Способ идентификации жгутикового антигена у бактерий
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 578339
Автор: Ратинер
Текст
О П И С А Н И Е 1111 578339ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕУЕДЬСУВУ Союз Советских Социалистических Республик61) Дополнительное к авт. свид-ву явлено 04.03.76 (21) 2330139/28-13 с присоединением заявки Л Государственни.и комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий 4 1 К"576.8.093.3:1,(М 3.8ь. а(43) Опублико (45) Дата опу ано 30.10,77. Бюлле икования описания нь Л"е 49.11.77(71) Заявитель Московский научно- итут вакцин и сывороток 1 О. Л. Ратинерисследовательский инст им. Чечникова Б ИДЕИТИфИКЛЦИИ ЖГУТИКОВОГО ЛНТИГЕ У БАКТЕРИЙ ЕЯСИЕЮСИ 1 А СО 1.1 54 2 проонрки. Это предохраняет среду от ния и растрсскнВаиия, возможнОГО В атс газообразования в процессе вы 1 ния бактерий. Подвиг ные культуры засевают частыми штри:(ахи на всю ную поверхность среды и выращива чсшс 18 - 20 час прн 37"С. Выросши бактерий смываот нзотоничсским ра хлористого натрия (р 1-1 6,8), которы1 вают в пробирку ирМерно до - Выс3 10 сится к Оол асти мик к идснтнфикаци ми( т быть ис;ользовано емсще- резуль 1 ащ ваЕ. со 11 скошснОт В тсй газон створом й налиоты за 20 Изооретснис от рооиологии, а именно роорганизмов, и може в медицине.Известен спосоо идснпфикации акГутикового антигена у бактерий Езс 1 тегС 11 а со 11 посредством постановки на стекле реакции агглютинации, для чего бактериалыуо культуру, выращенню на плотнои питательной среде, пассируют также на полужидкОм 2 гаре и затем испо;Ьзуот В качсс 1 Вс антигена 11,Однако известный способ не позволяет во многих случая. получать 11 олоткителыые или достаточно четкие результаты спец;фического взаимодействия бактериальных жгутиков с соответствуощ 1 ми ыь 11-сыв 01 зотками.С цель 0 повышения эффс 1(тивности и чувствительности способа идентификацшо проводят с культурой бактерий, выращеннои на питательном агаре с добавлением 0,2 - 0,91,"оглюкозы.П р и м е р. Плотную питательную среду, приготовлены ю на персваре Хоттингера и содержавшуо 1,5% агар-агара, растапливают на водяной бане, добавляют стерильно 40 о. ный раствор глюкозы (до концентрации глюкозы в среде О,о;Ь) и после перемешивания разливаОТ по 5 мл В бактср 10 логичсские пробирки. Среду в пробирках скашивают так, чтобы скошенная поверхность достигла дна сеянной повсркносп среды.Реакцию агглютинации проводят на стеклес референс Н-сывороп(ами, разведение когорык от 1: 200 до 1: 1000 в зависимости от ис:(Одного титра Н-агглютининов (1: 3200 1: 51200 и более) и набор которь.; соответствует 48 разновидностям Н-антигенов. На ирсдлетнос стекло нанос 5 Г канл 10 сыворотки, В КОТОРУО Д 002 ВЛЯОТ КВП;1 Ю 021(ТСРИЯЛЬНОй суспензии, перемешньают стеклянной палочкой и через 1 - 2 мш визуально учитывают результат при слабом покачивании предметного стекла.5 Предлагаск;ый спосоо Г(ар 21(теризуется простотой и достаточной эффективностью по сраВнени 0 с изВестным. Он Ооеснсчивяет пОВышение производительности труда и экономию материалов. Кроме того, он создаст основу 0 для внедрения типирования эшерикий поРедактор М. Дмитриева Заказ 2455/6 11 зд.893 Тираж 563 1.1 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Л(-35, Раушская наб., д. 45Подписное Типографии, ир. Сапунова, 2 Н-антигену в широкую практику, что будет способствовать улучшению бактериологической диагностики эшерихиозов, более правильному проведению эпидемиологического анализа и усовершенствован 1 ио профилактических и противоэпидемических мероприятий в отношении этих заболеваний. Способ идентификации хкгутикового ацтцгена у бактерий Езс 1 сг 1 с 1 па со 11 посредством постановки реакции агглютицациц бактериальиой суспсцзии с Н-сыворотками, о т л ни а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективцости и чувствительности, идентификацию проводят с культурой бактерий, выра щенной на питательном агаре с добавлением0,2 - 0,9% глюкозы. Источники информации,прицятые во внимание при экспертизе101. %. Н, Елапз е 1 а, Яийез оп Йе зего 1 одуо 1 йе Е, со 11 Огоир. 1956, У. 5. Рераг 1 пчеп 1о 1 Неай, Ес 1 иса 11 оп апс 1 Ъе 11 агс РееЫ 1 с,
СмотретьЗаявка
2330139, 04.03.1976
МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМЕНИ МЕЧНИКОВА
РАТИНЕР ЮЛИЙ АБРАМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12K 1/04
Метки: антигена, бактерий, жгутикового, идентификации
Опубликовано: 30.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-578339-sposob-identifikacii-zhgutikovogo-antigena-u-bakterijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ идентификации жгутикового антигена у бактерий</a>
Штамм клубеньковых бактерий сои rнizовiuм jароniсuм 629 187 (вниисхм)-активный симбоитический азотфиксатор
Номер патента: 939547
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Бондаренко, Новикова, Позднякова, Хотянович
МПК: C12N 1/20
Метки: jароniсuм, rнizовiuм, азотфиксатор, бактерий, вниисхм-активный, клубеньковых, симбоитический, сои, штамм
...усваивают клетчатку и крахмал.Отношение к источникам азота.Растут на средах с аммонийнымии аэотнокислыми солями. Иаксимальный рост достигается в присутствииаминокислот глицина и тирозина.На ИПА бактерии не растут.Серологическая характеристика,.Бактерии имеют антигены серогруп-пы 617. Признаки штамма устойчивы,Штамм не патогенен. Пересеваетсяодин раз в 6 месяцев и хранитсяона люпиновом агаре при 4-5 С. Азотфиксирующая активность штамма 629 о(87) определяется по высоте урожая и содержанию в нем белка в полевых опытах. Географической сети опытов с нитрагином в 1975- 1978 г.г, В схему каждого опыта включен в качестве эталона штамм 616.Результаты этих исследований представлены в табл,1.Ю Оь лл сч О СЧл Э 1 Ю с 1 л КСЧ ОХ г шо ЭК ОСС ад ав э...
Штамм клубеньковых бактерий сои rнirовiuм jароniсuм 624 вниисхм-активный симбиотический азотфиксатор
Номер патента: 912724
Опубликовано: 15.03.1982
Авторы: Бондаренко, Васильева, Новикова
МПК: C05F 11/08
Метки: jароniсuм, rнirовiuм, азотфиксатор, бактерий, вниисхм-активный, клубеньковых, симбиотический, сои, штамм
...Редактор И.Митровка Заказ 1307/33 Тираж 44 1 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Я, Раушская наб., д. 4/5 мФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,расте подвижные, монотрихи, Бактерйоды имеют вид более крупных палочек,чем клетки в молодом возрасте. Бактерии грамотрицательные. Медленнорастущая культура. Штрих на люпиновом агаре обильный, беловатый, слизистый, стекающий . Колонии на гороховом агаре на 7-8 день очень мелокие, круглые, выпуклые, белые, блестящие, по краям до 1 мм в диаметре. 10Физиолого-биохимические признаки.Молоко с лакмусом не пептонизирует, подщелачивает, образуя небольшую слизистую зону на поверхности.Желатину не разжижает, клетчатку не 1 з,использует....
Штамм клубеньковых бактерий сои rнizовiuм jароniсuм 641, используемый для изготовления бактериального препарата нитрагина под сою
Номер патента: 1039933
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Бойко, Ковальжиу, Сабельникова, Якимова
МПК: C05F 11/08
Метки: jароniсuм, rнizовiuм, бактериального, бактерий, используемый, клубеньковых, нитрагина, препарата, сои, сою, штамм
...более высо кой эффективностью и конкурентной спо собностью,Штамм выделен иэ яркопигментированных клубеньков сои сорта Днепрсдвская 12 и хранится в коллекции ВНИИ сельскохозяйственной микробиологии под регистрационным номером 6418. Ф юПри использовании штамма 641 ог .для/инокуляции сои в разных агроэкологических зойах Молдавской ССР в условияхмелкоделяночных, полевых и производственных опытов урожай достоверно .по.вышается по сравнению с известным штаммом в пределах 6,4 - 27,8% в зависимости от почвенно-климатических условийпроизрастания растений сои. Одновременно увеличивается сбор протеина на 88,9121,1 кг/га, ,Штамм ЯМуоЬюе )орбысое 641 а рас-,тет на средах составов, приведенных втаблице.,Морфолого культуральные признаки.Культура...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli, используемый для изготовления антигена для диагностики колибактериоза птиц
Номер патента: 1342016
Опубликовано: 15.04.1991
Автор: Ларин
МПК: A61K 39/108, C12N 1/20
Метки: coli, антигена, бактерий, диагностики, еsснеriснiа, используемый, колибактериоза, птиц, штамм
...21-часовую агаровую культуру Взвешенную В физиологическом растворе хлориДа натрия, в конЦентраЦии 10 млрд/мл из расчета 0,01 мл взвеси на 1 см поверхности питательной средыЧерез ч 8 ч Выросшую бактериаль 1 ую :;а"су смывают В гредварительно вэвешекнь е цеитрифужные стакань 1 и дважды отмывают физиолОгическим растВором хлорида натрия В тече 11 ие 15 мин при 5000 об/мин. После втрого центрифугирсвания сливают кадасадочную жидкость, ВзвешиваЮТ цектрифужные стаканы с оставшейся в осадке бакте 1342016риальной массой, Определяют вес биомассы культуры по разности весов стаканов с биомассой и пустых. Декантируот осадок буФерным раствором с рН6;9-7,1 иэ расчета получения 3 Х взвеси сырой массы бактерий, При этомконцентрация бактерий в препарате...
Способ первичного отбора эффективных штаммов клубеньковых бактерий сои
Номер патента: 1482942
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Бегун, Садовская, Тильба
МПК: C12N 1/20
Метки: бактерий, клубеньковых, отбора, первичного, сои, штаммов, эффективных
...отбор эффективных штаммов бактерий сои К.1 аропсцш проводят известным лабораторным и лабораторно-полевыми способами.Описание постановки опыта согласно лабораторно-полевому способу описано выше, при этом используют сорт сои ВНИИС.Известный лабораторный способ пер вичного отбора штаммов бактерий сои, заключается в выращивании инокулированных растений в сосудах емкостью 1 л на стерильной агаризованной среде, песчаной культуре или почве.Агаризованная среда представляет собой раствор Прянишникова с 0,1 нор мой азота и добавлением 2% агар-агара. Этот же раствор, но без агарагара используют для песчаной культуры. Приготовленные сосуды с субстратами стерилизуют при 2 атм в течение 30 мин. В сосудах с песком и почвой поддерживают влажность на...
Предыдущий патент: Штамм перевиваемой клеточной линии селезенки плода лейкозной коровы
Следующий патент: Сатуратор непрерывного действия
Случайный патент: Механизм двухскоростного привода вала отбора мощности транспортного средства