C07C 7/10 — экстракцией, т.е. очистка или разделение жидких углеводородов с помощью жидкостей
Способ разделения ароматических и алифатических
Номер патента: 211425
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Акциенгезельшафт, Иностранна, Иностранцы, Ханс
МПК: C07C 15/00, C07C 7/10
Метки: алифатических, ароматических, разделения
...постоянно подмешивают часть полученного экстракта. При этом выполнении способа можно применять в качестве растворителя и безводный М-метилпирролидон или с минимальным содержанием воды.П р и м е р 1. Разделяют смесь углеводородов, состоящую из 50 О/о алифатических углеводородов с диапазоном температур кипения ст 50 до 160 С, 230/, бензола, 15% толуола, 8 О/о ксилола и 4% высших ароматов. Применяемая для разделения растворительная смесь состоит из 78,50/О Х-метилпирролидона и 21,5 О/о воды.На чертеже дана схема осуществления способа.В экстракционную колонку 1 с эффективностью в 20 теоретических ступеней через ввод 2 подводят на разделение смесь углеводородов. Сверху колонки через трубопровод 3 поступает растворитель, по пути обогащаемыи...
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими
Номер патента: 211426
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...экстращией из обрабатываемого материала, и из небольшой доли неароматических соединений, в основном низкокипящих углеводородов, направляют по трубопроводу 27 в колонну 28. В ней отгоняют головную фракцию, которую по трубопроводу 9 направляют обратно на стадию экстракции в качестве рециркулируемой жидкости. Она состоит из небольшого количества неароматических соединений, присутствующих в экстракте,и из части наиболее летучих ароматических углеводородов.Кубовый остаток удаляют по трубопроводу 29 и направляют на стадию фракционирования ароматических соединений (не показана на схеме).П р и м е р 1. Сырье представляет собой бензин, полученный при каталитическом риформ инге. 4Удельный вес при 20 С - 0,7570Показатель преломления 1 о...
213010
Номер патента: 213010
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Германска, Иностранцы, Херберт
МПК: C07C 7/10, C07C 9/00
Метки: 213010
...Фишера-Тропша с пределами кипения 225 - 335 С подслаивают в закрытой стеклянной мешалке водой в количестве 250 г. Г 1 ри сильном размешпвании вводят снизу 0,5 л хлора в течение 1 аин или заранее добавляют в водный слой 5 г брома. После пятиминутного размешивания воду спускают и говторяют процесс еще два раза. После третьей промывки когазин П тщательно отделяют от гипогалогенита и продолжают обработку этого свободного от металлов углеводорода.Редактор Т. Каранова Заказ 1010/11 Тираж 530 ПодписноеЦ 1.1 Е 11 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В стеклянную башню длиной 1600 ми и поперечным сечением 35 л 1 лт с обогреваемой...
213011
Номер патента: 213011
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Власенко, Голомшток, Иванюков, Разумовский, Цысковский
МПК: C07C 7/10, C07C 9/00
Метки: 213011
...утрачивают свойства ароматических соединений, Существенно, что одновременно с удалением ароматических углеводородов происходит удаление основных количеств сернис тых соединений, которые уходят вместе с озонидами ароматических углеводородов из парафинов.Предлагаемый процесс не нарушает изомерного состава очищаемого продукта, не связан 23 с внесением в него минеральных или иныхпримесей, прост в технологическом оформлении.П р и м е р 1, Смесь индивидуального гексана (99 г) и бензола (1 г) помещают в ко лонку с пористым дном и через нее пропускают струю кислорода с 6 О, О, при ОС со скоростью 0,2 л 7 мин до начала интенсивного проскока озона (расход озонированного кислорода 1,37% от теоретического количества). При ЗО этом выпадает осадок...
221687
Номер патента: 221687
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бикбулатов, Ихсанов, Лиакумович, Мичуров, Стерлитамакский, Фекл
МПК: C07C 11/12, C07C 7/10
Метки: 221687
...часть которой вводят бензин из ее куба. В колонне протекает противоточная экстракция. Десорбированный поглотительный раствор из куба колонны возвращают в систему. Насыщенный бензин выводят через шлемовую трубу в отстойник, где частично уносимый с бензином поглотительныи растворвращают в колонну. Дадолжно обеспечивать пржидкой фазе.Из отстойника насыщенныйво вторую ректнфнкационнуюпроисходит отгонка поглощенндов от бензина. Из верхней чвыходит очищенный дненовый Газ нз второй ректифнкационной колоннычерез шлемовую трубу поступает в конденсатор, Несконденсировавшаяся часть газа отдувается на хемсорбцню, а жидкая часть 5 возвращается в первую колонну. Отдувкапроизводится для удаления аммиака и легких углеводородов.Возможность...
Способ экстракции ароматических углеводородов
Номер патента: 235000
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, углеводородов, экстракции
...уг экстракте. их установок по леводородов в уют ди- и трис добавками 1 ионных свойств х условиях выом соотношенииполучают ди невысокой конлеводородов в В этих усл ских углевод 92,3 - 93,6 вес и проценте нз Исследование следующие по гента к сыры матических у избирательнос овнях концентрация аро ородов в экстракте сос% при избирательнос влечения 40% днэтиленг в равновесных услови каза тел и: соотношение о равно 5: 1, концентрац глеводородов в экстракт ть 25 и извлечение 50%. раство- г лечения,более ями иссь, сое 30 - - 2 Преимуществам глицериновой сх являются: высокая конце водородов в экстр низкое соотнош дешевизна исхо и глицерина.предлагаемой метанолеси в качестве экстрагентд анческнх ке гле трация аакте,еннс эксдных пр Смесь,...
Способ получения высокоплавких углеводородов
Номер патента: 243120
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 7/10, C10G 1/04
Метки: высокоплавких, углеводородов
...обезмасливают кристаллизацией из кетон-ароматического растворителя.Предложенный способ отличается от известного тем, что парафин- и церезинсодержащие концентраты перед обезмасливанием подвергают экстрагированию фенолом при повышенной температуре, например при 125 - 130 С, с последующим обезмасливанием полученного при этом рафината известным способом. Это позволяет повысить качество высокоплавких углеводородов, например, в них уменьшается содержание низ коплавких углеводородов и масел.П р и м е р, Удаление из петролатума, взятого в качестве указанных выше концентратов, низкоплавких углеводородов фенолом проводят на псевдопротивоточном аппарате по методу Неша и Хантера в три ступени. Выбранная лабораторная методика разделения хорошо...
Способ разделения антрацен-карбазольной смеси
Номер патента: 245059
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лейтман, Малевич, Марков
МПК: C07C 7/10
Метки: антрацен-карбазольной, разделения, смеси
...получают концентрат, содержащий54 - 56% антрацена и 38 - 40% карбазола,Предмет изобретения Составитель Э. А. МакароваРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Левина Коррекгор Л. В. Юшина Заказ 2648/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. Берут 20 г сырого антрацена, содержащего 40% антрацена и 27 карбазола, и 60 г керосина. Смесь нагревают до растворения и затем охлаждают до 30 С. Кристаллы отфильтровывают и высушивают. Вес обогащенного антрацена 12,4 г,В обогащенном антрацене содержится 54 антрацена и 40% карбазола. Выход от ресурсов - 83,/, антрацена и 92/о карбазола,Разделение антрацен-карбазольной смеси проводят...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 251495
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...м е р. 1389 кг, час тс):одно смеси ука заццого состава вводят через трубопровод 1в 12-ю ступень двадцатичетырекступенчатого прогивопоточного экстрактора 2, в котором ее экстрагируют при помощи 7085 кг 1 час смеси растворителей, состоящей из 55 вес. о/о гли коля и 45 вес. о, Х-хетилпрролидона. В экстракгоре получается 8810 кг 1 час экстракта указанного состава, который через трубопроВод 3 проводят в колонну 4 для предварительной дистилляц:и. Эта колонна имеет 15 40 активцьк тарелок и работает с соотношением флсгмы 2; 1 725 кг,час головного продукта, который, примерно, на одну треть сосгоиг из ароматическик углеводородов. Остаток, предсгавляощий сооой в основном наф тоновые цеароатичсские углеводороды, возвращают через трубопровод 5, в...
Способ извлечения ароматических углеводородов
Номер патента: 255228
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Грищенко, Котов, Покорений, Якушкин
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, извлечения, углеводородов
...и неар ческих углеводородов при соотношении воритель: сырье, равном 2: 1. Получаю токсипропионитрил чисготы около 99%. ляют экстракт от растворителя обычной 0 кой при атмосферном давлении.П р и м е р. В аппарат с мешалкой загружают 100 г сырья, содержащего 35% толуола и 650/, гептана, и 200 г метоксипроппонитрила 15 с добавкой 20% меноэтиленгликоля (МЭГ).После перехтешпвания в течение 10 мин и отстаивания в течение 30 .мин получают 65,7 г верхнего слоя (рафината) и 234,2 г нижнего слоя (насыщенный растворитель). Из нижнего 20 слоя отгонкой выделяют 34,3 г экстракта. Промытый и высушенный с хлористым кальцием рафинат содержит 17,6% толуола, а экстракт - 68,3% толуола, Извлечение составляет 67% от потенциала,25 Результаты других...
Способ очистки углеводородных фракций ci
Номер патента: 263589
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Белгородский, Блажин, Выборов, Иййй, Пугач, Сафронов, Троицкий, Тульчинский, Фе
МПК: C07C 7/10
Метки: углеводородных, фракций
...%. Затем фракцию обрабатываюттем же водным раствором, к которому добавлено 10 вес. % сернокислой ртути. Содержание ацетиленовых после этой операциисоставляет 0,015 вес, %,к област й С 4, в гонного б получения леновых у и очистки частности изина, кодивинила, леводорооситсяфракци ,прямя для ацети Изобретение оуглеводородныхфракции пиролиторые используюот изобутилена дов.Известен спосо фракций С 4 от соединений путе кислотой и извл водородов меди Однако в этих п ты недостаточно ется сооружение установок. б очистки углеводородных зобугилена и ацетиленовыхпоглощения его серной чения ацетиленовых угле- аммиачными растворами. оцессах получаются продуквысокого качества и требусложных в эксплуатации Для упрощения процесса очистки предлагают...
266652
Номер патента: 266652
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Инк, Иностранна, Иностранцы, Такаши
МПК: C07C 15/08, C07C 7/10
Метки: 266652
...веществ или среды для разложения распределены между парами фтористого водорода и фтористого бора, поступают после разложения вверх по колонне, а ксилолы опускаются вниз ко дну колонны в жидком состоянии. Таким образом ксилолы не контактируют с фтористым водородом и фтористым бором после разложения, Поэтому со дна колонны можно выделить ксилолы, содержащие только 0,01% по весу фтористого водорода и фтористого бора. Потеря и окраска ксилола в результате реакции очень незначительны. Поэтому его подают в процессе очистки толькопосле промывки водой,Верх аппарата для разложения охлаждаютдо температуры в пределах от - 20 до +20 С,и небольшое количество среды для разложения, содержащееся в смеси фтористого водорода и фтористого бора,...
Способ очистки дивинилбензола
Номер патента: 268413
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ватвнтно, Зеленина, Краснов
МПК: C07C 15/44, C07C 7/10
Метки: дивинилбензола
...и ацетона, взятых в соотношении 1: 1: 4 соответственно,П р и м е р. Рецептура промывной смеси, 20 В реактор загружают товарнып дивинилбензол 1 об. ч. и промывную смесь 1 об. ч. Смесь перемешивают в течение 15 нин, затем отстаивают до разделения слоев (20 - 30 лтан) . В процессе отстоя для разрушения эмульсии включают два-три раза мешалку. Из верхнего слоя отбирают пробу дивинилбензола для проверки полноты отмывки дифениламина. При положительной качественной реакции на дифениламин смесь повторно перемешивают и производят анализ пробы.По окончании отмывки дивинилбензола от дифениламина и расслаивания смеси сливают из реактора нижний слой. Промывную смесь собирают и используют для промывки свежих порций технического дивинилбензола.Отмытый...
276822
Номер патента: 276822
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Акциенгезельшафт, Иностранна, Иностранцы, Иоанн, Металлгезельшафт, Федеративна
МПК: C07C 7/10
Метки: 276822
...Противогоком к исходной смеси в процесс вводят фракцию углеводородов, кипящую ниже 60 С. Полученную при этом смесь подвергают дистилляции на ароматические углеводороды. и промежуточные фракции, которые возвращают обратно на экстракцию. С целью выделения ароматических углеводородов из смеси не только с алифатическими, но,и с олефинами, предлагается способ, заключающийся в том, что исходную смесь подвергают экстракции водным раствором Х-метилпирролидон 1 а с содержанием воды не менее 5% (5 - 25%). Противотоком к исходной смеси в процессе вводят фракцию углеводородов, кипящую до 60 С.Полученную при этом смесь подвергают дистилляции на ароматические углеводороды и промежуточные фракции, которые возвращают обратно в процесс.П р и м е р. При...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 320522
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Качкина, Кофман, Матвеева
МПК: C07C 7/10, C10G 21/04
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...растворителя. Поэтому в качестве второго растворнтеля предлагается применять октановую, нонановую илп октан-ион аповую фракцшо.25 П р н м е р 1. При протпвото шой экстракцципрактически безводным ДМФЛ нефтяной фракции 180 - 350 С, содержащей 30% ароматических углеводородов, в нижшою часть экстракционпой колонны эффективностью 10 тео ретических ступеней экстракцин (т, с.) вводятРедактор 3. Горбунова Заказ 3928/4 Изд,1707 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сагмпова, 2 3гептановую фракцию при объемном соотношении ДМФА: гептан: сырье 2: 0,8; 1, При этом на каждые 1000 г сырья образуются 1,4 кг фазы рафината, содержащей (в вес. /,):...
Способ разделения углеводородов с одинаковым
Номер патента: 290898
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Антух, Вишн, Голубева, Лиакумович, Мичуров, Стерлитамакский, Таров, Фалтынэк
МПК: C07C 7/08, C07C 7/10
Метки: одинаковым, разделения, углеводородов
...углеродных атомов разной степени насыщенности можно подобрать наиболее приемлемую композицию алкцлкарбаматов. 11 апрцмер, для разделения углеводородов с одинаковым числом углероднь)х атомов Се следует применять смесь метцлкароамата к этцлкарбамату ц воде в весовых соотношениях 50: 40: 10, а для разделения углеводородов С; предлагается смесь метилкарбамата к проццлкарбамату ц воде в весовом соотношении 54: 35: 10. Эта смесь также используется для разделения углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов дцецов и ццклодценов,П р и м ер 1. Изучалась относительная летучесть углеводородов С; в присутствии смеси мстцлкарбамата и этцлкарбамата хроматографцческцм методом, так что полученные дацха 1)актсрцзовалц эф)ектцвцость агента по...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими
Номер патента: 291903
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Грищенко, Котов, Покорений, Якушкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородов
...с янтарной кислотой.вляет собой кристаллическое И, Якушкин и В. И. Котов институт нефтехимических291903 Таблица Содержание ароматических углеводородов вес. % Извлечение, вес. вес, % Температура,оС Сырье Растворитель Экстракт Рафинат КснлолоктанТо же 0,715 44,4 19,7 74,2 100 ТМСА 0,258 78,1 26,7 41,2 90 ТМСА+10% воды, ТМСА+15% воды . ТМСА+40% МЭГ, ТМСА+40% МЭГ ДЭГ+10 вод 0,114 88,5 31,2 90 19,0 Толуолгептан Бензолгептан КсилолоктанТолуол- гептан 0,187 27,5 88,1 20 31,2 0,308 90,4 23,4 20 44,7 0,067 12,7 86,5 32,2 90 0,130 29,4 23,6 88,0 20 ДЭГ ф МЭГ - Моноэтнленглнколь. Составитель С. Хованскай Корректор О. С. Зайцева Редактор Н. Вирко Текред А, А. Камышннкова Изд.121 Заказ 215)1 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам,...
Способ очистки природных и нефтяных газов от тяжелых углеводородов
Номер патента: 292936
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гудков, Морозов, Николаев
МПК: C07C 7/10
Метки: газов, нефтяных, природных, тяжелых, углеводородов
...0 где К - углеводородные радикалы, например - СН 5Полиэтилсилоксановая жидкость обладает температурой кипения выше +350 С и те пературой застывания не ниже - 70 С.Полиэтилсплоксановая жидкость, имеющая в своем составе углеводородные радикалы - С,Н 5, имеет следующие преимущества:высокую поглотительную способность, превышающую в 3 - 4 раза поглотительную способность топлива ТС; высокую селективность по отношению к тяжелым углеводородам (пропану, бутанам+высшие); практически исключаются потери сорбента при абсорбции, так как полиэтилсилоксановые жидкости обладают высокой температурой кипения и, следовательно, низкой упругостью па292936 Растворимостьуглеводородных газов Предмет изобретения 25н-бутан, г/г пропан, г/г 1,2 1,6 Топливо ТС6,2...
Способ разделения углеводородных смесей. всесоюзнаяgt; amp; лчтинш-lt;: нбиблиотека
Номер патента: 307996
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Богданова, Бушин, Зобретений, Кузнецова, Орлов, Павлов, Плечев, Серова, Тур
МПК: C07C 7/10
Метки: всесоюзнаяgt, лчтинш-lt, нбиблиотека, разделения, смесей, углеводородных
...г.П р и м е р 6, Опыт проводят аналогичнопримеру 5, но мольное отношение диметиламиноформиат: метилизобутилкетон, равно 1: 5.Снижение содержания формиатного ионапо сравнению с холостым опытом составляет0,208 г.П р и м е р 7. Опыт проводят аналогичнопредыдущим. В качестве карбонильного соединения вводят масляный альдегид в количестве, соответствующем мольному отношению диметиламиноформиат: масляный альдегид, равному 1: 2. Снижение содержания формиатного иона по сравнению с холостым опытом составляет 0,507 г.П р и м е р 8. Опыт проводят аналогичнопримеру 7, но масляный альдегид берут в количестве, соответствующем мольному отношению диметиламиноформиат: масляный альде 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6 а 63 4гид, равному 1: 5. Снижение...
Способ регенерации фурфурола
Номер патента: 310896
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бондаренко, Колычев, Павлова, Папе
МПК: C07C 7/10
Метки: регенерации, фурфурола
...одна из которых (нижняя) представляет собой регенерированный фурфурол с небольшим содержанием в нем парафинового растворителя, отводимый по трубопроводу 9, а другая состоит из парафинового растворителя, экстракта и небольшого количества растворенного фурфурола и отводится по трубопроводу 1 О, Фурфурол из трубопровода 9 совместно с фурфуролом, выделенным при регенерации рафинатного раствора, из трубопроводапоступает на верх экстракционной колонны 2, Раствор из трубопровода О через подогреватель 12 направляется в ректификационную колонну И. С верха колонны И при 105 - 150-"С по трубопроводу 14 отводят пары парафинового растворителя и фурфурола азеотропного состава с содержанием фурфурола 1 О -- 70 вес. О, в зависимости от пределов кипения...
Способ выделения этилбензола
Номер патента: 312416
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранцы, Инострапна, Сейдзи
МПК: C07C 15/08, C07C 7/10
Метки: выделения, этилбензола
...фазой и фазой фтористого водорода, Например, можно использовать колонну-экстрактор, снабженный перемешивающим устройством.При подходящих условиях, когда этилбензол выделяют путем непрерывного экстрагирования из смеси ксилола, содержащего 20% этилбензола, 40% р- и о-ксилолов и 40% т-ксилола, получают следующие результаты (в %):П р и м е р ы 2, 3. Используя в качестве разбавптеля смесь н-гексана и метилциклопентана (40 мол. % метилциклопетана) или только н-гексан, проводят опыт, как в примере 1.Результаты опытов приведены в табл.1. Таблица 1 Номер примера Условия опыта10 4,10 0,25 4,0 0,25 0,22 0,15 0,79 0,08 0,08 0,36 0,79 0,08 0,08 88,45 7,18 4,37 88,98 6,90 4,10 86,27 9,50 4,23 25 6 щ 63 а о Ф Еф х о х30 0,00 0,00 0,07 0,02 0,01...
315347
Номер патента: 315347
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 7/10
Метки: 315347
...отработанного абсороента дистилляцией предпочтительна температура начала кипения смеси ароматических углеводородов на 11 - 28 С выпге температуры кипения самого тяжелого парафина, который нужно удалить из водородсодержащего газа,Стадию абсорбции проводят в многоступенчатой абсорбционной колонне противооком с числом ступеней контакта газа с абсорбентом от 5 до 70, молярное отношение промывающего масла к сырому газу обычно составляет от 0,2 до 2, Абсорбционное давление поддерживают в интервале от 10,2 до 102 ат,5 г, предпочтительно от 13,6 до 68 ат.,г, Максимальная температура абсорбснта должна быть ограничена 93 С нли ниже, обычно поддерживают темпер атуру 26,7 до 66=С. Теплота абсорбции способствует повышению температуры...
Всесоюзная j
Номер патента: 316235
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джапен, Инк, Иностранцы, Ртностранна, Такаси
МПК: C07C 15/08, C07C 7/10
Метки: всесоюзная
...и непрерывной многоступенчатой экстракции л-ксилола из смеси ксилолов при определенных рабочих условиях экстрактора л-коилола, состоящих в том, что молярное отношение ВГ,/НГ в выходящем НГ-экстракте выбирают от 0,02 до 0,12; у означает молярную долю ксилола в углеводородной фазе (молярное отношение флегмы м-ксилола к смеси загруженного разбавителя и флегмы лг-ксилола), отбираемого на конечной ступени НГ-экстракта, выбирают в пределах от О,З до 1,0; к означает молярное отношение общего л",-ксилола (м-ксилола в смеси ксилолов плюс флегма л-ксилола) к загруженному в экстрактор ВГ и составляет О,а - 1,0,Вторую стадию, на которой рафинат кси. лольного раствора подается в стрипперную колонну для удаления малых количеств НГ, ВГ...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 328561
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дональд, Иностранна, Соединенные, Юниверсал
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...часть, представляющуо сооой готовый продукт, удаляют по линии 19, Воо 01 цс это) продукт проходит через ряд 1)р 1 кциоиирун)ппх колонн и разделяется пд такие цслсыс продукты, как бсизол, толуол, ортоксилол, этилбсцзол и т. д. Продукт со дгд колонны 1.1 по линии 20 через ребойлср рсцирку)11)уО г обратно в эту колонну. Другую )дсь, содер. жащу 10 Обсдпсппый р)1 створптс,1 ь, )В 1130 дят СО дпа колонны по линии 2 Г),Избирательность сульфолдпя, прим пя мого в ддппом процессе, и отпопцпип )р 1 о)гтических углеводородов можно успгил). прп добавлении к растворителю воды. Од)3;)ко это це должно зКдчКгсльцо сии)к)рдствори- МОСТЬ ЯРОМ ДТИЧ.СКПХ УГЛС 130 ДО)ОД 013 13 РЯСТ 13. ритслс, Кроме того, присутствие и последнем воды способствует...
Способ разделения и очистки углеводородныхсмесей
Номер патента: 330148
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Баунова, Бел, Орлов, Павлов, Петухов, Плечев
МПК: C07C 7/08, C07C 7/10
Метки: разделения, углеводородныхсмесей
...опыта до окисления после окисления окислитемпература, С НСООН (СН,), 1 ЧН,СООН тель воздух воздух воздух воздух азот азот Как видно из табл. 1, содержание железа в чистом диметилформамиде снижается при окислении воздухом с 0,011 до 0,0004 вес. %, азотом - с 0,010 до 0,0004 вес. % при температуре 120 С.П р и м е р 2. Диметилформамид, взятый из цеховой системы экстрактивной ректификации, проработавшей в течение 2 месяцев при выделении и очистке дивинила из фракции- С, - пиролиза, подвергают контактировапию при повышенной температуре с воздухом и промышленным азотом, содержащим 0,2 - 0,3 вес. % (от кислорода).5 Раствор отфильтрован от выпавшего осадка гидроокиси железа и проанализирован на содержание железа. Соответствующие данные...
339039
Номер патента: 339039
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 7/10
Метки: 339039
...б в трубопровод 3.Концентрат, состоящий в основном из насыщенных углеводородов и растворителя экстракции, направляется по трубопроводу 17 впромывочную колонну 18, куда по трубопроводу 19 подается также вода. Концентрат из ко 5 10 15 20 25 30 35 40 45 лонны 18 выводится по трубопроводу 20, а вода, содержащая растворитель экстракции, отводится по трубопроводу 21, Для выделения растворителя экстракции эту воду можно подвергнуть независимой дистилляции или дистиллировать в смеси с водой. Раствор через вентиль 22 направляется в трубопровод 23, который заканчивается в выпарной колонке 14, или по трубопроводу 24, управляемому вентилем 25, поступает в промывочной аппарат 10 для ароматических углеводородов. В этом слупае подача воды по...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 345668
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Геральд, Германска, Герхард, Иностранцы
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...стали (С 15) после 28-дневного воздействия смеси М-метил-в-капролактама и воды при 100 С в сравнении с величинами коррозии, полученными при воздействии смесиизвестных растворителей. Высокие температуры кипения растворителей позволяют разделять указанные растворители и ароматические углеводороды обыч ной дистилляцией. Растворители имеют также высокую селективность по отношению к ароматическим углеводородам.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 50 об. % бензола и 50 об, % и-гексана интенсивно сме шивают с четырехкратным количеством смеси, состоящей из 75% М-метил-е-капролактама и 25% воды, при комнатной температуре. После 30 мин обработки смесь разделяют отстаиванием. Результаты опытов приведены в табл,2. 55Таблица 2 Содержание...
Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций 120—380 с
Номер патента: 349674
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Батаев, Государственный, Козлов, Спиркин, Чернова
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10, C10G 21/16 ...
Метки: 120—380, ароматических, выделения, нефтяных, углеводородов, фракций
...Степень извлечения ароматических углеводородов Содержание ароматических углеводородов Степень извлечения ароматических углеводородов, % Соотношениеэкстрагентаи сырья(объемное) Экстрагенты рафинат сырье 1,8: 1 49,719,4 61,0 Диэтиленгликольадипат 1,7: 1 40,5 45,2 Диэтиленгликольадипат 34,2 2;1 68,5 Диэтиленгликольсукци нат Предлагаемые экстрагенты (целлозольвы)ЭтилцеллозольвМетилцеллозольвСмесь этилцеллозольва (70/о) с диэтиленгликолем (30/О) 1,8; 1 1,8: 12:1 3,2 2,6 2,7 23,1 23,1 23,1 86,5 88,8 88,4 Предмет изобретения Составитель С. ХованскаяРедактор Л, Герасимова Техред Т. Ускова Корректор Е. Усова Заказ 2877/11 Изд, )ЧЬ 1228 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 385427
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...Яф о до да. ОоЕ ЮФхоФойфОо Е х оМ"Ю6 вг ФО хо"о х о 1 х о Ма" Я в Ф Э О хо Компонент 3,823,7 2,6 50 БензолТол уол С 8-зр 0 мгтикг С,-аромат и к а С-ароматика Неароматика 55 6,842,3 4,7 25,9 10,4 0,4 0,1 70,0 28,41,1 0,5 25,9 46,2 36,9 100,0 100 0 56 0 Итого примесей, полученных в результате деалкилирования.Чистоту ароматических углеводородов можно повысить, направляя в качестве рециркулята узкие фракции сверху колонн 7 и 8 на стадию селективной экстракции в экстрактор 4.Остаточный продукт из разделителя 2 по линии 15 направляют в дистилляционную колонну 1 б, где С 8-ароматику отделяют и выводят сверху колонны по линии 17. С,- и Со-ароматику выводят из колонны снизу. Температура в колонне 1 б 140 в 1 С, Качество Ся-ароматики, отбираемой...
Способ выделения ацетилена из ацетиленсодержащих газов
Номер патента: 391157
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Азен, Быкова, Кругл, Сера
МПК: C07C 11/24, C07C 7/10, C10H 23/00 ...
Метки: ацетилена, ацетиленсодержащих, выделения, газов
...использовать 3(5) -метилпиразол.3(5)-Метилпиразол устойчив при нагрева. нии в жидкой фазе и не дает коррозионноактивных газообразных продуктов разложения, При нагревании до 125 С растворов, содержащих до 5% диацетилена, в 3(5)-метилпиразоле не происходит образование твердых полимеров. Преимущество предлагаемого раств"рителя заключается также в том, что для его получения может быть использован один из основных побочных продуктов производства ацетилена - диацетилен, а сам синтез 3(5)-метилпиразола легко осуществим непосредственно в системе концентрирования ацетилена. П р и м е р 1. Измеряют растворимость ацетилена и диацетилена в 3(5)-метилпиразоле. Для опыта используют ацетилен из баллона, очищенный от ацетона раствором...