Способ получения гидробромидов 5-бром-2-диалкиламинодигидро 1, 3-тиазинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,(51)4 С 27 МИТЕТ СССРЙ И ОТКРЫТИИ ГОСУДАРСТВЕННЫИ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТ СК(р; . ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН НИЯ ГЩРОБРОМИДО ОДИГИДРО, 3(57) Иэолическимлучениюкиламино ОЛУЧ КИЛ о;Я-С(ЯК,)=И-СН,-СНВг форму где К- низпяй алкил, которые могутнайти применение в синтезе биологически активных соединений. Цель -создание новых производных указанного класса, достигается новым способом получения соединений 1 из соответствующей й-аллюЮ,И-диалкил тиомочевины и брома в среде неполярногоорганического растворителя, преимущественно при 5-15 С. Способ обеспечивает высокий выход целевых веществ(56) Тодди Л.Г, Биологически активные гетероциклические аналоги тиомочевины. ХГС, 1978, У 7, с. 878.где Е - низший алкж,о т л и ч а ю щ и й с я тем, чтаИ-аллил-И,И-диалкилтиомачевинуобщей формулы Т 1 Составитель 3. ЛатылаваТехредХадянич Корректор Л., Пилипенко Редактор Л. Герасимова еТираж 37. Падпчснае ВНИИПИ Гасударственного комитета СССР па делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б.35 Раушская наб., д. 45Заказ 3404 Производственно-палнгр;.ю":,есказ .;сдпрнятие, г. Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к новомуспособу .получении новых прсизводных1,3-тиазинов, а именно гидробрамидов5-бром-диалкиламинодигидроН,3-тиазинов, которые могут найти применение в синтезе биологически активных соединений.Целью изобретения является получение новых производных 2-аминодигидридо,3-тиазинов, которыемогут йайтиприменение в синтезе биологическиактивных соединенийП р и м е р 1 5-Бром-диметиламиногидро,3-тиазина гидробромидК раствору 1,44 г (0,01 моль)И-аллил-И,И-диметилтномочевины в20 мл хлороформа при перемешиваниии охлаждении до +15"С прибавляют покаплям раствор 1,6 г (0,01 моль)брома в 10 мл хлороформа, Выпавшийбелый кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают изэтилового спирта, получают 2,9 г+15 С прибавляют по каплям раствор1,6 г (0,01 моль) брома в 10 мл хлороформа. Кристаллы отфильтровываюти перекристаллизавывают из этиловогоспирта. Получают 3,2 г (95%) 5-брам"диэтиламинодигидра,3-тиазинагидробрамида; т.пл, 189 С,Найдено, %: С 30,01; Н 4,91;Вг 48,23; И 8,55; 8 9,83,С,НВг,И,Б. Вычислено, %; С 28,91; Н 4,85;Вг 48,15, И 8,43; Б 9,65,П р и м е р 3. 5-Бром-дипропиламинадигидро,3-тиазина гидробромид.К раствору 2,00 г (0,01 моль)И-аллил-И,И -дипропилтиомочевины в20 мл бензола Ври перемешивании и 10 охлаждении до +5 фС прибавляют по каплям раствор 1,6 г (0,01 моль) бромав 10 мл бензола. Кристаллы отфильтро=вывают и перекристаллизовывают лз70 мл этилового спирта, получают 18 3,4 г (95%) 5-брам-дипропиламинодигидро,3-тиазина гидробромида;т.пл. 178 С.Найдено, %; С 33,48; Н 5,75;Вг 44,40; И 7,78; Я 8,92.Вычислено, %: С 33,32; Н 5,59;Вг 44,40; И 7,77; 8 8,89. Формула из.обре те ни я1. Способ получения гидробромидов5-бром-диалкиламинодигидро,3-тиазинов общей формулы Х где К - имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с бромом в среде непалярнаго органического растворителя.2. Способ па и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что процесс ведут при температуре 5-15 С.
СмотретьЗаявка
4012148, 27.01.1986
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6225
МЕЛЬНИКОВ Н. Н, ГРАПОВ А. Ф, ЗОНТОВА В. Н, КОРОЛЕВА Т. И
МПК / Метки
МПК: C07D 279/06
Метки: 3-тиазинов, 5-бром-2-диалкиламинодигидро, гидробромидов
Опубликовано: 30.06.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1349214-sposob-polucheniya-gidrobromidov-5-brom-2-dialkilaminodigidro-1-3-tiazinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидробромидов 5-бром-2-диалкиламинодигидро 1, 3-тиазинов</a>
Синтез биологически активного витамина а2
Номер патента: 79278
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Будницкая-Павлова
МПК: C07C 403/08
Метки: активного, биологически, витамина, синтез
...экстракт отделяют от водного слоя и сушат над прокаленным серно- кислым натрием в ампуле. из кот 1- ройдалсн воздух.Через 24 ча:а содержпмос амг, - лы подвергают хроматографическому анализу. Раствор испытуемой смеси пропускают через стеклянную труоку, наполненную окисью алюминия, применяемой в качестве адсорбента, (гтаилучшие результаты дает двухкратное хроматографирование). Отдельные компоненты смеси располагаются в виде полос в верхней части столба адсорбента. Полученная таким образом хроматограмма проявляется, Для этой цели через колонку с адсороентом79278 пропускают 250 мл петролсйцого эфира. (Обычно получается пять зон, которые после промывания растворителем смещакгся книзу).После расслаивания хроматограммы столб адсорбецта...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
12-тиокетали производных 8-аза16-оксагонан-12, 17-дионов в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных производных 8-аза-16-оксагонана и способ их получения
Номер патента: 771114
Опубликовано: 15.10.1980
МПК: A61K 31/585, C07J 33/00, C07J 73/00
Метки: 12-тиокетали, 17-дионов, 8-аза-16-оксагонана, 8-аза16-оксагонан-12, активных, биологически, качестве, полупродуктов, производных, синтезе
...в 10 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют282 мг (3 ммоля) этандитиола и 0,3 млэфирата трехфтористого бора. Реакционную смесь перемешивают в течение12 ч, растворитель упаривают на роторном испарителе, остаток обрабаты Овают 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют хлороформом, Экстракты сушат над безводным сульфатом натрия, растворительупаривают и остаток хроматографируют 65 на колонке с окисью алюминия (11 активность по Брокману), используясистему хлороформ: гексан;1 (доудаления этандитиола),затем хлороФорм;метанол 95;5. Выделенный продукт дополнительно перекристаллиэовывают из смеси этиловый спирт-эфири получают 290 мг (84 Ъ.) 12-этилентиокеталя-метил-...
Производные 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5 как промежуточные вещества в синтезе биологически активных амидов -меркаптокарбоновых кислот и способ их получения
Номер патента: 513038
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин
МПК: C07D 327/04
Метки: 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, активных, амидов, биологически, вещества, кислот, меркаптокарбоновых, производные, промежуточные, синтезе
...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...
(1-оксоинданил-2)-пиридины в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных соединений с способ их получения
Номер патента: 556140
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Лавринович, Фридманис
МПК: C07D 213/50
Метки: 1-оксоинданил-2)-пиридины, активных, биологически, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений
...и перемешивая медленно поднимают температуру реакционной смеси до слабого О кипения раствора (105 С) и небольшими порциями прибавляют 35 г (0,5 моль) активированной цинковой пыли. По мере прибавления цинка окраска раствора меняется от темно- бурой до желтоватой. После прибавления все го количества цинковой пыли выдерживаютпри температуре кипения еще 7 - 8 час. На поверхности шелочного раствора постепенно накапливается коричневое маслообразное веКорректор О. Тюрина Редактор В. Зенкевич Заказ 1267/7 Изд. Мо 441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.36, Раушокая наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 щество, Охлаждают реакционную смесь и...
Предыдущий патент: Опора для установки приборов, преимущественно мониторов
Следующий патент: Фильера для формования неоднородных нитей из смеси полимеров
Случайный патент: Устройство для раскатки колец на прессах