Способ получения -бензил-4-оксихинолона-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51 ТЕЛЬСТВ ВТОРСНОМ В 42И.Соколов нскииБезродный Зо. Бупспез 1 з ойсагЬозгуг 11 з.ч. 3, р. 388-391 2 Сбн 5 а т о ГОСУДАРСТВЕНН 1 й НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ ОПИСАНИЕ ИЗОБ(56) Овеса Т., Мог 1ру-Ьепя 11-4-ЬуйгохуРЬагш, .ВцИ., 1955,. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И-БЕНЗИЛОКСИХИНОЛОНАформулыОН путем взаимодействия И-бензилант ниловой кислоты с уксусным ангид дом при кипячении в среде уксусн кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выход целевого продукта, реакцию провод в присутствии серной, бензолсульф или и-толуолсульфокислот, взятых в количестве 0,001-0,15 моль на1 моль И-бензилантраниловой кисло1,191448 ОН О Составитель Н.Подхалюзина .ктор Т, Колб Техред М. Надь Корректор С.Черни Тираж 383 Подписно Государственного комитета ССС елам изобретений.и открытий сква, Ж, Раушская наб., д. аз 7081/23ВНИИПИ по113035,1 "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 Фили Изобретение относится к усовершенствованному способу получения М-бензил-оксихинолонаформулы Х10СН,С 6 Н, применяемого в качестве полупродукта при производстве ряда красителей.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. 15П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу на 150 мл, снабженную механической мешалкой, капелькой воронкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, вносят .22,7 (0,1 моль) И-бензилантраниловой кислоты, 40 мл уксусной кислоты и при перемешивании осторожно прикалывают 0,27 мл (0,49 г; 0,005 моль) серной кислоты, затем вносят 35 мл д 5 уксусного ангидрида, массу при перемешивании нагревают до кипения, кипятят 4-5 ч, избыток уксусной кислоты отгоняют в вакууме, остаток из колбы переносят в колбу на 500 мл с мешалкой, в колбу помещают 250 мл 103-ного раствора едкого натра, массу кипятят 1 ч, фильтруют от шлама и фильтрат подкисляют до рН 3,5-4, Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, затем ацетоном и сушат. Полу 35 чено 18,85 г (757) И-бензил-оксихинолонас т.пл. 281-283 С (прикристаллизации из нитробензолат.пл. 283 С). П р и м е р 2, Опыт проводят,как описано в примере 1, но вместосерной кислоты берут 0,172 г и-толуолсульфокислоты (0,001 моль) и получают 17,57 г (707) Н-бензил-оксихинолона,П р и м е р 3, Опыт проводят, какописано в примере 1, вместо сернойкислоты берут 2,37 г (0,015 моль)бензолсульфокислоты. После обработкиреакционной массы щелочью, подкислении, фильтрации и сушки получают18,5 г (747) И-бензил-оксихинолона.П р и м е р 4. Опыт проводят, какописано в примере 1, в качестве катализатора берут 1,58 г (0,01 моль)бензолсульфокислоты. Получают 18,1 г(727) И-бензил-оксихинолона.П р и м е р 5 (сравнительный).Опыт проводят, как описано в примере 1, в качестве катализатора берут1,06 мл (1,96 г, 0,02 моль) сернойкислоты. После обработки реакционноймассы щелочью, подкислении, фильтрации и сушки получают 17,02 г (682)И-бензил-оксихинолона,П р и м е р 6 (сравнительный).Опыт проводят, как описано в примере 1, в качестве катализатора применяют 0,076 г (0,0005 моль) о-толуолсульфокислоты и получают 10 г (407)И-бензил-оксихинолона,
СмотретьЗаявка
3792870, 22.09.1984
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7850
КАРПОВА НИНА БОРИСОВНА, СОКОЛОВА ЛИДИЯ ИВАНОВНА, САЛОВ БОРИС ВАСИЛЬЕВИЧ, КОБРИНСКИЙ ИГОРЬ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ВАСИЛЬЕВА ТАМАРА ПАВЛОВНА, БЕЗРОДНЫЙ ВАЛЕРИЙ ЯКОВЛЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 215/06, C07D 215/227
Метки: бензил-4-оксихинолона-2
Опубликовано: 15.11.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1191448-sposob-polucheniya-benzil-4-oksikhinolona-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -бензил-4-оксихинолона-2</a>