C07C 7/10 — экстракцией, т.е. очистка или разделение жидких углеводородов с помощью жидкостей
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 891606
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Башун, Грушова, Щербина
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...перемешивают в течение 20 мин, Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафпнатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют,Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатн ой фаз, соответственно, осуществляют известными методами, Содержание ароматического компоненТолуол 100 35гептан 1606 4та в экстракте и рафинате определяютхроматографическим методом.П р и м е р 2. Экстракцию проводятселективным растворителем, состоящим3 из 70 мас.% ДМСС и 30 мас.% ММЭЭ,аналогично примеру 1.П р и м е р 3, Экстракцпю проводятселективным растворителем состоящим из)50 мас,% ДМСО и 50 мас.% ММЭЭ, ана 10 логично примеру 1,П р и м е р 4. Экстракции селективным растворителем, содержащим 70 мас.%ДМСО и 30 мас,% ММЭЭ,...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 895975
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...с электроприводом иненсивно перемешивают в течение 30 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной пере" гонкой в присутствии водяного пара,Иэ рафинатного раствора раствори- тель удаляют водной промывкой(300 мас,3; воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломления (и )2 о промывных вод, равного 1,3333. олученные рафинат и экстракт подвергают30 осушке цеалитом марки ИаА.Содержание ароматических углеводородов .в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Аналогичен приме" ру 1, но отличается составом бинар- З 5 54ного растворителя 30 масА, Я-капролактама и 70...
Способ очистки гексана от эфиров муравьиной кислоты
Номер патента: 910566
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Волювач, Давыдов, Северцев, Филина, Шавлинский
МПК: C07C 7/10
Метки: гексана, кислоты, муравьиной, эфиров
...промывки, а увеличение ее нерационально из-за повышенного расхода воды. В этом можно убедиться при сопоставлении опытов 2,5 и 6 из табл. 1 (все опытыпроведены при продолжительности промывки 20 с). При столь незначительном исходном содержании примесей вгексане для процесса омыления оптимальная концентарцня раствора едкого матра составляет 3-6 3. При концентрации щелочного раствора менее3 7. степень очистки гексана умень66 6личивает скорость опыления иследовательно, степень очистки гексана. Поддерживать температуру среды выше 45 С нецелесообразно из-за непроизводительных энергетических затрат( см. опыты 2,7 и 8, табл.).В известном способе процесс про-, ,мывки организован нерационально, На стадии щелочной отмывки массопередача затруднена...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 415964
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Грищенко, Нестерчук, Феофилов, Яблочкина, Якушкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...сырье 20 35,0 17,6 ЦЭПМС 64,4 0,70 Тол уол.гептан 71,9 35,0 15,4 70,0 ЦЭПМС ЦЭПМС+5% НяОЦЭПМС То же 73,4 0,72 20,7 20 35,0 73,6 62,3 0,57 17,6 35,0- 15 717 67,5 0,65 21,0 35,0 71,8 ЦЭПМС -1- 15%этиленгликоля 20 59,6 0,47 12,85 65,0 23,2 20 фр. 62 - 105 63,95 ЦЭПМС+5% Н 20ДЭГ+7% Н,О О, 653 35,0 30,0 75,0 150 23,8 0,13 Толуол.гептан 30,0 19,8 74,2 Сульфолан -1- 1%НО 80 0,33 То же 35,0 12,5 83,7 49,0 50 0,35 Сульфолан гент превосходит по своим экстрагирующим свойствам лучший из существующих в настоящее время зарубежных экстрагентов - сульфолан. ЦЭПМС по степени извлечения в 3 раза превосходит ДЭГ, коэффициент распределения его в 1,5 - 2 раза выше сульфолана. П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 15 г сырья-катализата...
Растворитель для экстракции ароматических углеводородов
Номер патента: 937438
Опубликовано: 23.06.1982
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции
...и растворяющие свойства. предлагаемого растворителя ароматических углеводородов определяют по результатам одноступенчатых экстракцийуглеводородного сырья, состо 4 цего из35 мас. 3 толуола и 65 мас.3 гептана иликатализата. риформинга (фр.62-1050 ),содержащего 32,3 мас.4 ароматическихуглеводородов, в том числе 10,7 мас.4бензола, 20,1 мас.4 толуолаи 1,.5 мас.йксилолов. Процесс проводят при 30 Св аппарате типа смеситель - отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас.Ф. Смесь экстр- Оагента с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затеммешалкой с электроприводом перемешивают в течение 20 мин. Далее проводятотстаивание до полной прозрачностирафинатной и экстрактной фаз, после,чего их разделяют. Выделение...
Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений
Номер патента: 937439
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Галяутдинова, Кашеваров, Мазгаров, Фахриев
МПК: C07C 7/10
Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов
...Диметилсульфоксид в смесис 10 об.4 полиэтиленполиамина Диметилсульфоксид в смеси с 60 об, диэтилентриамина ны также данные по очистке Н-гептана от меркаптанов в описанных условиях известным экстрагентом.,П р и и е р 2. Аналогично и в условиях примера 1 очистке подверга. ют н "гептан, содержащий этилмеркаптан и сероводород. Анализ исходного и очищенного н-гептана на содержание сероводорода и меркаптановой серы проводят методом потенциометрического титрования.Результаты экспериментов приведены в табл,2. Дпя сравнения приведены данные по очистке н"гептаНа от этилмеркаптана и сероводорода известным экстрагентом.П р и м е р 3. В делительную во" ронку загружают н -гексан, содержащий диметилсульфид, и смесь диметилсульфоксида с...
Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей
Номер патента: 941341
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Биккулов, Галимов, Капорский, Колычев, Мамяшева, Масагутов, Письменная, Юхно
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов
...экстракта, содержащего 100ароматических углеводородов. Растворимость М,й-диметилимидазолидонав тридекане (рафинате) при обводнении снижается с 6,5 Ф до 1,9 мас.(;,3 9413414а растворимость тридекана в безвод(ном и обводненномМ,й-диметилимидазолидоне с 5,05 до 0,45 мас.Ф,П р и м е р 2. В делительную воронку, снабженную рубашкой, загружают4,0863 г й,й-диметилимидазолидонаи 2,1036 г сырья, содержащего 50 мас.Фтридекана и 50 мас.3 о -метилнафталина. Смесь термостатируют при40 С 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания отделяютэкстрактную и рафинатную фазы, Массаэкстрактной Фазы 5,3783 г. Массаэкстрактной фазы 0,8606 г. Составыобеих фаз анализируют хроматографически.П р и м е р 3, В качестве раст 1ворителя используют...
Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 960149
Опубликовано: 23.09.1982
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, моноциклических, неароматическими, смесей, углеводородов
...толуола и 65 мас.Ъ гептана.Процесс осуществляют при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равной 150 мас,Ъ. 20Смесь бинарного растворителя с сырьем термостатируют в течение,.20 мин, а затем мешалкой с электро-, приводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее прородят отста;р 5 ивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината . из экстрактной и рафинатной фаз осуществляют общеизвестными методамиоСодержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве бинарного растворителя используют смесь,...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 960150
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Грушова, Капоровский, Щербина
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия 20 экстракции аналогичны примеру 1. Бинарный селективный растворитель состоит из 80 мас.Ъ ИЦЭЭГ и 20 мас.Ъ -бутиролактона.П р и м е р 3. Сырье и условия 25 экстракции аналогичны примеру 1. Растворитель содержит 50 мас.% МЦЭЭГ и 50 мас.Ъ-бутиролактона.П р и м е р 4. Сырье, селективный растворитель, температура про- З 0 цесса аналогичны описанным в примере 3. Кратность растворителя к сы рью составляет 180 мас.%.П р и м е р 5, Кратность растворителя к сырью 200 мас.В, темпера- Зу тура экстракции 35 С, бинарный растоворитель состоит из 85 мас.% МЦЭЭГ и 15 мас.Ъ 7-бутиролактона. Сырье катализат 1 иформинга (Фр 62-105) содержащий 33,5 мас.В ароматических...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 973016
Опубликовано: 07.11.1982
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...для использования, фф как указано выше, в целях изменения содержания воды в кубе экстрактора 8 для экстракции жидкости жидкостью и в колонне 13 экстрактивной ректификации,Вакуум в сепараторе 17 и конденсаторе 16 поддерживают с помощьюэжектора 38,Глубина вакуума тесно связана снеобходимостью достижения полнотыконденсации (за исключением неконденсирующихся компонентов) потока37, что позволяет исключить возможность потерь ароматических углеводородов. Изоэнтальпийное расширениерастворителя в нижней части отпарнойколонны проводят для обеспечения возможности полуцения следующих преимуществ предлагаемого способа.Остаточное содержание ароматических углеводородов в потоке 35 значительно превышает их остаточное содержание в потоке 3, Это...
Растворитель для экстракции ароматических углеводородов
Номер патента: 979308
Опубликовано: 07.12.1982
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции
...до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение. экстракта и рафината. из экстрактной и рафинатной Фаз соотвесттвенно осуществляют общеизвестными методами.Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.В таблице приведены результаты экстрации ароматических углеводородных смесей растворителем МЦЭГ + ТГФС (примеры 1-5),Для сопоставления свойств предлагаемого и известных растворителей приведены данные по экстракции одного и того же сырья смесями предлагаемого растворителя (примеры 1-5) и известных: смесью сульфолана с М-метилкапролактамом (пример 7), смесью цианэтилированного тетрагидрофурфурилового спирта с сульфоланом (пример 8) и смесью...
Экстрагент ароматических углеводородов
Номер патента: 1004329
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Багаев, Веснин, Долинская, Щербина
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент
...Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение15 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают втечение. 30 мин при 30 С. Далее прово-З 5дят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксрактной фаз, послечего их разделяют. Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутст вии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водяной промывкой(300 мас. воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления (и) промывных вод, равного 451,3333, Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеалитом мар"ки 4 А. Содержание ароматических угле"водородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты...
Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 1049462
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Грушова, Капоровский, Карт, Щербина
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, моноциклических, неароматическими, смесей, углеводородов
...3 1.Однако при экстракции углеводороднойсмеси, состоящей из 35. мас. % толуолаи 65 мас. % гептана, по известному способу при 30 С и кратности экстрагентаок сырью равной 100% показатель селективности р невысокий и не превышает12,2,Целью изобретения является повышение селективности процесса. 40Поставленная цель достигается тем,что согласно способу выделения моноциклических ароматических углеводородов из 62их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным раство-,рителем, содержащим, мас. %:Й -Метилкапролактам ( И 1 КЛ) 15-40Ди-( р -диан)-этиловый эфир 60-85П р и м е р 1. Оиостадийной экстракоции при 30 С и кратности биэкстрагентак сырью равной 100 мас. % подвергаютуглеводородную смесь, состоящую из35 мас. %...
Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей
Номер патента: 1060605
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Игошев, Красногорская, Соков, Шитов
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов
...к гексану при60 С для )Ч " р -.цнанэтил-метнлнмидазолина составляет у= 46,75 50 ф = 0,021), а М -метнлпирролндо. на о - 8 6 ( аког = Ок 116)При сравнении селектнвности Й-р -цнанэтил-метнлимидазолнна сдругими цианпронзводнами видно, что 55 й - ф -цианэтил-метилимидазолин неуступает нм по селективностн. Так,например, селективность О,О-бнс"в (2-цнанэтнл)Этнленгликоля, выраженная через коэффициент активности поотношению ксистеме гексан бензолпри 60 фС соответственно составля"ет 13,4.Предлагаемый способ выделенияароматических углеводородов позволяет осуществить процесс по упрощенной о 5 схеме (с исключением стадчн экстрактивной ректификацни экстракта), которая приведена на Фнг. 1. Сырье( углеводородную Фракцию) подают вниз экстракционного...
Растворитель для экстракции ароматических углеводородов
Номер патента: 1074851
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции
...- С 1 ч2 гСН - О - С Н - СН - С 1 ч2 2. 2Это прозрачная желтая жидкость, плотностькоторой 1,1098 г/см; и 20-1,4619, мол. масса 251,3.Проведенные предварительные исследованияпоказали, что АНЭГ обладает благоприятнымсочетанием эксплуатационных и экстракционных свойств и его можно использовать каккомпонент растворителя для экстракции ароматических углеводородов,Селективные и растворяющие свойства предлагаемого растворителя для экстракции аро.матических углеводородов определяют по данным одностадийной экстракции.П р и м е р 1. Модельную углеводородную смесь, состоящую из 35 мас,% толуолаи 65 мас,% гептана, подвергают экстракцииселективным растворителем, состоящим из80 мас,% АНЭГ и 20 мас.% ДМФА.Экстракцию ароматических углеводородовиз...
Растворитель для экстракции моноциклических ароматических углеводородов
Номер патента: 1097583
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Башун, Грушова, Осмоловская, Щербина
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, моноциклических, растворитель, углеводородов, экстракции
...низкой растворяющей способностью, что требует большой кратности раство. 30 рителя к сырью и высокой температуры проведения процесса (150 С).М -Метилпирролидон является недостаточно селективным растворителем.Крайне низкая емкость дицианэтилового эфира этиленгликоля или его смеси с водой по отношению к моноциклическим ароматическим углеводородам, характеризуемая величиной . коэффициента распределения К ,обуславливает необходимость проводить процесс экстракции при высоких температурах (1500 С) и повышенном расходе растворителя. 45Наиболее близким к предлагаемому растворителю является растворитель для экстракции моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими, содеРжащий 50- 90 мас,7 диметилсульфоксида и 10-50...
Способ выделения высокомолекулярных ароматических углеводородов из углеводородных смесей
Номер патента: 1109368
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Зорин, Красногорская, Петухова, Соков
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, высокомолекулярных, смесей, углеводородных, углеводородов
...соответственно.Р = 98,6%Чистота целевого продукта, полученного при экстракции фурфуролом,Р - 92, 57,Для сравнения приведены результаты экстракции Фр, 190 в 3 С Краснодарской нефти, содержащей 15,9 об.%ароматических углеводородов М,И-диметилимидазолидоном, содержащим10 мас.7. воды, по прототипу.Результаты сопоставления представлены в табл. 3,Чистота целевого продукта, получаемого при экстрации И,И-диметилимидазолидоном + 107 воды, Р = 91,07Из табл. 3 видно, что для извлеченияароматического Концентрата из среднихфракций нефти более предпочтительноприменение предлагаемых растворителей,П р и м е р 7, Легкий газойль каталитического крекинга, фракционногосостава,ссС:Н.К.10%507907977 с содержаниег; ароматических углеводородов 57 мас.7.,...
Способ очистки гексана от эфиров низших карбоновых кислот
Номер патента: 1109369
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Курочкин, Муринов, Никитин
МПК: C07C 7/10
Метки: гексана, карбоновых, кислот, низших, эфиров
...кислот не более 0,1 г/лотводится с низа скруббера, Загрязненный воздух промывается в верхнейчасти скруббера гексаном, поступающим на очистку, Температура верхней части скруббера 20 С, нижнейчасти 30-40 С, Давление 5-,6,5 ата,Температурные пределы в аппаратах обусловлены следующими причинами; в экстракторе нижний предел -температурой охлаждающей воды, верхний - увеличением давления насыщенных паров 80 , в регенерационнойколонне температура верха равна температуре экстракции, температура низа обусловлена температурой кипениясмеси эфиров при выбранном давлении,температура в нижней части скруббератакже равна температуре стадии экстракции, температура в верхней части равна температуре гексана, поступающего на очистку. Давление...
Растворитель для выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 1110777
Опубликовано: 30.08.1984
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, растворитель, смесей, углеводородов
...колкчРГт 30экстрдгецта и, в связи с этим, умецы 1 ает РГО 1(Отс.рк. ПрттмсРПИР датлях смешанных растворите:Рй расциряет ассортимент видов сырья, которые могут быть подвергнуты эф(1)екткВнОЙ экстрдкцик, В От;Нч:те От ПРИС.ЕЕИЯ ВОД)ьХ СЕ ТО)(ОБ, МРЮЦ 1 Х очень близкуо тт(и одинаковуо 3 ло-.Ость цо отношению к этим видам сырья. П р и м е р 1. В обогреваемыйаппарат с мешалкой загружают 25,00 гсырья керосиновой фракции 190-260 С,содержащей,8% ароматичсских углеводородов и имеющей плотность О, 79-, Б качестт 3 Р экстрагента тспотьз уот смесьветцеств,срстоящую из 33,50 г (б 7,0 масЛ )этдцола,15,00 г (30,0 мас.l) 1 ЭЛ и1,50 г(3.,0 мас,%) воды,Содержание ароматических угКоэффициентселектив-,ности ная удельная произ- водктельность...
Растворитель для экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 1110778
Опубликовано: 30.08.1984
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, неароматическими, растворитель, смесей, углеводородов, экстракции
...экстрдгецта, соответствующий оптимальным сочетаниям растворяющей способности и селективности ЗО при данной температуре экстракции.Это делает процесс более гибким и легко управляемым, чем при добавке к основным экстрдгентам воды, ипозволяет применять предлагаемые35экстрагенты н широком интервале изменения коццецтрдции их компонентов н зависимости от свойств очищаемого сырья.Таким образом, н результате применения предлагаемого изобретения по сравнению с известными способами в 1,35-24 раза может быть увеличена либо производительность экстрактора, либо но столько же разснижено его сечение. Резкое снижение диаметра экстрактора приводит к снижению расхода металла на строительство новой установки либо поз 778использование позволит...
Способ одновременного разделения потоков тяжелых и легких углеводородов на ароматические и неароматические углеводороды
Номер патента: 1122217
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Уолтер
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматические, легких, неароматические, одновременного, потоков, разделения, тяжелых, углеводородов, углеводороды
...большую часть тяже лых ароматических соединений и неароматические соединения из потокалегких углеводородов (называемыетакже легкими неароматическими соединениями) вместе с небольшим коли чеством селективного растворителя, аэкстрактная Фаза содержит все илибольшую часть ароматических соединений из потока легких углеводородов(называемьк также легкими ароматическими соединениями). Рафинатныйраствор (после промывки водой) можетбыть, если это необходимо, легкоразделен на легкие неароматическиесоединения и тяжелые ароматическиесоединения путем дистилляции благодаря различию в температурных пределах кипения между этими Фракциями.Экстрактная фаза из потока легкихуглеводородов содержит легкие ароматические соединения и часть легких...
Способ выделения бутана и бутилена из контактного газа дегидрирования бутана
Номер патента: 1159915
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Васильев, Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Умнов, Шишкин
МПК: C07C 7/10
Метки: бутана, бутилена, выделения, газа, дегидрирования, контактного
....экстрагент 1:2,а 0-5,а 2 и подача пасы.щенного зкстрагента в колонну экстрактивной ректификацин в. точку, расположеннуюмежду вводами бутан.бутнленовой фракциии экстрагента.На чертеже приведена схема осуществленияспособа,Скомпримированный контактный газ (узелкомпримирования не показан по линии а)направляют в конденсатор 2, охлаждаемыйоборотной водой, откуда конденсат по линии3 подают в сборник 4, а несконденсированныегазы по линии 5 в конденсатор 6, охлаждае.мый низкотемпературным хладагентом. Кон.денсат по линии 7 подают в сборник 4, а не.гконденсированные газы цо линии 8 поступаютв абсорбер 9, орошаемый экстрагентом по линии а 0, Неабсорбированные газы иэ абсорбера9 выводят по линии аа, а насыщенный зкстагент по линии 12,...
Способ выделения бутадиена и бутиленов
Номер патента: 1159916
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Тюрясов, Умнов, Шишкин
МПК: C07C 7/10
Метки: бутадиена, бутиленов, выделения
...реализации способа.Скомпримированный контактный газ по линии 1 направляют в конденсатор 2 (охлаждаемый оборотной водой), сткуда конденсат по линии 3 подают в сборник 4, а несконденсированные газы по линии 5 - в конденсатор 6, охлаждаемый ниэкотемперат рным Гладагентом. Конденсат по линии 7 подают в сборник 4, а несконденсированные газы по линии 8 поступают в абсорбер 9, орошаемый экстрагентомпо линии 10. Неабсорбированные газы. из абссрбера 9 выводят по линии 11, а насыщенный экстрагент - по линии 12. Конденсат из сборника 4 по линии 13 направляют на колонну 14 стабилизации, легкие углеводороды из которой выводят по линии 15, а кубовую жидкость . по линии 16 направляют в колонну разделения от высококипящих углеводородов...
Способ выделения антрацена
Номер патента: 1160930
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Адам, Альиця, Анджей, Анна, Болеслав, Данута, Ежи, Збигнев, Зигмунд, Малгожата, Мечислав, Тереза, Эдвард, Эльжбета, Юзеф
МПК: C07C 15/28, C07C 7/10, C07C 7/14 ...
...температурев течение 1 ч. После этого смесьпереносят на обогреваемую вакуумнуюфильтровальную воронку и фильтруют,Отделенные зеленые кристаллы сырого1-го антрацена промывают на воронкенебольшим количеством метиловогоспирта (около 20 г), после чего сушат на воздухе, подвергают анализуи направляют на дальнейшую очистку,Маточные растворы после отделениякристаллов сырого 1-го антраценаохлаждают до комнатной температуры.(около 20 С) и после 2-часового перемешивания смесь повторно подвергают фильтрации, получая кристаллысырого 2-го антрацена. Фильтратпереносят. в дистилляционную колбу,из которой отгоняют ранее введенныйметанол (48 г). Кубовый остатокпредставляет собой каменноугольныйкарболинеум. Материальный баланспроцесса указан в табл, 3,П р...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 1174422
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Авдей, Воробьев, Милош, Тетерук, Чесновицкий, Якубенко
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...подачу катализата и водного ДЭГ в экстрактор осуществляют таким же образом и в тех же количествах, что и в примере 1. Однако количествоо рисайкла, подаваемого при 150 С под 1-ю тарелку, составляет 10,79 т/ч или 14,2 мЗ/ч (5,53 т/ч ароматических и 5,26 т/ч неароматических углеводородов). Массовая кратность водный ДЭГ:сырье 11:1, отношение. рисайкл: сырье 31 об.%.В смеси с каталиэатом и рисайклом в соотношении 1:1 теми же насосами в каждый поток подают по 1,6 т/ч (всего 3,2 т/ч) промывной воды из сборника 26.Выводимый с верха экстрактора рафинат 22,37 т/ч (100 мас.%), содержащий, т/ч(мас.%): бензол 0,02(0,1) толуол 0,14(0, 6); ксилол 0,14(0,6); неароматические углеводороды 22,07(98,7), подают на водную промывку в нижнюю секцию колонны 24...
3-окси-3-метилбутилформиат в качестве экстрагента ароматических углеводородов
Номер патента: 1204611
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Гумерова, Злотский, Красногорская, Кулак, Курамшин, Рахманкулов, Соков
МПК: C07C 69/08, C07C 7/10
Метки: 3-окси-3-метилбутилформиат, ароматических, качестве, углеводородов, экстрагента
...29003000СИайдекс%: С 5454; Н 9,08,Быч 1 лслеко,.%: С 5450; 14 9,10,Синтезированный 3-окси - 3-метилбупилфсрмиат был испытан в качестве экстраггнта ароматических углеводородов. из их смеси с кеароматическими ,глевоцородами углеводородную смесь с заранее известным содержанием ароматических ф углеводородов подвергают при 20 Сэкстракции исследуемым растворителем - З-окси-З-метилбутилформиатом,или известным растворителем - формиатом диэтилекгликоля. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппарачах ччлча смеситель -отстойник. Смесь раст: орителя с сырьем вкачале термостатируют в течение 5-20 мин, а эат м интенс,лв: о перемешивают мешалкой в сеченле 30:нлн. Далее проводят отстаивание,чо полной прозрачности рафинатной и экстэакткой фаз, после...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими
Номер патента: 997397
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Грищенко, Задворнов, Котов, Павлычев, Рогозкин, Тюгаев, Хворов, Якушкин
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородов
...г рафината (верхний слой) и 56,46 г насыщенного растворителя (нижний слой), из которого отгонкой получают 6,99 г экстракта с содержанием 68,7 мас.% бензола.Извлечение ароматических углеводородов составляет 58,11 мас.% от потенциала, коэффициент распределения ароматических углеводородов 0,43.П р и м е р 2. В обогреваемый аппарат с мешалкой загружают 11,1 сырья, содержащего 35 мас.% о-ксилола и 65 мас,% н. октана и 22,2 г растворителя ОЭПА.0 После перемешивания при 75 С в течение 10 мин и отстаивания в течение30 мин получают 9,02 г рафинате и23,88 г насыщенного растворителя,из которого отгонкой получают 2,38 г 5экстракта с содержанием 70,6 мас.%о-ксилола. Промытый рафинат содержит26,2% о-ксилола.Извлечение ароматических углеводородов...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 753059
Опубликовано: 15.03.1987
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...Первый поток - головная фракция 60-105 С, выделенная ректификацией из катализата риформинга широкой бен 1 зиновой фракции 60-180 С состава, приВеденного В примере 1, и ВТОРОЙ 45 поток - бензольная головка, выделенная при ректификации катализата гидрокрекинга - гидродеалкилирования , состава, приведенного в примере 1.Экстракцию осуществляют в услови ях, приведенных в примере 1, эа исключением того, что подачу головной фракции 60-105 С производят в середину экстракционной колонны, а подачу бензольной головки - в низ экстракционной колонны совместно с рисайклом.Соотношение растворитель::сырье 4;1 9 4Соотношение сырье 2-гопотока:рисайклИзвлечение бензола составляетРасход пара на регенерацию снижается на 30%,П р и м е р 3 (для сравнения)....
Способ регенерации обводненного гликоля
Номер патента: 1301839
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Васильев, Гульдеров, Паршин, Стекольщиков, Сушко
МПК: C07C 7/10, C10G 21/28
Метки: гликоля, обводненного, регенерации
...ректификации. Условия проведения первой55 ступени ректификации как в примере 1.Получен ТЭГ с содержанием ароматических углеводородов 1,3 мас.% иводы 7,0 мас.7 Во второй ступениразделение ведут в присутствии(состав указан в табл, 2) с пределами выкипания 140-160 С. -верха коРежим разделения следующий:лонныоТемпература, С:5 боковоговерха колонны 142погонабокового погона 154низа 160Давление, мм рт.ст, 720Результаты приведены в табл. 1 и 3. 10П р и м е р 6 (сопоставительный).1000 г экстрактного раствора состава,как в примере 1, подвергают двухступенчатой ректификации. Условия проведения первой ступени ректификации 15как в примере 1. Получен ТЭГ с содержанием ароматических углеводородов1,3 мас.7. и воды 7,0 мас.7.Во второй ступени разделение...
Способ выделения диэтинильных производных бензола из реакционной смеси
Номер патента: 1421730
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Алексанян, Кургинян, Лещев, Морлян, Онищук, Рахманько, Старобинец, Трофимович
МПК: C07C 7/10
Метки: бензола, выделения, диэтинильных, производных, реакционной, смеси
...проводят аналогично примеру 1. Из углеводородной фазы выделяют 28,4 г продукта, содержащего, мас.7; и-ДЭБ 6,8; м-ДЭБ 8,2; МЭБ 79,0; вещества, не содержащие этинильные группы 5,8. Из водно-диметилсульфоксидной Фазы выделяют 15,0 г продукта, содержащего, мас.7.: и-ДЭБ 39, 2; м-ДЭБ 42,5; МЭБ 18,1; и не содержащего веществ, не содержащих этинильных групп, Степень выделения ДЭБ 74,07.П р и м е,р 8. В 1.00 мл углеводорода растворяют 1 О мл (8,7 г) реакционной смеси, состав которой аналогичен составу в примере 1, и экстрагируют полученный раствор 100 мл водно в диметилформамидн смеси, содержащей 5 об.Х воды (соотношение углеводород : реакционная смесь : водно-органическая фаза 10:1:1 О). Затем фазы разделяют и аналогично примеру 1 дважды...