172315

Номер патента: 55396

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Балбекова, Быховский, Пирятинский, Туховицкий

МПК: C09F 1/00

Метки: канифоли, кислотами, мыла, путем, разложения, смоляного

...при перемешивании при нормальной температуре, В результате обработки выпадает осадок, состоящии главным образом из смоляных кислот и небольшого количества натриевого мыла, а в растворе содержится щелочь в виде соды.Если в осадке содержится более 1,5 О мыла, к нему добавляют при перемешивании воду и обрабатывают соответствующим количеством серной кислоты. Избыток кислоты (если он получится) нейтрализуют известью или мелом. Смоляные кислоты растворяют в подходящем растворителе, например, скипидаре или бутаноле. После отгонки растворителя полу. чают товарную канифоль.Оставшийся содовый раствор или прямо направляют на экстракцию следующих партий или предварительно обрабатывают известью для получения раствора щелочи, При этом потери щелочи...

Номер патента: 802342

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бронникова, Киреева

МПК: C09F 1/04

Метки: илимодифицированной, канифоли, эфира

...р и м е р 1. Расплавленную сосновую живичную канифоль и 10 глицерина (от массы канифоли) загружают в реактор, снабженный мешалкой, термометром и холодильником, затем повышают. температуру реакционной массы до 200 С и выдерживают 1 ч, Далее температуру реакционной массы повышают до 265 "С и выдерживают до полной этерификации смоляных кислот канифоли (до кислотного числа не более 10). После вакуумподсушки при 260 С продукт подают на розлив.оВыход эфира 103 от канифоли. Температура размягчения эфира 82 С.П р и м е р 2, Расплавленную гидрированную сосновую живичную канифоль и 10 глицерина загружают в реактор, повышают температуру реакционной массы до 210 С и выдерживают 1 ч. Далее температуру реакционной массы повышают до 265 оС и...

Номер патента: 630249

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Езриелев, Ростовский, Шефер

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловые, диолов, метакриловые, мономеры, несимметричные, полимеров, сомономеры, теплостойких, эфиры

...повышенной однородно макромолекулярной структуры являе повышенная теплостойкость матерна, получаемых на основе предлагаемых с ектов.П р и м е р 1. Акрилат метакрилатленгликоля.143 г (1,1 лголь) Р-окс 1 вэтилметакрсилат растворяют в 100 лгл дцметилацетамида, добавляют по каплям в течение 0,5 ч с одновременным перемешиванием раствор 90,6 г (1 лголь) акрилоилхлорида в 100 мл диметцлацетампда, содержащий 0,01 г а-нитрозо-р-нафтола. После добавле 11 ия всего раствора акрилоилхларида реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре 70 С, затем охлаждают 40 до комнатной температуры и фильтруют. Продукт промывают 5%-ньтм водным,раствором бцкарбоната натрия и водой, сушат Полученные соединения содержат остат. кц различных...

Номер патента: 1356966

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Майкл, Ричард, Санти

МПК: C11B 7/00, C11C 1/08

Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, разделения, сложных, смоляных, таллового, этерифицированного, эфиров

...со стадии этерификации. После смешения реактива Метилс талловым маслом полученный раствор вьдерживают при 60 С в течение 10-15 мин.оДля осуществления разделения силикатный адсорбент загружают в испытательную установку, установив рав новесие с циклогексаном десорбентом, пропустив циклогексан через камеру адсорбента со скоростью 1,2 мл/мин. Систему поддерживают при давлении 14,06 кг/см. После того, как 70 мл ЗО десорбента проходит через камеру адсорбента, в нее вводят порцию в 1 О мл сырья (2 мл дистиллированного таллового масла (ДТМ), состава, указанного вьппе, 4 мл десорбента и 4 мл Метил) со скоростью 1,2 мл/ч. Отношение исходной смеси к адсорбенту равно 0,029. Затем через камеру адсорбента снова пропускают поток десорбента....

Номер патента: 148057

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гефтер, Рогачева

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров

...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...