187243
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 187243
Авторы: Гуськова, Зеленева, Корноухова, Куплетска, Парамонов, Работнова, Силаев, Филиппова, Шапошников
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сома Советокив Содиалистическив РеспуОликЗависимое от авт, свидетельстваКл. ЗОВ, 6 Заявлено 11 Х 1.1963 ( 842463/31-16 присоединением зая и А 61 Приоритет Комитет по делам .иаосрвтеииЯ и открытиЯпри Совете МинистровСССР УД К 615.45;615.779.925 (088,8), Бюллетень20 убликовано 11,Х.1 Дата опубликования описания 18.Х 1.196 Авторыизобретения В, Н. Шапошников, И. Л, Работнова, А, Б. Силаев, М, Б. Куплетская,Т. П. Удалова, М, С, Филиппова, Т, М, Гуськова, М, В, Корноухова,Р. Н. Зеленева и Н. Я, Парамонов явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ГРАМИЦИДИНА Известны способы получения кристаллического грамицидина С с помощью продуцентаВас. Ьгеиз.Указанные способы, предусматривающиеферментацию продуцента поверхностным методом (в матрацах) на среде сложного и неопределенного состава, не обеспечивают постоянного высокого выхода грамицидина С,трудоемки и связаны с большой затратойвремени.10С целью повышения выхода антибиотика,упрощения процесса получения и сокращенияего продолжительности, ферментацию продуцента осуществляют глубинным методом, сподачей воздуха около 0,25 - 1,0 объема на 15один объем среды в минуту,Продуцент грамицидина переводят в споровое состояние на среде следующего состава (в % ); глюкоза 1,5, оксалат аммония0,812, пищевая молочная кислота 0,8 (объем Оных), К,НРО, 0,2, поваренная соль 0,5, сульфат магния 0,02, рН 7,2.Сохраняют культуру в виде высушенныхспор в песке или пшене. Размножение ведутпо среде следующего состава (в %): глицерин2, пищевая молочная кислота 0,8 (объемных),оксалат аммония 0,812, К,НРО, 1%, поваренная соль 0,5, сульфат магния 0,02, кислотныйгидролизат казеина из расчета 0,01 аминногоазота и автолизата дрожжей из расчета 0,005 аминного азота, сначала в колбах емкостью 750 мл со 100 мл среды на качалке, а затем в ферментерах емкостью 45 л, снабженных мешалкой (400 об/лшн).Подают воздух путем обдувания поверхности среды (1 объем воздуха на 1 объем среды в 1 лин), Количество посевного материала 0,4 г/л (на сухой вес). Для посева используют молодую культуру, когда количество клеток достигает /2 - а/а от максимального.Ферментацию ведут на среде следующего состава в О): глицерин 3, пищевая молочная кислота 2,4 (объемных), оксалат аммония 1,2, К,НР 04 1, поваренная соль 0,5, сульфат магния 0,02, кислотный гидролизат казеина 0,02 (на аминный азот), автолизат дрожжей 0,01 (на аминный азот), рН 7,2. На такой же среде можно выращивать продуцент и в столитровых ферментерах с 60 л среды при мешалке, делающей 200 об/мин и подаче воздуха через барботер в количестве 0,25 объема на объем среды в 1 дшн. Длительность ферментации 36 час, Выход грамицидина 1 - 2 г/л культуральной жидкости,Для выделения и очистки грамицидина С культуральную жидкость подкисляют соля ной кислотой до рН 4,5, добавляют поварен ную соль и выдерживают при 60 С в течение 30,чин. Биомассу отделяют на сепараторе, высушивают, размалывают и трижды экстра187243 Предмет изобретения Составитель В. А, ТаратутаРедактор А И. Пименова Текред А, А. Камышникова Корректоры: В. В. Крылова и М. П, РомашоваЗаказ 3404/16 Тираж 525 Формат бум, 60)(90/з Обьем 0,13 изд. л, Г.одписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобре 1 еннй и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 гируют этиловым спиртом, Экстракт подкисляют соляной кислотой до рН 3,5, добавляют 10 - 15 о, активированного угля, перемешивают 1 час и отделяют уголь. Очищенный экстракт упаривают два раза, предварительно нейтрализуя мелом, добавляют поваренную соль до начала выпадения грамицидина, выдерживают 1 час и разбавляют равным количеством воды, Выпавшие кристаллы грамицидина перекристаллизовывают из спирта, Выход 90 о, от содержания грамицидина в культуральной жидкости. Способ получения кристаллического грамицидина С с помощью продуцента Вас. Ьгеиз, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода антибиотика, упрощения процесса получения и сокращения его продолжительности, ферментацию продуцента ведут глубин ным методом с подачей воздуха 0,25 - 1,0объема на 1 объем среды в 1 мин,
СмотретьЗаявка
842463
В. Н. Шапошников, И. Л. Работнова, А. Б. Силаев, М. Б. Куплетска Т. П. Удалова, М. С. Филиппова, Т. М. Гуськова, М. В. Корноухова, Р. Н. Зеленева, Н. Парамонов
МПК / Метки
МПК: A61K 38/00, C07G 11/00
Метки: 187243
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-187243-187243.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">187243</a>
“способ получения основы микробиологических сред и питательная среда “автофизат” для культивирования микроорганизмов”
Номер патента: 2001101
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Власова, Ермишина, Савин
МПК: C12N 1/20
Метки: автофизат, культивирования, микробиологических, микроорганизмов, основы, питательная, сред, среда
...зоне рН 7,8 в присутствии хлороформа (1,5 об,о ) при перемешивании в течение 2 сут, В первые сутки гидролиза строго поддерживают рН реакционной смеси, Гидролиз прекращают прогреванием при 90 С в течение 8 мин, при этом коагулируют и выпадают в осадок неразгидролизованные белки, Оставшиеся в надосадочной жидкости высокомолекулярные соединения осаждают в иэоэлектрической точке белка, надосадочную жидкость фильтруот, затем подвергают высушиванию в потоке горячего воздуха в аппаратах, используемых для получения сухого молока. Режим высушивания (на входе 150 - 160 С и на выходе 90 - 95 С) обеспечивает получение сухого препарата с остат- .,:ой влажностью не более 5,0 ,Повышение темпера уры процесса гидролиза до 42 С, увеличе,;, зоны рН...
Питательная среда для выращивания микроорганизмов eremothecium ashbyii — продуцента рибофлавинат ш1е •.
Номер патента: 432187
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Григоров, Панкратов, Щеголев
МПК: C12N 1/14
Метки: ashbyii, eremothecium, выращивания, микроорганизмов, питательная, продуцента, рибофлавинат, среда, ш1e
...Редактор В. Блохина Техред Л. Акимова Заказ 2956/9 Изд.1768 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 среды в 1 мин, температура 30-1-1 С, давление 0,2 ати. Время культивирования 18 - 24 час.П р и м е р 2, Приготовление ферментационной среды, культивирование продуцента.Выращивание продуцента рибофлавина проводят в ферментерах емкостью 8 - 10 м на среде следующего состава, г:Кукурузная ы ка (в пересчетена крахмал) 25 - 50Белково-витаминный концентрат 10 - 40Нитрат аммония 5 - 10 Поваренная соль 1 - 3 Мел (СаСОз) 3 - 5, на 1 л водопроводной воды, рН 6,5 - 6,6.Кукурузную муку, белково-витаминный концентрат...
Синтетическая питательная среда для выращивания штамма дрожжей 21-продуцента глюкоамилазы
Номер патента: 665690
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Волкова, Егоров, Яровенко
МПК: C12N 9/34
Метки: 21-продуцента, выращивания, глюкоамилазы, дрожжей, питательная, синтетическая, среда, штамма
...04 при следующем соотношении компонентов, вес. :Глицерин 1,4-1;5Молочная- кислота . 1, 0-1,1НН / НРО) 0,6-0,755 КНУ Р 04 0,8-1,0МдЯ 4 7 НО 003-005СаС 1 О, 03-0, 0521804 7 НУО "0,0005-0,002ГеЯ 04. 7 Н 0 0,0005-0,002 60МпБ 04 4 Н 0 0,0001-0,0005ОЬ-метисации 0,0013-0,0017 посе-реБиотин, 0,000001-0,000005Гиамин 0,000005-0,00002 65 Пиридоксин 0,00001-0,0001Дистиллированная вода остальноеНачальный рН 5,5-6,0 (Устанавливается с помощью КОН).Использования среды в лабораторныхусловиях.Посевным материалом служит 36-48 часовая глубинная культура, выращен-:.ная в среде, содержащей следующиекомпоненты , : крахмал 1,0, глюкозу0,5, кукурузный экстракт 1,0 КН РО0,5./ 2 +,Инокулюм вносят в количестве 0,52 в предлагаемую синтетическую средуследующего...
Питательная среда для выделения и отбора бактерий продуцентов протеазы
Номер патента: 1263711
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Бунявичене, Грибаускене, Стапчинскене, Ямонтене
Метки: бактерий, выделения, отбора, питательная, продуцентов, протеазы, среда
...нерастворимый Кукурузный экстракт Пивные дрожжи Аммоний фосфорно-кислый двузамещенный Кальций хлористый Натрий хло- ристый 239,00 11,432,19 50 8,40 0,45 0,29 Выделение и отбор продуцентов протеазы.20Стерильные чашки Петри со средой засевают суспензией вегетативных клеток штамма ВасПоз виЬсх 1 з 65, подвергнутых воздействию нитрозогуанидина, и помещают в термостат при 37 С на 36 ч, Варианты, продуцирующие протеазу, оценивают по величине зои гидролиза казеина вокруг колоний. Зоны гидролиза казеина выражены четко, прозрачны на желтовато-оранжевом фоне.Измеряют диаметры колоний и зон гидролиза казеина и вычисляют их соотношение.Выросшие варианты с различной величиной зон гидролиза казеина стерильно микробиологической петлей...
Питательная среда для выделения и отбора микроорганизмов продуцентов протеазы
Номер патента: 1280005
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Мармене, Падегимас, Петкевичюте, Юргулис
Метки: выделения, микроорганизмов, отбора, питательная, продуцентов, протеазы, среда
...и отборпродуцентов протеазы. Стерильные чашки Петри засевают приготовленным материалом из различных природных объектов. Помещают н термостат при 37 Сна Зб ч. Микроорганизмы, продуцирующие протеазу, оценивают по величинезон гидролиза казеина культуры вокругколонии. Зоны гидролиэа казеиначетко выражены, прозрачны на светлофиолетовом фоне.Питательную среду можно использовать для ведения контроля инфильности во время биосинтеза протеазы и Ыамилазы в ферментерах.П р и м е р 4, Преимущества предлагаемого изобретения и его эффект .для отбора активнях продуцентов протеазы приведены в табл, 2,Как видно, на предлагаемой средепротеолитическая активность в 2-5 раэвыше чем на изве .тной.Установлена прямая зависимостьмежду соотношением...
Предыдущий патент: Продуцирующий хлортетрациклин и тетрациклин
Следующий патент: 187244
Случайный патент: Устройство к автол10билю с роспуском для погрузки и разгрузки длиниомерных материалов