188960
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 188960
Текст
О П И С А Н И Е 188960ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик( 1026510 лсно 06.1 Х,1 присоединением заявки МПК СО оритет Комитет оо делам изобретений и открыти ори Совете Министров СССРК, С. Ахмедов и С. А. СафаровИнститут химии АН Узбекской Сс явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СТРУКТУРООБРАЗОВАТЕЛЕЙ2 обретения едм ет Способ получения вурообразователей изующей обработкой рактера при нагревагто акрилонитрнл поию с нитролигнином. одорастворнмых струкакрнлонптрпла с послееагентом основного ха. ин, от,гггчаюгчггггся тем, двергают взаимодейстИзвестен способ получения водорастворимых структурообразователей из акрилонитрила и водных растворов щелочей.С целью расширения сырьевой базы и областей применения водорастворимых структурообразователей, предлогкен новый способ, зактгочающийся во взаимодействии нитролигнина с акрилонитрилом с последующим омылением продукта реакции. Получаемые при этом водора створ имые структурообразователи могут быть использованы как удобрения.Гидролизный лигнин обрабатывают при комнатной температуре концентрированной азотной кислотой (уд. в. 1,35) при модуле Т: %=1: 1, В колбу помещают нитролигнин и воду в соотногдеггиях 1: 30. Для инициирования реакции добавляют 0,5 - 1 игл 25%-ной перекиси водорода и нагревают при одновременном перемешивании в течение 10 - 15 лгггн, По достижении в реакционном сосуде температуры 60 С через капельную воронку прикапывают акрилонитрил (соотношение акрилонитрила к нитролигнину 1: 1, по весу). После полного взаимодействия реагируемых веществ и образования студнеобразной массы (через 1 час) реакционную смесь охлаждают до 60 С и обрабатывают 40%-ныл раствором щелочи (КаОН или КОН) при соотношении реагирующих веществ по весу нитролигнин:Ха ОН = 1: 0,5; нитролигнин: КОН=1: 0,8. Через 20 - 30 лгггн реакционная смесь приобретает темно-коричневый цвет и образуется смо 5 лообразная масса, хорошо растворимая вводе,Полученные препараты (ГН-Ма и ГН-К)представляют смолообразную 15 - 16% -нуюпасту. ГН-К - водорастворимый полимерный0 препарат, полученный омылением КОН,Физико-химические свойства полученныхпрепаратов, а также влияние нх на почву приведены в таблице.Полученные полимерные препараты пред 5 ставляют собой полиэлектролиты, поэтомуудельная вязкость с увеличением концентрации препарата увеличивается, а эквивалентная электропроводимость падает.188960 Количество водопрочных агрегатов ) 0,25 ммв 04 дауд 1000 рН С, %б Препарат Чуд ГН-Ма ГН-К Составитель А. Д, Тищенко Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Бриккер Корректоры: Е. Д. Курдюмова и С. Н, СоколоваЗаказ 3913/14 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/а Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 0,0060,01250,0250,050,20,5 0,0060,01250,0250,050,20,5 0,080,10,160,240,661,44 0,080,090,140,180,40,77 7,35 7,6 8,1 9,3510,2511,00 7,05 7,55 7,9 910,511,25 21,617,61613,897 171613,210,8107,8 1,664262 1,0 3,0 26 62
СмотретьЗаявка
1026510
МПК / Метки
МПК: C07G 1/00, C09K 17/00
Метки: 188960
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-188960-188960.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">188960</a>
Способ получения 6, 6, 9 -трифторпрегнанов
Номер патента: 492079
Опубликовано: 15.11.1975
Автор: Ричард
МПК: C07C 169/30
Метки: трифторпрегнанов
...24 ч. получают 21- бром - 17 а - ацетоксц - 16 а - метил - 5 а, 6, 6- трифторпрегнан - 3,20-дион 11111 (23,68 г, выход 98%). ЯМР (СВС 1 з - ТМЬ), при 60 мгц, гц: 233(Я, 2, СОСН.Вг), 130(5, 3, ОЛс), 71, 73(с 1, 3, С - 19 СНз), 57, 50 (с 1, 3, С - 16 СНз), 49(5, С - 18 СНз). Идентичное соединение, приготовленное в подобных условиях, имеет т. пл. 230 в 2 С.з) Смесь 35 г ацетата натрия, 500 мл ледяной уксусной ецслоты, 25 г ацетата серебра, 2,5 мл воды ц 25,6 г дикетоца 1 У нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота ц в темноте в течсцце 1 ч. Получснцую черную смесь охлаждают ц отфильтровывают для удаления солей серебра. ф 1 пьтрат концентрируют в вакууме для удаления большей части уксусной кислоты. Вязкую массу твердых ве-...
Способ получения водорастворимых искусственных смол
Номер патента: 367609
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C08G 59/08, C08G 59/14
Метки: водорастворимых, искусственных, смол
...и содержащей около 2 моль эпоксидных групп, диспергируют в 170 г (1 моль) синтетической жирной кислоты, в которой связано 90% карбоксильных групп третично, с кислотным числом 300 мг КОН/г, после добавления 0,5 г триэтиламина, нагревают до 130 - 140 С. Эту температуру поддерживают до тех пор, пока кислотное число не понизится до 1, Тогда температуру снижают до 100 С и добавляют 60 г мочевины, 320 г бутвнола, 15 г воды и 0,5 г триэтиламина, После этого температуру снова поднимают до 120 - 125 С и поддерживают ее на этом уровне до тех пор, пока проба смолы па холоду не будет совсем светлой, причем добавленная вода удаляется в виде азсотропа. После этого при 80 С добавляют 70 г паряформальдегида 96%-ного, и подвергают кочденсации после...
Способ получения водорастворимых полимерных
Номер патента: 211079
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Московский
МПК: C08F 255/10, C08F 8/00
Метки: водорастворимых, полимерных
...остатку. Емкость полимерной водорастворимой сульфокислоты по 0,1 н. раствору ИаОН 3,6 мг экв/г.П р и м е р 2. К 10%-ному раствору привитого сополимера (10 г) стирола с бутилкаучуком в диоксане (90 г), помещенному в трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником, добавляют 40 г (27,3 мл) трех- хлористого фосфора и 6,4 г АС 1 з. Реакционную смесь нагревают при 60 С 5 час, ПослеЗаказ 57911 Т раж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждения продукт реакции обрабатывают бензолом для удаления избытка РСз, затем гидролизуют водой и окисляют 25%-ной НХОа при комнатной температуре в течение 4 час. Для отделения...
Бетонная смесь для изготовления ячеистыхматериалов
Номер патента: 337363
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Абасов, Ахундов, Гаджилы
МПК: C04B 24/36, C04B 38/10
Метки: бетонная, смесь, ячеистыхматериалов
...именно, - ОН, - О - С - ,11О- СООН,) С=О и т. д. и получается прямым окислением смеси нафтеновых углеводородов нефти, выкипающей в пределах 250 -350 С. В зависимости от условий окисления выход ОНК достигает до 75 - 80% вес, На исходную фракцию ОНК плохо разгоняются под ваку умом, его офракционировку лучше производить, поэтапно, водным раствором щелочи. В таблице 1,приведены некоторые показателчт узких фракций ОНК, полученных ступенчатой нейтрализацией, 3 ОНК в воде не раство воряется в спиртах, бенз тыреххлористом углерод ния растворимого в вод рализуют водным раство калия.337363 времени; полученная,поризованная масса разливалась по формам. После предварительной выдержки образцы 1 подвергаются автоклавной обработке,5 Качественные...
Смесь для изготовления литейных форм и стержней
Номер патента: 541567
Опубликовано: 05.01.1977
МПК: B22C 1/10
Метки: литейных, смесь, стержней, форм
...прочности. При расходе влагопоглошаюших гидросиликатов З 0 выше 3,0 вес,% наблюдается снижение прочности.В качестве огнеупорной глины и асбокрошки целесообразно применять технические материалы, выпускаемые соответствен- ф но по ГОСТ 3226-65 и ГОСТ 12871-67.В качестве водорастворимого связующего смесь может содержать известные связующие как на органической (например, кислая вода - КВС - по ГОСТ 8006-62,40 концентрат сульфитно-дрожжевой бражки КДЖ - по ОСТ 81-78-74, сульфитно-спиртовая барда - ССБ - по ГОСТ 8518- -57 и др.), так и неорганической основе (например, жидкое стекло по ГОСТ 8264- -56 и др.).Готовят смесь следующим образом,В смешиваюший агрегат дозируют огнеупорный наполнитель, огнеупорный влагопоглощающий гидросиликат -...