Способ получения 2-меркаптотилзолина или тетрагидротиазина

Номер патента: 862819

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ганс, Хельге, Ян-Олов

МПК: C02F 1/26

Метки: водного, кислот, моновалентных, неорганических, раствора, удаления

...моновалентных кислот, приведены в табл, 2.30В ходе экстракции образуется аддукт в видеорганической фазы в соответствии с реакциями:ИЕ +ХХ +Р/2)Н 2504Ье +(7/т)60+УНХЗ 5 4осуществляется в смесителе, после чего происхо.дит разделение фаз в отдельной аппаратуре. Эк.стракцию удобно осуществлять в несколько стадий, обеспечив при этом противоток между фа.замп.Желательно расщепить образовавшийся аддуктв органическом экстракте, полученном при эк.стракции, и таким образом регенерировать органическую фазу для повторного применения.Известно множество разных способов осущест.вления этого типа расщепления, Например, кислоты можно вьпцелачивать в виде металлическихсолей, с помощью щелочей.После экстракции органическую фазу и водный раствор...

Номер патента: 185106

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кубланов, Рабинович

МПК: G01N 21/78

Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых

...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...

Номер патента: 1750163

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Ащепков, Бланштейн, Дельник, Казанцев, Кацнельсон, Устюгов, Школьник, Шуверов

МПК: C07C 53/10, C07C 53/122

Метки: водных, кислот, кобальтовых, монокарбоновых, растворов, с002, с003, солей

Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот С2 С3 взаимодействием оксида или гидроксида кобальта (II) с водным раствором монокарбоновой кислота С2 С3 в присутствии промотора при мольном соотношении кислота С2 С3 оксид или гидроксид кобальта (II) 2,09 2,2:1, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, в качестве промотора берут углекислый газ в количестве 0,1 0,6 л/г исходного оксида или гидроксида кобальта (II) и процесс ведут при 20 35oС.

Номер патента: 697924

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алешечкина, Масалович

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, растворах, свободной, солей, хрома

...(фиг, 2, кривые 1, 2). Введение сульфата натрия 3 10 з моль/л приводит к исчезновению нисходящей ветви Зо кривой титрования как в растворах. нейтрального, так и основного нитрата хрома (И) (фиг, 1, кривые 3,.4), При концентрации сульфата натрия более, чем бф 10"з моль/л появляется восходящая начальная ветвь, которая з 5 при содержании йаз 804 1,2 10 змоль/л (фнг.1, кривые 5, 6) является. зеркальным отражени.ем нисходящей ветви, полученной в отсутствие сульфата натрия.Нисходящая ветвь исчезает, а восходящая 40 еще не появляется в области концентраций 9244сульфата натрия 1,5 10"з - 6,0 10 зМ ихрома (И 1) 3,0 10 з - 1,2 10"зМ,Появление нисходящей ветви кривой титра.вання в отсутствие свободной кислоты и эа.вышение результатов определения...

Номер патента: 763345

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Воронова, Дауварте, Зидермане, Кравченко, Лидак, Мейрен, Прейса, Сухова

МПК: A61K 31/4709, A61P 35/00, C07D 405/06

Метки: 3бутадиенил-хинолин-4-карбоновых, 5"-нитрофурил2")-винил-и4, 5"нитрофурил-2")-1, амиды, антибластическим, водорастворимые, действием, замещенные, кислот, обладающие, соли

...после прививки опухоли).П р и м е р 1. ( х -Оксипропил)- амид 2- 2 в (5"-нитрофурил")винил)хинолин-карбоновой кислоты. К раствору 2,25 г (0,03 моля) 1-аминопропанолав 30 мл воды прибавляютпорциями при энергичном перемешивании 3,65 г (0,01 моля) хлоргидрата 2- (2 - (5 к -нитрофурил" ) винил хинолин-карбоновой кислоты гидрохлорида. Перемешивание продолжают прикомнатной температуре в течение 5 чи оставляют стоять на 12 ч, Осадокотфильтровывают, промывают водойдо нейтральной реакции и сушат при90 - 100 С. Перекристаллизовываютоиз диметилформамида. Выход ( -оксипропил)амида 2-(2 в (5"-нитрофурил")винил 1 хинолин-карбоновой кислоты 3,4 г (98,6),т. пл., 237-238 фС.Найдено,%: С 6221; Н 4,85;М 11,34.СЕНПМЪоб.Вычислено.: С 62,12; Н 4,66,М...