C12N 1/02 — выделение микроорганизмов из питательных сред
Способ определения скорости роста клубеньковых бактерий в почве
Номер патента: 889702
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Звягинцев, Кожевин, Кочкина
МПК: C12N 1/02
Метки: бактерий, клубеньковых, почве, роста, скорости
...4 пробы по 80 г почвы-чернозема типичного. Культуры клубеньковых бактерий В Ь 1 гоЬ 1 цв 1 едцапоагца (штаммы Эк и 115) и ВЬ 1 гоЬ 1 цв йг Ио 111 (штаммы Т 37 и 0403) вносят в почвенные пробы в расчете 10 клеток на 1 г почвы (каждый штамм в отдельную пробу). Почву тщательно перемешивают, увлажняют до 60 от общей влагоемкости и насыпают в стерильные чашки Петри по 40 г в каждую. Внутрь почвенного слоя закладывают предметные стекла - по два в каждую чашку, так что для каждого штамма бактерий исследуют йо четыре стекла, Стекла вынимают спустя 2 ч, .3, 7 и 14 суток .после помещения их в чашки .(по одному для каждого штамма в каждый срок).После выемки стекло помещают в стоячую воду на 3 мин, затем вынимают, высушивают и фиксируют. В итоге...
Способ выделения дрожжей
Номер патента: 784340
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Григорьян, Кузнецов, Никитин, Смыслов
МПК: C12N 1/02
...на повторную флотацию, которую ведут при расходе воздуха в 2 - 4 раза меньшим, чем первую флотацию, так как пенный продукт имеет в 6 - 8 раз большую по сравнению с исходной суспензией концентрацию клеток н меньший объем, Полученную после повторной флот ации культур альную жидкость возвращают на первую стадию флотации.П р и м е р 1. Культуральную жидкость, полученную при культивировании дрожжей Сапйда дц 1111 еппопдй, содержащую 23 Ил биомассы (содержание остаточных углеводородов 4,3% ) подвергают флотации, Расход воздуха 2,3 мз/мин на мз дрожжевой суспензии, Пенный продукт, образую784340: 3 Формула изобретения Составитель Т, Мелентьева Редактор И. Марголис Техред Л. Куклина Корректор И, Осиповская"1 Ч Заказ 29/3 Изд,103 Тираж 504...
Способ выделения биомассы
Номер патента: 902673
Опубликовано: 30.01.1982
МПК: C12N 1/02
...электрода " анод 17 и катод 18, которые имеют расстояние друг от друга от 1 до 60 ми. Соответственно темперированную культуральную жидкость подают через вход 19 и отбирают на выходе 20, При этом, наряду с однократным пропусканием культурапьной жидкости, возможно также многократное пропускание ее.90267 Таблица 1Степень выделения биомассы в зависимости от параметров обработкикультуральиой жидкости е нзмер. 0,0 0,001 Не изме 1,67 2 79 8 Не измер 41114 1,67 0,180,51,0 онтр П р и м е ч а н и е: О) - частота 20 Гц, 9- эффективное знач, С) - частота 200 Гц, С 0- частота 2000 Гц 5Как правило, способ осуществляют при нормальном давлении. Однако можно работать также и при повышенном давлении.Под биомассой следует понимать 3 массу...
Питательная среда для выращивания пениофоры гигантской
Номер патента: 907068
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Полещук, Федоров, Якимов
МПК: C12N 1/02
Метки: выращивания, гигантской, пениофоры, питательная, среда
...достичь поставленную цепь. Фундазол представляет собой порошок белого цвета со слабым запахом, малорастворимый в воде.Используется в сельском и лесном хозяйстве как фунгицид системного действия для борьбы с болезнями фрастений. Ранее для приготовления предлагаемой смеси не применялся,Селективную питательную среду готовят следующим образом.П р и м е р 1. Берут 89,2739 мас.ч. пивного сусла и добавляют к нему 1,3393 мас.ч. агар-агара. Полученную смесь стерилизуют в автоклаве при температуре 112 С и давлении 0,5 атм в течение 0,5 ч, Затем добавляют 0,0045 мас.ч. стрептомицина и 0,0013 мас.ч. фундазола, полученную среду перемешивают. После этого среда готова к употреблению.В примере полученная смесь разливалась в чашки Петри, каждая из...
Штамм еsснеriснiа coli в834 (, ), несущий плазмиду rsf 2124, -тест субстрат для рестрикционной эндонуклеазы ecor11
Номер патента: 908793
Опубликовано: 28.02.1982
МПК: C12N 1/02
Метки: 2124, ecor11, в834, еsснеriснiа, несущий, плазмиду, рестрикционной, субстрат, тест, штамм, эндонуклеазы
...так в органической форме в виде пептона, аминокислот, Нитраты восстанавливает донитритов.40Желантину не разжижает.Урсазная активность не обнаруживается.Индол не образует,Проявляет устойчивость к антибиотикам -ампициллину (25 мкг/мл).П р и м е р 1. Выледение плазмидной45ДНК,Клетки, содержащие плазмиду, выращиваютв 500 мл бульона до плотности 0,6 (ФЭК,светофильтр Мф 6, кювета 0,5 см). Затемклетки собирают центрифугированием (600020 мин) суспещируют в 4 мл 25%-нойсахарозы в 50 мм трис-НС 1, РН 3,0,добавляюз 1,2 мл лизоцима (1 О мг/мл) иинкубируют И мин во льду при перемешивании,К смеси добавляют 2,4 мл 0.25 М ЭЛТА55(р Н 8,01, оставляют во льду на 10 мин, аэмем попзяляюг последовательно 2,6 мл 5 МРастдора ЧаС и 1,2 чл А-ного расгвора...
Способ выделения метилазы есо ri из еsснеriснiа coli
Номер патента: 929705
Опубликовано: 23.05.1982
МПК: C12N 1/02
Метки: выделения, еsснеriснiа, есо, метилазы
...эк.зонуклеаз, на что указывает полноесохранение дезоксинуклеотидной последовательности ДНК и суперспиральной (ОФормы плазмидной ДНК при длительнойинкубации (10 ч) избыточных количествфермента (10-20 ед,) с фрагментамиДНК (1 мкг) и плазмидной ДНК (рВК 322)в условиях, способствующих действиюнуклеаз .(в присутствии ионов Мф )Это позволяет использовать его в эк-, ,спериментах по молекулярно-биологичес.кому конструированию рекомбинатныхДНК Хп У 11 го,П р и м е р. Еясйег 1 сМа со 11К29 выращивают до .титра 6-7 х 10 бактериальных тел в мл при 37 ОС с интенсивной .аэрацией на среде следующего состава, г/л: пептон; дрожжевой экстракт 5; БаС 1 10; глюкоза 2. Клеткиотделяют центрифугированием. Все дальнейшие операции проводят на холодуот 0 до 5...
Способ выделения бактерий рода аrтнrовастеr из активного ила аэротенков
Номер патента: 939545
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: C12N 1/02
Метки: аrтнrовастеr, активного, аэротенков, бактерий, выделения, ила, рода
...14 ч до 4 ч).Кроме того, использование предлагаемого способа позволяет ежедневнонаблюдать за развитием этих бактерий в аэротенке и судить о качестве ила в конечных продуктах окисления углеводородов нефти. При бурномразвитии артробактерий деструкцияуглеводородов нефти идет до воскоподобных веществ, а так как способовулавливания воскоподобных веществиз очищенной воды пока нет, с этимибактериями приходится бороться. формула изобретения Способ выделения бактерий родаАгсЬгоЬасйег из активного ила аэротенков, предусматривающий приготовле1ние суспензии активного ила, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью ускорения и упрощения способа,Суспензию активного ила наносят наобезжиренное предметное стекло длязакрепления на нем бактерий...
Способ выделения молочнокислых бактерий, устойчивых к антибиотическим, антисептическим и химиотерапевтическим тест препаратам
Номер патента: 958497
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Акопян, Ерзинкян, Чарян
МПК: C12N 1/02
Метки: антибиотическим, антисептическим, бактерий, выделения, молочнокислых, препаратам, тест, устойчивых, химиотерапевтическим
...ис.следуемых препаратов для большинства молочнокислых бактерий вносятся в самом начале выде.пения, а именно в исходную пробирку со стерильным молоком (обратом), последующиеприемы выделения и их последовательность неизменены, что и обеспечивает получение наиболее э6устойчивых форм молочнокислых бактерий.Для молочнокислых палочек средне - летальные концентрации антисептика (фенола) - 0,5%антибиотических . препаратов - 0,001%, химиотерапевтических (фталаэол) - 1%. Для молоч 40нокислых стрептококков соответственно - 0,4;0,001; 0,8%. И, если получают пробирки сосвернувшимся молоком, зто значит, что путеместественного отбора получают популяцию наи.более устойчивых культур. После чего прово. фэдят исследования остальных физиолого- биохимических...
Способ отделения биомассы от культуральной жидкости
Номер патента: 975794
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Голгер, Горенькова, Орещенко, Скрипченко, Тевлина, Фокина, Шишкова
МПК: C12N 1/02
Метки: биомассы, жидкости, культуральной, отделения
...ВА. Смесьтщательно перемешивают 5 мин, послечего рН доводят до 6,5 252-ным раст 4вором йаОН и направляют на фильтрацию; Длительность Фильтрации через40 смф. Фильтруюцей поверхности 100 мл культуральной жидкости составляет 9,0 с, Коэффициент осветления 75. Содержание сухих веществ в фильтрате уменьшается на 25 ь по сравнению с из" вестным способом.П р и м е р 2. К 100 мл культу- ральной жидкости, содержащей щелочную протеазу, добавляют 4 г Фильтроперлита, смесь перемешивают, рН смеси доводят 254-ным раствором йаОН до 7,3. К смеси при тщательном перемешивании добавляют 0,1 г Флокулянта ВА. Перемешивание продолжают 7 мин, после чего рН доводят до 6,5 254-ным раствором йаОН и направляют на фильтра" цию. Время Фильтрации составляет 7 с,...
Способ выделения биомассы микроорганизмов
Номер патента: 835170
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Кан, Катруш, Мещанкин, Перштейн, Ракитин, Скотников, Смыслов, Шлайфер
МПК: C12N 1/02
Метки: биомассы, выделения, микроорганизмов
...жидкости, полученной послевыращивания микроорганизмов с содержанием биомассы 0,5-3,0 АСВ, таки после предварительного сгущенияее до 3,0-8,0 АСВ. Наиболее целесообразно концентрировать суспензиюс начальным содержанием биомассы3,0-5,0 АСВ. В этом случае степеньконцентрирования достигает 5-7 раз.При .большей начальной концентрациибиомассы в культуральной жидкостистепень концентрирования снижается,а при меньшей не удается достигнутьтакой концентрации биомассы в сгущенной суспензии, при которой этусуспензию можно подавать на сушку,то есть до 20-25 АСВ.П р и м е р 1. К 500 мл суспензии микроорганизмов, полученнойв результате выращивания дрожжейСасййа йи 111 егшопйд 1 на питательной среде с нормальными парафинаминефти и содержащей биомассу в...
Способ получения бактериального препарата мацерирующего действия для мочки льна
Номер патента: 1049538
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Аврова, Возняковская, Дерканосова, Хотянович, Шурупова
МПК: C12N 1/02
Метки: бактериального, действия, льна, мацерирующего, мочки, препарата
...к" я г-)г-тс,1: - 0 .:срн ссоепы -"8 - 7, 2, В ас Э".О-"-,; уГЛОВИ 1 Х бЕЗпргме:;ив .н 11 я 11 ри изб-., точноа В(1 е -нии О, 2-0, 1 ати,да,под:(истнето я,. для усредненияреды Пере". 3 О - ч(1 ч- .ращ 1 гаа 11 ия далее через кап,сье б-.- , несбходидобавляю .; Ористый .,-,. рий В коли- ЧЕСТВЕ . " -.-. РЕЗс 7,(Ь аЬ ИОП Такийэтих Опора:.и приведены " табл, 2.этот СПОСОб 1 сОЗЗО.НЕТ Полу. ТИТЬ С УХОЙ КОНЦЕ НтвсаТ С СО ПЕР (а НИЕ.". СПОР 8-15 м.с 1 рд/, Кокцен-".:т г гац а-ти 104953820эуют мелом до содержания спор в, нем 0,8-1,2 млрд/г.Выращивание продуцента на предлагаемой среде и применение распылительного способа высушивания повышает жизнеспособность спор, увеличивает срок хранения препарата с 8 мес.до 1-1,5 лет без снижения...
Способ выделения биомассы метанокисляющих бактерий
Номер патента: 1054410
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Дерябин, Фомченко, Шкоп, Яроцкий
МПК: C12N 1/02
Метки: бактерий, биомассы, выделения, метанокисляющих
...- 2,5. Агрегированную биомассу выделяют методом отстаивания.Степень выделения бактериальных клеток составляет при этом 99,8, зольность готового продукта не повышается и составляет 6,5.П р и м е р 3. 100 мл культуральной жидкости, полученной при выращивании бактерий Ме 1 Ь 11 ососсцз сарзц,1 а 1 цз с концентрацией абсолютно сухих веществ 0,98 обрабатывают 1 г катионита Ку-8 в течение 1 мин рН суспензии - 3,5. Агрегированную биомассу выделяют отстаиванием. Степень выделения бактериальных клеток 98,5, зольность готового продукта не увеличивается и составляет 6,6,ТакиМ образом, предлагаемый способ обеспечивает увеличение степени выделения биомассы на 6,0-7,5 безповышения зольности готового продуктаТираж 523 Подписное...
Способ выделения дрожжей
Номер патента: 1105501
Опубликовано: 30.07.1984
Авторы: Барабанов, Еникеев, Курмаева, Победимский, Савдур, Свердлов, Симаев, Тукаев, Фиалковский, Шакиров
МПК: C12N 1/02
...процесс ведут при рН 3,0- 4,0. Сополимер АКМ 5 ВП представляет собой твердое вещество желтого цвета, которое подучают сополимеризацией акриловой кислоты и 2-метил-винил 45 пиридина в толуоле. Средневязкостная молекулярная масса 2,5-3 10, Состав, мол. : АК 43, 2 М 5 ВП 57 (по методу обратного титрования). В водных растворах соолимер АКМ 5 ВП прояв ляет амфотерные свойства.Фталоилжелатина представляет собой твердое вещество серого цвета, ее получают обработкой желатины фталевым ангидридом. Время растворения 55 фталоилжелатины в воде 3 мин при рН 6-7. Степень фталоирования 68-79 Молекулярная масса 6 10, роизводится Казанским фотожелатиновым заводом.Способ осуществляют следующимобразом,В культуральную жидкость, полученную при выращивании...
Способ концентрирования дрожжевой суспензии
Номер патента: 1125241
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Новиков, Пискунов, Сушко
МПК: C12N 1/02
Метки: дрожжевой, концентрирования, суспензии
...Сиз кипящей суспензия удаляются содержащие ф ся в ней газы. Дегазация суспензий перед упариванием улучшает работу выпарной установки, снижая его загазованность.Из дегазатора суспензию насосом 55 подают в первый корпус выпарной установки, в котором суспензия при дав ленин 0,032-0,039 МПа кипит при 70"." 75 оС, затем под действием разности давлений суспензия перетекает вовторой корпус, в котором при давлении 0,01-0,013 ИПа кипит при 45-50 С Концентрация сухих веществ после второй стадии упаривания 18-22%.Упаренную суспензию подают в сушильную установку, где ее сушат до получения дрожжей с остаточной влажностью 10%. Образующуюся при сушке паро газовую смесь, имеющую температуру105-110 С используют для полученияопара с температурой 90-95 С,...
Способ выделения дрожжей
Номер патента: 1129234
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Войнов, Ленц, Поддубный, Харин
МПК: C12N 1/02
...установке (см. фиг, 1),Установка состоит из корпуса 1,внутри которого расположены горизонтальные перегородки 2, образующие секцию 3 для приема суспензии,секцию для сбора жидкости 4 и секцию 5 сгущенной суспензии, а такжетеплообменную секцию б, В горизонтальных перегородках 2 закрепленыцилиндрические перегородки 7, в нижней части которых расположены отверстия 8 для ввода суспензии, подлине перегородки закреплены завихрители газожидкостного потока 9, ав верхней части установлен сепаратор10 для отделения пара или газа отсгущенной суспензии, В среднейчасти цилиндрической перегородки 7в секции 4 закреплена фильтрующаяперегородка 11, выполненная из шелковой ткани, Для перетекания суспензии из секции 5 в секцию 3 используется переточное...
Способ выделения дрожжей
Номер патента: 1133290
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Барабанов, Еникеев, Курмаева, Победимский, Савдур, Свердлов, Симаев, Тукаев, Фиалковский, Шакиров
МПК: C12N 1/02
...при этом процессведут при рН 6,5-9,0.Способ осуществляют следующимобразом,Поли-этил-метил-.5-винилпиридинийбромид (ПЭМВПБ)-твердое порошкообразное вещество белого цвета, получают его радикальной полимеризацией 1-этил-метил-винилпиридинийбромида в растворе этилового спирта, причем инициатором служит перекись бензола, взятая в количестве 17 от содержания мономера.Мол. м. 3,2 ф 10.В дрожжевую суспензию, полученную при выращивании дрожжей на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода этанол,при перемешивании добавляют ПЭМВПБв концентрации 0,001-0,017 к объему суспензии. Затем раствором аммиака доводят рН до 6,5-9,0. Смесьбыстро разделяется на два слоя.Время разделения 3-9 минСокращение времени...
Способ выделения биомассы бактерий
Номер патента: 1056635
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Ксенофонтов, Пикерт, Смыслов, Сорокин, Фомченко, Шкоп
МПК: C12N 1/02
Метки: бактерий, биомассы, выделения
...и со скоростным градиентом перемешивания 30-150 с ,при этом концентрация гипохлоритащелочного металла в культуральнойжидкости составляет 0,1-17.Способ осуществляют следующимобразом.Суспензию биомассы бактерий с.содержанием абсолютно сухих веществ(АСВ) 1-1,37 подкисляют серной или40фосфорной кислотой до рН 3,0-5,0,Затем разделение подкисленной биомассы проводят путем добавлениясмеси содержащей кислотный гидроЭ45лизат активного ила и гипохлоритщелочного металла,Соотношение гидролизата активного ила и гипохлорита щелочного металла составляет (10-100);7. Указанную смесь вводят в таком количестве, 0чтобы концентрация гипохлорита вкультуральной жидкости составлялаО, 1-17, и с интенсивностью перемешивания, характеризуемой...
Способ выделения холерных вибрионов из жидких проб
Номер патента: 497840
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: C12R 1:63, Дрожевкина, Елисова, Касаткин, Милютин
МПК: C12N 1/02, C12Q 1/04
Метки: вибрионов, выделения, жидких, проб, холерных
...изобретения - повышение высеваемости холерных вибрионов.Для достижения зтой цели в пробу по предлагаемому способу добавляют 15 углеводородные дрожжи, хлористый натрий, углекислый натрий, далее инкубируют в среде, содержащей г/л: сернистокислый натрий 0,4-0,6, хлористый натрий 3,0-5,0 углекислый 20 безводный натрий 0,2-0,6, углеводородные дрожжи 20,0-25,0, пересевают на среду того же состава с добавлением 1-ЗЕ агар-агара.Способ осуществляют следующим об разом.П р и м е р 1, В 1 л поступившей на исследование пробы воды из открытого водоема нестерильно всыпают сухой порошок дрожжей, взбалтывают и инкубируют при 37 С. Через 5-6 часОделают второй пересев, В 5 мп накопительной дрожжевой среды (НДС) вносят одну петлю (диаметр 5 мм)...
Способ выделения биомассы бактерий
Номер патента: 1045622
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Ксенофонтов, Смыслов, Фомченко, Шкоп
МПК: C12N 1/02
Метки: бактерий, биомассы, выделения
...выде:енкябактериальных клетоко щественноувеличивает расход до:,:о:ОстоящагоГицролизата Увеличение Весовой цслидрожжей в их г;".,"ролизате выше 10:снижает степень концентрированиябяктериаль 1 Ь 1 х к 1 етск,Послс добавления к Выделяемойбактевиял-:,но 11 био 1,1се к,1 С;О ы чсмеси бисма сы дрожжей и .х гидро. - ,:.=:=. зята суспензию бактерий нагревают дс 80"90и рязделяке О"яива 1 ием Еь;1 сепарацией. При этом степень концентрирования составляет о-:.9 до 11, а степень выделения биомассы 97-993.П р 1 и е р 1, 1 00 1 бактери -и Яльноп суспензии " рП О,7 полученнси при выращивании,"11 сосссспз шеКНЯПО.са н, метаноле, содержащей 18/ АСБ бактерей, добавляли 0,35 л 5,.-ного раствора фосфорной кислсть; и . в :ере- Мвгц 1 ВЯЛИ СУС;ЕНЗИЮ В...
Состав для очистки лентоспир
Номер патента: 1157053
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Клейнерман, Лущекина
МПК: C12N 1/02
...однозамещенного фосфата калия разводят в 950 мл дистиллированной воды, добавляют 950 мг двузаме- щенного фосфата натрия, устанавливают рН О 7,2, вносят 60,0 мг соли Мора, доводят объем до 1 л и размешивают до полного растворения всех ингредиентов. Корректировку рН проводят 20%.ным раствором одноза. мещенного фосфата калия или 20% ным раст вором двузамещенного фосфата натрия. Готовый раствор разливают в стерильные про. бирки по 5 мл, закрывают ватно-марлевыми пробками и стерилизуют при 1 атм в течение 20 мин. 20П .р и м е р 2, Состав готовят соглас. но примеру 1, но компоненты берут в следующем количественном соотношении: одноза. мещенный фосфат калия 18,05 мг; двузамещенный фосфат натрия 955 мг; соль Мора 2 ч 70 мг; дистиллированная...
Штамм инми кс-7, используемый для очистки сточных вод от 3, 4-дихлоранилина
Номер патента: 1167197
Опубликовано: 15.07.1985
МПК: C12N 1/02
Метки: 4-дихлоранилина, вод, инми, используемый, кс-7, сточных, штамм
...Предельная концентрация 3,4 ДХА, при которой наблюдается рост, 50 мг/л. Это З 0 количество 3,4 ДХА в условиях аэрации исчезает эа 96 ч, В процессе роста штамма на 3,4 ДХА в среде не накапливаются продукты неполного превращения этого соединения, а выс-,35 вобождение ионов хлора составляет100%.Метионин является необходимым фак 3тором роста для Рв. Йип 1 пп 1 а ИНМИ КС.Штамм имеет следующую характеристику. Морфологические и культуральные признаки. Клетки прямые, палочковидные, размеры (0,5-0,7) х х (1,2-2)мкм, подвижные, имеют .1-2 субполярвых жгутика, грамотрицательные, неспороносные, На концентрированных органических средах(суслоагар, картофельный и мясопептонный агар) растет очень плохо. Мяоопептониый и картофельный агар, ,разведение...
Штамм 34 12-продуцент белка из этанола
Номер патента: 708701
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Горнак, Замбржицкий, Идельчик, Коваленко, Полупанов, Шлойдо
МПК: C12N 1/02, C12N 1/26, C12N 15/00 ...
Метки: 12-продуцент, белка, штамм, этанола
...и биохимические признаки. Мясо-пептонный агар. Колонии круглые, слабовыпуклые, серо-белые, блестящие, гладкие, с ровными краями. Консистенция масля нистая,Мясо-пептонный бульон. Нежная пленка, сильная муть, осадок.Картофель. Рост по штриху обильный, влажный блеск, цвет темно бежевый, запах отсутствует.Синтетическая среда с этанолом. Колонии круглые, серо-белые, блестящие, слабовыпуклые, край ровный.Желатину не разжижает, крахмал 50 не разлагает, молоко свертывает.До 1,0 л микроэлемен Отношение к источникам азота. Не восстанавливает нитраты.Фсментативная активность. Обладает внеклеточными Ферментами: каталазой, оксидазой, липаэойШтамм АсдпесоЬасгег сагсоасеСьсцв 3412 культивируют на питательной среде, содержащей в качестве основного...
Способ фильтрования хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1206301
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Балова, Дубровина, Зеленова, Лозенко, Никольский, Рябов, Семихатова, Смирнова, Сутягина, Тишаев
МПК: C12N 1/02
Метки: дрожжей, фильтрования, хлебопекарных
...с линейной плотностью0,44 текс и степенью усадки 35%,воздухопроницаемость полотна50 дм /м с и объемная плотность0,22 г/см. Затем на фильтр-прессесоздают давление 250 кПа и начинаютподачу дрожжевого молока для фильтрования. Продолжительность цикла . отфильтровывания дрожжей составляет40 мин, Потери дрожжей при фильтровании, которые определяют путеммикроскопирования, составляют 2-4клетки в поле зрения микроскопа.Качество отфильтрованных дрожжей:влажность 7 1,8%, подъемная сила68 мин.П р и м е р 2. Фильтр-пресс ос О нащают фильтровальным нетканым иглопробивным полотном, изготовленным изполиэтилентерефталата с линейнойплотностью 0,167 текс и усадкой 70%,воздухопроницаемостью 20 дм,/м 2 с иобъемной плотностью 0,45 г/см. Затем на...
Способ концентрирования бактериальных суспензий
Номер патента: 1333707
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Медведев, Попов, Русских, Скворцова, Слепой-Савчук, Тесленко
МПК: C12N 1/02
Метки: бактериальных, концентрирования, суспензий
...так как при введении вкультуральную жидкость с.начала магнетита, затем поликатионита степеньконцентрирования резко снижается Сгущенную суспензию отцеляют сепарированием в неоднородном магнитномполе с напряженностью 0,5-1,0 Т/м,Изобретение поясняется следующимипримерами.Влияние последовательности введения хитозана и магнетита на эффектиВность концентрирования бактериальныхклеток Е.со 11 штамм Мво внешнеммагнитном поле напряженностью 0,51,0 Т/м (время концентрирования15 мин) показано в табл,1,клеток 90%, концентрация суспензии 36.10" кл/мл. При концентрированиифбактерий с использованием только хитозана выход клеток 857 при концентрации суспензии 15.10кл/мл. П р и м е р 2. Способ осуществляют согласно примеру 1, но в качестве...
Способ выделения дрожжей из культуральной жидкости
Номер патента: 1351980
Опубликовано: 15.11.1987
МПК: C12N 1/02
Метки: выделения, дрожжей, жидкости, культуральной
...смесь, содержащую 3,1 абсолютно сухих веществ (АСВ),2 1, 17нефтяного дистиллята, 75,8% водногораствора питательных солей. К смесидобавляют сополимер окиси этилена иокиси пропилена в качестве 1 г/кг декантированного продукта, нагреваютдо 85 и подвергают разделению Фазпутем контактирования с тефлоновыми поверхностями в разделительном аппарате. Через 2 мин процесс разделения прекращают и осуществляют процесс 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 отстаивания фаз в течение двух минут, Затем вновь осуществляют контакт с тефлоновыми поверхностями,После пятикратного повторения циклаконтакт - отстаивание фаэ степеньвыделения углеводородной фазы - 91,57Водную фазу, содержащую дрожжевыеклетки, подают .в двухфазный сепаратор. Получают концентрированную...
Способ обработки содержащей полисахарид культуральной жидкости хаnтномоnаs самреsтris
Номер патента: 1429938
Опубликовано: 07.10.1988
МПК: C12N 1/02, C12P 19/06
Метки: жидкости, культуральной, полисахарид, самреsтris, содержащей, хаnтномоnаs
...обладает улучшенными свойствами по вязкости,Термическая обработка в кислой.среде в сочетании с энзиматическойобработкой позволяет улучшить показатели ультрафильтрации по сравнениюс необработанным термически суслом,или с суслом, которое подвергнуто обработке в условиях нейтрального или щелочного рН. В частности, при той же потере напряжения на контактах ультра- .;фильтрата термическая обработка вкислой среде позволяет получить более 25,концентрированные растворы биополиме;ра при более значительных расходахпитания, Таким образом, можно полу-.чить концентрацию 200 и даже 300 г па1 кг сусла. 3011 р и м е р 1, Используют бродильное сусло с содержанием ксантено- .вой смолы 18 г/л, полученное в результате брожения Хатт 1 топтопав сашревт...
Способ очистки культуральной жидкости микроорганизмов продуцентов протеолитических ферментов
Номер патента: 1458382
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Барсукова, Орещенко, Фокина, Шишкова
МПК: C12N 1/02
Метки: жидкости, культуральной, микроорганизмов, продуцентов, протеолитических, ферментов
...микрофлоры 5 10 кол/мл. Процесс отделения твердой Фазы от жидкой проводят на ленточных фильтрах,на которые наносят слой Фильтроперлита (около 500 кг для намывки наткань 1 фильтра). Общий объем фильтФрата с промывными водами составляет. 12800 л, активность 4680 ед/мл, содержание микрофлоры 10 кол/мл, по 9лученныйфильтрат имеет коэффициентосветления 65%, Общее количество отделяемой биомассы с солями составляет2750 кг (в отвал). Затраты временина проведение технологических операций (подщелачивание, обработка солями) 1 О ч; скорость фильтрации80 л/м ч. Потери активности составляют 25%. Снижения содержания микроФлоры нет,П р и м е р 2. Очистка КЖ щелочнойпротеазъ.с использованием флокулянта.После окончания процесса ферментации 10000 л КЖ...
Способ выделения биомассы микроорганизмов
Номер патента: 1557160
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Власов, Гнатюк, Головчанская, Клопова, Куницына, Спицын, Франк
МПК: C12N 1/02, C12N 1/16, C12N 1/20 ...
Метки: биомассы, выделения, микроорганизмов
...всмеси, % Номер 0,29 0,24 0,24 0,24 0,24 95;2 96,0 96,0 96,0 96,0 0,001 0,002 0,004 0,006 0,008 метанутилизирующих бактерий МеСЬу 1 ососсиз сарзц 1 аСиз ВСБ-,874 на среде с природным газом, имеющей состав, мг/л: азот 100 - 150, фосфор 50 - 100, калий 25 - 55; магний 4-8, железоВ 0,9 - 2; медь 1 - 2 марганец 1 - 2 цинк 0,15 - 0,3; молибден 0,04 - 0,08; кобальт 0,02 - 004, вводят флокулянт - сополимер акрилонитрила с М-триметиламмонийэтилметакрилатметилсульфатом, содержащий 20% акрило" нитрила, и доводят его концентрацию до 0,006 об,Х. Смесь перемешивают 20 с и отстаивают в течение 30 мин. После осаждения биомассы концентрация АСВ в водной фазе составляет 0,15 г/л. Степень выделения биомассы 98,5%.П р и м е р 2, Процесс осаждения...
Способ определения центробежной разделяемости суспензий микроорганизмов
Номер патента: 1571060
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Елкина, Фомченко, Цвид
МПК: C12N 1/02
Метки: микроорганизмов, разделяемости, суспензий, центробежной
...сепарации бактериальных суспензий. Поэтому на основании измерения критерия центробежной разделяемости в лабораторных условиях на стандартной центрифуге можно определять эффективность сепарации суспензиы, На основании определения предлагаемого показателя можно также исследовать взаимосвязь между условиями Ферментации и эффективностью сепарирования. Аналогичные результаты полученыпри определении критерия центробежнойразделяемости дрожжевых суспензийпо указанному способу при центрифугировании при= 1000 об/мин,Таким образом, измеряя критерийцентробежной разделяемости суспензий,полученных при разных условиях, выбираются условия, при которых степеньвыделения биомассы при сепарации является максимальной, и таким образомснижаются...
Способ получения фильтрующихся форм бактерий
Номер патента: 1616989
Опубликовано: 30.12.1990
Автор: Билько
МПК: C12N 1/02
Метки: бактерий, фильтрующихся, форм
...на агар, наносят 2-3 капли фффффстерильного Аизиологического раствора натрия хлорида и накладывают нанего второй стерильный мембранныйфильтр того же диаметра. Плотно при- (жимают его стерильным шпателем к поверхности нижнего диска так, чтобымежду дисками не было пузырьков воздуха, На поверхность верхнего дискапо общепринятой методике засеваюткультуру золотистого стаАилококка, шйоставляют 0,5-1 см периметра дискасвободньпч. Чашку Петри с посевом инкубируют при 37 С в течение 72 ч. Эатем стерильным пинцетом снимают верхний мембранный диск с выросшей куль1616989 фильтрующихся форм бактерий и повысить его объективность. Формула изобретения Составитель А.федоровРедактор М,Недолуженко Техред Л.Олийнык Корректор Т.Палий Заказ 4097 Тираж 488...