Способ идентификации бактерий
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 574472
Автор: Алешня
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(23) Приорит овета ввиннстров СССРао делам изобретений и открытий 09.77, Бюллетень М 3 ния описания 29.09.77 публиковаио(088.8) а опубл 72) Авторыизобретения71) Заявитель Е. П, Алешня и В, В, Алешня Ростовский научно-исследовательский институт эпидемиологи микробиологии и гигиены54) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИИ РЯЕ 11 РОМОЯАЯ АЕК 116 ЯОШАбласти санита упроще, сниженне регностике аниях, и, фицитныешироко тике даонозом в ниях, а пидемиовнешней у сложормула изобретени Источники инфопринятые во внимание мацип, ри экспертизее 1, 1962, р. 1. 1. Вас 1 его 1 оду,ч. 84,Изобретение относится к о Р- ной микробиологии.Известен способ идентификации бактерий Рз. аегцрпоза, пои котором исследуемый материал высевают в жидкую питательную среду, инкубируют при 37 С в течение 24 - 48 час и пересевают на плотную питательную среду с последующими инкубацией и выделением изолированных колоний 11.Однако известный способ является трудоемким и требует использования специальной аппаратуры и многих дефицитных строгодозируемых компонентов.С целью упрощения способа перед посевом в расплавленную питательную среду добавляют 0,2 - 0,4% 30%-ного концентрата эмульсии пропанида и инкубируют при 41 - 42 С, а затем при 18 - 22 С.Способ осуществляют следующим образом.Плотную питательную среду, например мясо-пептонный агар, расплавляют и вводят в нее 0,2 мл 30%-ного концентрата эмульсии пропанида на 100 мл среды. Затем тщательно перемешивают и разливают по чашкам Петри, подсушивают до исчезновения конденсата, вносят исследуемый материал, растирают шпателем и выращивают при 42 С в течение 18 час. Затем чашки с посевом инкубируют при 20 С в течение 48 час. Подсчитывают крупные, иризирующие колонии, имеющие цветовую окраску - зеленоватую, сине-зеленую, серо-зеленую, желто-зеленую. Предлагаемый способ обеспечивает ние приготовления питательных сред ние трудоемкости операции, улучше зультативности в лабораторной диа 5 при микробиологических исследов кроме того, в нем отсутствуют де компоненты. Поэтому он может быть использован в лабораторной диагнос же при ранних заболеваниях пиоци 0 хирургических инфекционных отделе также в санитарно-гигиенических и э логических исследованиях объектов среды, что ранее затруднялось ввид ности известных способов.Способ идентификации бактерий Рзец 1 опопаз аегпрпоза путем посева исследуемого ма териала на плотную питательную среду с последующими инкубацией и выделением изолированных колоний, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, перед посевом в расплавленную питательную среду 25 добавляют 0,2 - 0,4% 30% -ного концентратаэмульсии пропанида и инкубируют при 41 - 42"С, а затем при 18 - 22"С.
СмотретьЗаявка
2194474, 01.12.1975
РОСТОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ, МИКРОБИОЛОГИИ И ГИГИЕНЫ
АЛЕШНЯ ЕВГЕНИЙ ПЕТРОВИЧ, АЛЕШНЯ ВАЛЕНТИНА ВАЛЕНТИНОВНА
МПК / Метки
МПК: C12K 1/04
Метки: бактерий, идентификации
Опубликовано: 30.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-574472-sposob-identifikacii-bakterijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ идентификации бактерий</a>
Питательная среда для идентификации и межродовой и внутриродовой дифференциации бактерий
Номер патента: 1035065
Опубликовано: 15.08.1983
Автор: Калина
МПК: C12Q 1/04
Метки: бактерий, внутриродовой, дифференциации, идентификации, межродовой, питательная, среда
...самостерилиэуется после 1-3 сут. выдерживания при комнатной температуре), разливают асептично по 3 мл в пробирки, охлаждают в вертикальном положении.Ингредиенты верхнего слоя, крометриптофана и тиосульфата натрия,стерилиэуют при 0,5 атм 15 мин, прибавляют типтофан и тиосульфат натрия, растворенные и прокипяченные в .небольшом количестве воды, смешива"ют, разливают поверх нижнего слояпо б мл, охлаждают н .положении,при котором образуется столбиквысотой, равной нысоте столбиканижнего слоя, и небольшая скошеннаяповерхность. П р и м е р. Использование среды и учет результатов. Посев свежей (суточной) культуры испытуемого микроба или колонии с чашки с питательной электинной средой осуществляют штрихом по скошенной поверхности и уколом в...
Питательная среда для идентификации грибов рода candida по тесту хламидоспорообразования
Номер патента: 1330156
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Гашимова, Горшкова, Караев, Милихина
МПК: C12Q 1/04
Метки: candida, грибов, идентификации, питательная, рода, среда, тесту, хламидоспорообразования
...концентрации компонентов, рН готовойсреды 6,6.Н р и м е р 3. Готовят среду аналогично примеру 1, но в 1 л дистиллированной воды растворяют 12,0 гагар-агара, 25,0 т растворимого крахмала, 0,07 г сульфаниловой кислоты,что соответствует максимальной кон"центрации компонентов рН готовойсреды 6,4,18-24-часовую культуру определяемого гриба или взвеси его в О;97 номизотоническом растворе хлорида натрия(1 бактериологическую петлю эмульгируют в 0,1 мл) наносят петлей штрихом на среду в чашке, разделеннойстеклографом на 6-8 секторов, втираяинокулят. Посевы накрывают покровными стеклами, инкубируют при 28 С втечение 18-28 и.156 2При учете дифферепцирующих свойствотмечают типичность хпамидоспор утест-штаммов. С.а 1 Ысапэ, которые отличаются от...
Питательная среда для идентификации энтеробактерии
Номер патента: 1337409
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Рябова, Соколова, Соловьева
МПК: C12Q 1/04
Метки: идентификации, питательная, среда, энтеробактерии
...как положительнь Й, желт( - коричневый отрица:ельный,П р и м е р 1. Готовят среду следующего состава, г/л:.1 имонно-кисльй натрийГлокозаКалий фосфорнокисльй однозамещенныйПептонЦистеинФосфорно-кислый аммонийКрезоловь краснь:йБромтмоповый Испытаие работы среды проводилис помощью контрольного щтамм Е.О 1:И, Для исключения ложнопо:ожизел, - ); ных результатов в контрсле испо: ):.ун)т 8. Е 1 ехпег 1 85161 вет среды в про -бирке с контрольным штаммом 1,со 11.Мизь еняется из )ептз-коричн"-.:Ов фиолетовый, в случае с 8,11 ехпег 18516 - сставался желто-к Оричневьг ,.",е, бе; изменения,;) 1 м Р",. 2, Сг дР )жение среды Пол, спь-аний практически амером ;, Положительпосевом разведения ирова:)ись в срок 18 :рстот:пу срабатывала Рм)рд) мл...
Питательная среда для идентификации
Номер патента: 741805
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Грегори, Джеймс, Майкл
МПК: C12K 1/06
Метки: идентификации, питательная, среда
...микроорганизмов.Большинство штаммов Е.со 1 ферментируют лактозу с образованием кислоты, а-арабинозу применяют в детектирующих средах.Подходящим заменителем гелизата являетсятриптикаэа, финтон и полипептон.Смеси желчных солей применяют для ингибирования роста грам-пложительных организмов. Эти смеси содержат экстрактивныевещества желчи и являются смесью поверхностно-активных веществ, ингибирующихграм-положительные организмы. Другим подходящим поверхностно-активным веществомявляется таурохолевая кислота.Комбинация 3,4-дигидроксибензойной кислоты, сапонина и п-кумаровой кислоты применяют для ингибированйя роста К 1 еЬа е 1 а идругих подобных Е.со 1 организмов, Можетприменяться о- и м-кумаровая кислоты.Предпочтительным...
Питательная среда для идентификации штамма дрожжей candida maltosa
Номер патента: 1766074
Опубликовано: 15.08.1994
Авторы: Бравичева, Градова, Денисенко, Лукашина, Мурзаков, Ряпис, Савейко, Шерова, Янушкина
Метки: candida, дрожжей, идентификации, маlтоsа, питательная, среда, штамма
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ШТАММА ДРОЖЖЕЙ CANDIDA MALTOSA, содержащая источники углерода, азота, агар-агар, индикатор и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения идентификационных свойств в отношении штамма дрожжей Candida maltosa ВКПМ У-808, в качестве источника углерода она содержит маннит, источника азота - дрожжевой экстракт, а в качестве индикатора - бром-крезол зеленый - при следующем соотношении компонентов среды, г/л:Маннит 8,0 - 12,0Дрожжевой экстракт 3,0 - 6,0Бром-крезол зеленый 0,12 - 0,20Агар-агар 14,5 - 15,5Дистиллированная вода Остальное
Предыдущий патент: Штамп плесневого гриба -т-продуцент целлолитических ферментов
Следующий патент: Система автоматического управления процессом гидролиза
Случайный патент: Оптический дефлектор