Способ получения бензальдегида

Номер патента: 702298

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах

...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...

Номер патента: 747856

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шабалович

МПК: C08F 4/26

Метки: инициатора, качестве, кислородсодержащей, кислоты, комплексная, марганца, ненасыщенных, неорганической, полимеризации, соединений, соль, сополимеризации, трисацетилацетоната

...раствору добавляют 300 мл бензола и 5 вес.ч. 93-ного водного раствора серной кислоты, перемешивают. Образующийся осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают от исходных продуктов смесью растворителей, сушат до постоянного веса и анализируют. Выход продукта 96. . Найденный элементный состав соответствует расчетному, представленному в табл.1.П р и м е р 3. В стакане.емкостью 0,2 л растворяют 10 вес.ч.ТАМ в 40 мл этанола. К полученному раствору добавляют 60 мл петролейного эфира и 11,35 вес.ч. 25-ной хлорной кислоты. Образующийся при перемешивании осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают от исходных продуктов указанной смесью до постоянного веса и аналиВыход продукта 93. Най, д -алементный состав соответствует Расчетному...

Номер патента: 15774

Опубликовано: 30.06.1930

Автор: Петров

МПК: C07C 143/90

Метки: жирных, кислот, сульфоароматических

...количество свободного ангидрида.После второго сульфирования реакционной массе дают стоять при обыкновенйой температуре около 4 - 6 часовзатем 4 - 6, часов - при 50 - 60 С, и2 - 4 часа - при 80 - 90 С. Далее из суль,фированной смеси тщательно отмываютсерную кислоту сйачала одной водой,а затем водой в присутствии сернокислыхсолей металлов, соержащйх щавелевуюкислоту, для удаления железа. Промытыетехнические сульфоароматические жирныекислоты в присутствии 2 - 10% этиловогоили метилового спирта или глицеридапромывают последовательно бензиномФсмесью бензина с бензолом и затемснова одним легко кипящим бензином дляудалениянепрореагированных жирныхкислот и образовавшихся оксикислот,частично непрореагированного крезола иразличных смолистых...

Номер патента: 1133516

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Данилова, Добронравова, Полищук, Походенко, Хижный

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-он-4-ил)-п-бензохинондиоксима, 5-тритрет, бис-1, бутилциклогексадиен-2

...хинопового эфира в сухом образце можно также определить по формуле и =1 о 0%(2)- ,., огде Н - весовое содержание хинолового эфира с сухой смеси;Д - оптическая плотность раствора;Е - удельная экстинция, котораяопределяется из калибровоч- .ного графика и численноравна оптической плотности 20слоя раствора продуктатолщиной 1 см после обработки 1% раствора хиноловогоэфира (в нащем случаеЕ = 0,67); 25, 3. - толщина кюветы в см;- весовое содержание образцав толуоле.Чистоту используемого хинолового эфира контролируют ИК и ПИР-спектро скопией.П р и м е р 1. Готовят 0,1 г сухой смеси, состоящей из 90,2 вес.% хинолового эфира и 9,8 вес.% 2,4,6- -тритрет.бутилфенола (П"23). Смесь растворяют в 2 мл толуола (5,5 вес.% сухого образца в...

Номер патента: 134680

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Филиппов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14

Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров

...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...