Способ выделения изохинолина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
е от авт. свидетельства11,11,1966 (Ле 1061624/23-4) висп аявл с присоединением заявкиМПК СО риорит Комитет по делам забретений н открытий при Совете Министров СССР, Кондратов,Русьянов кацева осточиый научно-исследовательский углехимиче нститу явитель СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИ НОЛИ редмет из об ете олина обработкой мплексообразовалением целевого м, отличающийся я выхода продуказователя испольи процесс ведут еления изохин й фракции ко дующим выде стным метода пью повышени комплексообр рной кислоты и до 200 С,Способизохиноли0 телем с ппродуктатем, что,та, в качезуют эфир5 при нагре выд ново осле изв с це ствебо вани 1Известный способ выделения изохинолина из изохинолиновой фракции заключается в том, что изохинолиновую фракцию обрабатывают солями тяжелых металлов, например меди, кобальта, никеля, при комнатной температуре в присутствии минеральной кислоты, выпавший комплекс изохинолина промывают растворителем и выделяют из комплекса чистый изохинолин с выходом до 60%.С целью повышения выхода продукта, предлагается в качестве комплексообразователя использовать эфир борной кислоты и процесс вести при нагревании до 200 С.Способ состоит в следующем,Изохинолиновую фракцию обрабатывают эфиром борной кислоты, нагревают до 200 С, охлаждают до комнатной температуры и добавляют к ней органический растворитель. От образовавшегося комплекса отгоняют растворитель и нагреванием до 148 С под вакуумом выделяют продукт, содержащий 95 о/о изохинолина, Выход изохинолина при этом 90%.П р и м е р. К 30 г фракции, содержащей 41,6% изохинолина, 35,8% хинальдина и 22,3% хинолина, добавляют 31,6 г сг-трикрезилбората. Смесь нагревают до 200 С и выдерживают 40 мссн при этих же условиях, а затем охлаждают до комнатной температуры, К охлажденной смеси при перемешивании 5 приливают 35 мл н-гексана. Образовавшийсяосадок фильтруют и промывают гексаном. Из осадка комплекса после отгонки растворителя при 248 С и давлении 50 мм рт. ст. отгоняют 10,83 г продукта, содержащего 95 о/о изохинолина. Выход изохинолина 90% от его количества во фракции. Регенерацию тг-крезилбората осуществляют разгонкой под вакуумом при остаточном давлении 15 - 20 млс рт. ст. Из фильтрата после отгонки растворителя полу чают смесь хинолина и хинальдина.
СмотретьЗаявка
1061624
В. К. Кондратов, Н. Д. Русь нова, Т. М. Маркачева Восточный научно исследовательский углехимический институт
МПК / Метки
МПК: C07B 63/02, C07D 217/02
Метки: выделения, изохинолина
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-202144-sposob-vydeleniya-izokhinolina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения изохинолина</a>
Способ получения 1-фенил-4-фенилазо-5-трифторметилпиразола
Номер патента: 622810
Опубликовано: 05.09.1978
МПК: C07D 231/38
Метки: 1-фенил-4-фенилазо-5-трифторметилпиразола
...3)Предлагаемый способ получения 1- -фенил-фенилазо-трифторметилпиразола заключается в том, что бис-(фенилгидразон) перфторэтилглиоксаля Формулы ,фф л С ц 25.2в среде дибутилового эфира и процесспроводят при температуре кипения последнего.Предлагаемый способ основан на использовании бисгидразонов перфторальдегидов, которые являются легко дос-тупными соединениями 121,П р и м е р. Получение 1-Фенил-фенилаэо-трифторметилпираэола.Смесь 2,4 г (0,0067 моль) бис-(фенилгидразона) перфторэтилглиоксаля,2,6 г (0,015 моль) комплекса ВГ й (Стйв 1и 30 мл абсолютного дибутнлового эфира кипятят с обратным холодильникомв течение 6 ч, охлаждают, отделяютосадок, промывают егонесколько разэФиром, эфирные вытяжки объединяютс маточником, промывают...
Способ получения 2, 4-дихлорфеноксиуксусного эфира 2 оксиэтиловых эфиров синтетических жирных кислот фракции с -с
Номер патента: 889657
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Ахмедов, Бакиров, Гайсин, Мамедов, Марданов, Мустафаев, Низкер, Рагимов, Свердлов
МПК: C07C 69/63
Метки: 4-дихлорфеноксиуксусного, жирных, кислот, оксиэтиловых, синтетических, фракции, эфира, эфиров
...калия.Реакционную массу анализируют на кислотность и на содержание мыла (калиевых солей СЖК), При достижении кислотного числа 2 и отсутствия мыла, корректируемого подачей этиленхлоргидрина, охлажденную до комнатной температуры реакционную массу фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюнхера при остаточном давлении 100-150 мм рт.ст. Осадок хлористого калия промывают 62 г ксилола. Вес осадка хлористого калия на филь- . тре.89 г (по теории 86,5 г). Послео сушки до постоянного веса при 150 С (вес хлористого калия 86,5 г) собрано 1,8 г ксилола, Осадок представляет собой белый тонкодисперсный порошок,фильтрат представляет собой 50-ный раствор 2-оксиэтилового эфира СЖК С -Сб, который без дальнейшей обработки применяется на следующей...
Способ получения комплекса иона металла с олигоили полигалактуроновыми кислотами
Номер патента: 886750
Опубликовано: 30.11.1981
МПК: C07H 23/00
Метки: иона, кислотами, комплекса, металла, олигоили, полигалактуроновыми
...при комнатной тем"пературеГель отделяют центрифуги/рованием и промывают водой для удаления следов ацетата марганца ( 1) .Получают 1105 г геля с содержаниемсухого, вещества 2, 2 вес.Х. Гель сушат при 60 С, получают 243 г марганца- декагалактуроната.Найдено,Х: Ип 10,9; С 34,6;Н 4 э 5; О 47,0; К 3,0.Еип (СЬН 7 О).31 о (ОНЫВычислено,Хй Ип 3,4 ъ С 35,3 ЪН 3,6; О 47,8,П р и м е р 9Получение осадкамагний (1) - калий (1) - декагалактуроната.Прибавляют при интенсивном перемешивании 400 мл 1-молярного водногораствора сульфата магния к 7 л О,ЗХкого водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3). Отделяется белый гель. Смесь оставляют стоять прикомнатной температуре один день,после чего подщелачивают ее воднымраствором гидроокиси калия и...
Способ получения разветвленных алкиловых эфиров 2-4-(2 пиперидино-этокси)-бензоил-бензойной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1782232
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Алихуссейн, Банси, Мартин, Нарайан, Рамануйам, Рихард, Свати, Юрген
МПК: C07D 211/36
Метки: 2-4-(2, алкиловых, кислоты, пиперидино-этокси)-бензоил-бензойной, приемлемых, разветвленных, солей, фармацевтически, эфиров
...регистрировали с помощью устройства для измерения изотоническои деформации, присоединенного к ткани, и реакции регистрировали на записьвающем устройстве с движущейся лентой,Следили эа антиспастической активностью соединений при различных их концентрациях и иэ кривых в координатахдоза-отклик рассчитывали значения 1 С 5 о, Полученные результаты представлены в табл, 2.Эксперимент 3. Антиспастическая активность у анестеэйрованныхсобак,Метод,Самцов нечистокровных собак весам 10 - 15 кг анестезировали пентабарбитоном натрия (35 мг/кг, внутривенно). Для поддержания анестезии осуществляли медленное вливание пентабарбитсна (5 мг/кг ч), Для облегчения спонтанного дыхания вставляли эндотрахеапьную трубку. В бедренную аотерию и вену вставляли...
Способ получения производныхарилоксиуксусной кислоты
Номер патента: 343436
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йерг, Оскар, Чарльс
МПК: C07C 51/36, C07C 69/76
Метки: кислоты, производныхарилоксиуксусной
...диоксаном и в вакууме отгоняют растворитель, Остаток очищают хроматографией в колонне с нейтральным силикагелем.Элюирование ведут смесью бензол-уксуснаякислота (85: 15).Соединение фракции, содержащие нужныйпродукт, выпаривают. Остаток смывают эфиром, эфирную вытяжку промывают водой исушат над сульфатом натрия и выпаривают. При перекристаллизации из пентана получают 4,7 г (31,8/о выход) 2-(4 в,5,6,7,8,8 а-гек 5 10 15 20 25 30 35 40 45кислоты П р и м е р 3, 19,37 г (0,0558 моль) этилового эфира 2-(фторенилокси) -гептановой кислоты растворяют в 200 мл уксусного эфира и гидрируют в присутствии 2 г палладия на угле (5% палладия) в течение 5,5 час при 80 С и давлении 12 атм. Затем катализатор отфильтровывают, промывают уксусным эфиром и...
Предыдущий патент: 202143
Следующий патент: 202145
Случайный патент: Электрический пожарный извещатель