C12N 1/02 — выделение микроорганизмов из питательных сред

Номер патента: 1616990

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гордиенко, Краснобрижий, Курдиш, Субботин

МПК: C12N 1/02

Метки: бактериальных, препаратов, сухих

...жидкости горскита позволяет увезцеспособцьгс клеток1616990 15 20 В мерные цилиндры объемом 250 мл наливают по 200 мл культуральной жидкости и добавляют по 50 мл суспензии палыгорскита, содержацей различные количества глинистого минерала, Смесь перемешивают в течение 1 мин, отстаивают 2 ч, а затем отбирают пробы надосадочной жидкости и осадка для . 35 определения концентрации клеток. Количество клеток в осадке выражают в процентах, принимая этот показатель за эффективность процесса гетерокоагуляции.40 Концентрация палыгорскита, г(л Показатели Культура бактерий 0,1 1,0 5,0 10;0 15,0 О (контроль) Васч.11 цз се 11 и 1 о" ЭФФективностьгетерокоагуляцни,ЖВыход жизнеспособныхклеток, ЕЭАЬективностьгетерокоагуляции,ХВьиод...

Номер патента: 1620073

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Бессмельцева, Мажара, Монастырский, Садковский

МПК: A01N 63/04, C12N 1/02

Метки: грибов, жизнеспособных, отбора, спор, фитопатогенных

...фракции, отмывают от сахарозы и проводят оценку прорастаемости на 1(, агар-агаре путем инкубации агаровых блоков с напыленными спорами в термостате при 10+ 2 С в течение 18 ч.В табл. 1 представлена прорастаемость фракций уредоспор возбудителя желтой ржавчины пшеницы после фракционирования известным и предлагаемым способами.П р и м е р 2. Из трех образцов конидийвозбудителя пирикуляриоэа риса с исход1620073 Таблица 1 Таблица 2 ными значениями прорастаемости 74, 34 и 29 отбирают по 50 мг и суспендируют в 1 мл 0,05 М трис-фосфатного буфера рН 6,0. Режим центрифугирования и определение прорастаемости аналогично указанным, за исключением температуры инкубации, которая составляет 25+ 2 С.В табл, 2 приведены данные прорастаемости...

Номер патента: 1682384

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Войнов, Войнова

МПК: C12N 1/02

Метки: дрожжей, кормовых, сгущения

...образом.Культуральную жидкость насосом 6подают в верхнюю часть насадки 2 и, сформировавшись там в виде жидкостной пленки, она стекает. Обтекая выступы 3,жидкостная пленка образует на своей поверхности регулярные волны, высота гребней которых зависит от высоты выступа 3.Жидкостная пленка сливается в объем 5,интенсивно внедряя при этом воздух в слоикультуральной жидкости и образовывая вней пузырьки воздуха. Пузырьки воздуха,всплывая затем в культуральной жидкости,флотируют кормовые дрожжи, которые в виде сгущенной суспензии по желобам 8 поступают в сосуд 9. Оставшаяся частькультуральной жидкости вновь движетсявниз по поверхности насадки, а затем повторно сливается в нижележащий объем 5жидкости, и так несколько раз,При подводе воздуха со...

Номер патента: 1682385

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Мелешко, Ушакова

МПК: C12N 1/02, C12N 1/12

Метки: биомассы, выделения, клеток, микроводоросли, снlоrеllа, суспензии, штамма

...выхода целев соб заключается в том, чт роводорослей, полученну погружают электроды, в таллов группы лантанои здаются электрическое и тока 57-120 мА/см . Сп 99-100-ный эффект вы микроводоросли СЫогеИ зии клеток. 2 табл. М 9304 7 Н 20 2,5 , КН 2 РО 4 1,25 Ре 504 7 Н 20 0,003 Микроэлементы 1 мм Вода До 1000 мл В емкость диаметром 0 мм помещают электроды площадью 3 см каждый на расстоянии друг от друга 30 мм, заливают суспенэию в количестве, обеспечивающем полное погружение электродов в жидкость. На электроды подают напряжение до достижения заданной плотности тока.После выключения тока из осветленной жидкости берут пробу на содержание микроводорослей и определяют степень коагуля ции. За коагуля нт принимают только1682385 Та блица 1в...

Номер патента: 1703681

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Логинов, Мелентьев, Усанов

МПК: C12N 1/02

Метки: bacillus, бактерий, выделения, масеrаns, почвы

...стерильной воды и полученную суспензию высевают методом Коха на чашки Петри с глицериновым агаром, состава г/л:Глицерин 1.0Пептон 1,0Дрожжевой экстракт 0,1КМОз 3,0Агар 1 0,0Вода До 1 лИнкубируют засеянные чашки Петри при 28 С в течение 4 сут, По окончании инкубации на чашках Петри получают изолированные колонии различных морфологических типов (иэоляты). Их пересевают на косяки с МПА и идентифицируют по Берги и Гордон 3,4, Результаты идентификации и количество колоний, высеянных с каждого образца почвы, приведены в табл. 1.П р и м е р 2, 1 г почвы из образцов, отобранных при тех же условиях, что и в примере 1, суспендируют в 50 мл стерильной воды и 0,5 мл полученной суспензии вносят в пробирки с 5 мл стерильной среды. состава,...

Номер патента: 1730137

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Елкина, Фомченко, Цвид

МПК: C12N 1/02

Метки: микроорганизмов, процессе, флотации, флотируемости

...3,5 мин, а для второй - 8,5 мин, при этом концентрации биомассы в пене и в ОКЖ в первом случае составляют 26,3 г/л и 1.5 г/л, а во втором случае - 22,4 г/л и 35 г/л соответственно. По предлагаемой формуле определяют флотируемости дрожжей первой и второй срспензий, которые составляют 32,7 10 и 5,67 10 л/г мин соответственно, Определение потерь при флотации суспензий на камеральной флотационной установке показало, что для первой суспензии потери биомассы при флотации составляют 11,05 кг на 1 т выращенной биомассы, для второй - 51,78 кг. При этом степень сгущения для первой суспензии составляет 3,1, для второй - не более 1,4. Таким образом, определение флотируемости дрожжей различных суспензий позволяет выбрать тот режим их...

Номер патента: 328745

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Боляновский, Власова, Волков, Козлова, Лисицкая, Попова, Рожкова

МПК: C12N 1/02

Метки: выделения, микроорганизмов

...калия и маг-ния, микроэлементы.Процессы осуществляют ецностагийным способом при температуре 28- 34 С, рН 3,5-7,0, аэрации 30- 100 об/об ч. В ферментер непрерывно подают питательную среду и в таком же количестве отбирают суспензию микробных клеток. Коэффициент раз О бавления среды 0,1-0,33 час , концентрация нефтепродуктов 10-254. В сборнике собирается суспензия микробных клеток, и через 10-20 мин. происходит расслоение суспензии на два слоя - нижний водный и верхний "дрожжевые сливки" (эмульсия микробных клеток в смесй топлива и воды), Нижний слой отработанной культуральной жидкости декантируют. При культивировании дрожжей с концентрацией топлива 10-254 отделяется 50-70 отработанной среды. Верхний слой содержит 150-200 г/л биомассы. К...

Номер патента: 1770353

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Колпаков, Мирович, Цацка

МПК: C12N 1/02

Метки: ионнообменных, отношении, ротавирусов, смол, сорбционной, способности

...АН-Э, АН-Э, АН-7 и АН-Мв отношении ротавирусов.Четыре десятилитровых баллона заполняют стерильной автоклавированной водой. В каждый добавляют по 5 мл взвеси обезьянного ротавируса ЯАс титром вируса1:4096. К каждому баллону подсоединяют резиновую трубку с колонкой, заполненной ионообменной смолой, В первой колонке - АН-3; во второй - АН-3; в третьей - АН-7; в четвертой - АН-М-З, Из каждого баллона вода самотеком стекает со скоростью 1 - 2 капли в секунду по резиновой трубке и проходит через ионообменную смолу, После прохождения всего объема воды производят элюцию с каждыми пятью миллилитрами фосфатного буферного раствора с рН - 8,2-8,4. Далее элюаты исследуют в реакции непрямой гемаглютинации с эритроцитарным ротавирусным...

Номер патента: 1790603

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Лазеба, Шаповалов, Янковский

МПК: C12N 1/02

Метки: бражки, переработки, последрожжевой

...содержанием белка за счет-вымывания посредством "0нижнего отбора-Микроорганизмов активного ила с невысоким содержанием белка, например, простейших, водорослей, повышаетсясодержание бактериальных культур, характеризующихся наибольшими скоростями роста и 15высоким содержанием белка, В связи с этимскорость утилизации органических веществПДБ увеличивается, в биомассе повышается содержание белка, Отбор биомассы изверхнего слоя со скоростью 0,037 - 0,064 20позволяет поддерживать концентрацию би-омассы, необходимую для утилизации органических веществ ПДБ без использованияизвестного приема - рециркуляции частисгущенного активного ила, что позволяет 25значительно снизить возраст биомассы. Отказ от рециркуляции позволяет и значительно...

Номер патента: 1791448

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Панова, Финкель

МПК: C12N 1/02

Метки: видовой, выделения, идентификации, среды, стафилококков

...50 восстановленной питательных средах, изготовлейных, соответственно, по прототипу изаявленному способу,Результаты проверки лецитиназной активности через 24 ч после посева показывают преимущества сухой восстановленной среды по заявленному способу.Полученные через 24 ч различия по нигментообразованию статически также выяв- ляют преимущество сухой питательной Все компоненты в указанной последовательности помещают в стерильную емкость, тщательно растирают до получения однородной массы, после чего при постоянном перемешивании добавляют мясо-пеп тонный бульон, Смесь разливают по 100 мл в стерильные бутылки емкостью 250 мл, закрывают резиновыми пробками и погружают в ванну с охлаждением до -40, -50 С на 30-40 мин. При вращении бутылок смесь 10...

Номер патента: 1792969

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Бакулов, Гаврилов, Калабеков, Никитин, Числов

МПК: C12N 1/02

Метки: бактериальных, концентрирования, спор

...соблюдая стерильность,П р и м е р 1. Суспензию, содержащую 20 декантируют надосадок. Осадок в количест. в 1 мл 215 млн жизнеспособных спор вакци- ве 80-100 мл, содержащий 4-5 млрд жизнеоннога сибиреязвенного штамма 55-ВНИ- способных спор/мл, используют для ИВВиМ, полученную в реакторе, имеющую изготовления кбнцентрата вакцины или для рН 7,0 -ф. 0,2, разливают, соблюдая стерйль- приготовления лиофилизированной вакциность, в 2 двухлитровых.роллерных флакона 25 ны против сибирской язвы животных.по 2 литра в каждый, В один (опытный) В практике биопредприятий при осажфлакон добавляют 10 мл 10%-ного водйого дении бактериальных спор целесообразно раствора полиэтиленимина (ПЗИ), просте- использовать 18-литровые стерильные балрилизованного при...

Номер патента: 1808868

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Ведерников, Лукина, Мукменев, Свердлов, Фурзиков

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения, жидкости, культуральной

...56 усоп, осаб добавляют 10 раствор НС (вслучае необходимости закисления кульуральной жидкости до рй 3,0), вводят Формалин, доводя его концентрациюдо 0,07 кобъему культуральной жидкости до 60 С, 10Происходит активное образование клеточных агрегатов. Биосуспензйю подают на сепаратор под давлением 0;2-0,3 кгс/см,2Мутность биосуспензии при этом снижается с 344 до 24,5 усл.единиц, цветность - со 15160 до 20,5 усл. единиц.Способ осуществляли согласно примеру 1. Результаты выполнения приведены втаблице,Спектрофогометрический контроль 20мутности и цветности биосуспензии до ипосле осветления в центробежноФГполе насепараторе определяется тем, что используемая культура представляет собой окрашенную суспензию. 25Как видно из таблицы, наиболее...

Номер патента: 1808869

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Ведерников, Лукина, Мукменев, Свердлов, Фурзиков

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения, жидкости, культуральной

...вследствиепотери агрегативной и седиментационной 5устойчивости клеток в присутствии монохлорамина,П р и м е р 1 (по заявляемому объекту),8 культуральную жидкость, полученную прикультивировании ацидофильных бактерий 10вводят монохлорамин в виде водного 2%раствора, доводя его концентрацию до0,07 к объему культуральной жидкости.Производят нагрев биосуспензии до 60 С,Происходит активное образование клеточных агрегатов. В случае необходимости устанавливают рН биосуспензии в интервале3,0-4,0 с помощью 10% раствора НС 1, Обра.ботанную биосуспензию подают на сепаратор под давлением 0,2-0,3 кгс/см, .20Мутность биосуспензии при этом снижается с 344 до 25,6 усл,ед., цветность - до 24,5усл,ед.Способ осуществляли согласно примеру 1. Результаты...

Номер патента: 1836420

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Йерг-Дитер, Карл-Хайнц, Хайнрих, Харальд, Хельмут

МПК: C12N 1/02

Метки: бульона, выделения, выращенных, клеток, микроорганизмов, питательного

...агломерации или флокуляции предотвращается воздействие воды, Это среди прочего определяется выбором надлежащей кислоты, например, соляной или серной,П редложенное двухступенчатое повышение концентрации, т,е, обработка выращенных клеток в высокопроизводительной центрифуге и последующее повышение концентрации после соответствующей предварительной обработки в шнековой центрифуге, дает, в частности, большие преимущества тогда, когда концентрация клеток в Ферментаторе сравнительно низка (10 и менее), как это, например, имеет место при многих бактериальных ферментациях, Таким образом, производительность отделения и степень повышения концентрации могу оптимизировать независимо друг от друга при использовании машинно-технических особенностей,...

Номер патента: 1091549

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Гаврилова, Григорянц, Попов, Пятаева, Филиппова

МПК: C12N 1/02, C12N 1/20

Метки: бактериальной, закваски, кормов, силосования

Способ получения бактериальной закваски для силосования кормов, включающий выращивание бактерий на жидкой питательной среде, концентрирование бакмассы, нейтрализацию щелочью и последующее высушивание путем распыления в защитной среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания бактериальных клеток в закваске и повышения ее активности, концентрирование бакмассы осуществляют путем добавления растворов бентонита и хлористого кальция.