C07C 7/10 — экстракцией, т.е. очистка или разделение жидких углеводородов с помощью жидкостей

Номер патента: 700059

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Герхард, Мартин, Фритц

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводороды через трубопровод 13 и водо"отделитель 14 попадают в колонну15, в которой происходит их дальнейшее разделение, например, на бензольно-толуольную и ксилольнуюфракции. Эти продукты можно отводить через трубопроводы 16, 17 и 18.Собирающуюся в водоотделителе 14воду можно отводить по трубопроводу 19. От трубопровода 19 отходиттрубопровод 20, через которыйподают необходимое количество во"ды в качестве Флегмы в верхнюю.асть колонны б для отгонки, Ос тальной поток воды через трубопровод 19 попадает в трубопровод 7,через который он при соответствующем положении вентиля 12 может бытьвозвращен н куб колонны б для от гонки. Если же вентиль 12 закрытили открыт только частично, то избыточная вода, которая не протекает через...

Номер патента: 704935

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Нехорошев, Рыжова, Слижов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, насыщенными, нефтяных, смесей, углеводородами, углеводородов, фракций

...углеводородов б нзолом. достигасоб выд 4) СПОСОВ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХУГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТЙНЫХ ФРАКЦИЙЛИ СМЕСЕЙ С НАСЫЩЕННЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИО Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций илисмесей с насьпценными углеводородамипутем жидкостной экстракции селектив-,ным растворителем, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения ароматическихуглеводородов,в качестве селективногорастворителя используют комплекс хлористого алюминия с полиалкилзамещенными тиоцикланами, выделенными изтопливных нефтяных фракций или с ди-сульфидами парафиновых, или одноядерных ароматических углеводородов с25последующей реэкстракцией ароматических углеводородов бензолом.Источники информации,принятые во...

Номер патента: 717023

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводородов из катализата 25риформинга Фракций 105-140"С притемпературе 150 С диэтиленгликолем," содержащим 0,5 вес.воды, степеньизвлеченияароматических углеводородов в 1,5 раза больше по сравнению ЗОсо степенью извлечения ароматическихуглеводородов в тех же условиях диэтиленгликьлем, содержащим 7,9 вес,"водыП р и м е р 2. Сырье - стабильный катализат риформинга фракции62-140 С, содержащий, кг:Бензол 89Тол уол, 138Ксилолы и этилбензол 163АроматическиеуглеводородыСд и вышеПарафиновые инафтеновые углеводороды 550подают в среднюю часть экстракционной колонны.В верхнюю часть этой колонныпоступает 5000 кг тетраэтиленгликоля, содержащего 6 вес.воды. Выше места ввода обводненного тетраэтиленгликоля подают 1000 кг...

Номер патента: 721382

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Хазипов, Хлесткин, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, смешанный, углеводородов, экстрагент

...С. После интенсивного перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстракт ной фазы, : о-ксилол 5,5; н-нонан 2,7, экстрагент 91,8. Состав рафинатной фазы, Ъ: о-ксилол 16,1, н-нонан 76,1, экстрагент 7,8. Коэффициент распределения о-ксилола 0,34. Содер жание о-ксилола в рафинате и экстракте 17,5 и 66,7 соответственно. Выход экстракта 48. Степень извлечения о-ксилола 67,2.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят одноступейчатую экстрак. цию смешаннЫм экстрагентом, содержащим (об .) 35 ДЭГ и 65 ДМПН . Состав полученной при этом экстрактной фазы, Ъ: о-ксилол 6,7н-нонан 8, 4, экстрагент 64,9. Состав рафинатной фазы, : о-ксилол 11,1; н-нонан 77,0; экстрагент 11,9....

Номер патента: 722888

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Грищенко, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, используемого, неароматических, процессе, разделения, растворителя, селективного, углеводородов, экстракционного

...по линии 1 подаютв ректификационную колонну 2 эффективностью 20 теоретических тарелок в количестве 100 кг/ч,С верха клонны 2, работающей приатмосферном давлении, по линии 4 отбирают 70 кг/ч углеводородов, содержащихменее 0,005% Е -метилквпролактама,Часть углеводородов (флегмовое число1-1,5) возврагцают в виде орошения полинии 3 в верхнюю часть колонны 2. Кубовый продукт колонны 2, содержащий12/о Г -метилкапролактвма, в количестве30 кг/ч выводят при 150 С по линии 5и подают на сешение с промывной водой, выводимои по линии 8 с низа колонны 7.Промывная колонна 7 работает прио50-60 С. На промывку по линии 6 поступает 50 кг/ч ароматического экстракта,содержащего 0,2 вес,% этиленгликоля.С верха колонны 7 выводят...

Номер патента: 726074

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Душин, Капорский, Соков, Стекольщиков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, газойлевых, керосино, углеводородов, фракций

...углеводородов. При введе,нии низкокипящего углеводородного растворителя в низ колонны из экстрактногораствора вытесняются высококипяшпие пя 6074ряфиновые и няфтеновые углеводороды.В то же время низкокипящие углеводороды, растворившиеся в экстрактном растворе, легко отделяют методом отгонкипри последующей регенерации смешанного растворителя,Преимущество предлагаемого способазаключается также в возможности изменения растворяющей способности смешан 10 ного растворителя эа счет измененияего состава, что необходимо при изменении качества сырья по содержанию аро .матических углеводородов, я также регу1лирования выхода и качества продуктов15 разделения,Следует отметить, что освобождение( регенерацию) растворителя от продуктов...

Номер патента: 739048

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бондаренко, Вагина, Грищенко, Забродин, Нестерчук, Огородников, Смородин, Тимофеев, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...отношению к ароматическим углеводородам. Это позволяет снизить кратность экстрагента к сырью 5 до величины 3-5 на один объем .сырья,Рекомендуется использовать этот многокомпонентный растворитель при 100-180 ОС. Оптимальной температурой является 150 оС, При этой температуре )О экстрагент наиболее стабилен.П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и Как следует иэ результатов таблицы, при некотором понижении степениизвлечения ароматических углеводородов (это легко компенсируется повышением соотношения экстрагент:сырьеили увеличением температуры), резковозрастает селективность процесса, 40что при использовании смеси диоксановых спиртов недостижимо.П р и м е р 2, В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и200...

Номер патента: 739049

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Фиалковский, Хазипов, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...Состав рафинатной Фазы,%: о-ксилол 14,3, н-но нан 70,0, экстрагент 15,7,739049 л Наиме 0 наниекампо нента Этилен глик он 4,0 48 Триэтиленгликоль 76 0 3 6,0 88,Диметил- амиьопропионитрил 1 ЗОВ 8 2 Во 60 й экстпри 40 С ителы 65 обтств енвода 0,80 ного пере деляют эк и определ блица 3 оэффициент апредления ромаические гленодородон тепе держание ароматиских угленодсрон, об,аствоельос тан нияоо 3,6 68,6 66,8 175 48,5 69,2 16,9 бб 13,0 46 31,8 80 0,54 0,29 87,68,Оо ии 62 еводо рминга фртических у тризтил прописи при 40 С шинания 76,0, диме 0 и 4,0 (со нтенсивног вания отдел тную Фазы и амин в Ю нгликол трил 16 Послер 4. Сырье, смстоящая об.: онан 65, подвергэкстракции четыом смешанного эго,: этиленгли сь углекснм е в, сс н-но чатой честн...

Номер патента: 747846

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Авдей, Заманов, Мусаев, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...отношению к экст О рактной Фазе) при комнатной температуре. После аналогичного перемешиванияи отстоя разделяют образовавшиеся фазы. Нижняя Фаза содержит моноэтаноламин и воду и практически не содержит д углеводородов. Верхняя Фаза содержит углеводороды экстракта со следами моноэтаноламина. Вес углеводородного экстракта составляет 3,53 г. Концентрация ароматических углеводородов в экстракте, определяемая спектральным методом, составляет 37,5 вес влияние содержания воды в .моноэтанолпроведения фазовых равйовесий: темпение экстрагент : сырье 10:1, время30 мин ) Рафинатный раствор отмывают водой от незначительных количеств моноэтаноламина. Вес углеводородов рафината составляет 25,.68 г. Концентрация ароматических углеводородов в промытом...

Номер патента: 749818

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Вильданов, Гизатуллина, Мазгаров, Фахриев

МПК: C07C 7/10

Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов

...с диэтилентриамином или полиэтиленполйаминами можно использовать с содержанием воды дЬ 10 об,%.П р и м е р 1. В делительную воронку загружают н.гептан, содержащий этилмеркаптан (или бутилмеркаптан) и сульфолан в смеси с диэтилентриамином (или полиэтиленполиами. нами) при объемном соотношении сырья и экстр- агента, равном 1:1, Температура очистки 25 С, давление атмосферное, число ступеней контакта равно 1, время контакта 3 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. По окончанииэкстракции очищенный н-гептан промывают водок до удаления следов .экстрагента. Исходный и очищенный н-гептан анализируют на содержание меркаптановой серы методом по. тенЦнометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл,1, Здесь же для...

Номер патента: 789467

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грушова, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...атмосферной перегонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляютводной промывкой (300- 400 вес.Ъ воды на рафинатный раствор) 30 до получения показателя преломленияпрорывных вод равного 1,3333Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки МА.Содержание толуола в экстракте 33 и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты опыта приведены в таблице.П р и и е р 2. Экстракцию прово дят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 20 нес.В Я -КЛ и 80 нес.В ДМСО, т.е. 4 г Е -КЛ и 16 г ДМСО.П р и м е р 3. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 30 вес .% Е-КЛ н 70 вес.Ъ ДМСО,т.е. 6 г Е -КЛ и 14 г ДМСО,П р и м е р,4. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20...

Номер патента: 789468

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Атаманкин, Гаврилова, Завидов, Подлесная, Подлипская, Почуев, Шубина

МПК: C07C 7/10

Метки: сажи, сырья

...можно получить следующим образом.Замедленному коксованию подвергают термокрекированное сырье с выделением легкого и тяжелого газойлей коксования. На другой установке коксованию подвергают прямогонное сырье и так же выделяют легкий и тяжелый газойли. условия коксования и выделения гаэойлей общепринятые.Смешением тяжелого газойля коксования термокрекированного сырья и тяжелого гаэойля коксования прямогонного сырья получают смесь с плотностью 0,900 г/см и выше, которую подвергают экстракции 80-100 вес.Ъ фурфурола при температуре в пределах 45-70 сухаэауное .значение плотности достигается при весовом соотношении тяжелых газойлей соответственно 1,0:0,1-1,0. Такое соотношение компонентов обусловлено тем, что ресурсы тяжелого газойля...

Номер патента: 789469

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Буланов, Бутин, Бушин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: углеводородов, циклопентадиена

...снижается с 0,0500 вес.Ъ до 6 Ь 0,0001 вес.В.Л р и м е р 3. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г изопрена,5 г окиси этилена, содержимое ампулы перемешивают в течение 20 мин, 65 после чего вводят 3 г акилина. Ампу-лу герметично закрывают и помещаютв термостат, где выдерживают в течение 0,2 ч при 70 С и перемешивании.Затем изопрен отгоняют н анализируютна содержание циклопентадиена, Содержание циклопентадиена в изопрене снижается с 0,0030 вес .Ъ до 0,0002 вес,%.П р и м е р 4. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г бутадиена,20 г окиси этилена, содержимое ампулы перемешивают в течение 20 мин,после чего вводят 3 г гранулнрованной КОН. Ампулу герметично закрываюти помещают в термостат, где выдерживают в течение 1 ч при 20 фС и...

Номер патента: 791710

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Письменная, Юхно

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...гексана, гептана, бензола и толуола в дитиоэтиленкарбонате и М-метилпирролидоне при 60 фС. По этим данным вычислены коэф 1 фициенты селективности Ькоэффициент активности гексана(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолу 0 ту О) 3 а также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава, .вес. н-гептан 65, толуол 35 при соотношении растворитель:смесь 1:1 (весовые). 26Экстракционная характеристика растворителей дана в табл. 1.Из представленных данных следует, что при незначительном снижении растворяющей способности по сравнению сМ-метилпирролидоном, селективность дитиоэтиленкарбоната выше.П р и м е р 2. На чертеже приведена треугольная диаграмма системз н-гептан-толуол-дитиоэтиленкарбонат при 40 оС (кривая 1)....

Номер патента: 791711

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...вначале термостатируют в течение 15 - 20 мин, а затем мешалкой сэлектроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрач- ЗОности рафинатной и экстрактной фаз,после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината изэкстрактной и рафинатной фаз, осуществляют общеизвестными методами. 33Содержание ароматического компонента в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. П р н м е р 2, Сырье и условияэкстракцин аналогичны, описанным впримере 1. В качестве селективногорастворителя используют бинарнуюсистему, состоящую из 30 вес.% ДМАи 70 вес.В ДМСО.П р и м е р 3. Сырье и условияэкстракции аналбгичны, описанным впримере 1. В качестве растворителяиспользуют бинарную систему 40...

Номер патента: 791712

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Колычев, Масагутов, Письменная, Юхно

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...селективного растворителя.П р и м е р 1. Методом газожидкостной хроматографии определены коэффиця" енты активности при бесконечном раэ бавлении гексана, гептана, бензола и толуола в й-метилтиазолидоне и М-метилпирролидоне при 60 оС. По этим данным вычислены коэффициенты селективности рф26коэффициент активности гексана(гептана) коэффициент активности бензола(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолуоо58 - 1/3 бензолаа также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава ЗЕн-нептан 65 вес толуол 35 вес.при соотношении растворитель - смесь1:1 (по весу).Из представленных данных следует,что при незначительном снижении ра-створяющей способности по сравнениюс й-метилпирролидоном,...

Номер патента: 802252

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Грушова, Кондратьев, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими

...этиленгпикопя,добавление к супьфопану менее вязких метипцеппозопьва и цеплозопьва (вязкость при 20 С добавок составпяет 1,67и 2,21 сП соответственно) приводит кдестабипизации его жесткой структуры,значитепьному снижению вязкости (см,табп. 2), точки ппавпения ( ( -10 С),упучшению усповий массообмена и соответственно повышению растворяющей способности и.При этом сепективность разделенияоказывается выше, чем при 100-12 ООС.Выделение ароматического концентрата из экстрактной фазы может быть осуществпено по схеме вторичной экстракции с испопьзованием н-парафинов в качестве реэкстрагента. При этом обязатепьное охлаждение растворителя не требуется, так как и экстракция, и реэкстракциаосуществппотся при одной и той же температуре,В табл. 3...

Номер патента: 802253

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бородин, Давидьян, Кипоть, Кузнецова, Моисеенко, Мордсон, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антраценкарбазольной, разделения, смеси

...а именно 7: 1 - 9:1 и 9092%-ному карбазолу. После этого систему охлаждают до 30 С и снова направляют на фугование для отделения кристаллов очищенного карбазола, Уайт-спирит,отделенный от кристаллов карбазола, возвращают в цикл на стадию обогащения сырого антрацена, Содержание карбазола вготовом продукте составляет 98%. Выходего от ресурсов в техническом карбазолеравен 97,5-98,1 вес,%,П р и м е р. Смесь 20 г сырого антрацента следующего состава, %: антрацен28,6, карбазол 1 7, О, фенантрен 360 и60 г уайт-спирита подвергают экстракциижидкость-твердое при температуре 30 Си соотношении 1;3 один раз. Полученныйполуобогащенный антрацен содержит, %:антрацена 44,5, карбазола 21,2, фенантрена 8,0. Выход по массе 61%, выходпо 100%-ному...

Номер патента: 804621

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Власенко, Грищенко, Коваленко, Кондратьев, Нестерчук, Рогозкин, Тарелкин, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими

...- 2-ного водного раствора моноэтаноламина при 100-150 ОС.Водный раствор стабилизатора препятствует разложению ДМА при высоких температурах и позволяет проводить процесс экстракции при 100150 С без снижения его селективности.П р и м е р 1. В обогреваемый 40аппарат с мешалкой загружают 100 гсырья, представляющего смесь 35толуола с 65 гептана, а также 200 гэкстрагента, состоящего из 80ДЭГ, 10 ДМА и 10 стабилизатора2-ного водного раствора.моноэтаноламина (ЭА)После перемешиванияпри 100 С в течение 10 мин и отстаивания в течение 30 мин получают209,8 г нижнего слоя и 81,2 г верхнего слоя, содержащих 74,1 и "24,9 вес.Ъ ароматических углеводородов соответственно,.Извлечение составляет 47 от потенциала. Коэффициент распределения и...

Номер патента: 819073

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Белый, Гончар, Давидьян, Диденко, Кипоть, Кузнецова, Моисеенко, Мордсон, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антрацен-карбазольнойсмеси, разделения

...1:8.25 При снижении количества растворителядо весового отношения сырья к нему, равного 1: 6, содержание основного вещества в карбазоле снижастся до 96%. Увеличение количества растворителя до весового отношения сырья к нему, равного 1: 10, нецелесообразно, так как влечет за собой снижение выхода продукта.Таким образом, предлагаемый способочистки позволяет повысить качество карбазола и получить 98%-ный продукт с использованием для его очистки широко распространенного, дешевого, нето ксичного растворителя, применяемого при разделении антраценкарбазольной смеси по основному изобретению.40 При использовании данного способа впромышленности следует ожидать увеличения экономического эффекта от основного изобретения примерно на 30 тыс....

Номер патента: 819074

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Кашеваров, Мазгаров, Фахриев

МПК: C07C 7/10

Метки: жидких, насыщенныхалифатических, сернистых, соединений, углеводородовот

...выше условиях известными экстр агентами. Диметилформамид в смеси с 15 об. юэтилендиаминаДиметилформамид в смеси с 50 об. % этилендиа мида Диметилацетамид в смеси с 15 об. % этилендиамина Диметилацетамид в смеси с 50 об. % этилендиамина Диметилформамид Диметилацетамид Днметилформамид в смеси с 15 об. % моноэтаноламина П р и м е р 2. В делительную воронку загружают н-гептан, содержащий сероводород и этилмеркаптан, и диметилформамид 1 диметилацетамид) в смеси с 15 - 50 об. ю/ю этилендиамина при объемном соотношении сырье; смесь экстрагентов, равном 1: 1, Условия очистки аналогичны примеру 1, Анализ исходного и очищенного н-гептана на содержание сероводорода и меркаптановой серы проводят методом потенциометрического титрования....

Номер патента: 825468

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Авдей, Беренский, Нестерчук, Рогозкин, Федоров

МПК: C07C 7/10

Метки: 825468

...и может быть использован дляпроизводства БВК. П р и м е р 2, Экстракцию керосиновой Фракции 190-255 С, содержащей10,7% ароматических углеводородов,осуществляют в противоточном экстракторе эффективностью 10 теоретическихступеней при 30 С смешанным экстрагентом, состоящим из 99% ДИМА, 0,5% во-ды и 0,5% МЗА, с рисайклом, представляющим собой часть циркулирующегоэкстракта, содержащего 95,77. ароматических углеводородов,Весовая кратность экстрагент : сырье : рисайкл составляет 3,5:1:0,3.5 825468 6Полученный в результате зкстракции циркулирующего экстракта, содержащерафинат и экстракт содержат соответст- го 21,1 Е парафиновых и 38 8 Х аромати 1венно 0,2 и 95,7% ароматических угле- ческих углеводородов,водородов. Выход рафииата...

Номер патента: 827469

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Александров, Власенко, Кондратьев, Мирошников, Мирошникова, Осадчий, Панин, Сыресин, Тарелкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородовиз

...вес, % метилового эфира ТЭГа с водой (2 - 10 вес, %) Диэтиленгликоль+ вода (2 - 10 вес, %) степеням извлечения (1 Э) Расчет К ь,7, проводили по формулам:АКАВ где А и В - содержание ароматического углеводорода в экстрактной и рафинатной части соответственно.х (1 - у)у (1 - х) где х и у - содержание ароматических уг.леводородов в экстракте и рафинате.у Иэ 4Л 4 с С где А и С - содержание ароматического углеводорода в экстрактной части и сырье, подаваемого на экстракцию;М,. и М, - вес экстрактной части и подаваемого на экстракцию сырья.Опыты по экстракции проводят на смесях толуол-гептан с 35 вес. % толуола; бензол-гексан с 35 вес. % бензола, ароматизирова нный бензин, содержащий827469 Из сопоставления различных растворителей...

Номер патента: 833938

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неаромати-ческими, смесей, угле-водородов

...селективным растворителем содержащим 90 мас.Ъ ДЭГ и 10 мас. Ъ ТГФС, подвергают фракцию катализата риформинга 62-105 О, которая содержит 39,5 мас,Ъ ароматических углеводородов, в т.ч., бензола - 16,7 мас,Ъ, толуола 20 6 мас.Ъ ксилолов,2 мас.ЪР0Процесс проводят при 40 С в аппа рате типа смеситель-отстойник при . кратности растворителя к сырью равным 100 мас.Ъ. Смесь экстрагента с сырьем вначале 25 термостатируют в течение 15-20 мин, а затем .мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в.течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Экстракт и рафинат из экстрактной и рафинатной фаз, соответственно, выделяют общепринятыми методами.оэ ффииент аспреелен К р...

Номер патента: 857096

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Мартыненко

МПК: C07C 7/10

Метки: липидов, полиэтиленоксидов, разделения

...путем упари"нация в токе азота. Водно-солевыерастворы полиэтиленоксидов в составнижнего слоя растворителей и промывнь 1 х жидкостей спаривают, полиэтилен-,.оксиды растворяют в спирте и упаривают,П р и м е р. Эмульсию липидов1 по 30 мг лицитЬа, нейтральных жиров, холестерина) и полиэтиленоксидов (ПЭО)(90 мг смеси ПЭО мв, 400,м,в. 6000, м,в. 40000) в 200 мг водыпомещают в делительную воронку, смешивают с 10 мл петролейного и 10 млдиэтилового эфира и прибавляют 20 мл353 раствора хлористого натрия,смесь встряхивают 5 мин, отстаивают15 мин, после чего сливают нижнийслой, а верхний промывают равнымобъемом 35 ЖКОСВ Эфирный раствор"йипидов упаривают в токе азота дополучения липидной массы в количестве99,5 Е от исходного. Водно-солевойраствор...

Номер патента: 859344

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Грушова, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородов

...до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаэ, после чего их разделяют Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегон" кой.Из рафинатного раствора раствори- тель удаляют водной промывкой- (300 мас. . воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления о 1 промывных вод, равного201,3333. Полученный рафинат подвергают осушка на цеолитах марки ЙаА.Содержание бензола в экстракте и рафинате определяют хроматографичес" ким методом.П р и м е р 2. Экстракцию проводят смешанным растворителем, состоящим из 60 мас.сульфолана и 40 вес% Й"ИП, т.е. 12 г сульфалана и 8 г Й-ИП, аналогично примеруП р и м е р 3. Экстракцию проводят смешанным растворителем, состоящим из 40 мас.Х сульфолана и 60 мас, . фИП,...

Номер патента: 876631

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...Суль. - Фолан в рафикате в всырье эк- страк- те 40 100 32,38 73,52 25,83 49,83 0,53 .".0,1 9 С Катади 10 эатфракция62-10".) С 100 32,38 73,04 26,31 52,21 0,68 12,7100 32,38 7278 26,57 53,72 0,63 9,6 30 40 40 50 50 затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение30 мин. Далее проводят отстаиваниедо полной прозрачности рафинатной иэкстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта из экстрактнойазы осуществляют атмосферной переонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой(300 мас.% воды на рафинатный раствор) до получения показателя пре.ломления (л) промывных вод,Яоравного 1,3333. Полученные рафинат иэкстракт подвергают осушке цеолитоммарки 4 А. Содержание...

Номер патента: 882982

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бровко, Гайле, Ершова, Колдобвская, Ластовкин, Павлюк, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 7/10

Метки: жидких, н-парафинов

...плотности (0,7828 при 20 С),второй - вследствие низкой растворяющей способности по отношению к ароматическим углеводородам.Способ иллюстрируется примерами.Сравнение экстракционных свойств растворителей проводилось как на модельных смесях, так и на промышленныхфракциях путем одноступенчатой и многоступенчатой экстракции,П р и м е р 1. Условия экстракции: содержание гексилбензола в сме 824си 2 мас,7.; соотношение раствори тель/сырье 3:1 мас,; температура 30 С.Результаты одноступенчатого разделения смеси углеводородов н-гексилбензола и н-тетрадекана приведены в табл. 1,Как следует из результатов экстракции смесь ацетонитрила, содержащая20% этиленгликоля, превосходит известные экстрагенты как по чистоте получаемого рафината...

Номер патента: 882983

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...в течение 15-20 мин,а затем мешалкой с электроприводоминтенсивно перемешивают в течение30 минДалее проводят отстаивание дополной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяютВыделение экстракта из экстрактнойфазы осуществляютатмосферной перегонкой в присутствии водяного пара,Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой (300400 мас.Ф воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломленияп промывных вод, равного 1,3333,Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки Ма 1Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом,П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 70 мас,Ф...

Номер патента: 891605

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...примеру 1. ДМСО, подвергают углеводородную смесь, составляющую из 35 мас,% толуола и 65 мас.% гептана.0.Процесс ведут при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас.% Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин, ,Палее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксграктной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз, соответст ; венно, осуществляют известными методами Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. 100 35 82,0 24,9 0,50 13,7 100 35 78,7 22,3...