Способ получения фосфорорганимеских соединений

Номер патента: 1325654

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Каминская, Ольховиков, Розенцвайг, Толстоган

МПК: H02P 5/06

Метки: между, механизмом, механической, постоянного, связью, упругой, электродвигателем, электропривод

...сопротивлений резисторов 25 и 27 используют специализированные фильтры,Эквивалентные значения сопротивлений резисторов 25 и 27 изменяются в зависимости от соотношения интервалов времени, соответствующих замкнутому и разомкнутому состоянию ключей 17 и 18, включенных последоцательно с этими резисторами и управляемых генераторами 15 и 16 уп-. 1)авйяющего напряжения, которые вырабатывают периодически изменяющееся по знаку напряжение прямоугольной формы 11, (кривая 39, фиг.5 ) с неизменным временем одного периода Т и регулируемым интервалам времени 7 на котором налряжение У положительно. Интервал времени с регулируется в зависимости от величины напряжения, поступающего на вход генераторов от Функциональных преобразователей 13 и 14,...

Номер патента: 1374366

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Апаров, Попов, Шумов

МПК: H02M 3/337

Метки: двухтактный, обратной, постоянного, связью, токовой, транзисторный

...равным выходному напряжению преобразователя, Этонапряжение через диод 13 подаетсяна вторичную обмотку 3 трансформатора 1 и запирает диоды 7 и 8 и транзисторы 5 и 6, Преобразователь постоянного напряжения перестает работать, Во время паузы конденсатор 11разряжается через нагрузку 12 и выходное напряжение начинает снижаться,что ведет ;. меньшению напряжения нгвходе релейного порогового элемента9. При достижении этим напряжениемпорога запирания релейного порогового элемента 9 он возвращается в исходное состояние и напряжение на еговыходе становится близким к нулю.При этом ток источника 4 питания протекает через половину обмотки 2, резистор 14, диод 8, переход эмиттербаза транзистора 6 и он отпирается,что приводит к запуску...

Номер патента: 619100

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк

МПК: A61K 38/02, C07K 1/107

Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, фосфиновой, фосфоновой

...вещество промывают метаноломи высушивают в вакууме. После перекристаллизации из смеси вода-этанолполучают 1,91 г ( .6 -аланил- Е -аланиламино)-метилфосфиновой кислоты,т.пл. 280-281 С (с раэл.). 1 д .)3) =-40,0 (с = 1, в воде) .П р и м е р 6, а) Аналогично примеру 5 а из гидрохлорида диметилЬ-оксисукцинимидового сложного эфираМ -бензилоксикарбонил- ). -лейцинаполучают диметил-Й -бензилоксикарбонил- ). -лейцил- ) -аланил)-амионо 3-метилфосфонат, т.пл. 117-119 САЗ 3 "-42,55 (с = 1, в метаноле).б) По примеру 5 б, исходя иэ диметилМ -бензилоксикарбонил-лейцил- ) -аланил)-амино 3-метилфосФоната получают ( ) -лейцил- ) -аланиламино)-метилфосфиновую кислоту,т.пл. 263-265 С (с раэл.),Цс 1 -12,8 (с: 1, в воде) . П р и м е р 7. а) Лнллгнно...

Номер патента: 1158040

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Жак, Жан-Клод, Мишель

МПК: A61K 31/40, C07D 207/09

Метки: бензамидов, гетероциклических, солей

...и термометром, вводят930 мл воды, 208 г сульфита натрияи 277 г бикарбоната натрия. Нагреваоют до 70-80 С и понемногу добавляют309 г 2,4-диметокси-хлорсульфонилбензойной кислоты, Кислота растворяется одновременно с интенсивнымвыделением СО .Введение длится 45 мин. Нагреьвают еще в течение 2 ч при 70-80 С35для завершения реакции. рН раствора 7.К реакционной смеси добавляют220 см 30%-ного натрового пелока.1120 мл абсолютного спирта и470 г иодистого метила и слегкакипятят с обратным холодильнФом,По истечении 3 ч 30 мин наблюдаютпотерю в весе в 50 г и констатируютчто раствор только очень слегка щелочный по фенолфталеину.ФДобавляют 50 г иодистого метилаи 110 см натрового щелока и снованагревают до температуры кипенияс обратным...

Номер патента: 1838313

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Рейнхард, Стивен

МПК: C07D 491/20

Метки: азолона, катионом, оксидного, основной, применимым, производного, соли, спиросоединения, фармакологически

...литийалюминийгидрида в течение 10-минутного периода. После завершения такой стадии полученную в результате смесь перемешивают при -78 С (температура бани) в течение 14 ч, После этого 19,5 мл ледяной уксусной кислоты (4,44 эквивалента), растворенной в 25 мл тетрагидрофурана, добавляют к перемешиваемой смеси в течение 15 мин, причем в ходе всего периода добавления температуру внутри бани поддерживают на значении ниже -45 С, Затем реакционную смесь охлаждают до С, после чего вливают в 1 л холодной воды и после этого экстрагируют тремя 300 мл порциями диэтилового эфира, После последовательного промывания обьединенных органических экстрактов водой (500 мл), 24-ным раствором гидроксида натрия (200 мл) и снова водой (2 х 200 мл)...