Способ получения n. p-

Номер патента: 399130

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Вольфганг

МПК: C07D 239/10

Метки: арнлза, ииперазинилалкиламнноурацилов, метенных, новых, нолучеиня, нронзбодных, относится, пиперазина1изобретение, пннеразииа, производных, снособу, тиоэ, урациловых, эфиров

...после окоичаиия прикапывация. После этого вьшадает кристаллический гидрохлорид взятого шшеразииа. Смесь кипят 5 т в течение приблизительно 15 мии и после охлаждеиия фильтруот. Фильтрат упаригают и остаток перекристаллизовываот из спирта, Получают 17,7 г (82 ооп теории) 1,3-диметил-(у- (о-метоксифеиил) - пипер азииил- (1) -пропиламицо) -5 - иитроурацила с т. пл. 160 - 162 С. П р и м е р 8. 1,3 - Диметил-(Р- (о - метоксифеиил) - пиперазицил- (1) - пропилачиио)- урацил.Смесь 4 г (0,023 (о ь) 1,3-диметил-хлорурацила и 12 г (0,046 моль) 1-амицо-4- (о-метоксифецил) -пиперазицил - (1) - проп:ц кипятят с обратным холодильциком, в течеиис 5 час в 300 мл ксилола, После охлаждеиия осадок отфильтровывают и промывают горячим бецзолом. Объедицециые...

Номер патента: 524788

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Багратуни, Баданян, Габриелян, Морлян

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, циклопропанонов

...смесь охлаждают от - 70 до - 80 С и в атмосфере азота пропускают 25 этилен, одновременно прибавляя 19,5 г (0,1 моля)524788 1 О Составитель М, МеркуловаТехред О. Луговая Редактор Л. Е.зльяноьа Корректор Н Ковалева Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИ И ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 этилового эфира трихлоруксусной кислоты. Смесьперемешивают при этой температуре 4-5 ч и оставляют на ночь. На следующий день смесь обрабатывают 50 мл воды, экстрагируют эфиром и сушат надбезводным се 1 знокислым магнием. После отгонкиэфира выделяют целевой продукт, Выход 1,1 - диэтилацеталя...

Номер патента: 594120

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Амосова, Воронков, Мусорин, Трофимов

МПК: C07D 333/08

Метки: 5-дигидротиофена

...водыв 100 мп ДМСО нагревают во врашакнцемся автоклаве при 90-100 С в течение 4 ч,оПерегонкой реакционной смеси выделяют3,5 г (21,1%) 2,5-дигидротиофена. Выход3ци с итац ця црореагировавшцй гилросупьфип натрия, конверсия которого 64,1%,П р и м е р 3. В четырехгорлую копбу, снабженную обратным холодипьником и мещанкой, пропускают 13,1 г (0,25 мопь) вицилацетилена в смесь 14,6 г (0,26 мопь) гидросупьфида натрия в 100 мп АСМО и 4,5 г (О 26 моль) воды. Температура реакции 70 С время - 4 ч, Перегонкой реакционной смеси выдепяют 8,1 г (728%) 2,5-дигидротиофена. Выход рассчитан на прореагировавщий гидросупьфид натрия, конверсия которого 49,7%.П р и м е р 4, Пропускают 5,9 г (0,11 мопь) винидацетипена в смесь 27,1 г (0,11 мопь) сернистогонатрия...

Номер патента: 923095

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Авакян, Камалян

МПК: C07C 69/68

Метки: кислоты, молочной, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ общей формулыгде R -CnH2n+1 при n 1 10; -CH2 CH CH2, CH2 C6H5,с использованием реакции поликонденсации и алкоголиза промежуточной полимолочной кислоты при нагревании в 2 5-кратном избытке соответствующего спирта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и расширения сырьевой базы, хлорпропионовую кислоту обрабатывают в среде этанола гидроокисью натрия при соотношении a хлорпропионовая кислота гидроокись натрия 1 1,08 1,1...

Номер патента: 1129892

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Верменская, Литвиненко, Николаев, Олейник, Тицкий, Труфанова, Филоненко, Шумейко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/22

Метки: глицидиловых, нафтолов, эфиров

Способ получения глицидиловых эфиров - или - нафтолов взаимодействием соответствующего нафтола с эпихлоргидрином и щелочью при кипячении и выделении целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, сначала процесс ведут в присутствии катализатора-хлорида тетраалкиламмония формулыгде R1=R2=R3=R4=C2H5, C3H7, H-C4H5,а затем в присутствии твердой щелочи в среде бензола или...