C12K 1/04 — C12K 1/04

Номер патента: 493126

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Дубовик, Карташева, Кутырева, Никитченко, Этлис

МПК: C12K 1/04

Метки: животных, инфекции, кандидозной, лабораторных, сенсибилизатор, чумной

...чувствительность сохраняется на протяжении 20 - 40 сут., хотя число5 павших животных, зараженны. в эти сроки,сокращается до 40 - 13,3% соответственно.Из крови и внутренних органов павшихживотных (печень, селезенка, почки, легкие,костный мозг) высевают микроорганизмы в0 обильном количестве.493126 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТекред В. Рыбакова Корректор В. Гутман Редактор А. Бер Заказ 511/1168 Изд, Мо 48 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред, Патент Введение пирана животным с латентнопротекающей инфекцией или в периоде нестерильной фазы развития прививочного иммунитета (бегз 1 п 1 а рез 1 з Еу)...

Номер патента: 568378

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Жан, Ив, Кристиан

МПК: C12K 1/04

Метки: антигенов, препарата

...образом получают бычьи антигены Негрев а гцв, связанные с эритроцитами барана.П р и м е р 4. Приготовление язвенных антигенов.Готовят язвенные антигены штамма Негревч 1 гоз из какой. нибудь культуры, например типаФренкеля, концентрируют их, очищают путем ультрацентрифугирования в градиенте сахарозы, Передконцентрированием проводят инактивацию с помощью 13.пропиолактона. Затем связывают антигенс эритроцитами с помощью глутарового альдегида(концентрация 0,2 - 1%) при комнатной температуре в течение 1 час, центрифугируют, промываютосадок два раза в фосфатном буферном растворепри рН 7,6, суспендируют в буферном растворе ипроводят лиофилизацию в присутствии субстрата,образованного из смеси растворов лактозы (200 г), 20понтона (40 г) и воды...

Номер патента: 571515

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Голик, Кузьмич

МПК: C12K 1/04

Метки: возбудителя, жизнеспособности, картофеля, рака

...в стекляннуюНа практике не оправдывает себя н центрифужную пробирку, заливают 2 мл способ окрашнвания возбудителя с по-ного раствора ВаОН, подогревают мощью раствора ТТХ по той причине, 30 на спиртовке до кипения и оставляют571515 Составитель Л.МарченковаРедактор Н.Скворцова Техред З.фанта ,Корректор Е.Папп 2976/16 ф; Тираж 541 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий1130354 Москва 4 ЖРаушская наб. д. 45 Заказ филиал ДПП фПатентф, г. ужгород, ул.Проектная, 4 на ночь. Отдельно в пробирке смешивают 1 г пшеничной муки и 10 мл дистиллированной воды и также оставляютна ночь,На следующий день в пробирку с ин-фекцией добавляют 5-6 капель суспен-,эии пшеничной муки, которую получаютв виде...

Номер патента: 574472

Опубликовано: 30.09.1977

Автор: Алешня

МПК: C12K 1/04

Метки: бактерий, идентификации

...и требует использования специальной аппаратуры и многих дефицитных строгодозируемых компонентов.С целью упрощения способа перед посевом в расплавленную питательную среду добавляют 0,2 - 0,4% 30%-ного концентрата эмульсии пропанида и инкубируют при 41 - 42 С, а затем при 18 - 22 С.Способ осуществляют следующим образом.Плотную питательную среду, например мясо-пептонный агар, расплавляют и вводят в нее 0,2 мл 30%-ного концентрата эмульсии пропанида на 100 мл среды. Затем тщательно перемешивают и разливают по чашкам Петри, подсушивают до исчезновения конденсата, вносят исследуемый материал, растирают шпателем и выращивают при 42 С в течение 18 час. Затем чашки с посевом инкубируют при 20 С в течение 48 час. Подсчитывают крупные,...

Номер патента: 578339

Опубликовано: 30.10.1977

Автор: Ратинер

МПК: C12K 1/04

Метки: антигена, бактерий, жгутикового, идентификации

...01 зотками.С цель 0 повышения эффс 1(тивности и чувствительности способа идентификацшо проводят с культурой бактерий, выращеннои на питательном агаре с добавлением 0,2 - 0,91,"оглюкозы.П р и м е р. Плотную питательную среду, приготовлены ю на персваре Хоттингера и содержавшуо 1,5% агар-агара, растапливают на водяной бане, добавляют стерильно 40 о. ный раствор глюкозы (до концентрации глюкозы в среде О,о;Ь) и после перемешивания разливаОТ по 5 мл В бактср 10 логичсские пробирки. Среду в пробирках скашивают так, чтобы скошенная поверхность достигла дна сеянной повсркносп среды.Реакцию агглютинации проводят на стеклес референс Н-сывороп(ами, разведение когорык от 1: 200 до 1: 1000 в зависимости от ис:(Одного титра Н-агглютининов (1: 3200...

Номер патента: 581139

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Воронежская, Гальцева, Кутырева, Сомова

МПК: C12K 1/04

Метки: 8845, агглютинирующей, сыворотки, типовой, штамм

...4513/21 Тираж 541 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5фипиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Нитраты,.восстанавливает в нитриты.Желатину разжижает.тАнтигенные свойспваОбладаех специфическим 0- антигеном,Пример получения агглютинируюшей сыворотки. Для получения агглютинирующей О-сыворотки данного типа кроликов весом 2,0- 2,5 кг иммунизиру.от вэвесью в физиологи-,10 ческом растворе 16-18 часовой агаровой культуры вибрионов штамма 8845, убитых кипячением в течение 2-х час. Животным вводят внутривенно 1-4 млрд. михробных клеток (по оптическому стандарту мутности 15 ГИСК) с пятидневным интервалом, Через семь дней после окончания...

Номер патента: 587158

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Воронежская, Гальцева, Кутырева, Сомова

МПК: C12K 1/04

Метки: 9508, вибрионов, гр, идентификации, хейберга, штамм

...НоБондаренкоТехред М.Келемеш Корректор А.Лакида Редактор Л.Волкова Заказ 84/21 ТиражЫ 7 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москвар Ж, Раушская наб., 4/5 Филиал ППП фПатентфр г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Желатину разжижает.Антигенные свойства.Обладает специФическим О-антигеном, отличным как от холерных .вибрионов, так и вибрионов других серологических О-подгрупп и агглютинирующихся гомологической сывороткой.П р и м е р. Получение типовой агглютинирующей сыворотки.Дляполучения агглютинирующей О-сыЮ воротки данного типа кроликов массой 2 р 0"2 р 5 кгиммуниэируют взвесью в физиологическом растворе 16-18-часовой агаровой культуры вибрионов штамма 9508, убитых кипячением в...

Номер патента: 587159

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Воронежская, Гальцева, Кутырева, Сомова

МПК: C12K 1/04

Метки: 1гр, 9507, вибрионов, индентификации, хейберга, штамм

...гладкие, округ пуклые колонии диаметр Щелочной агар, Хоттинг 6-7,8). Образует полупр адкие, плосковыпуклые к метром 2,0-2,5 мм. Щелочная 1-ная пепт ызывает помутнение и о ой пленки.В н 20 ризнаки, Оптимум Физиолого-био Размножаетсяроста при 36-37 Глюкозу, манн нит, мальтозу, к до кислоты без в Арабинозу, ла мическиеи 16-40 9507 для иденгр, Хейберга аборатории оля препараров нфекций ГИС ером 49 и х ми культура изиолого-биохи и свойствами. арозу, манрасщепляет газа.ферментиозу, срахмалыделенктозу Каа- льЛизи Арги и н 30(22) Заявлено 210776 (21) с присоединением заявки Изобретение относится к медицин" ской микробиологии, в частности к серологической идентификации микроорганизмов.Известны типовые штаммы НАГ-вибрионов, используемые для...

Номер патента: 607840

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Лешкович, Шашаев

МПК: C12K 1/04

Метки: бактериофага, диагностического, чумного, штамм

...под индексом Чумной Фаг 2 ф;Культуральные признаки. На газоне штамма Рстэеоге 16 а резт,1 з -744/П Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике особо опасных инфекций.Известен штамм диагностического бактериофага (Фаг Покровского), ли зирующий Фагочувствительные штаммы чумного микроба (1 .Недостатком этого штамма является то, что он не лизирует мутанты и штаммы чумного микроба, устойчивые к 10 чумным фагам.Целью изобретения является штамм диагностического чумного Фага, обладающего способностью лизировать устойчивые к чумному Фагу штаммы возбуди" 15 теля чум. Штамм чумного диагностического Фага 2 получен иэ популяции чумного диагностического фага методом селек) ции." Штамм чумного диагностического Фага 2 хранится в...

Номер патента: 610863

Опубликовано: 15.06.1978

Автор: Калина

МПК: C12K 1/04

Метки: бактерий, граммотрицательный, идентификации

...и выводах даны результатыиспытаний,Редукция метиленового синего Цвет нижнегостолбика реазная ктивность ерментациялюкозы Сероводород Соедний столбик Узкое черное кольцоШирокое черное кольцо Обширное почернениевсего столбика Нет почернения или слегка серый оттенок Скошенная поверхность Лактоза и (или сахароза Оранжевый с переходом в красный и малиновый цвет Желтый цвет Выше использованы следующие обозначения,отсутствие газа;+ слабое образование газа в виде единичных пузырьков в толще среды;более выраженное обРазование газа с крупными пустотами в тдлще сРеды;бурное газообразование с разрывами столбика.,Всего было идентифицировано 65 штаммов, из них шигелл Бойда 38, сальмонелл 6, эшерихий 3, гадоний 7, клебсиелл 5г .;5 протея 1, провиденции...

Номер патента: 635131

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Агапова, Адамов, Зотова, Карпенкова, Коннов, Мороз, Остроумова, Развых, Святой, Щуркина

МПК: C12K 1/04

Метки: вибрионов, идентификации, наг, серотипа, штамм

...Чавтена, рН ,6. Прцлдзс 3 1 О микробных клеток на 1ль ) м.д)кетзен.дстц цнфски 1зьзаст:гд зстлецие взвеси,к 2 чрсва:я зр: 37 С,ц накапсцвасикцсд, ц1)е ы Олц:. дч:ыц зу:тя лролдл ат.11 зт 11 д д;о щ за е",)с клети 11 рецараты ч 10 нцсрцд:з 0 гаазкдй формКорректор И, Симкина Редактор М. Дмитриева Заказ 766/1165 Изд.705 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тнп. Харьк. фил. пред. Патент ство;к фагу 78 фат 77 лнзирует 6% шта,ююв Эль Тор вибрионов, 100/о и 1 б% штаммюв НАГ-:ввбриюнсюв О - 56 и О - 44 серотипа соответственно.НАГ-щибрионы других серютипов (с 2 5 по 55) Саказаии и,друпих авторов, нехолерные вибриюны (фосфор есцируюшие, Мечникова, Егп 11 ег -...

Номер патента: 643534

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Дианова-Клокова, Полковникова, Прозоровский, Тартаковский

МПК: C12K 1/04

Метки: бактерий, отделения, форм

...15 минут. Линейные градиенты плотности готовят, исходя из 50%(г/г) раствора фиколла в специальном смесителе при комнатной температуре, Иа градиент с плотностями от 1,01 до 1,21 г/смф, объемом 4 мл наслаивают 1 мл исследуемого ма.териала и центрифугируют на центрифуге ВесКпап 1.- 65 в роторе БВ 50 при 4 С в течение 5 час при 40000 оборотов в минуту, После центрифугирования фракции (по 0,5 мл) отбирают при комнатной температуре различными способами: верхние фракции, содержапве 1. - формы, с 5-ой по 10.ую отсасывают пипеткой сверху, нижние фракции, содержащие бактериалыые клетки, с( осад)ьте)1 ь С, )ал)от)5 иаГгехред З.цужк Корректор И, Тупица Редактор И, Разумоаа гараж а 27 Подписное ЦИИИИИ 1 ос)даре) венного коиитета ССС.Р по депага...

Номер патента: 649750

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Вайтилавичус

МПК: C12K 1/04

Метки: анализа, кала, микробиологического

...с горошину и вливают изотонический раствор, примерно до /4 объема резервуара, После навинчивания крышки 7 при 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 бор перемещают в электрическую трясалку и подвергают взбалтыванию в течение 20 мин, После этого прибор помещают в центрифугу ЦЛСи производят осаждение микробов в течение 15 мин при 4000 об/мин. По окончании центрифугирования крышку 7 отвинчивают, цедилку вместе с оставшимися грубыми частицами удаляют, ввинчивают шток 3 и надавливанием на поршень 4 удаляют надосадочную жидкость, Определяют всс центрифугата: вес прибора вместе с осадком минус вес порожнего прибора: 122,4 г - 122,0 г = 0,4 г. В шприц набирают 4 мл изотонического раствора, канюлю шприца закупоривают пробкой 12 и при помощи...

Номер патента: 649751

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Антонов, Белоусова, Лысенко, Турова

МПК: C12K 1/04

Метки: идентификации, микроорганизмов

...и исходному раствору 10 лл). Выпавший мелузообразный осалок переносят в 10 л г солевого раствора (0,015 М ЯаС+0,0015 М цитрата натрия). После растворения ДНК денатурируют, лобавляя в Оаствор по каплям 10 М КаОН до рН 12,0 и прогревая в течение ЗО лик гри 60 С, нейтрализуют 0,1 н. НС 1 и доводят концентрацию солей в растворе до 0,9 М ХаС+0,09 М цптоата натрия. После этого раствор денатурированной ДНК пропускают через мембранные фильтры, промывают каждый фильтр 10 лл раствора О,З Л 4 ХаС+0,03 М цитрата натрия и высушивают при 60 С в течение 2 ч. ДНК, выделенной из 1 г бактериальной массы, достаточно для нанесения на 10 фильтров. После нанесения фильтры помещают в тефлоновые или стеклянные биксы, содер;как:е 2 ял раствора 0,3 М КаС+0,03...

Номер патента: 651028

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Беляков, Жаворонков

МПК: C12K 1/04

Метки: возбудителей, выявления, инфекций, кишечных, условно-патогенных

...культур.П р и и е р . В отделение кишечных инфекций поступил больной Г. При клиФормула изобретения Составитель С. МалютинаРеДактор Л. Курасова Техред И.Асталош Корректорй, Билак Тираж 527 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 736/27 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 43Вб 510ническом обЖедованйи установлен диагноз; острый гастроэнтероколит.В день поступления проведен посевкала на среды Плоскирева и Левина,взята кронь для получения сыворотки.При .изучении роста на чашечных средахтобрано 5 культур отражающих всеразнообразие колоний. Отобранные колонии пересевают на среды Олькеницкогои мясо-пептонный бульон.На следующие сутки...

Номер патента: 664994

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Грушина, Ременцова

МПК: C12K 1/04

Метки: бруцелл, дифференциации

...дифференциации.Перед посевом средуплавляют на водяной б664994 Составитель С. Малютина Техред А. Камышникова Корректор Р. Беркович Редактор М. Дк 1 итриева Заказ 1142/11 Изд, Мо Збб Тираж 548 Подписное НПО : Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская набд. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 50 С и содержат при этой температуре в процессе работы. В стерильных условиях в каждую пробирку добавляют О,5 мл аминопептида и 0,5 мл 3-миллиардной взвеси двухсуточной культуры бруцелл в 1 мл физиологического раствора по стандарту мугности для бруцелл. Содержимое пробирки тщательно перемешивают. Для искл,очения случайных погрсшностей каждую исследуемую культуру засевают нс мспес чем па 3...

Номер патента: 673656

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Керопиан, Коротяев

МПК: C12K 1/04

Метки: выявления, стафилококков, штаммов, энтеротоксигенных

...при 37 С 30-45 минНа подсушенную среду производят посев приготовленной обычным способом суточной агаровой .культуры, посев делают бттяшками диаметром 8-.10 мм. Инкубируют при,37 С в течение 18-24 ч. После этого заливают поверхность питательной среды 5-10 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты. Вся поверхность среды, содержащая РНК, образует видимый на глаз преципитат, кроме прозрачной сФеры вокруг,макроколоний (бляшек) которая образуется за счет действия РНК-азы.Прозрачную зону вокруг макроколоний измеряют линейкой, начиная от края микроколднии до края зоны просветления, Ширина просветления зависит от активности РНК-аэы, По наличию и673656 ширине эоны просветления судят о способности исследуемого штамма вырабатывать...

Номер патента: 707963

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Георгица, Никитин

МПК: C12K 1/04

Метки: использовать, микроорганизмов, различные, способности, субстраты, углеводные

...культурами,. взятыми в высокой концентрации.На чертеже изображен бумажный диск 1 с гидрофобным покрытием, разделенный на квадратные зоны 2, в которых фиксирован субстратно-индикаторно-клеюший раствор 3, где Ар-.арабиноза; Га- галактоза; Гл-глюкоза; Дк-декстроза; Кс-ксидоза; Мн-манноза; Рм-рамнозв; Рб-рибоза; фр-фруктоза; Лк-лактоза,Мл-мальтоза;. Сх-сахароза; Рф-рафиноза; Кр-крахмал; Гт-глицерит; Дт-дульцит; Ит-инозит; Кт-ксилит; Мт-маннит; Ст-сорбит .Для определения ферментативных свойств микробов, готовят бумажный диск с гидрофобным покрытием 1, диаметром чашки Петри, приготовленный из листа бумаги, напримерватман, который силиконируют, например, жидкостью ГКЖ, или из бумаги, покрытой полимерной пленкой (материал, комбинированный для...

Номер патента: 712440

Опубликовано: 30.01.1980

Автор: Ратинер

МПК: C12K 1/04

Метки: культивирования, н-антиген, содержащих

...5 4389 16, 0 69, 3 4392 11,0 81, 5 45,0 68,9 91,3 48,6 Среднее 18,5 74,76 87,46 54,23 Формула изобретения Результаты приведены в таблице, П р и м е р 2. Используют два штамма, пропасеированные предварительно через полужидкий агар в пробирках Крейджи, Один из них011:К 10:Н 10 - характеризуется отно- сительно хорошей флагеллированностью при выращивании на плотных средах, а другой - 0151;Н 10 - слабой, Оба штамма обладают жгутиковым антигеном Н 10, но с несколько различным парциальным составом, Адсорбции этими штаммами подвергают Н-сыворотку к штамму 3-236 обладающему также антигеном Н 10, но отличающимся по парциальному составу от Н-антигенов двух вышеуказанных штаммов. Такой подбор штаммов сделан с.целью сравнить уровень остающихся в...

Номер патента: 712441

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Байжомартов, Иржанов, Прозоровский, Стеценко, Царевский, Ярема

МПК: C12K 1/04

Метки: индикации

...г,Ужгород, ул . Проектная, 4 стафилококков ого токсина (исходныйгемолитический титр 1:1 б 00) в разведении 1:32.- 1:б 4 (разведениепроизводят в среде 199); оптимальная концентрация токсина, не обладающая цитотоксическим действием,. опре"делена путем титрования в культуре клеток куриных фибробластов, за-.раженных эталонным штаммом я,рпецщо-.п 1 ае, Контакт ткани трахеи и токсинадают в течение 15-20 мин. Далее 1 Оне отсасывая токсин, во Флаконы вносят 0,2-0,3 мл носоглоточного илибронхиального смыва больных. Инфицирование эксплантатов проводят путемнепосредственного контакта тканитрахеи и смыва в течение 30 мин. Наодин исследуемый материал берут 2флакона с эксплантатами трахеи. Поистечении времени контакта во Флаконы наливают 1 мл...

Номер патента: 731904

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Барбара, Стефен

МПК: C12K 1/04

Метки: идентификации, микроорганизмов

...состоянии находилось 20 - 30% частиц, наблюдаемых в этих препаратах.Тип пиоцина как в частично очищениз рассеянных, так и нерассеянных заражений ингибируются. Однако ингибируются только 3 из 20 штаммов М, тпеп 1 пр 1 Ы 16 и 5 из 16 штаммов Х. 1 ас 1 ап 11 са. Не наблюдается какой-либо корреляции между серологической группой и ингибированием ых, так и в очищенных препаратах определяют по вышеописанной методике,причем результаты показывают, что модельне пзменяетс:, з; время очистки, Пиоцин5 относится к модели 611131.Действие пиоцина 611131 на рост клинического изолята Ме 1 взег 1 а допогг 11 оеае(штамм 72 Н 870).Действие аиоцин а н а рост клеток ми к1 О роорганизма было определено добавлениемразличных концентраций очищенного препарата к...

Номер патента: 739102

Опубликовано: 05.06.1980

Автор: Седов

МПК: C12K 1/04

Метки: идентификации, энтерококков

...чтобыполучить на каждом секторе отдельныеизолированные колонии и небольшиегазоны диаметром 1,5-2 см. Послеинкубирования в течение суток колонииЯсг, гаесае 1 в и его подвидов имеютвишневокрасный цвет, колонии ЯВг.йаес 1 цв, его подвида ссцгапз и подвижных энтерококков ЯВг. гсадеИаЫвпею зр. бесцветные или слегка розоватые. На газоны Я 1 г. Гаес 1 цв иЯ 1 г, й 8 адеЕса 1 цз печ зр, наносяткаплю органического растворителя,например хлороформа или ацетона. Нагазоне подвижных энтерококков капляокрашивается восстановленным видика.тором трифенилформаэаном в красныйцвет, а на газоне Ясг. Гаес 1 цв каплд,растворителя остается неокрашенной.етенсивность окраски капли усиливается при перемещении капли по газону.При многократном нанесении капель...

Номер патента: 763466

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Георгица, Никитин

МПК: C12K 1/04

Метки: карандаш, микробов, препарат, свойств, фермент, ферментативных

...и разрывы среды а Однако углеводно-бумажные дискИ не позволяют определять Ферментатйв-. ную активность непосредственно в Микробной популяции без добавления питательной среды на стекле, пластмассе, Фарфоре, бумаге. Кроме того, необходим значительный расход углегода и индикатора на один анализ (7 мг углевода и 0,1 мг фенолового красного), Методика исследований является ДОС татОЧНО тРУДОЕМКОй: Сиз Чат 1 а 3 аГО тавливают смесь микробной культуры и мясо-пе 17 тонного агара, зат,.: на(61) Дополнительное к авт. свид-вурастврра концентрацией 5-10 млрд),Кладут влажную вату или фильтровальную бумагу, закрывают чашку и инкубируют в термостате при 37 ОС.Определение газообразования производят. на отдельном предметном стекле, каплю культур на...

Номер патента: 787470

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Домарадский, Кисличкин, Коротяев

МПК: C12K 1/04

Метки: идентификации, плазмид, штамме

...несовместимости 1 пс ) добавляют к 2,5 мл расплавленного и охлажденного до 46 С,0,7-ного агара и смесь быстро выливают на поверхность 1,5-ного пита,тельного агара в чашку Петри.Как толзгко поверхность агара подсохнет.на иеенаносят каплю лиэата фага То, (титрфага - 1 Ф фаговых частиц в 1 мл).После подсушивания чашки ннкубиочот влс787470 Формула изобретения Составитель С,МалютинаТехред И. Асталош Корректор М,Демчик Редактор Т.Кинь Заказ 8279/26 Тираж 522 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 термостате при 37 оС 18 ч. На чашке в месте нанесения фаголиэата наблюдают большую зону просветления со слабым...

Номер патента: 722242

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Таранова, Яговкин

МПК: C12K 1/04

Метки: аэромонад, вибрио-hob, дифференциации, негазообразующих, холерных

...В суспензиях определяют концентрацию клеток. В опыт берут по400 млрд клеток, которые еще раэ отмывают Физиологическим раствором пркцентрифугировании. Осадки клеток сус пендируют в 3 мл 0,15 М фосФатномбуфере рН,4, содержащем Ферментглюкозооксидазу (0,3-0,5 мг на пэобу). Смесь инкубируют 5 ч при 37 С.После инкубирования из клетокэкстрагируют специфический О-анткген , путем добавления 3 мя 70-ного вод. ного раствора фенола, Экстракцию ведут в течение 1 ч при комнатной температуре, встряхивая через 10-15 мин. З 0 После экстракции пробы центрифугкЗаказ ОО 6/92 Тираж 528 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППН "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 руют...

Номер патента: 815033

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Дмитриев, Зверева, Колодяжный, Маврина, Усков, Чирков, Шамонов

МПК: C12K 1/04

Метки: автоматическойрегистрации, интенсивности, популяции, ростамикробной

...тепла.Устройство работает следующим образом.Эталонная емкость 2 с питательиой 40средой и емкости 3 с исследуемымиобъектами устанавливают на качалке 1.Логический блок комиутирует сигналытермочувствительных элементов 4 эталонной 2 и одной из сравнительныхемкостей 3. Разница температур ЬТэталонной и сравнительной емкостейфиксируется регистрирующим прибором9. Через логический блок 8 подается.команда на включение блоком 7 задания тепла эталонного нагревателя,.при этом на регистрируааЮем приборе 9фиксируются сила тока н напряжение,.подаваемое на нагреватель. Когда температуры эталонной и сравнительныхемкостей сравняются, т.е. Ь Т =О, ло- ззгический блок 8 отключает нагреватель в эталонной емкости 2, вследствне чего температура в ней...

Номер патента: 815034

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Бондаренко, Бызов, Гузев, Звягинцев, Мирчинк

МПК: C12K 1/04

Метки: индикации, микроорганизмов, поч-венных, сообщества

...развивается достаточно обособленно.Для сбора почвенных беспозвоночных применяют традиционный метод воронки. Через фильтр из мельничного. газа нематоды выгоняют водой, а клещи " светом и фиксируют спиртом.С помощью данного способа оценено микробиологическое состояние 2-ух типов почв при воздействии ряда антропогенных факторов. В дерново-подзолистой почве - влияние различных доз аммиачной Формы азотных удобрений - сульфата аммония, в черноземе - .загрязнение почвы различными концентрациями соли свинца (свинцом аэотнокислым).Предлагаемый способ позволяет выявить различные группы микроорганиэмовчленов инициированного микробного сообщества различных почв. Прокариотные микроорганизмы- бактерии можно встретить в инициированном...

Номер патента: 595996

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Воронежская, Гулида, Колесникова, Уралева

МПК: C12K 1/04

Метки: вибрионов, идентификации, обнаружения, холерных

...вызывает помутнение и образование пленки. Обладает индофенолоксидазной активностью, расщепляет до 10 кислоть 1 без газа глюкозу, маннит, маннозу,сахарозу, крахмал; не ферментируст арабинозу, лактозу: дскарбоксилнрует лизин н орнитпн, но не обладает днгидролазой аргннина; образует нндол, лецнтиназу; раз 15 жнжаст желатпну, не образует сероводорсд. Оптпмл роста 37 С, НАГ-мутант чЬ- по сЬоегас 461/67 - 34 не агглютинируется О-, тппоспецпфнчсскими, КО-холерными сыворотками. Йрн иммунизации кроликов 20 вызываст образование специфических антител.Для получения агглютинирующей сыворотки кроликов весом 2,5 - 3,0 кг иммуннзируют взвесью в физиологическом раство ре 18-часовой агаровой культуры вибрионовНАГ-мутанта 1 Ьпо сЬо 1 егае 461/67 - 34,...