патента: 948165
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Захаров, Ивановский, Некрасов
МПК: C01G 31/00, C25B 1/00
Способ получения нитридов ванадия путем электролиза расплава электролита, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, в качестве электролита используют смесь хлорида или бромида, или иодида двухвалентного ванадия с тем же галогенидом одного или нескольких щелочных металлов при следующем соотношении компонентов, мас.%:Хлорид, или бромид, или иодид одного или нескольких щелочных металлов - 85 - 98Хлорид, или бромид, или иодид двухвалентного ванадия - 2 - 15и электролиз ведут при барботаже азота через расплав электролита.
Электролит для осаждения оксидных цезий-вольфрамовых бронз
Номер патента: 1114084
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Арбуханова, Барабошкин, Бутримов, Гасаналиев, Калиев
МПК: C25B 1/00, C25D 3/66
Метки: бронз, оксидных, осаждения, цезий-вольфрамовых, электролит
Электролит для осаждения оксидных цезий-вольфрамовых бронз, содержащий триоксид вольфрама и вольфрамат цезия, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода по току и чистоты бронз, электролит дополнительно содержит хлорид цезия при следующем соотношении компонентов, мас.%:Триоксид вольфрама - 30 - 60Вольфрамат цезия - 30 - 50Хлорид цезия - 10 - 20
Способ получения покрытий из оксидных бронз переходных металлов
Номер патента: 1284277
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Барабошкин, Бутримов, Злоказов, Калиев, Ракша
МПК: C25B 1/00, C25D 3/66
Метки: бронз, металлов, оксидных, переходных, покрытий
Способ получения покрытий из оксидных бронз переходных металлов путем электрохимической обработки подложки из переходного металла в расплаве, содержащем оксиды щелочных и переходных металлов, отличающийся тем, что, с целью получения тонких пленок, обладающих электрохромными свойствами, обработку ведут при анодной поляризации подложки в режиме ее растворения при потенциале от -500 до +250 мВ относительно кислородного электрода сравнения в течение 10-1 - 10 с.
Камерный биполярный электролизер диафрагменного типа
Номер патента: 716312
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Бобрин, Зимин, Камарьян, Коляскин, Мазанько, Максимов, Седов
МПК: C25B 1/00
Метки: биполярный, диафрагменного, камерный, типа, электролизер
Камерный биполярный электролизер диафрагменного типа для получения хлора, водорода и щелочи, включающий корпус с крышкой, концевые монополярные электроды, между которыми установлены один или несколько биполярных электродов, выполненных на токораспределительной основе с прикрепленными к ней соответственно анодами и сетчатыми катодами, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода электроэнергии и улучшения условий монтажа и обслуживания электролизера, он снабжен экранами из материала, устойчивого к анодной поляризации, расположенными в местах крепления сетки катодов к основам, основа снабжена по периметру герметизирующим уплотнением и титановыми прокладками с анодной стороны.
Способ получения диоксида урана
Номер патента: 1713287
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Бове, Капшуков, Комаров, Кондратюк, Лялюшкин, Скибо, Смоленский
МПК: C25B 1/00
Способ получения диоксида урана электролизом расплава, содержащего хлорид или хлориды щелочных металлов, тетрахлорид урана и соединение урана, в потенциостатическом режиме в атмосфере инертного газа, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, электролиз ведут в расплаве, содержащем в качестве соединения урана уранилхлорид при следующем содержании компонентов, мас.%:Тетрахлорид урана - 0,1 - 1,5Уранилхлорид - 5,0 - 15,0Хлорид или хлориды щелочных металлов - Остальноепри потенциалах катода (-2,0) - (-2,6) В относительно хлорного электрода сравнения.
Электролизер для разделения протия и трития
Номер патента: 959452
Опубликовано: 20.12.1999
Авторы: Гурский, Красноперов, Москвин
МПК: C25B 1/00
Метки: протия, разделения, трития, электролизер
Электролизер для разделения протия и трития, включающий корпус, два монополярных электрода и расположенные между ними биполярные электроды, образующие электролитические ячейки, отличающийся тем, что, с целью упрощения устройства, биполярные электроды выполнены из палладия или его сплавов, и электролизер снабжен устройствами для перетекания электролита из ячейки в ячейку.
Способ получения раствора азотнокислой соли трехвалентного нептуния
Номер патента: 1816388
Опубликовано: 20.03.2001
Авторы: Анисимов, Дзекун, Зильберман, Стариков, Федоров
МПК: C25B 1/00
Метки: азотнокислой, нептуния, раствора, соли, трехвалентного
Способ получения раствора азотнокислой соли трехвалентного нептуния, включающий восстановление четырехвалентного нептуния, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта и упрощения способа, восстановление ведут в электролизере с титановым катодом и платинированным анодом с электролитом, содержащим азотную кислоту с концентрацией 0,5 - 5,0 моль/л и гидразиннитрат или мочевину, под слоем инертной органической жидкости при катодной плотности тока 1 - 80 мА/см2.
Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений
Номер патента: 1010882
Опубликовано: 20.07.2003
Авторы: Байрамов, Данциг, Кондращенко, Орешкина, Поздняков
МПК: B01J 20/04, C25B 1/00
Метки: газов, поглотителя, сернистых, соединений
Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений, включающий обработку цинкосодержащего сырья в растворе с последующим отделением осадка, его сушкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с целью увеличения сероемкости поглотителя и упрощения процесса, в качестве цинксодержащего сырья используют металлический цинк и обработку ведут путем анодного растворения цинка в растворе щавелевой или винной кислот концентрацией 25-40 вес.% и 40-60 вес.%, соответственно.
Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений
Номер патента: 1110003
Опубликовано: 20.07.2003
Авторы: Байрамов, Данциг, Истомина, Кондращенко
МПК: B01J 20/04, C25B 1/00
Метки: газов, поглотителя, сернистых, соединений
1. Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений, включающий анодное растворение цинксодержащего соединения в растворе смеси органической и неорганической кислот с последующим отделением осадка, его сушкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с целью повышения сероемкости поглотителя, в качестве цинксодержащего соединения используют сплав цинка, меди и никеля при следующем содержании компонентов, мас.%:Цинк - 96-98,4Медь - 0,8-2,0Никель - 0,8-2,02. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве смеси используют смесь щавелевой и азотной кислот концентрацией 25-40% и 2,5-4%, соответственно.
Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений
Номер патента: 1067653
Опубликовано: 20.07.2003
Авторы: Байрамов, Данциг, Истомина, Кондращенко
МПК: B01J 20/30, C25B 1/00
Метки: газов, поглотителя, сернистых, соединений
Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений, включающий анодное растворение цинксодержащего материала в растворе кислоты с последующим отделением осадка, его сушкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с целью повышения сероемкости поглотителя, в качестве цинксодержащего материала используют сплав цинка и меди при следующем соотношении компонентов, мас.%:Цинк - 96-99Медь - 1-4