170993
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 170993
Текст
ависимое от авт. свидетельствааявлео 25 Х.1964 ( 901884/23-4) 4 рисосд. пением заявкиосдар сто;:-:.иныгиитет го дела изобретений 1 ПК иоритст 7 д К 547.869,002.2 (088.8;опубликовано 11.Ъ.1965. Б 10 л етепь1 ирытий а Опбликования Описа 1 и 51 11.71.196 Авторизобретения В. Влад гирск ВОвский медици ий институ явитсль СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АР ТИАЗАНДИТП р и м е р 3. 1,63 г тпазандитиона,4, 2,12 гбензойного альдеп 1 да и 0,82 г безводного ацетата натрия к;1 пятят в 10 лг,г ледяной уксусной кислоты в течение 4 час, Реакционную 5 смесь испаряют до удаления растворителя иостаток промывают сначала водой, а затем этиловым эфиром. Получают 0,3 г 5-бензилидентиазандитиона,4 в виде светло-коричневого порошка, т. пл. 172 С (из спирта).10 Пример 4. 3,26 г тиазандптпона,4, 3,02 гп-нитробензойного альдепда и 1,64 г безводного ацетата натрия кипятят в 15 5 гл ледяной уксусной кислоты в течение 2,5 час. Вначале кипячения образовывается прозрачный раст вор, из которого постепенно выпадает коричневый осадок. После охлаждения реакционную смесь разбавляют водой, осадок отфильтровывают, промывают содой и спиртом и затем высушивают при комнатной температуре.20 Получают 5,2 г 5-и-нитробензплидентиазандитиона,4 в виде кристаллического порошка коричневого цвета с т, пл. 207 С (пз метанола). аво,4 могут в на ряд качестве осенсибиНовые п найти при неорганич исходного лизаторовПредло производн вием тиаз дегидом и ацетата н н способ полтиазандптиодитиона,4 сри кипяченииатрпя и ледяно-арилр 1 ден- аимодейстеским альбезводного й кислоты. ке ых ан учения йа,4 в аромати в средеукссн редмет изо ни 5 дных о типю с ии в дяной пиденпроизв ийся тем, ч взаимодейст при кппяче атрия и леодпггсная группароизводные тпазандитионмененпе в качестве реактескпх катионов, а такхкесырья для получения ф П р и м е р 1. 3,26 г тиазандитпона,4, 3, 32 г вератрового альдепда и 1,64 г безводного ацетата натрия кипятят в 15 лг,г ледяной уксусной кислоты в течение 4 час. После охлаждения реакционную смесь разбавляют водой, и выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, а затем перекристаллизовывают из спирта. Получают 2,7 г 5-вератрилидентиадитиона,4 в виде светло-коричневых кристаллов, т. пл. 133 С.П р и м е р 2. 0,93 г 3-и-этоксифенилтиазандитиона,4 и 0,52 г и-диметиламинобензойного альдегида кипятят с 1 О лг,г ледяной уксусной кислоты в течение 1 час. Реакционную смесь испаряют на водяной бане и остаток обрабатывают водой, а потом промывают спиртом. Получают 1,4 г 5-гг-диветиламинобензилиден-и-этоксифенилтиазандитиона,4 в виде светло-коричневых кристаллов, т. пл, 164 С. Л ИДЕН ПРОИЗВОДНЫХОНА,4 Способ получения 5-ари тиазандитиона,4, От.ги гающ азандитион,4 подвергают ароматическим альдегидом среде безводного ацетата нкс сно 1 кислот.
СмотретьЗаявка
901884
МПК / Метки
МПК: C07D 279/06
Метки: 170993
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-170993-170993.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">170993</a>
Предыдущий патент: Способ получения 1, 2-диметилимидазо-
Следующий патент: Способ получения арилгидразонопроизводных
Случайный патент: Обгонная муфта