C07D 277/16 — атомы серы

Номер патента: 196857

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зал, Пустошкин

МПК: C07D 277/16, C07D 279/06

Метки: 2-меркаптотилзолина, тетрагидротиазина

...ИЛИ ТЕТРАГИДРОТИАЗИН СП 2-МЕРКАПТОТИАЗ2-мер- кипяили Полу- инения ен новый способ получения лина или тетрагидротиазина тренней соли соответственно илтритиоугольной кислоты. длагаемым способом соед ысокой степенью чистоты и ейшей очистки. Выход почт о ц кто м по т ч ероуглерода, д нны прес 1,76.орода. П прозрач ившиеся лина от д проду ческого) птотиазол пи циися тем, чистоты про миноалкилт от кипячению о укта, итпоПредлож каптотиазо чением вну у-аминоалк ченные пре обладают в буют далы чественный Пример. 45 ли р-аминоэти 30 мл воды кип ком до полного чивания раствор деление серовод ния бесцветный дается. Выдел 2-меркаптотиазо сушивают, Выхо (98% от теорети моль) внутрен гольной кисл братным холод ения соли и о этом наблюдает о окончании...

Номер патента: 1456010

Опубликовано: 30.01.1989

Автор: Клайв

МПК: A01N 43/40, C07D 213/62, C07D 239/32 ...

Метки: азотсодержащих, гетероциклических, соединений

...1-этилтио)пиримидина (соединение 44 таблицы)Масс-спектр, тп/е 2 338 (М ). Выход 103.В таблице приведены соединения общей формулы (1), полученные согласно приведенным выше методикам примеров 1-6 с использованием соответствующих исходных материалов.Биологические испытания.П. р и м е р 7. Ряд соединений фор-, мулы (1) испытывают на контактную активность по отношению к комнатным мухам следующим способом.30 личинок в третьей возрастной стадии, мигрирующих после кормления Мцзса ЙошезСса Ь., индивидуально топически обрабатывают 1 мкл испытуемого соединения в ацетоне при разных дозах. В качестве контроля личинок обрабатывают идентично 1 мкл ацетона, З 0 Личинки вьдерживают в закрытых контейнерах в течение 7 дней при 31 С и при...

Номер патента: 1470186

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/351, A61K 31/41, A61K 31/425 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...таким образом остаток обрабатывают с помо,щью хроматографии на силикагеле (с использованием 200 мл силикагеля) и элюируют смесью толуола и этилацетата (9:1), получая 0,95 г этил- 1(5-меркапто,3,4-тиадиазол-ил)тио 1 бутирата. Т.пл, 107-108 С.Справочный пример 3. В смеси 9,66 г гидроокиси натрия, 14,6 мл воды и 122 мл метанола растворяют 26,3 г 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола. После охлаждения смеси в нее при температуре ниже 10 С прибавляют раствор 24, 1 мл этилбромацетата н 24 мл метанола. Результирующую смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре и охлаждают до температуры ниже 10 С. В реакционную смесь последовательно прибавляют 43,5 мл воды и 400 мл 507-ного метанола, в результате чего выпадают кристаллы. Смесьооставляют на ночь...