C08G 18/32 — полиоксисоединения; полиамины; оксиамины

Номер патента: 726118

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Архиреев, Костромина, Кузнецов, Кулешов

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретановых, эластомеров

...продуктапри 3.10-120 С в течение 5-12 ч, Поду Оченные полиуретановые эластомеры растворимы в диметилформамиде, ацетоне,Они могут перерабатываться литьем, экструзией, прессованием,П р и м е р 1, К 40 г (0,05 моль) 15полиопентетраметиленгликоля с мол,вес.-1000 при температуре 60-65 С вводят26,25 г 0,105 моль) 4,4 -дифенилметандииэоцианата. Реакционную смесь перемешимют в течение 60 мин при 76 С в 20вакууме (5 мм рт.ст) . В полученныйпреполимер вводят раствор 0,145 г(0,0005 моль) 1,1 -1,6-гексаметилен,31-бис (2-оксиэтил) мочевины в 377 250 276 238 430 420 430 Содержание диоксиалкилзамешенной мочевины при этом варьируется в пределах 0,1-25,0 мол,% алифатического гликоля.40 . Общее отношение ЙСО/ОН во всех ком позициях...

Номер патента: 589763

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Греков, Федоренко, Шевченко

МПК: C08G 18/32

Метки: водных, дисперсий, иономеров, полиуретановых

...иономеровприводит к получению пленок на их основес повышенной морозостойкостью, растворимостью и хорошими физико-механическимипоказателями, что выгодно отличает их отпрототипа и расширяет сферу их применения.П р и м е р 1. 103 г (0,103 моль) полиокситетраметиленглпколя мол. массы 1000и 35,4 (0,206 моль) 2,4-2,6-толуилепдиизоцината перемешивают 2 ч при 100 - 110 С иохлаждают до комнатной температуры,Образовавшийся изоцианатный предполпмер растворяют в 150 мл ацетона и при перемешивании прибавляют к нему раствор8 г (0,062 моль) р-диэти даминоэтилсддгидразина в 25 мл ацетона. Через 30 мин к раствору предполпмера при интенсивном перемешиваппи приливают 300 мл 0,2 н. раствора соляной кислоты,Полученную дисперсию перемешивают4 ч, затем...

Номер патента: 741799

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Йозеф, Карл, Манфред, Эберхард

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретанмочевин

...воды.По изобретению в некоторых случаях могут быть применены известные средства и добавки, ,способствующие разливу, а также загустители и пигменты.Описываемый способ может быть применендля получения покрытйй на текстильных материалах, коже, вспененных и компактных синте. 91 в чистом виде. К полученному бискетимину.или бисальдимину прибавляют воду и в некото.рых случаях свободный диамин, причем коли.честно воды, необходимое по изобретению,больше того количества, которое требуется для 5полного гидролитического расщепления имеющихся кетиминных или альдиминных групп. Благодаря дальнейшему нагреванию может быть достигнута желаемая степень гидролиза. В указанных границах количество воды можно варьировать 1 .так, что реакционная...

Номер патента: 743583

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Бернд, Ойген

МПК: C08G 18/32

Метки: полимерного

...продукты присоединения из триметилолпропана и 2,4-толуилендиизоцианатав молекуляРном отношении 1:3, причем свободные группы изоцианата 55могут;быть модифицированы Фенолом,растворители и осадок дестиллируется н вакууме. Кр. 53 С/0,5 мм.Вычислено, Э; С 67; Н 11,0; Б 9,8 .Чайдено,%: С 66,8; Н 12,1; И 9,8.В инфракрасном спектре находитсясильная полоса кетимина при 1655 смФормула продукта реакциино-сн-сн-м= снг сн си,Б, Смесь, содержащая 5040 г трифункционального полипропиленгликоляс числом ОН 35,6 и 711 г изофорондиизоцианата, смешивают с 5,7 г дибутилоловодилаурата и в течение 3 чперемешивают при 75 ОС в атмосфереазота, Продукт реакции имеет содержание изоцианата,2 вес.Ъ, в соответствии с атомным весом 1914,В. 1000 г преполимеров,...

Номер патента: 767133

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Анпилова, Гублин, Лабутин, Матвеев, Поплавский, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоционатными, концевыми, отвердитель, форполимеров

...примере 1, смешивают с 20,7 масс,ч, указан 50його жидкого отвердителя, готовят й отверж-гдают покрытия, герметики и -питьевые изделияпо примеру 1. Их свойства приведены в таблице.П р и м ер 4. Жидкий отвердитель с устойчивостью не менее года содержит ту же смесь диаминов и тот же нелетучий раствори- , тель, что и в примере 1, но в качестве лету. чего растворителя используют ацетон (давлениепаров 226,3 мм рт. ст.),100 масс.ч, форполимераиспользованногов примере 1, смешивают с 20,7 масс.ч, указан. ного жидкого отвердителя, готовят и отверждают покрытия, герметики и питьевые изделияпо примеру 1,Их свойства приведены в таблице,П р и м е р 5, Жидкий отвердитель с ус.тойчивостью не менее года содержит ту жесмесь диаминов и тот же...

Номер патента: 768791

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Лабутин, Матвеев, Поплавский, Попов, Ушакова, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...взаимодействия политетрагидрофурандиола с,2,4-толуилендиизцианатом (МСО = 5,6), отверждаютпри (-)10 и (+)200 С 24,5 мас,ч.указанного жидкого отвердителя(МСО/КН +ОН = 1/1) в течение 10 чс последующей выдержкой в течение2месяца при -10 С и 14 сут. при +20 Со Свойства пленок и пок рыт и 1 при ведны в таблице.П р и м е р 2, Жидкий отвердитель, изготовленный б месяцев назад,содержит 25 мас,ч. ППГ и 75 мас.ч.5 смеси диаминов, указанной в примере 1.100 мас,ч. форполимера с концевымиизоцианатными группами, использованного в примере 1, отверждают21 мас.ч. этого отвердителя (МСО/МН++ОН = 1/1) также, как в примере 1.Свойства пленок и покрытий приведеныв таблице,П р и м е р 3. Жидкий отвердитель,изготовленный б месяцев...

Номер патента: 686390

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Крючков, Лобанова, Симановский

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретанмочевин, растворе

...перемешиваниик 167 г 50% раствора ПП (0,0520 г-экв СОгрупп). Температура реакционной смеси 25 - 30 С.Соотношение й)СО: )чН,=1: 0,8.Используемый ПП получен аналогично примеру 1. Содержание свободных 1 чСО-групп 2,72%.Полученный гомогенный раствор имеет кбнцентрацию 34%,Характеристическая вязкость ПУМ Ы при30 С 0,810 дл/г, Время стабильного состоянияраствора не менее полугода,П р и м е р 4, 9,62 г (0,0460 г-экв йНргрупп) ДАМ-З, полученной аналогично примеру 2, растворяют в 108 г ДМФ и прибавляютраствор по каплям и при энергичном перемеши-.вании к 128 г 50% раствора ПП (0,0460 г-экв)чСО групп) . Температура реакционной смеси80 С. Соотношение 1 чСО; МН, = 1;1.Используемый ПП получен аналогично примеру 1, Содержание свободных ЙСО групп...

Номер патента: 775105

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Гублин, Куриленко, Лабутин, Матвеев, Поплавский, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: литья, методом, полиуретановых, формующихся, эластомеров

...сут после изготовленияСопротивление разрыву,кгс/смОтносительное Удлинение, % 473Остаточное удлинение, Ъ 9Твердость по Шору 65П р и м е р 3 (контрольный повыбранному прототипу).Смешивают 100 г уретанового .Форполимера на основе полиокситетраметиленгликоля и избытка толуилендиизоцианата с содержанием свободных ИСОгрупп, равным 6,1%, с 6,2 г жидкогоотвердителя, состоящего из 10 мас.ч.триметилолпропана, 90 мас,ч, 1,4-бутандиола и 0,03 мас.ч. катализатора -дибутилднлауретана олова. Заливаютполученный состав с жизнеспособностью1,5 ч в Форму или на поверхность, отверждают литьевое иэделие,или покры-тие в течение 24 ч при комнатной температуре.Свойства полученных литьевых изделий и покрытий через 14 сут после изготовленияСопротивление...

Номер патента: 787423

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Моисеева, Сайфуллин, Турецкий

МПК: C08G 18/32

Метки: композиции, полиуретановой

...могут быть использованы соединения, инертные к изоцианатам,напримерн30СН -61 О7 э, где,сн. а-сн -си,-,сн осн сн Д-(си-сноЯс,Н, . Введение таких ПАВ дает закрытопористую структуру конечного полиуретана в случае получения пенопластов. Для получения открытопористых пенопластов синтез ведется без использования ПАВ,П р и м е р 1. При 20 фС"115 вес,ч.,4 йтолуилендиизоцианата загружают в 500 мл колбу, снабженную мешалкой, термометром,. горлом для загрузки компонентов и сообщением в атмосферу. Затем загружают . 68 вес.ч. дифенилолпропана и после включения мешалки постепенно вводят 100 вес.ч, оксипропилированного ксилита с мол,вес.800 со скоростью, исключающей подъем . температуры вь 1 ше 80 С, СоотношениеоКСО/ОН-групп соответственно...

Номер патента: 794024

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Манагадзе, Певзнер, Слесарева, Чеботарев

МПК: C08G 18/32

Метки: полиэфируретанов

...течение 1 ч при 80 С затем охлаждают до 60 С н вводят З-оксиметил,7- -гептандиол и проводят его взаимодей- ствие с предполимером при этой тем-пературе и остаточном давлении 15" 20 мм рт.ст. в течение 30 мин. При этом .содержание МСО-групп уменьшается до 2,3. Затем продукт заливаютф в форму и отверждают при 100 С в течение 20 ч.Свойства полученного эластомера приведены в таблице. 40П р и м е р 2.уретановый предполимер (как и в примере 1) 100 вес.ч. З-Гндроксиметнл,7-гептандиол 4,78 вес.ч. Дибутнлднлауринат олова 0,05 вес.ч.4Иолярное соотношение 3-гидроксиметил,7-гептандиола к полиэфирдиолу 0,6:1.Вакуумнруют уретановый предполимер при комнатной температуре в течение 25-30 мин, затем вводят смесь 3-оксиметнл,7-гептандиола и...

Номер патента: 798108

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Алексеев, Березовская, Калинина, Капкан, Литвиненко, Маслош, Носач, Попов, Терман, Червинский

МПК: C08G 18/32

Метки: окрашенного, поли-уретана

...Содержанне красящего вещества в них составляет 8-24% против 0,05% по известнсму способу.Получение окрашенных полиуретановможет быть осуществлено на обычнойтехнологической схеме без каких-либо переделок, Красящие композиции, полученные на основе разработанных полиуретанов, име7981 ют ряд преимуществ: повышенная устойчивость окраски к мокрому и сухому трению, повышенная интеграционная устойчивость, равномерность окрашивания припропитке, повышенная стабильность окрашенных композиций.Результаты испытаний красящих композиций для искусственной кожи, полученных на основе предлагаемых окрашенныхполиуретанов и промышленных пигментныхпаст, приведены в табл, М 2,Предлагаемый окрашенный полиуретанможет быть использован для окраски...

Номер патента: 825552

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Вольф, Ворошилов, Жуков, Тихонов

МПК: C08G 18/32

Метки: полученияуретанового, эластомера

...2545-50 оС добавляют 34,8 вес.ч. 2,4-толуилендиизоцианата и перемешиваютв течение 30 мин при 80-8.ОС. Полученный форполимер охлаждают до 2022 С, Кристаллический 3,3 -дихлор,4 -диаминодифенилметан высыпают/на противни слоем не более 3 см исушат под вакуумом 0,8-0,9 атм при70-85 оС в течение 9 ч. Через каждыетри часа сушки кристаллический диамин перемешивают с помощью алюмини евой лопатки, затем просеивают черезсетку Р 0224.В смеситель загружают 26 вес.ч.просеянного кристаллического 3,3(обрабатывают 1 от веса диамина коллоидной окисью кремния (О,6 вес.ч.),перемешивая в течение 30 мин. Охлажденный до 20-22 С форполимер вакуумируют при перемешивании в течение 430 мин, затем отключают вакуум и мешалку, загружают смесь 26 вес.ч.3,3-дихлор,4...

Номер патента: 852888

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Бальшин, Зильберман, Климкин, Сейдгазин, Штейнвас

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретановогоэластомера

...оличест Предел прочностпри растяжении,кгс/см не менее не менее не менее не менее не мене 300350 370 380 380е мене300 Напряжение при100-ном удлинении, кгс/см 1 85-75,е мене580 Относительное удлинение, % не менее не 350 4 е менее 570 мен70 нее не мене 460-500таточное удлин боле,б 80 ердость по Ш 95 82 Остаточная деформация сжатия, % 22 астичнос мул 40 чаюповыше точной ве пол лиэфир 65 0.7 мг обре Способ пол эластомера пу си сложного п диизоцианатом ния полиуретанового взаимодействия сме эфира и гликоля с диамином, о т л и Сущность предлагаемого способа состоит в том, что соединение формулы Т предварительно диспергируют в циизоцианате, а затем получают форполимер, прибавляя диизоцианат к смеси полиэфира с гликолем со среднечисленным...

Номер патента: 854943

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Бальшин, Зильберман, Каримов, Сейдгазин, Тюменев, Штейнвас

МПК: C08G 18/32

Метки: эпоксиполиуретанов

...свойствами и термостойкостью. Соотношение полиэфир:дифенилсиландиол 1:0,5 ведет к уменьшению термостойкости полимера. Соотношение полиэфир:дифенилсиландиол 1:1 отрицательно сказывается на технологическом режиме процесса взаимодействия реагирующих компонентов вследствие протекания побочной реакции диизоцианата с водой, которая может образоваться в системе при гидрата" ции днфенилсиландиола.50 П, р и м е р 1. К гидроксилсодержащей смеси, состоящей нз 100 г полиэтиленгликольадипината с мол,вес.1889, 8,57 г дифенилсиландиола (полиэфир:дифенилсиландиола 1:0,75), 79,4 г эпоксидной смолы (ЭД) с мол. вес. 500 и предварительно высушенной при 100 оС и остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. в течение 60 мин добавляют 34,5 г...

Номер патента: 857154

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Застелло, Иванова, Ионас, Каленников, Козлов, Михалкин, Ступинская

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретанового, эластомера

...температуре, Затем смесь вводят во полифурит при температуре 45-50 С и перемешивают в течение 30 мин при температуре 80-85 С. Полученный форполимер Охлаждают до температуры 20 о22 С, вакуумируют в течение 30 мин, после чего вводят 43 г (11,88 вес.ч.) предварительно просеянного кристалличе(ского 3, З-дихлор,4 -диаминодифенилметана. Смесь перемешивают под вакуумом в теиение 10-15 мин, затем заливают в формы для определения механических характеристик эластомера.Механические свойства эластомеров, полученных по известному способу, а также по предлагаемому с использованием 5, 15 и 30% керогена приведены в табл, 1. П р и м е р 4, В мешатель загружают 200 г полиокситетраметиленгликоля и сушат под вакуумом при температуре 45- 50 С,...

Номер патента: 863597

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Апухтина, Егоров, Раппопорт, Романовский, Тростянская, Царева, Шульдинер

МПК: C08G 18/32

Метки: n-ацетилзамещенного, полимера, уретанового

...моль хлорнойкислоты, а время реакции 0,5-4,0 ч,преимущественно 1 ч.Очистка конечного продукта осуществляется промывкой водой до нейтральной реакции промывных вод, после чего отгоняется растворитель иполимер сушится под вакуумом. Предлагаемым способом может быть получен М-ацетилзамещенный уретановый по.лимер общей формулы сс 5(-В- О-С-ж - Э -И б- О-) ,сО СО С 0 ОсСнз Скз 2 О где Р , Р, и имеют указанные значения.П р и м е р 1. В реактор загружают 25 г незамещенного уретановогополимера общей формулы 25(о-о-(он,) -о-о-(щ;о-(она);1,хП В ЛфО ОЗО х О-СН(СН,),МН-С- О(О 75 мл хлороформа, перемешивают до растворения, вводят 7 г (1,8 моль З 5 на 1 моль исходного полимера) уксусного ангидрида и 0,14 г (0,04 моль хлорной кислоты. Время реакции 1...

Номер патента: 899580

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Абдурашидов, Магрупов, Шакиров

МПК: C08G 18/32

Метки: олигомера, фурано-уретанового

...реакция протекает по следующей схеме:33 толуилен-, гексаметилендифенилметан-)44 -; 3,3-тлуидин4- " 3,3-диметилдифенилметан,4-; и т,д. стве ди- и полиизоцианатов ь использованы толуилен-, лен-, диФенилмеТан,4- илдифенилметан,4-диизосодержащие не менее двух ных групп. Диизоцианат бере ношении 0,3-3 моль 1-(,с.фудиметилпропандиола" 1,3. стае растворителей для синомера могут применяться сое щей Формулы где А- ароматический радикал Р,Р,Р - водород, СН;,Н -и 4В качестве катализаторов приманют третичные амины общей формулы где Р , Р и Р - -СН ; -С Н -С Н Оь з а 2-С Н , а также гиридин, хинолин и соли некоторых металлов (нитрат висмута, четыреххлористое олово октоат олова, нафтенат кобальта ацетилацетонат меди, хлорное железо).П р...

Номер патента: 900816

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Пьерлуиджи

МПК: C08G 18/32

Метки: гидроксильными, группами, концевыми, форполимера

...для использованияв качестве полиолового компонентапри получении полиуретанов или полиуретанов-иэоциануратов. Для этихцелей они используются как заместители или в смеси с обычно применяемымии пол иол а ми .П р и и е р 1. 1000 г монопропиленгликоля (эквивалентный вес 38)помещают при 25 С в 3-литровую стекалянную колбу, добавляют туда при перемещивании 100 г СВООЕ (полимети 45лендифенил-диизоцианат, имеющий эквивалентный вес 110). В начале реакции образуется эмульсия кремовогоцвета. Затем после 10-минутного перемешивания, в течение котороготемпература повышается до 60 С,ь 50жидкость становится прозрачной янтарного цвета. Далее постепеннодобавляют при перемешивании ч 00 гСВОРЕ ИО,1, пеоемешивание проводятдо тех пор, пока жидкость снова...

Номер патента: 905227

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Гутман, Лабутин, Матвеев, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...в молярном соотношении 1:1 00, полиоксипропиленгликоль 67 и черный азокраситель 5.П р и м е р 2. Жидкий отвердитель с устойчивостью не менее года Результаты испытаний чведены30 в таблице.Как видно из примеров, независимо от вида нелетучего растворителя,введение черного азокрасителя в жидкий отверднтель не ухудшает физикомеханических свойств и увеличиваетв 2,5"3 раза жизнеспособность композиции,20 80 121 О 55 33 Фор й о обретенияель для форполизоцианатными групвтектическую смес а танамета ерд мера пами евь ключающий то,при следующем соотношении компонен- тОВ) масчаЭвтектическая смесь./ /3,3-дихлор,4-диаминодифенилметала иР3,3-дихлор,4-днаминотрифенилметана 100Нелетучий растворитель 33-67Черный азокраситель...

Номер патента: 952873

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Абдурашидов, Алимухамедов, Магрупов, Тасанбаева

МПК: C08G 18/32

Метки: жесткого, пенополиуретана

...вещество 1,0Вода 1,5Компонент БПолиизоцианат 10 1,5 10 119,7 Условия вспенивания те же, что ив примере 1. Технологические параметры вспенивания:Время старта, с 15 Время гелеобразования,с 30 Время подъема, с 52 П р и м е р 3Получение гидроксилсодержащего соединения аминного типа (бензилидендиаминотетраэтанола),Условия синтеза приведены в примере 1, в отличие от того, что загружают 106,1 г (1 моль) бензальдегида и прикапывают 210 г (2 моль) диэтаноламина. Температура экзотермии30 ОС. Бензилидендиаминотетраэтанолполучают вакуум-перегонкой, отбираяфракцию, кипящую при 130140 С/10 мм рт.ст,Получение пенополиуретана. Композиция для вспенывания, вес.ч.Композиция АОксипропилированный пентол...

Номер патента: 973551

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Апсите, Баркане, Карливан, Лаздыня, Перникис

МПК: C08G 18/32

Метки: олигоуретанэпоксидов

...производными осуществляют до степени конверсии по МСО-группам, равной 50+1 в среде диаксана при 30-60 С.Б качестве гидроксилсодержащего соединения используется левоглюко973551 Формула изобретения Составитель С. Пурина Техред А.Ач Корректор М. Шарсти Редактор И. Касарда Заказ 8610/26 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 версии НСО-групп, равной 50. Далее добавляют 6,64 мл (0,10 моля) глицидилового спирта и реакцию продолжают до полного исчезновения свободных МСО-групп. Очистка продуктов проводится, как в примере 1. Выход,6 г (86,9), содержание эпоксидных групп - 7,21, Мм - 1940, удельное...

Номер патента: 979387

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Греков, Левченко, Сухорукова

МПК: C08G 18/32

Метки: анионных, воде, диспергирующихся, иономеров, полиуретановых

...раствор 0,87 г (0,00399 моль) диангидрида пиромеллитовой кислоты в 10 мл сухого ацетона, перемешивают до получения однородного раствора. Затем постепенно прибавляют . 2,95 г 45 (0,00798 моль) сухого дигидраэида дифенилоксиддисульфокислоты. Реакционную смесь перемешивают 3 ч при 60 С,после чего вводят еще 1,11 г (0,003 моль) дигидразида дифенило ксиддисульфокислоты и перемешивают еще 2 ч при 60 С. По окончании реакции полученную водную массу разбавляют 45 мл ацетона и при энергичном механическом перемешивании при 55 55-60 ОС прикапывают 16 мл 0,5 н.водного раствора КОН и 35 мп дистиллированной воды, После отгонки в вакууме ацетона получают водную дисперсию с рН 7, устойчивую более3 мес., образующую прочные эластичные пленки.П р и...

Номер патента: 1002307

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Драбкина, Малиновская, Ямский

МПК: C08G 18/32

Метки: полиэфируретана

...КОН/г. Гидроксильное числополученного олигоэфира 3,62.П р и м е р 1 б) Синтез полиэфируретана. В трехгорлую колбу с мешалкой и обогревом загружают 100 вес.ч.олигоэфирполиола, 40 вес.ч. бутилацетата, 9,2 вес.ч. триизоцианатаТТ(аддукт 2,4-толуилендиизоцианата и триметилолпропана).Реакционную массу нагревают др75 С и процесс ведут до полного исчезновения изоцианатных групп. 4 ОПолученный.полиэфируретан имеетследующие характеристики:Сухой остаток 72,42Гидроксильноечисло 3;47 ,45Вязкость по ВЗ90 сек.П р и м е р 2 а) Синтез олигоэфирполиола. В трехгорлую колбу смешалкой и обогревом загружают130 вес.ч. диэтиленгликоля,147,5 вес.ч. адипиновой кислоты,29,44 вес.ч. переэтерификата касторового масла,Процесс поликонденсации проводятв токе...

Номер патента: 1010072

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Анисимова, Галата, Дашевский, Кофман, Пастернак, Раппопорт

МПК: C08G 18/32

Метки: вулканизата, олигодиендиизоцианата

...физико-механическихпоказателей,Указанная цель достигается тем, что;согласно способу получения вулканизатаолигодиендиизоцианата путем смешенияпоследнего с окисью цинка при нагревании с последуюшим введением вулканизуюшей группы в качестве вулканизационной группы используют продукт взаи 1модействия 3,3дихлор,4 -диаминодифенилметана, серы и ди-(2-бензотиазолил)-дисульфида при соотношении (69,5): (3.,5-2,0): (1,5-2,5) соответственно, нагревание смеси олигодиендиизоцианата и окиси цинка ведут до 59 о61 С, а вулканизуюшую группу вводятпри 100-120 С.Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения вулканизата олигодиендиизоцианата с улучшенной усталостной активностью смешением ОДДИ с окисью цинка при нагревании...

Номер патента: 1016314

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Заалишвили, Картвелишвили, Кацарава

МПК: C08G 18/32

Метки: полиэфируретанов

...обладают пленко- и волокнообразующими свойствамн. Они растворяются во многих органических раст ворителях, образуя высококонцентрированные растворы, из этих раствором методом полива на стеклянные подложки были получены эластичные пленки, имеющие прочность на разрыв 300- 400 кг/см и разрывное удлинение 100- 200.Строение и характеристики использованных полиэфирных смол приводятся, в табл.1.Таблица 1го температуру снижают до 90"100 Си вводят 0,095 моль удлинителя (диола)1,3-пропандиола. Смесь вновь.нагрезают дО 120 фС и перемешивают.еще 30 мин и затем осторожно, по порциям вводят оставшееся количество(0,05 моль диизоцианата) . Реакционнаямасаа быстро загустевает и не перемешивается. Температуру медленно повы-.шают до 190 С так, чтобы...

Номер патента: 1028685

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Савинский, Саракуз, Тиманьков

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...(СПДП) с функциональностью 1,2 и молекулярной массой5000, причем ингредиенты взяты вследующем соотношении, мас.ч.;1 п- и и -Фенилдиамин 50СПДП 5020 г полученного жидкого отвердителя смешивают с 100 г форполимера с концевыми изоцианатными группами ФППТ при 90 С (из расчета 10 г33-дихлору 4-диаминодифенилметана на 100 г форполимера).Полученную смесь отверждают при .120 С в течение 10 ч.П р и м е р 7Жидкий отвердИ=тель для форполимеров с концевымиизоцианатньми группами готовят смешением расплавленного ароматического диамина с жидким гидроксилсодержащим полимером бутадиена (ДП) смолекулярной массой 2500 и функциональностью 0,95, причем ингредиенты взяты в следующем соотношении,мас.ч.:З,З-Дихлор,4-диаминодифенилметан 50,Ю 5020 г полученного...

Номер патента: 681858

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Жидкова, Ильина, Непомнящий, Пронина, Редкова, Скуиньш

МПК: C08G 18/32

Метки: алкиленненасыщенного, олигоуретана

...8, 10 г дибутиламина так,чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 50 оС. Готовый продукт не содержит изоцианатных групп и имеет стабильность более 3 мес.П р и м е р 4, а) В реакционный сосуд по примеру 1 загружают 250 г 4,4-дифенилметандиизоцианата, 0,05 г 65 гидрохинона, 95 г метилметакрилата, нагревают до 50-45 С и из капельной воронки медленно подают 130 г МЭГ, По окончании подачи последнего реакционную массу выдерживают 60 мин при 50-52 С до достижения содержания изооцианатных групп 8,5-9,0 (продукт Б).б) В реакционном сосуде, оборудованном, как в примере 1, смешивают 100 г оксипропилированного глицерина (с молекулярной массой 500 и содержанием гидроксильных групп 11,3) и 25 г метилметакрилата, нагревают до 50-45 ОС...

Номер патента: 1130574

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Викторов, Корнута, Лабутин, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...с требуемыми физико-механическими свойствами и огнестойкостью.Цель изобретения является повышение устойчивости жидкого отвердителя к расслоению при сохранении пониженной горючести конечного продукта.Указанная цель достигается тем,что жидкий отвердитель для форполимера с концевыми изоцианатными группами дополнительно содержит фосфорсодержащее соединение формулы при следующеМ соотношении компонентов,мас.ч.:( (Смесь 3,3-дихлор,4 диаминодифенилметанаи 3,3-дихлор,4-диаминотрифенилметана примольном соотношении1:1 100Фосфорсодержащийпопиол 67 в 2Фосфорбромхлорсодержащее соединение 76-825.Ранее подобные фосфорбромхлорсодержащее соединение под торговыми марками бромфос- и бромфосприменялись в качестве антипиренов,Применение предлагаемого...

Номер патента: 1142482

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Наймарк, Самигуллин, Симоновский, Худяк

МПК: C08G 18/32

Метки: низкомодульных, полиэфируретанов, растворе

...ИСО-групп 3 64 вес.7 после чео ф : 50го охлаждают до 20-24 С.21,84 гполученной изоцианатсодержащей смеси растворяют при 20-24 Св 67,35 г ДМФ и к полученному раствору добавляют при перемешивании0,61 г ЭГ, а затем 0.18 г ОКО, Затеитемпературу поднимают до 80 С и краствору образовавшегося низкомоле-кулярного ПЭУ порционно добавляют 0,25 г МДИ.В результате получают гомогенный раствор высокомолекулярного ПЗУ с концентрацией 25,16 вес.7. и вязкосотью, измеренной при 25 С на реовискозиметре при=5,346 с , равной 35,7 Па с,=1,17 дл/г.П р и м е р 3, К 102,9 ммоль ПОПГ ММ 1097 добавляют 5,4 ммоль ПКЛ ММ 1848, что составляет 5,24 мол.% от ПОПГ и перемешивают при 20-24 Со в атмосфере осушенного инертного газа. Затем температуру поднимают...

Номер патента: 1171471

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Алексеенко, Домбровский, Кулеба, Пристай, Пришляк, Середницкий

МПК: C08G 18/32, C08G 18/83, C08L 75/06 ...

Метки: композиция, модифицированных, полиуретановых, эластомеров

...полиуретата. При этом, как видно из табл. 1 - 3, обеспечивается улучшение основных показателей отвержденного полимерного продукта.35Сложный олигоэфир представляет собой жидкий сиропообразный продукт конденсации адипиновой кислоты с диэтиленгликолем и глицерином или этриолом, За счет наличия концевых гид 40 роксильных групп. он способен вступать в реакции с соединениями, содержащими изоцианатные группы, Сложный олигоэфир является основным компонентом полиуретановых систем вообще.45 Структура и природа его блока, в основном, определяет характеристики ПУЭ. Поэтому количество данного продукта в полиуретановых композициях обычно превышает 70 мас./. Верхний50 предел содержания сложного олигоэфира в связи с модификацией исходной...