Способ получения 3-

Номер патента: 558642

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Хартмут, Хельмут

МПК: C07D 213/24

Метки: пиридина, производных

...торр); фоакция 3: бензонитрил - 18,7 г, т. кип. 83 С (15 торр).Остаток (9,8 г) растворяют в 50 мл бензола и хроматографпрутот на окиси алюминия. Из элюатов получают 3.8 г (38%) 2,4,6-трттфенттлпиридина; 1,3 г (13%) 2,3,6-трифенцлпиридина, сумма (51%) ц 2,6 г трифенттлбеттзоча (2 изомера).П р и м е р 26. Процесс проводят аналогично примеру 23, однако, вместо ацетцляпетоната кобальта (11) и вместо дцэтцлэтоксцялюминия применяют трпэтцлалюминий.Вводят в реакшцо 1.8 г (5 ммолей) ацетил. ацетоцата кобальта (111), 1,8 г (16 ммолей) триэтилалюмцния в 200 мл толуола, 27,5 г (0,5 моля) пропцонцтрила, 27,5 г (0,25 моля) фенилацетилена.Реакционную сте сь разделяют перегонкой аналогично пример 5.Выход 5,6 г (36% ) 2,4-дцфени ч-этилпиридина: 5,3 г...

Номер патента: 728717

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Жан-Пьер

МПК: C07D 495/04

Метки: пиридинов, тиено

...=;т.че-нитООВОв тетТлдро"4,.".6(7 ;)г но -3,2 - с) -пир)дин, 1 ем(.ера ("ур=.размягчения (гродукта -г"С г;г3, 2-с) - пи ридика.Р "ТВ у,4И З ВОДНОГО, ПОЛУЧЕН- О О В ПРИ)г ЕВ 200 СМ 3 5 и, СОЛВНСй КИ ЛС г.-. г - ,у.гревают при бС " В т( . я.- .,В -блк)дается вьтгт -леие - =. -;. ВВанне рыжих паров. ГОс)-е с,.тазде-.;:яреакционную смес бурогс т(В - г(; ВгеЛ)аЧИ)ЗаЫТ ЕПКИМ -,ЕТТгггУ ": гг- т, г г -ют хлсристым )лет;.лен(;т( -, - .:-;.;.;- Эг(СТРВКТт (рготгЬтваЮТ г-, - ," й т.;.тют нат- суль;да Ом и-ту;ВаЕТ) ЗМЕ" ЕНИЕ гг ВЕ г -.; - ,О ЧЕРНО.,гПо;.ле чего Фильтруют черте=. Т-,т.ь;:.ВЫПаривая)Т досука Пеуодг= днт(.,.,-яПИИ В ВаКУУМЕ, Остав)ге) Ог- тт )г,г - тгВЫПаРИВаНИЯ ПРОДУКТа, ПОЛ)наг;б,5 г общий выхо-. продукта . (.ас-е -ТЕ На...

Номер патента: 1340588

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Маринус

МПК: C07D 401/04

Метки: 2-(2-имидазолин-2-ил, пиридинов, хинолинов

...О,О0,250 0,0 2,0 4,0 4,0 9,0 20 90 80 7,0 8 О 9,0 2,0 9,0 8,0 00 1 О 3,0 2,0 8,0 4,0 9,0 6,0 0,0 О,25 0,0 2,0 1,0 90 0,0 0,0 0,063 0,0 0,032 О,О 0,0 0,0 2,0 0,0 0,0 О,О 8,08,0 0,0 1,О 80 О,О 0,00,0 0,0 5,1 0,0 0,0 0),1) О,О 0)500 8,0 0,250 9,0 0,125 9,0 006 Э 1,0 0,032 0,0 0,06 00 90 9)0 9,0 9,0 9,0 90 90 9,0 9,0 7,0 9,0 3,0 9,0 9,0 9,0 9 0 9,0 9,0 9,0 9,0 8,0 8,0 8,0 8,0 9,0 90 9,0 9,0 9,0 9,0 9;0 9,0 9,0 8,09,0 9,0 9)0 8)0 90 7.0 6,0 3,0 8,0 2,04,0 0,0 9)0 9)О 9)0 8,0 7,0 8,0 8,0 3,0 7,0 9,0 9)0 8,0 9,0 9,0 9,0 7,0 9,0 9,0 8,0 7,0 9,0 90 80 5,0 7,0 7,0 Э,О 2,0 1,О 0,0 9)0 0,0 0,0 0,0 8,0 0,0 8,0 0,0 8,0 0,0 2,0 0,0 0,0 0,0 0,0 9,0 .9,0 9,0 9,0 9,0 8,0 9,0 8,0 9,0 70 1,0 7,0 9,0 9,0 90 9 О 9,0 9,0 9,0 8,0 7,0 7,0 6,0 5,0Прадслжение...

Номер патента: 1500157

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Петер, Роберт, Ханс

МПК: C07D 213/24

Метки: пиридинила, производных

...через 5 дней после посева поливают изготовленным из смачивающегося порошка испытуемого соединения раствором для опрыскивания (0,006% испытуемого соединения в пересчете на объем почвы). Через 48 ч обработанные растения заражают суспензией уредоспор грибка. После инкубации в течение 48 ч при относительной влажности воздуха 95-100% и приблизительно при 20 С зараженные растения помещают в теплицу при темопературе около 22 С. Оценка появления ржавчины производится через 12 дней после заражения.Соединения 1 (табл, 1) показывают очень хорошее действие против грибков Рцссгпа. Необработанные, но зараженные контрольные растения показывают поражение от грибков Рцсс 1 пха 100%. Соединения 2, 7, 19, 29, 30, 25-2 8 ф 2111 234 3.1 э 3 2...

Номер патента: 1706387

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Петер, Роберт, Ханс

МПК: C07D 213/28, C07D 213/50

Метки: пиридинила, производных

...п = 1,5868,П р и м е р 6. Получение 1-ацетокси-(3-пиридинил)-2-(2,4-дихлорфенон)-бутана (соединение 31) формулы0 СНСН 5,2 г 1-(3-пиридинил)-2-(24-дихлорфенокси)-бутан-она (пример 3) 25 ил пиридина смешивают с 1,8 мл уксусного ангидрида и перемешивают при комнатной температуре е течение ноци. Раствор выпаривают, поглощают этилацетатом, промывают водой и насыщенньм раствором МаС 1 сушат (БаЗ 504) и выпаривают. Получают 5,0 г прсдукта, п = 1,5521.Вместо уксусного ангидрида можно применять также 1,2 мл ацетилхлорида или ацетилброиида, которые, раст ренные в 5 мл ледяной уксусной кислоты, закапывают в раствор одинакового количества исходного продукта в 25 мл ледяной уксусной кислоты приблизительно при 4 О С, Затеи реакционнуюосмесь ч и...