156541
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 156541
Текст
156541 Класс С 07 с; 12 о, 5 ев СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕльС 7 Ру сС СЛОЛГ." :.д"цр 8 1 ОЬ 3одписяаа группа М а Н. А. Бел ЭФИРОВ ГЛИЦЕРИ ЕНИЯ СМЕША ПОСОБ П Заявлено 6 гноив 1962 г. за,м 781461,23-4елам изобретении н открыгнй 1 нрн Совеге .1 нннетров СССРБюллетене изобретений и товарных знаков М 16 за 1963 г Комитет ичбликовано являютсДЛ 51 ОПРЕД главнения с и триглнцегн 1 дннтез нх зажен 1 а взаимос серебряв качест г хлорйо цнямц - 70 С ееся масл растворо фира выде ор-Ч-ацето ри темсство имеет т. пл. 33 Сметода синтеза предппсмасляной и стеарино нн, а, -диа топал олучены: трнац виях оыли ростеарин. занных усацетоз-бу митин,Моноглицериды, диглицерндыы ясоставной частью соевого масла. С естава соевого масла.Известен способ получения смешанных эфиров глнцер 1 глдействием дигалондпронзводных предельных угле: Одородовными солями карбоновых кислот.Предлагаемый способ отличается от известного тем, чтодигалоидпроизводных поедельныхглсводозсдов пспользлопроизводное и. пропилкарбонового эфиров.Пример.К 0,049 моль хл 1 рйод-н. ппопнлсте.рата добавляют портечение 2 час 0,053 л 1 О 1 ь ацетата серебра при температуре 50ледяной уксусной кислоте и непрерывном псремешиванин.Смесь отделяют от оса;1 ка, разбавляют водой, выделнвшэкстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку нейтрализуют 5"аммиака, промывают водон и сушат сульфатом натрия. Из эляется вещество с т, пл. 77 С, идентифицированное как -хлкси-у-стеаратоксипропан.На полученное соединение дейст"уют бутпратом серебрапературе 100 С в масляной кислоте.Выделенное аналоги шым образом вещему на основании элеме.-1 тарного анализа нстроение смешанного глицерида уксусной,кислот.В ука ло п е156541Предмет изобретенияСпособ получения смешанных эфиров глицерина взаимодействием дигалоидпроизводных предельных углеводоров с серебряными солями карбоновых кислот, отл и ч а ющи й ся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве дигалоидпроизводных предельных углеводородов используюг хлорйодпроизводное н. пропилкарбонового эфира.Редактор Г, Агапьева Техред А. А, Камыьннкова Корректор Т. С. ДрожжинаПоди. к печ. 6/1 Х - 63 г. Формат бум. 70 Х 108/в Объем 018 изд. л. Зак, 26272 Тираж .50 Цена 4 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4. Типография, пр. Сапунова, 2.
СмотретьЗаявка
781431
МПК / Метки
МПК: C07C 67/10, C07C 69/30
Метки: 156541
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-156541-156541.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">156541</a>
Способ получения аммонийной соли сульфоэфира дигликольамида жирных кислот кокосового масла
Номер патента: 239158
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранец, Франци
МПК: C11D 1/28
Метки: аммонийной, дигликольамида, жирных, кислот, кокосового, масла, соли, сульфоэфира
...н посредственно в водномРеакцией вытеснения аммиака нагревании можно также получать соли амина, в частности алкиламина, и в необходимом случае соли щелочных или щелочноземсльных металлов;б) используя серную кислоту. В этом слмчае серную кислоту медленно добявляот и расплавлс ному амиду, находящемуся в интенсивно работающей мешалке. Сульфирующий агент применяют в 1005-нов избытке; можно увеличивать текучесть реакционной среды, добавляя растворитель. Убедившись в окончании реакции с помощью растворения в водной среде, продукт сульфирования нейтрализуют, вы239158 Предмет изобретения Составитель М. Г, Золотарева Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А, Камышникова Корректор Н. И. ШапошниковаЗаказ 16497 Тираж 480 Подписное1 ЦИИПИ Комитета по делам...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
Способ выделения метилолеата из смеси метиловых эфиров жирных кислот оливкового масла
Номер патента: 1162785
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Кадочникова, Ушкалова
МПК: C07C 67/52, C07C 69/58
Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, метилолеата, оливкового, смеси, эфиров
...образовавшийся осадок отфильтровывают,промывают 100 мл метанола, насыщеноного мочевиной, при -5 С. Массовоеотношение смесь эфиров:мочевина:метанол 1:5:15,8,Осадок от второй кристаллизацииразлагают горячей водой, исчерпывающе экстрагируют петролейным эфиром.Полноту экстракции контролируютметодом тонкослойной хроматографии.Экстракт промывают водой, сушатсульфатом натрия и отгоняют петролейный эфир на роторном испарителеопри 30 С. Остаток представляет собойметилолеат 98%-ной чистоты по даннымГЖХ, выход 21-22 г (35-36,6%),П р и м е р 2Способ осуществляют аналогично примеру 1.Первая кристаллизация. растворяют113 г мочевины в 1000 мл метанолапри нагревании на водяной бане и постоянном перемешивании, затем добавляют 100 г смеси метиловых...
Способ получения простых эфиров одноатомных предельных спиртов
Номер патента: 170047
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Быстрова, Карпов, Федосюк
МПК: C07C 41/09, C07C 43/04
Метки: одноатомных, предельных, простых, спиртов, эфиров
...катализат с катионита, затем разгоняют катализат на колонке.Выход н. диамилового эфира составляет85% от теоретического.5 П р и м е р 2. В описанную выше установкупомещают 88 г (1 моль, 108 мл), н. амилового спирта, 50 мл н. нонана, 8,8 г катионита. Нагревают содержимое колбы на глицериновой бане и выдерживают при 125 - 137 С в тече ние 11 час. Катализат после охлаждения и декантации с катионита разгоняют на колонке.Возврат н. нонана составляет 93 - 96 ОО, выход н, диамилового эфира - 89%.Пример 3, В описанную выше установку 15 помещают 117 г (1 моль 142,5 мл) н. гептилового спирта, 30 мл нонана (или ксилола), 11,7 г катионита, Нагревают реакционную смесь на глицериновой бане и выдерживают при 145 в 1 С в течение 6 час. до прекра щения...
Способ очистки жирных кислот таллового масла
Номер патента: 1305155
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова, Чернова
МПК: C07C 51/493
Метки: жирных, кислот, масла, таллового
...19-25 проводятаналогично примеру 18, поэтому основные характеристики сведены в табл. 3.Как видно из приведенных в табл. 3данных, кислотное число и выход метиловых эфиров ЖКТМ стабилизируетсяпри достижении концентрации и -ТСК 37.Дальнейшее, увеличение количества катализатора (примеры 22-25) не приводит к повышению кислотного числаниже 10 мг КОН/г, так как это значение соответствует не вступившим вреакцию смоляным кислотам, которые навторой стадии будут подвергнуты нейтрализации водным раствором КОН(примеры 31-36, табл. 4).Уменьшение концентрации и -ТСКуменьшает степень превращения жирныхкислот в эфиры и соответственно увеличивает кислотное число, что недопустимо.На основании приведенных примеров граничным интервалом осуществления процесса...