152594
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 152594
Текст
Класс С 07 с; 451, 512 с 1, 14 аа Юв 152594 11( 1,Съ гоСССР 1Т ХЦ 1:;: 1.1; 110р ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа М 19 В, В, Довлатян и Т. О. ЧакрянОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИАЦЕТИЛ ГЛ И КОЛ ЕВОЙ КИСЛОТЫ Заявлено 11 в Комитет по делам изобр Опубликовано вдекабря 1961 г, за755023/23-4 тений и открытий при Совете Министров ССБюллетене изобретений1 за 1963 г. Известны способы получения алкилксиацетилгликолевой кислоты взаимодейуксусной кислоты с производными натриелоты в присутствии пиридина,Предлагаемый способ отличается отодного из двух компонентов первой стадфеноксиуксусной кислоты.Целевой продукт получают хлорировспособом. овых эфиров 2,4-дихлорфеноствием алкиловых эфиров хлорвой соли феноксиуксусной кисизвестного тем, что в качеств ии применяют натриевую сол анием полупродукта известнь Эти отличия предлагаемого способа позволяют повысить выход этилового эфира 2,4-дихлорфеноксиацетилгликолевой кислоты.П р и мер. Смесь 36,6 г (0,2 моля) натриевой соли феноксиуксусной кислоты, полученной из кислоты с т. пл. 98, 36,8 г (0,3 моля) этилового эфира хлоруксусной кислоты с т. кип, 140 - 144/680 мм, 0,3 г пиридина и 30 мл толуола при энергичном перемешивании нагревают на масляной бане при 145 - 150 в течение 5,5 час.По окончании реакции смесь отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, толуола и избыток этилового эфира хлоруксусной кислоты удаляют под обыкновенным давлением, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 154 - 156 (1 мм), Выход 40 г или 84 от теоретического.152594 Полученный эфир имел следующие константы:д 4 ф 1,1905 йр 1,5018, МКр найдено % 59,01, вычислено % 58,97. 1 найдено %: С 60,35; Н 5,63СдН 40 в вычислено %: С 60,50; Н 5,88 1 найдено %: С 58,68; Н 5,12СтНаОв вычислено о/: С 58,92; Н 5,35,Предмет изобретения Способ получения алкиловых эфиров 2,4-дихлорфеноксиацетилгликолевой кислоты взаимодействием алкиловых эфиров хлоруксусной кислоты с производными натриевой соли феноксиуксусной кислоты в присутствии пиридина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода в качестве производного натриевой соли феноксиуксусной кислоты применяют натриевую соль незамещенной феноксиуксусной кислоты с последующим хлорированием полученного продукта известным способом. Составитель И. С. Ялова Редактор Н. И, Мосин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Ю, М. федуловаОбъем 0,18 изд, л. Цена 4 коп, Формат бум. 70 Х 108/и Тираж 425 ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/6.Подп. к печ, 10/Х 1 - 62 гЗак. 3621/18,Типография, пр. Сапунова, 2. Аналогично был получен метиловый эфир феноксиацетилгликолевой кислоты. Выход 80 - 83% от теоретического Ы 420 1,2191, и Р 1,5090, МК р найдено % 54,86, вычислено % 54,35,
СмотретьЗаявка
755023
МПК / Метки
МПК: C07C 67/30, C07C 69/635
Метки: 152594
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-152594-152594.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">152594</a>
Этиловый эфир 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло (3, 4) пиридин 5карбоновой кислоты, в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных соединений
Номер патента: 639892
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бехли, Михайлицын
МПК: C07D 471/04
Метки: 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, 5карбоновой, активных, биологически, качестве, кислоты, пиридин, продукта, промежуточного, синтезе, соединений, этиловый, эфир
...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...
Способ получения полициклических ароматических производных алканола или его моноалкилового с -с простого эфира, или его соли кислоты
Номер патента: 1466648
Опубликовано: 15.03.1989
Автор: Кеннет
МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10, C07C 315/04, C07C 317/32, C07C 319/20, C07C 323/38
Метки: алканола, ароматических, кислоты, моноалкилового, полициклических, производных, простого, соли, эфира
...от некротических 20 и соединительных тканей, затем разрезают на кубики размером 2-3 мм. Каждый кубик имплантируется подкожным способом в брюшную торакальную область в стерильных условиях в 25 день,О. В каждом испытании применяют несколько доз с тем, чтобы можно было оценить величину ЬР для каждого соединения. В группе для каждой дозы испольэовали десять животных. 30 а в необработанной контрольной группе было 30 животных. Испытываемые соединения готовили либо в Физиологическом соляном растворе, содержащем 0,05 Х соединения Твин 80, либо в дистиллированной воде, содержащей 5 декстрозы, а затем их вводили внутрибрюшинным способом на 1, 5 и 9 день после имплантации: опухоли. Дозы определяли на основе мг/кг в со ответствии с весом...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира
Номер патента: 1588282
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира
...по методике примера 2 Ь, получаяо названное:соединение, т. пл. 280-282 С.П р и м е р 8. 7-(цис-Амино- метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота.а. Смесь этил 2- 4-(цис-аминометил-пирролидинил)-2,3,5,6-тетрафторбензоил-циклопропиламиноакрилата, триэтиламина и диоксана дефлегмируют 20 мин. Реакционную смесь об 7 1 588282 8Условия поединений ф табл. учения предлагаемыхмулы (1) представлень рабатывают по методике примера 2 а с получением этил-(цис-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоксилата.Ъ. Полученный карбоксилат гидролизуют по методике примера 2 Ь, получая 7-,(цис-З-амино-метил-пирролидинил)-.1-циклопропил,6,8-трифтор -1,4-10...
Способ получения производных тетразолилуксусной кислоты или ее эфиров, или их солей
Номер патента: 576935
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Аллен
МПК: C07D 257/06
Метки: кислоты, производных, солей, тетразолилуксусной, эфиров
...- тетразол - 1 - ацетат;циклопентил 5(и - толуил) - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;д 0 п - нитробензил 5 - (а- нафтоил) - 1 Н - тетраэол- 1 - ацетат;2,2,2 - трихлорэтил - 5 - бутаноил - 1 Н-тетразол. 1- ацетат,бензил - 5пропионил - 1 Нтетразол - 185 - ацетат;2этилгексил - 5 - циклопентаноил - 1 Н- тетраэолацетат;а - нафтил - 5 - изобутаноил - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;40 трет,бутил - 5 - фенилацетат - 1 Н - тетразол - 1-ацетат;додецил - 5ацетил - 1 Н - тетразол - 1ацетат;этил - 5 - этоксикарбонил - 1 Н - тетраэол - 1-ацетат;45 метил - 5 - бутоксикарбонил1 Н - тетразол - 1 ацетат;бензил - 5 - феноксикарбонил - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;2,2,2 - трихлорэтил5 . (2 - этилгексилокси 50 карбонил - 1 Н - тетразолацетат,и кислоты, соли щелочных...
Способ получения 3-амино-2, 5-дихлорбензойной кислоты или ее низших алкиловых эфиров или ее солей
Номер патента: 584762
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Антал, Йене, Лайош, Тодор
МПК: C07C 101/54
Метки: 3-амино-2, 5-дихлорбензойной, алкиловых, кислоты, низших, солей, эфиров
...2 5-дпхлор- центрированиой соляной кисхоты, В процессе. я ", этого продук- добавления кислоты реакционную смесь вы-Дх 1)Осепзс 01 к.ОР Отьх Из э 1010 и эта согласно спэсоэх, 1 едхогаемому изоб- держиваот при температуре кипения 60 р-2 5- 70 С). После охлаждения до 45-50 С рНретением, мэжно получить 3-амино-днхпорбсНзэйпую кислоту со с ео средним выходомщ смеси доводят до 8-9, прибавляя 24,5 мло сред%-ного раствора гидроокиси натрия, и за 70,6%, натриевухо соль этой кислоты со сред-, %тем фильтруют в горячем состоянии, Охшхм выходом 69,5% и ее метиловый эфиролажденный до 20-30 С раствор подкисляютсо средним выходом 63,5%. Есххи рассчиконцентрированной соляной кислотой д рН 3тывать пэ Взятому в качестве полупродуктаг . сх" кисло...