Способ получения саррацина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 176370
Авторы: Ароматических, Банковский, Баньковска, Всесоюзный, Коль
Текст
176370 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваКл. 3011, 2 оз Заявлено 14,17.1964 ( 894059/31-16) МПК А 611 Приоритет Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРаявитель РАЦИНА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ сульфатом натри Остаток раствор бавляют винную шийся битартрат перекристаллизо вакууме. пирте, дот выделиврый затем ого спирта,я и упариваютют в этиловомкислоту и отделясаррацина, коывают из этило присоединением заявкиСпособ получения саррацина экстрагированием растительного сырья, например крестовника косозубчатого, с последующим восстановлением Х-окисей алкалоидов цинковой пылью в сернокислой среде, экстрагированием с выделением битартрата саррацина из суммы алкалоидов действием винной кислоты и спирта, известен. Для расширения сырьевой базы и повыше ния выхода целевого продукта предлагается способ, сущность которого заключается в том, что корни и корневища крестовника широколистного( Яепес 1 о р 1 а 1 урйу 11 цз) обрабатывают серной кислотой, например 4%-ной, и вы деляют битартрат саррацина при температуре около 50 С и соотношении спиртового раствора алкалоида и винной кислоты примерно 1:0,45. Перекристаллизацию саррацина проводят при соотношении его и спирта около 20 1: 3,5.Для получения саррацина растительный материал (корни и корневища крестовника широколистного) заливают 4% -ным раствором серной кислоты, перемешивают и добавляют 25 цинковую пыль. При этом одновременно происходит экстракция алкалоидов и восстановление их Х-окисей. Кислотную вытяжку подщелачивают аммиаком и экстрагируют хлороформом. Экстракт сушат над прокаленным 30 Подписная группа Л 139 Пример. 0,5 кг измельченных корней и корневищ крестовника широколистного заливают 5 л 4%-ного раствора серной кислоты, перемешивают 30 лин, добавляют 100 г цинковой пыли, выдерживают 5 час, перемешивают 5 лаан и оставляют еще на 1 час. Кислотный экстракт отфильтровывают и повторяют обработку сырья кислотой два раза. Кислотные вытяжки объединяют, добавляют аммиак до щелочной реакции по фенолфталеину и экстрагируют алкалоиды хлороформом. Хлороформный экстракт сушат над прокаленным сульфатом натрия, упаривают в вакууме при 50 С и остаточном давлении 250 лл рт. ст. и сушат остаток в вакуум-экспкаторе. Полученную сумму алкалоидов (1,59 г) растворяют в 19 лл этилового спирта, нагревая на водяной бане (при 50 С), и добавляют 3,4 г винной кислоты. Выкристаллизовавшийся битартрат саррацпна через 3 час отфильтровывают, промывают спиртом (2 раза по 10 лл) и этиловым эфиром (10 лл). После перекристаллизации из 38 лсл этилового спирта получают 5 г битартрата саррацина с т. пл. 176 в 1 С,176370 Предмет изобретения Составитель В. А. ТаратутаРедактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры; Е. Д. Курдюмоваи О. Б. Тюрина Заказ 3702/8 Тираж 450 Формат бум. 60(90/8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения саррацина путем экстраировзния растительного сырья, восстановления Х-окисей алкалоидов цинковой пылью в сернокислой среде, экстрагирования, выделения из суммы алкалоидов битартрата саррацина действием винной кислоты и спирта, отлнчагош,ийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта, корни и корневища крестовника широколистного (Яепес 1 о р 1 а 1 ур 1 ту 11 цз) обрабатывают серной кислотой, например 47 в-ной, битартрат саррацина выделяют при темпера туре около 50 С и соотношении спиртовогораствора алкалоида и винной кислоты примерно 1:0,45 с последующей перекристаллизацией целевого продукта при соотношении его и спирта около 1: 3,5.то
СмотретьЗаявка
894059
А. И. Баньковский, А. Н. Баньковска, Г. М. Кол скина, Всесоюзный научно исследовательский институт лекарственных, ароматических растений
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78, C07G 5/00
Метки: саррацина
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-176370-sposob-polucheniya-sarracina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения саррацина</a>
Способ получения спирта-сырца, винно-кислой извести и белка из винных дрожжевых осадков
Номер патента: 943271
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Зауташвили, Мониава
МПК: A23J 1/18, C12G 1/02, C12G 3/10, C12G 3/12
Метки: белка, винно-кислой, винных, дрожжевых, извести, осадков, спирта-сырца
...Н.Киштулинец Техред Ж. Кастелевич Корректор " МУскаЮ ЕГЕ ШЯВЕж 4 Заказ 5037/34 Тираж 505 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9432ную дрожжевую массу Фильтруют, на рамных Фильтр"прессах, раствор направля-ют для осаждения виннокислой известии ее выделения по известной техноло".гии, а дрожжевые осадки, оставшиесяна рамах фильтр-пресса, промываютдо тех пор, пока рН промывной воды,на выходе будет ниже 5,0, после чегодрожжевыегосадки снимают из рам Фильтрпресса, измельчают и из них экстрагируют белки раствором натриевой щелочи с содержанием в нем 0,5-3,04 пова"ренной соли при рН 8- 10 и перемешивании со...
Способ извлечения этилового спирта из винного осадка с берлинской лазурью
Номер патента: 777060
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Зубарев, Параска, Попович, Штерк
МПК: C12F 3/08
Метки: берлинской, винного, извлечения, лазурью, осадка, спирта, этилового
...проводят вторичную перегонку при рН 2,5 - 3,2. При таких условиях нитрилы карбоновых кислот омыляются и переходят в аммонийные соли, которые остаются в виде сернокислого аммония в кубовом остатке.Режимы обработки отгона-спирта-сырца подкислением и аэрацией являются оптимальными так как, во-первых, при рН ( 2,5 возможна коррозия оборудования при вторичной перегонке, а при рН ) 3,2 процесс удаления следов цианистого водорода и омыление нитрилов карбоновых кислот замедляется; во-вторых, аэрирование отгона менее 30 мин не приводит к полному удалению следов цианистого водорода.П р и м е р 1. 3 л винного осадка (рН 3,2) крепостью 8,8 об. / содержащего берлинскую лазурь 9,2/о, соли винной кислоты 0,45%, остатки дрожжей, бентонита и...
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ получения спирта-сырца, винно-кислой извести и корма из отходов винодельческой промышленности-дрожжевых осадков
Номер патента: 1193162
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Высочанский, Кулик, Параска, Попа, Рухваргер
МПК: A23K 1/06, C12F 3/00, C12G 1/02, C12G 3/12
Метки: винно-кислой, винодельческой, извести, корма, осадков, отходов, промышленности-дрожжевых, спирта-сырца
...Смесь выдерживают 10 мин. После образования кристаллов ВКИ добавляют остальвд количество хлористого кальция. Последний добавляют с избытком на 307. согласно стериометрическому количеству. Затем смесь еще перемешивают 30 мин, отделяют ВКИ, промывают, обезвоживают и сушат.Осадок барды разбавляют горячей водой в соотношении 1:1, добавляют 3% бентонита к сухим взвешенным веществам, нагревают, перемешивают, отстаивают 3 ч и декантируют 70% осветленной части (содержание ВКС 0,31%), Остаток барды от первого этапа (207) объединяют с нромывными водами и обрабатывают дополнительно бентовитом 1 г/л и полнакриламидом 1 О мг/л. Отстаивают 4 ч. Отделяют осветленную часть (винн;)я кислота0,38%) и обрабатывают нв ионообменных смолах в хлорной...
Предыдущий патент: Полуавтомат для запайки ампул с нестойкими
Следующий патент: Машина для химической обработки ковров
Случайный патент: Способ опреснения минерализованной воды