Способ получения диметиленциклопропана

Номер патента: 508739

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бурмистрова, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: дии, кислотв, количественного, определениямоно, присутствии, смеси, трихлоруксусной, уксуснойкислоты

...Полученную смесь титруют потенциометрически или хронопотенциометрически. Кривые потенциометрического титрования представлены на фиг. 1, где 1 - смесь моно-, ди-, трихлоруксусной и уксусной кислот в присутствии 0,02 мгэкв, о-фталевой кислоты в среде смешанного растворителя ацетон-ацетонитрил (4:1) .2 - смесь моно-, дихлоруксусной и уксусной кислот после кипячения.3 - 0,02 мг экв 2 - фталевой кислоты в среде смешанного растворителя ацетон в ацетонитрил (4:1).Титрование проводят 0,1 н. раствором изопропилата калия (фиг. 1, кривая 1). Параллельно такую же аликвотную часть раствора анализируемой смеси кислот приливают к 15 - 20 мл воды и кипятят с целью декарбоксилирования трихлоруксусной кислоты. После охлаждения смесь титруют 0,1 н....

Номер патента: 887545

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Глущенко, Лисицкий, Плугин, Селиванов

МПК: B28B 11/00

Метки: бетонной, разогрева, смеси

...нагрева камеры бетонную смесь с пониженным водоцементным отношением нспрсрывно подают из вибробункера 13 с помощью конусного питателя 12, Импульс от питателя 12 передается на магнитные пускатели, обеспсчивающие одновременное включение электроприводов транспортирующих приспособлений 3 и вакуумнасоса, а также на рег лирующис пусковые клапаны 11, первый из которых открывается одновременно с открытием питательного отверстия в вибробунксре, а последующие соответствснно с интервалом б - 8 с один относительного лпугого после открытия первого клапана, При перемещении свободнопадаюшсго потока бетонной смеси от питательного отверстия оункера до первого транспортирующего элемента на него воздействуют перпендикулярно направленные струи пара,...

Номер патента: 1272981

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Алан, Вильям, Дэвид, Кристофер, Ричард

МПК: C07D 201/02, C07D 205/08

Метки: варианты, его, лактамов

...р и м е р ы 133-134, Выполнение процедуры примера 70, но замена калиевой соли д.ЗБ(Е)3-3-(2-амино- -тиазолил)2-(дифенилметокси)-2-окКолонка 1133, ЗБ(Е)1-3- Ш 2-Амино-тиазолил)-12-(1,1-диметилэтокси)-1-(метилтио)-2-оксоэтокси имино 1 ацетил амино"1-2-оксо-азетидинсульфокислота, калиевая соль (см. пример 78)134. ЗБ(Б" ) -2-Оксо- 2-оксо-З-, (Ьенилметокси)-карбонил)амино)- -1-имидазолидинилкарбонил 1 аминофесоэтоксиимино 1 ацетиламино-оксо- -1-азетидинсульфокислоты соединениями,перечисленными в колонке 1, дает соединения, перечисленные в колонке 11,Колонка 11ЗБ(ЕЦ -3- (2-амино-тиазолил)- -карбокси(метилтио)метокси 1 имино 1 ацетиламино 1-2-оксо-азетидинсульфокислота калиевая соль (1:2), т. пл, 165 С...

Номер патента: 207144

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсуа

МПК: C07D 401/14

Метки: 207144

...возникаеточень быстро. После 15 час пребывания в холодильнике экстракт отжимают, промывают 20100 см з и высушивают в течение 2 час подвакуумом (0,1 мм рт. ст.). Получают 30,6 госнования с т, пл. 174 - 176 С.После перекристаллизации в 400 г этанола,отжима, промывки 100 см 3 того же растворителя и высушивания в течение0 час при50 С 0,1 мм получают 18,8 г бис-(хлор-хинолил - 4) - 1 - пиперазинил - 4 - 1,5- диметил 3,3-пентана с т. пл. 17 - 178 С.18,8 г бис-пиперазин,5-диметил-З,З-пентана, служащего исходным материалом в этомпримере, получают обезбензиливанием в присутствии палладия 56 г бис-(бензил-пиперазинил) -1,5-диметил-З,З-пентана с т. пл, 70 -73 С. 56 г указанного продукта получают восстановлением с помощью алюмогидрата лития...

Номер патента: 585187

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Власова, Воронков, Клецко, Слинякова, Финн

МПК: C08G 77/28

Метки: катионообменников, полимер, пространственно-сшитый, редокситов

...в присутствии ЫЙ ПОЛИМЕР ДЛЯ КАТИОН МЕННИКОВСПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ П р и м е р. К 5 мл (меркаптометил)триметоксисилана (т. кип. 83 С, (10 мм,рт,ст., по 1,4362,с) 1,1001 добавляют 5 мл 96-ного этанола и ди оксана и вводят при перемешивании1,7 мл 0,3 н,раствора НСа . Через час приливают 1 н,раствор едкого натра и через 1,5-2 мин наблюдают равномерное образование полупрозрачного геля. Со)я эревание геля заканчивается через30 мин выделением интермицеллярной жидкости. Гель разрезают, тщательно промывают этиловым спиртом и сушат в вакууме при 100-110 С. Полученные та) ким образом частицы ксерогеля меловидны, прочны, не растворяются и не набухают в обычных органических растворителях (бенэоле, гексане, спиртах ацетоне).585187 формула изобретения...