Способ получения элементоорганических фосфонитрильных полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 256257
Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Московский, Райгородский
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиз Социалистическиз РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М Заявлено 29.111.1968 ( 1229212(23с присоединением заявки М л. 39 с,МПК С 08 д Комитет по делам зооретений и открытий при Совете Министров СССРорите678.84(08 Опубликовано 04,Х.1969. Бюллетень М 34 Дата опубликования описания 23.111.1970 вторызобретения С. М, Живухин, В. еев, Г. С. Колесников и И. М. Райгородский Московский химико-технологический инст имени Д. И, Менделеева 3 аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ ФОСФОНИТРИЛЪНЪ 1 Х ПОЛИМЕРОВ1 Известен способ получения полимерных фосфор-элементосодержащих соединений совязями - Ы=Р - О - Э, где Э - орган1 атомы кремния, ол тана и др. Такие по сновной цепи Р - О удовлетворительной стью, что уменьша еского применения.повышения гидрол меров предложено ические соединени рганическом радик мулы; ва, гер лимеры, - Э свя гидрол т возмо мания, содерзи, об- тичесжность 10 тической стой- применять элесодержащие ле, следующей 15 вушке собираю В 3% от теоретичееакционной смеси м эфиром (фракшивают. Получаого полимера коде К 1 - мет К 21 Кз т - алки кси,п, ит - 1,2,р - 0,1,ести их вза; С 33,41; Н 7 алкоксифосфазе- Зо мещенные свинца, ти жащие в о ладают не кой стойко их практичС целью кости поли ментоорган галоид в о общей фор ами (АФА) или алкоксилхлорфосфазенами(АХФА). Предложенныц способ позволяет резко увеличить гидролитическую стойкость полимеров без потери их термо- и огнестойкости, обеспечивает высокую скорость процесса, при осуществлении способа выделяется хлористый алкил, который, являясь инертным в условиях процесса, не вызывает протекания побочных реакций и может быть легко удален из процесса.П р им ер 1, В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, низкотемпературной ловушкой и барботером для подачи азота, нагревают при 160 С в течение 5 час 5,24 г гексабутоксициклотрифосфазотриена иСН,2,13 г 1 С 1 СН 2 - 51-1-20.1СН,1,40 г хлористого бутила (ского). После охлажденияее экстрагируют петролейнция 40 - 70 С), а затем выют 4,2 г твердого прозрачричневого цвета.Найдено, %: Р 16,3; 1 х 1 7,256257 Предмет изобретения 20 где К 1 - метил, этил, пропил,Составитель Р. фруминаРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Левина Корректор С. М, Сигал Заказ 566/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 5,29 г гексабутоксициклотифосфазотриена и 2,62 г тетракис(хлорметил) диметилдисилоксана нагревают в приборе, описанном в примере 1, при 160 С в течение 4 час, Количество выделившегося хлористого бутила 1,5 г (89% от теоретического). После охлаждения и экстракции получают 4,7 г (75,5% от теоретического) прозрачного свегло-желтого полимера, не растворимого в органических растворителях.Найдено, Я,: С 30,6; Н 6,93; С 1 6,92; К 8,64; Р 18,90; 518,16.П р и м ер 3. 4,3 г гексабутокситрифосфазена и 2,48 г тетраметилтетрахлорметилциклотетрасилоксана нагревают,в течение 2 час при 160 С, реакционную смесь вакуумируют при 160 С и высушиваюг. Получают 5,38 г светло- желтого нерастворимого полимера.Пр им ер 4. 5,24 г гексабутоксициклотрифосфазотриена, 2,13 г бис(хлорметил)тетраметилдисилоксана, 20 мл о-дихлорбензола и 0,1 г хинолина нагревают при 160 С в течение 3 час. После отгонки растворителя в вакууме получают 4,0 г твердого прозрачного полимера коричневого цвета. Способ получения элементоорганическихфосфонитрильных полимеров путем взаимо действия алкокси- или -хлоралкокси-фосфазенов с галоидсодержащими элементоорганическими соединениями, отличающийся тем, что, с целью повышения гидролитической стойко сти полимеров, применяют элементоорганиче ские соединения, содержащие галоид в органическом радикале, следующей общей формулы; К 2, Кз - алкил или арил,т - алкил, арил, кислород, метокси, этокси,л, т - 1, 2, 3, 4,25 р - О, 1, 2, 3,
СмотретьЗаявка
1229212
С. М. Живухин, В. В. Киреев, Г. С. Колесников, И. М. Райгородский, Московский химико технологический институт имени Д. И. Менделеева
МПК / Метки
МПК: C08G 79/02
Метки: полимеров, фосфонитрильных, элементоорганических
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-256257-sposob-polucheniya-ehlementoorganicheskikh-fosfonitrilnykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения элементоорганических фосфонитрильных полимеров</a>
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 444412
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Борзенко, Притыкин, Раевский
МПК: C08D 3/04
Метки: карбоцепных, полимеров
...ВЕСа при 40 С.По данным ИК спектроскопии полимер содержит систему сопряженных двойных связей, Температура размягчения 407 С. Мо-, б лекулярный вес, определенный методом све. торассеяния, близок к 154000, Количественный анализ на содержание углерода и водо рода соответствует содержанию этих элементов в исходном мономере (92,45; 92,39% 10 и 8,72; 869% соответственно), Полимер растворим нв холоду в формамиде практически беэ сбразования микрогелей. Эти дай ые позволяют приписать полимеру строетнс-сн=сн-сн=сн-снПф и м е р 2, К раствору 11,3 г 20 2, 3-диме тил, б-дифенилгексадиен,5-олв -2 в 20 мл этилового спирта прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты ( и оставляют смесь на ночь, после чего осадок отфильтровывают и...
Способ получения пероксидатного аэросила
Номер патента: 519460
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Карлин, Клим, Кулик, Литковец, Лобков, Хабер, Цюпко
МПК: C09C 1/28
Метки: аэросила, пероксидатного
...хлористый водород и невступившую в реакцию хлорперекись удаляют нагреванием содержимого колбы в вакууме. Модифицированный 5 10 15 20 25 30 35 4 45 50 дд 60 65 4аэросил гпдрофобен и не содержит силанольных гидроксилов,П р и м е р 5. В условиях примера 4 проводят модификацию 600 г аэросила А - 175 теоретическим количеством - 63 мл (60 г, 0,33 моля) трет-бутилпероксидиметилхлорсилана. Модифицированный таким образом аэросил практически не содержит силанольных гидроксилов и по свойствам и кривым поглощения в инфракрасном спектре (ИКС) пе отличается от аэроспла, модифицированного в условиях примера 1. Интенсивность полос и)глощеппя метпльных групп в аэросиле не меняется после 1 О-часового (кипячения) экстрагпровапия пентапом или...
Способ получения 1-алкил-4-нитроимидазолов
Номер патента: 1011644
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Наумов, Сабирзянов, Фассахов, Шарнин
МПК: C07D 233/92
Метки: 1-алкил-4-нитроимидазолов
...и м е р 4. Получение 1-Р -оксиэтил -4-нитроимидазола. К суспензии .0,01 моль 1,4-динитроимидазола в 20 млдихлорэтана при перемешивании и 2530 С прикапывают 0,011 моль моноэтаноламина, По окончании прикапываниятемпературу реакционной смеси доводятаодо 45-50 С и выдерживают в течениечаса, Далее дихлорэтан отгоняют ипродукт кристаллизуют из этилацета.- та. Получают 0,49 г (31 от теоретического) 1-(оксиэтил)-4-нитроимидазола с Т 117-118 С. Литературные дано 45ные Тпя 118 С,Найдено,; С 38,17; Н 439;й 26,81,5 Т Э 3Вычислено, : С 38, 21; Н 4,46;й 26,75.П р и м е р 5. Получение 1-( -оксиэтил)-4-нитроимидазола, К суспен.зии 0,01 моль 1,4-динитроимидазолав 20 мл смеси изо-пропиловый спирт - Явода 1:3 при перемешивании и 5-10 Сприкалывают. 0,011...
Способ получения металлополимеров
Номер патента: 209731
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Зорина, Кокорев, Натансон, Ульбер, Химченко
МПК: C08K 3/10
Метки: металлополимеров
...25 свинца предварительно измельчают и просеивают через сито 300 меш. При непрерывном перемешивании в раствор полимера вводят 85,7 г соли. Совместная коагуляция этих компонентов производится нерастворителем - 30 метанолом в соотношении 1: 1.Коагуляты высушива 1 от при температуре 110 - 120 С до постоянного веса, высушенные коагуляты загружают в реактор, в котором поддерживается температура 240 С. При на гревании в течение часа заканчивается разложение форм ната свинца, После охлаждения реактора до комнатной температуры мсталлополимер извлека 1 от и подвергают переработке методом горячего прессования при 40 температуре 180 в 2"С и давлени з 200 кг/слю-, Полученнып металлополимер обладает следующими свойствами.Температура стеклования,...
391776
Номер патента: 391776
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Оскар, Шарле
МПК: C07D 307/91, C07D 333/76
Метки: 391776
...масла, которое перегоняют при 0,005 торр и 99 - 108 С. Получают бесцветное масло, содержащее по ЯМР-спектру, кроме 3-мстоксп,7,8,9-тетрагидрсдибензофурана, приблизнтельно 8/о 1-метсиси-б8,9-тетрагидродибензофурана, котсрый можно в дальнейшем обрабатывать без очистки.ж) В круглодонной колбе,с обратным холодилыником и сушильной трубкой с гидро- окисью калия нагревают 129,1 г (0,64 люль) полученной аналогично пу 1 нкту б смеси 3- и 1 - метоксн - 6,7,8,9, - тетрагидродибензофурана с 401,1 г пиридннгидрохлорида в течен:;е 2 час 45 лгин при перемешивании до 170 С. Затем еще горячую реакционную смесь выливают на сыесь 800 г льда,и 400 мл 1 и. соляной кислоты и перемешивают еще полчаса, Осажденнсе масло экстрагируют простым эфиром и эфирный...
Предыдущий патент: Способ получения полиэпихлоргидрина
Следующий патент: 256258
Случайный патент: 290157