Способ получения 0-метил-о-этил-о-лигнотиофосфата(

178235 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик.11.196 явкиприсоеди ием МП 1 С 071 А 01 п УДК 632,951,2,419.1:Приори Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 08,1,1966. Бюллетень2 Дата опубликования описания 28.11,196-МЕТИЛ-О-ЭТИЛ-О-Л И ГНОТИОфОСФАЛ И ГНОТ ИОфОСА) СПОСОБ ПОЛУЧ естен способ получения фосфорорганичеинсектицида о-этил-о-метил-о-п-нитротиофосфата (метилэтилтиофоса) взаиствием о-метил-о-этилхлортиофосфата с рофенолом, Получаемый при этом инсеквысокотоксичен для теплокровных. Из ского фени моде и-нит тицид заключается чного метил- ее токсично- этил-о-лигнотвием нитроассчитаниым количеством в щелочной при 60 С вперемешиваводой до отПример,В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, термометром, помещенную в термостат, вносят 10 г нитролигнина (полученного с Андижанского гидролизного завода, содержащего Х 3,92 о/о, ОСНз 1,88%, СООН 11,88%, ОН 6,1/о) и раствор 5 г едкого натра в 70 мл воды.Содержимое колбы при работающей меПрепарат25 (0,04 г/мг); дного клеща (препарат в 10фос - токсич50 о/о мышеи,30 вотного. комнатных мух клещика, таежя теплокровных нчен, чем тиоывающая гибель1 кг веса жи оксичен чя паут 1 ,019 г/м- раз мене ская доз авиа 100 дляшогоДле токс, выз мг и Цель настоящего изобретения в получении инсектицида аналоги этилтиофосу, но значительно мет го для теплокровных. о-Метил-отиофосфат получают взаимодейс лигнина хлопковой шелухи с р (по числу гидроксильных групп) о-метил-о-этилхлортиофосфата среде, в присутствии пиридина, течение часа, при непрерывном нии. Сырой продукт промывают рицательной реакции на С 1 2шалке выдерживают при температуре 60 С в течение 5 мин, после чего добавляют 1,2 мл пиридина и по каплям 10 мл. о-метпл-о-этилхлортиофосфата (реактив Щелковского хими ческого завода, т. кип, 80 - 81 С при 17 ммрт. ст., уд. вес 1,250, коэффициент рефракции 1,4725), Реакцию проводят в течение часа прп непрерывном перемешивании и температуре 60+ 1 С. По окончании реакции в реакцион ную колбу вносят 5 мл соляной кислоты (Р=1,19) и перемешивают еще 5 мин, затем содержимое реакционной колбы выливают в 00 мл холодной воды и выдержнваот в течение 30,чин. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой (300 - 350 мл) до отрицательной реакции на С 1 в промывных водах и высушивают в электросушильном шкафу СЭШи течение 3 - 4 час прп температуре 45 С. Выход 95% в расчете на нитроРезультаты анализа (в %):С 46,72; Н 4,68; 1 1,78; Я 4,49.178235 Составитель И, С. Ялова Редактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректоры: С. Н. Соколоваи О. Б. Тюрина Заказ 221/8 Тираж 125 Формат бум 60 Х 90/в Объем О,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 Предмет изобретения Способ получения о-метил-о-этил-о-лигно тиофосфата (лигнотиофоса), отличающийся. тем, что на о-метил-о-этилхлортиофосфат действуот нитролигнином хлопковой шелухи.