Способ получения пластификатора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 559918
Авторы: Володин, Евдокимова, Момот, Перемитина, Тюрин, Чуров
Текст
инением заявкит с п Госуде;стееииый комитетСонета Министров СССРпа делам изаоретеиийи атнрытий 3) Приорит убликовано 30.05.77. Бюллетень20(088.8) 7 та опубликования описангя 72) Авторы изобретения Л, Момот, В. Т. Персметина, Л. В. Евдокимов Н. Л. Володин и В. П. Чуров Тюрьцня загружают 57,2 г щего 0,263 г щелочи , и 195 г сннтетичееактор одер жа натр 1 гя Изобретение относится к способу получения пластификатора для полимерных материалов.Известен способ получения пластнфикатора этерифнкацней жирных кислот моноатомнымн спиртами, например глицерином, пентаэрнтрнтом и др., в присутствии катализатора при нагревании с непрерывной отгонкой воды н выделением целевого продукта.Однако получаемые по известному способу пластнфнкаторы обладают недостаточно высокими физико-механическими свойствами.С целью улучшения этих свойств и повышения таким образом качества пластнфпкатора по предлагаемому способу в качестве спиртов применяют кубовые остатки днстнлляцни синтетического глицерина, содержащие глицерин, эфироспирты, целочь и хлористый натрий с содержанием шелочн не выше 3% и хлористого натрия - не выше 20%.Получаемый по предлагаемому способу пластифнкатор хорошо совмецается с полнвиннлхлоридом и улучшает свойства пластнкатов.Для испытания физико-механических свойств берут образцы пластнката следуюьцего состава, вес. ч.:Поливиннлхлорид 70 - 100 Пластнфикатор 60Трикрезилфосфат 10Силикат свинца 15 Стеарат кал 3Сажа 1Результаты испытаний приведены в таблице Способ осуществляют следуюьцнм образом.5 1(убовый остаток, содержа 1 цнй глицерин,эфнроспнрты, шелочь - 6,8% н хлорнстый натрии - 57 , растворяют в воде в соотношении 2: 1 нлн 1: 1 и отделяют избыток хлористого натрия. Раствор загружают в реактор, 10 нагревают до 150 С н нейтрализуют продувкой хлористым водородом до содержания щелочи не выше 3% (на исходное сырье). Затем в реактор загружают спи тетиескне жирные кислоты С; - С 9 (с 3 - 51)оо-ныл нзбыткон на взя тый кубовый остаток) и проводят этсрнфнкацию 2 - 8 ч прн 140 - 210 С и непрерывной отгонке воды.По оончаннп 1)еакцнн сес охлаждают докомнатной температуры, отфильтровывают 20 хлорнстый натрий, растворяют его в воде иорганический слой присоединяют к фнльтрату.фильтрат д 1 стнллнруют, отонрая непрореагнровавгцне синтетические жирные кислоты, и получают в остатке смесь сложных эфиров 25 кислот, глицерина и эфнроспиртов - целевойт 1 ластпфнкатор.Пример 1. В ркубового остат; а, сн 2,63 г хлористого559918 Показ япэ ГОС 1 ласти фи катор диалкилП1.ря )кирых и;слеп и пентаэрлтрита) по предлагаемому способу атель, с,и 1, и срси; 59 оз- )1 фалаг 140 Прочность на разрыв, кггс.2Относительное удлинение,Морг)зостокость, "Сеыпература раза)женя, "С1,8 9) 401 Более 400 Вязкость кинем ати ческая,сстслисратура Вспышки, СКислотное число, мг КО 1-1/гСодержание мыл, /,ипограг 1 и, и гс Сапуо:а, 2 ских карбоповых кислот Ст - Сэ. Зтерификацию ведут ири 140 - 210"С В течение 8 ч. По Окончании реакции смесь Охл 25 кдаот, Отделяют хлористый натрий и д;гстиллпруют в вакууме. Выход сложных зфиров глицерина и зфироспиртов 150,1 г,П р и з с р 2. 150 г кубового остатка, содержащего 9,2 г щелочи и 8 Г),5 г хлористого натрия, разбавляют Водой в соотиошеиш 2: 1, от- ДСЛ 51 ЮТ ИЗОЫТОК ХЛОРИСТОГО ИЯТРИЯ И ЗЯГРУЖЯ- ют В реактор. )с Вор нагревают до 150"С и ИЕЙТР 2 ЗУ 10 Т ПРОДУВКГПЙ ХЛОРИСТЫМ ВОДОРОДОМ до содержяпи 51 иелои ",; Выпс 3,") и хлористого иагри 51 - нс Вы)пс 20 /и п,)с.с чсго в рс и т 0) 3 а Г р уж я го 1 1 9 0 Г сис 1с с к и х к я р б ОПОВых кислот Сг - С. С)тс;)ификецио всд) т 1,0 ч при 140 - -210 С. По о,опчани рсякцииОхляжда 01, Отфильтровывают х.);)исгьи натрии, растворя 1 от осадок В ьодс, о,я- ИИЧССКИЙ СЛОЙ ПРИОЯВЛЯ 101 и фгЛЬТРЯТУ, И фИЛЬтрат ДИСТИЛ,пруют В ВВКуу)гС. ПОС.С О- ООря непрОреяп 1 рОвявших кярбонОвьх кис,От получают 194,2 г целевого продукта, имсоп 1 сго следующие свойства:Показатель преломления 1,4510Плотность, г/смз 0,971 1)Формула изобретения1. Спосоо получения иластификатора Взаиимодействисм жирных кислот и .,Погоатомпых спиртов В ирисутстви;1 кятялизатОря при иа рсвяи и с исн 1 гсрыпной ОтГОПКО 1 Воды и по 0.с,у 0,.:)ы.слсиисз ЦслсВОГО иро;1 укт 2 изисстиы:,г ириса 2:,и, 0 т л и ч а О ип и Й с 5 сз 1,О, С ЦСГЬ 10 ПОВЫШЕНИЯ ,2 ЧССТВ и.ЯСТИфпнал:ря, В касств спиртов примшяют кубовые ос атки дистилляпи с:нтетического глицери ия, содср;кап;ис глипср и, зфиросиирты, шеГ 0Ь 1 ХГ 0 П 1 Ыг и "; ,2. СпосОО ПО и. 1, 0 т л и ч я ю п и Й с я тем)чтО В каСствс исходноГО спирт 2 гри.леняют кубовые остатки с содср капнем шслочи не 25 Вьше 8 "ы и хлоРистого натРиЯ - ие выше
СмотретьЗаявка
1498918, 21.12.1970
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6751
ТЮРИН БОРИС КОНСТАНТИНОВИЧ, МОМОТ АППОЛОН ЛУКИЧ, ПЕРЕМИТИНА ВАЛЕНТИНА ТРОФИМОВНА, ЕВДОКИМОВА АННА ВАСИЛЬЕВНА, ВОЛОДИН НИКОЛАЙ ЛЬВОВИЧ, ЧУРОВ ВЯЧЕСЛАВ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 69/30
Метки: пластификатора
Опубликовано: 30.05.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-559918-sposob-polucheniya-plastifikatora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пластификатора</a>
Предыдущий патент: Способ выделения салициловой кислоты
Следующий патент: Способ очистки водного раствора акриламида
Случайный патент: Держатель для светодиода