C07C 1/24 — отщеплением воды

Номер патента: 389069

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Арцисс, Вайсберг, Евзерихин, Менкин, Петелин, Степанов, Степп

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46

Метки: riw-jл, мотгна, песоюзная•

...пар из сети, Для уменьшения расхода греющего пара в промышленной установке может быть применена многокорпусная выпарка. В выпарной установке испаряется 95 - 97% от всего количества поступающего водного слоя. Неиопарившийся остаток, содержащий тяжелокипящие продукты полимеризации, сливается в емкость 4, откуда насосом 5 направляется в перегревательную печь б на огневое сжигание,Пары воды и органических соединений из выпарного аппарата с давлением 2,5 - 3,5 кг/см перегреваются в печи до температуры 350 - 400 С за счет тепла сгорания горючих газов производства. После печи перегретые пары воды с примесью органических соедините ний смешиваются с необходимым количеством воздуха, который предварительно также подогревается в печи, и...

Номер патента: 362800

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Исагул, Рахманкулов, Сафарсв

МПК: C07C 1/24, C07C 11/12

Метки: 2-фенилбутадиена-1

...сцабжеццой цасад кой Дипа-Старка, обратным холодильцшкоми термометром. Об окоцчации реакции судят по прекращению выделения воды.По охлаждении реакционной массы до комцатцой температуры фильтрованием отделял ся катализатор. Катализатор экстрагировалцэфиром. Зкстракт объедицяли с реакционной массой, отгоняли эфир и бецзол. Затем продукты реакции направлялись для разделения под вакуумом в колонке четкой ректификации 30 (ЧТТ 55) цлц проба этой массы ацализиро362800 Составитель И. ГудковаТехред Т. Миронова Редактор Е. Гончар Корректоры: А. Степанова и Д, Новожилова Заказ 83/14 Изд. М. 68 Тираж 404 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 368210

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Михайленко, Шнайдер

МПК: C07C 1/24, C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

...аллюминия, содержащий 7 - 26 вес. %, предпочтительно около 16 вес. % воды.Процесс лучше проводить при 280 - 440 С.Образцы катализатора с 7 - 26% воды получают обезвоживанием А 1,(ЯО) з 18 НгО в течение определенного промежутка времени при температуре 440+10 С. В таблице приведены результаты дегидратации и-гексанола на полученных образцах катализатора.Опыты проводят на каталитической установке вертикального типа при объемной скорости 0,3 мин в и линейной скорости 0,184 мл/лин. Вес катализатора 0,1 г. Анализ продуктов дегидратации н-гексанолапроводят хром атографически. Катализат не 2каких других продуктов, кроме3682210 Продолжительность обезвоживания, иин Соде 1 ржа-ние воды в катализаторе, % Температура процесса, С Степень...

Номер патента: 376113

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Касымходжаев, Султанов

МПК: B01J 23/78, B01J 27/182, C07C 1/24 ...

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов

...6 НаО, 230 г однозамещенпого ортофосфата аммония и 100 лл дистиллированной воды, нагревают при перемешивании, упарнвают воду, сушат и прокаливают 2 час в муфельной печи при 550 С. После охлаждения куски метафосфата меди растирают в порошок.Однозамещенный ортофосфат калия прокаливают 2 - 3 час в муфельной печи при 400- - 500 С и полученные куски размалывают в порошок,Все полученные вещества твердые и практически не растворимы в воде и других растворителях,Для приготовления катализатора их смешивают в соотношении 2: 2: 2, пропитывают раствором р-хлорэтансульфоната натрия прн соотношении между компонентами 2: 2: 2: 1.Предлагаемый катализатор можно использовать в виде гранул, кусков и порошка.Он обладает высокой дегидратирующей...

Номер патента: 537062

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Долинкин, Казаков, Лазарянц, Лукашов, Паутов, Пилипенко, Серегина, Смирнов, Соболев, Столярчук, Хаскина, Чаплиц

МПК: C07C 1/24

Метки: изоолефиновых, углеводородов

...дегидратацией третичных предельных спиртов в присутствии катализаторов, например сульфокатпонитов, имеющих размер зерен 0,3 - 2,0 мм.Катиониты с указанным размером зерен создают значительное сопротивление движению реагентов при проведении реакции в проточных системах и имеют низкую механическую прочность 1,Известен также способ дегидратации третичных предельных спиртов в присутствии катионита с размером зерен 7,7 10 -- 6,210- см, суспендированного в полярном растворителе. Однако скорость реакции при этом остается сравнительно невысокой, и, кроме того, степень измельчения катализатора недостаточна для получения устойчивой суспензии сульфокатионита в полярном растворителе 2.С целью повышения скорости процесса по предлагаемому...

Номер патента: 681031

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белозеров, Танасейчук, Шишкин

МПК: C07C 1/24

Метки: 1-дициклопропилэтилена

...11 дициклопропилэтилена путем дегидратации дщиклопропилкарбинола в присутствии ратируюшего агента - гидросульфата к в кипящем бензоле с одновременной отгонкой 5 выделяющейся воды.Отличительным призн м способа являетсяиспользование в качес идратирующего агента гидросульфатаП р и м е р. Смесь 47 г (0,37 г:моль) о метилдициклопропилкарбинола, 15 г безводно.го гидросульфата калия и 100 мл абсолютного бензола кипятят в крутлодонной колбе с насадкой Дина-Старка (для отделения выде681031 Составитель Г, Гуляева Тех ред Э.АндреикоРедактор Т. агова Корректор С, екмар Заказ 5016/22 Тираж 53 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР ио делам изобретений и открьпнй3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Па си 1", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 1133253

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Алимарданов, Махмудова, Мусаев

МПК: B01J 29/28, C07C 1/24, C07C 13/23 ...

Метки: метилциклогексадиенов-1, циклогексадиена-1

...- 68,9 мол,Ж на исходный метилциклогексен. Конверсия метилциклоексена - 54,8 мас,7.Берут для реакции дегидратации оксидат метилциклогексена (содержание оксипродуктов 58,6 Х) 20 мл (19,9 г) и катализатор по примеру 1 (А) - 20 мл. Проводят опыт при температуре 300 С, объемной скорости подачи сырья 1 ч ", продолжительности 60 мин. Получают катализата 17,8 г (89,4 мас.7 от исходного).Состав катализата по данным ГЖХ- анализа, мас.7. (г): 3-Метилциклогексен 1-Метилциклогексен 1-Метилциклогексадиен,3 12,3 (2,2) 2-Метилциклогексадиен,3 16,0 (2,8) 5-Метилциклогексадиен,3 Толуол ОксипродуктыСостав катализата по данным ГЖХ- аналнэа, мас.У, (г):3-Метилциклогексен 24,6 (4,4)1-Метилциклогексен 16,7 (3,0)1-Метилциклогексадиен,32-Метилциклогексадиен,3...

Номер патента: 343573

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Балашов, Казаков, Лазарянц, Львов, Набилкина, Паутов, Серафимов, Серегина, Соболев, Столярчук, Тимофеев, Чаплиц, Чеботаев

МПК: C07C 1/24, C07C 11/02

Метки: олефинов

...КУ, КУи др.Данный метод дегидратации может быть применен для получения изобутилена из триметилкарбинола, амиленов из трет-амилового спирта, гексенов из трет-гексилового спирта и ароматических ненасыщЕнныхх углеводородов из соответствующих ароматических спиртов.П р и м е р 1. Дегидратация триметилкарбинола.Катионит КУ, нанесенный на полипропилен, н количестве 70 л загружается в дегидрататор опытной установки. Дегидрататор - это стальная колонна диаметром 300 мм, состоящая из реакционной и ректификационной частей. Нижняя часть загружена насадкой, верхняя - катализатором, раствор триметилкарбинола(ТМК) подается на верх ректификационной части. Отсюда пары триметилкарбинола и воды поступают на катионит, где происходит разложение 10 спирта....

Номер патента: 1034365

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Блажин, Идлис, Огородников

МПК: C07C 1/24, C07C 11/18, C07C 33/02 ...

Метки: диметилвинилкарбинола, изопрена, совместного

...больших количествщавелевой кислоты влечет за собой 40интенсивное смолообразование на стенках трубопроводов и аппаратуры, чтопрактически исключает промышленноеосуществление этого способа,Целью изобретения является снижение продолжительности процесса,Поставленная цель достигается описанным способом получения диметилвинилкарбинола (ДМВК) и изопрена, заключающимся в том, что З-метил,3 бутандиол (МБД) или ИБК (изобутилкарбинол) подвергают дегидратациив присутствии щавелевой кислоты и оксалата калия при весовом соотношениикислота:оксалат 1: 1,5-2,5.551 65 2Отличием способа является проведение процесса в присутствии оксалатакалия при весовом соотношении кислота;оксалат 1:1,5-2,5.Процесс проводят в ректнфикационной колонне при...

Номер патента: 1320203

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Искендерова, Касумова, Петрова, Султанова

МПК: C07C 1/24, C07C 11/08

Метки: бутенов

...охлаждают до температу.ры опыта и 1,5 ч активируют азотом,При этом происходит полное восстановление его активности,. 40 Материальный баланс процесса, моль (г):Взято:бутанола0,0650 (4,81) Получено:бутенов 0,0557 (3,12) амилена О, 0004 (О, 03) бутанола0,0089 (0,66) йоды 0,0561 (1,00)Всего получено , 4,81 г Конверсия 86,3 мол.7, селективность 99,3 мол.3, выход бутенов 64,9 мас.Х.Результаты приведены в табл,1,П р и м е р ы 2-27, Опыты проводят аналогично примеру 1, но приразличных условиях. Условия и полученные результаты представлены втабл,1,П р и м е р 28-31 (сравнительфные), Аналогично примеру 1 при 250 Спри подаче бутанолас объемнойскоростью 1 ч , Время опыта 1 ч,Определяли влияние эернения катализатора на конверсию бутанола....

Номер патента: 1324680

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Михаэль, Петер

МПК: B01J 23/28, C07C 1/24

Метки: алюмосиликат, катализатора, качестве, компонента, конверсии, кристаллический, метилового, спирта, углеводороды

...3,68 59 30 18 1,83 8, А 15,49 100 9,9 7,34 9,18 Диаграмма рентгеновского, структурного анализа алюмосиликата Р 21 показывает в основном следующие линии Вгде Й - межплоскостные расстояния и 1/1 их относительные интенсивности.Пример 5. 50 г Р 21 по при меру 2 в 500 мл 1 н. НС 1 перемешива-.ют 2 ч при 80 С, отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают 17 ч при 120 С. П р и м е р 6. 30 г Р 21 из примера 2 в 300 мл 5 н. раствора МН С 1перемешивают в течение 2 ч при 80 С,отфильтровывают, промывают водой доудаления С 1 , высушивают 4 ч при120 С и кальцинируют при 550 С в течение 16 ч,В примерах 5 и б получают хорошо закристаллизовавщийся алюмосиликат РЕ 2, состав которого представлен в табл. 1.Составы исходных смесей...

Номер патента: 1397075

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Светлова, Титов, Якубовская

МПК: B01J 27/18, C07C 1/24

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов

...100 1,0 170 100 . 100 100 100 100 100 100 100 93,2 100 94,0 100 1;0 170 1,0 170 1,0 10 1,0 170 15 2,0 150 2,0 150 Изобретение относится к катализаторам для дегидратаци-, вторичныхспиртов, в частности для дегидратации циклогексанола. 5Целью изобретения является улучшение стабильной активности и селективности катализатора дегидратациивторичных спиртов за счет применения-формы кристаллического дигидратадвуэамещенного фосфата титана.П р и м е р 1.-Т(НРО 4), 2 Н,Ополучают методом кипячения в колбес обратным холодильником 5 г аммонийтитансульфата (отход переработки лопаритовых концентратов) с 200 мл85%-ной фосфорной кислоты в течение50 ч. Полученный продукт фильтруют,промывают дистиллированной водой дорН Ь и сушат на воздухе. По данным...

Номер патента: 1456217

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Светлова, Титов, Чичагов, Якубовская

МПК: B01J 27/18, C07C 1/24

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов

...и дят ЗЕ-ную суспензию МпО3-7 аР , кг/см Условия проведениякаталитической реакции Селективность по Катализатор, мас.% Конверсия циклогексано-.ла, % ю-Тх(НРО) циклогексену, % ПродолжиОбъемТемпеная ратура, С скорость чтель- ность 28,3 100 100 170 2,0 100 100 100 10 170 2,0 15 170 2 0 100 100 100 100 95,4 86,3 17 170 2,0 100 100 19,4 91,5 63,9 20 170 2,0 3 145621 естве, соответствующем содержанию 3 мас.% МпО в катализаторе, высуп 1 енном при 100 С. Смесь тщательно гомогенизируют при перемешивании.ио 5 сушат при 100 С. После этого , ката" Лизатор термообрабатывают на возду-е при 300-500 С в течение 3-5 ч. азмер гранул катализатора, получен-,ис путем прессования порошка в таб етки с последующим измельчением ,2-0,3 см.Реакцию дегндратации...

Номер патента: 1509346

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Алиев, Искендерова, Касумова

МПК: C07C 1/24

Метки: амиленов

...1-образнуютрубку из стекла пирекс, в которыймежду слоями фарфоровой насадки помещают катализатор в количестве 6 мл,3 1509346 4Сырье и продукты реакции анализи- обработанном 1 мас.-ным раствором руют хроматографическим методом и ме- ДМС в пентанолеи неосушенном сырье, тодом ПИР-спектроскопии. Полученные результаты приведеныПосле окончания опыта проводят ре в таблице.генерациюкатализатора непосредствен- Из приведенных примеров следует, ной продувкой его в течение 4 ч при что использование способа полученияо500 С в токе воздуха. Затем цеолит е амиленов по изобретению обеспечивает охлаждают до температуры опыта и снижение температуры с 275-410 доо1,5 ч активируют гелием, При этом 10 200-225 С и увеличение продолжительпроисходит полное...

Номер патента: 1587034

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Кацнельсон, Левин, Мисник, Огородников, Хохлова

МПК: C07C 1/24

Метки: олефиновых, углеводородов

...2.Подают 25 г деканола, а получают 25 г олейинон С , Конверсия спирта 100%, селективность 10 ОИ. 25П р и м е р 4. В условиях примерао3 непрерывно подают при 150 С деканолсо скоростью 16,38 мл/чП р и м е р 5. В реактор проточ ного типа с электроо(огревом загружают 18 мл промышленного. кальцийборФосАатного катализатора КБФ синтеза изопрена следующего состава, мас.%: СаО 52,23; Р,О 5 42,8; хлор 40 О, 1; окись бора О, 15; вода - остальное, Непрерывно подают при 350 С изобутанол со скоростью 11,9 мл/ч (О,бб ч -), Накопление газообразной пробы и катализата, а также анализ 45 продуктов реакции проводят аналогично примеру 1.Подают 25 г изобутанола, а получают 24,75 г бутиленов и 0,25 г диизобутилового э 6 ира. Степень прев ращения...

Номер патента: 1643513

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Алексеенко, Волкенштейн, Кузьмичев, Муравьев, Парфенов, Родионов, Саламандра, Селяков, Соболев, Тайц, Томилина, Устынюк

МПК: C07C 1/24, C07C 11/28

Метки: 2-метилбутен-1-ина-3

...сульфокатионитов на основе сополимеров дивинилбензола и стирола,П р и м е р 19 (сравнительынй).Проводят дегидратацию диметилэтилкарбинола с найденным в предлагаемомспособе количеством катализатора(29,7 мас.Х от ДИЭК) в условиях известного способа. Реакцию проводят ваппарате без ректификационной колонны и водоотделителя в отсутствиирастворителя и инертного газа с отгонкой образующегося ИПА-сырца и егоповторной ректификацией. Загружено:Х от лиэк моль г,940 2 0,460 ЭО,8 3 99,17 го,о Тетрахлорэтилен эоо ТетрахлорэтиленТетрахлорленТетрахлорэтилен 225 Тетрахлорэтилен 75 Трихлорэтнлен 3 ХлороенэолТолуолГелтан 18 0,21 эоэтн 3 О 10,1 1 О,4 О, 154 О, 157 8,5 9,0 50 8,г 0,21615290 г 8 67 20 10,240 6 9,5 43 О 120 150 3,690 99,О 11,9 18,О 442,017,7...

Номер патента: 1721040

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46, C07C 4/22 ...

Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после

...по жидкости 0,3 ч .Состав продуктов до и после обработкиостатка приведен в табл, 5.При переработке остатка образуется, 41,80 стирола, а суммарный выход ароматических углеводородов Св - стирола, этилбензола, ацетофенона составляет 56,2%,Селективность по стиролу равна 71,09мас,0 .П р и м е р 6. Процесс ведут по примеру2. Температура на входе в реактор 360 С,давление 0,3 ати, объемная скорость подачиостатка по жидкости 0,6 ч ",Состав продуктов до и после обработкиостатка приведен в табл. 6.При переработке остатка образуется 240,10 стирола, а суммарный выход ароматических углеводородов Св - стирола, этилбензола, ацетофенона составляет 53,360 .Селективность по стиролу составляет 74,29мас % 3П р и м е р 7. Процесс ведут по примеру2....

Номер патента: 1740363

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46

Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после, стирол

...способу. В метилфенилкарбиноле при40-60 С растворяют соединение 2,6-дит 40 ретбутил-диметиламинометилфенол, Полученный раствор при температуре 125 Ссмешивают с остатком после дегидратацииметилфенилкарбинола, выдерживают 5 минпри этой температуре и затем с водяным45 паром подают в реактор на разложение. Соотношение остаток - метилфенилкарбинол -2,6-дитретбутил-диметиламинометилфенол перед подачей в реактор составляет1:0,08-0,0008 по массе. Реактор загружен50 .катализаором - окисью алюминия. Процесспроводят при 300 С, разбавлении остаток -водяной пар 1:2 по массе и давлении 0,6ати,Состав продуктов до и после обработкиприведен в табл, 2,При обработке остатка образовалось42,9 ф стирала, а суммарный выход ароматических углеводородов...

Номер патента: 1759825

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Андреева, Ратникова, Хейфиц, Черкаев

МПК: C07C 1/24, C07C 11/12

Метки: 2-метил-и, 3-диенов, 4-метилпента-1, смеси

...внутреннего стандарта вырелены следующие характеристичные сигналы (д, от ТМС):Для изомера 1; 6,12 уш.д (1 Н, Н - Сз), 5,62 дк, (1 Н, Н - С ), 4,80 уш.с, (Н 2 С ).Для изомера 1: 5,00 уш.д, и 4,90 уш,д. (всего 2 Н, Н 2 С, 6,49 дт, (1 Н, Н-С ), 5,80 уш.д. (1 Н, Н - С ).Соотношение изомеров 1; определяли по интегральным интенсивностям протонов Н - С в изомереи Н-С в изомере .з 2По данным ПМР-спектроскопии содержание изомерав смеси диенови 11 составляе 60 О , таким образом, выход 2-метилпента,3-диенасоставляет 31,8 от теоретического.После дополнительной перегонки продукта дегидратации с эффективным дефлегматором(10 - 12 см) получают 6,3 г диеновой фракции с т,кип. 73 - 79 С (выход 45,3 от теоретического),При попытке повторного...

Номер патента: 1836311

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Митсуки, Синтаро, Тосиюки, Фудзихиса, Хироси

МПК: C07C 1/24, C07C 11/06

Метки: пропилена

...84,4%, оыхад пропилона 78,87 ь.Сравнительный пример 1.Воспроизведена методика примера 1, но сзаменой катализатора на Н-морденит с нижеприведенными физическими свойствамии изопропанол пропускают при объемнойскорости 40 мл/ч при 250 С,Каталитический Н-морденитоСредний диаметр пор - 7 ИОбщий объем пор - 0,42 см /кг3Размер зерен - 8-14 мешРаспределение кислотности;рКа-5,6 - 2,07 мэка/гМаксимальная кислотность; рКа =-5,6Общее количество кислоты - 2,07мэкв/гСостав (в сухом состоянии):Ма 20 0,01 мас.%5102 97,5 мас.у-окись алюминия 2,5 мас.(,Получены следующие результаты; конверсия изопропанала 96,8, выход пропилена 70,8%. Жидкая реакционная смесьсодержит 1,4 г низших полимеров пропиленав виде масла. Полученный пропилен содержит...

Номер патента: 1031098

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Ионе, Степанов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/02

Метки: ароматических, бензиновых, углеводородов, фракций

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем конверсии метанола при повышенной температуре над катализатором, включающим цеолит типа ZSM, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и варьирования состава целевых продуктов, процесс проводят в двухсекционном реакторе в первой секции с использованием в качестве катализатора кристаллического силиката железа, имеющего структуру цеолита, состава (0,09 - 0,6) Na2O Fe2O3 (75 - 320)SiO2 при температуре 350 - 520oС и объемной скорости подачи сырья 0,36 - 4,15...

Номер патента: 681735

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Баталин, Боткина, Ганкин, Рубинштейн, Синицын, Федулова, Шапиро

МПК: C07C 1/24, C07C 11/18

Метки: изопрена

1. Способ получения изопрена жидкофазной дегидратацией 3-метил-1,3-бутандиола в водном растворе в присутствии кислотного катализатора при 80-150°С в присутствии углеводородного растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии триметилкарбинола.2. Способ по п 1, отличающийся тем, что триметилкарбинол используют в количестве 2 200 мас. от исходного 3-метил-1,3-бутандиола.

Номер патента: 695168

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Баталин, Белгородский, Ганкин, Синицын, Тульчинский, Шапиро

МПК: C07C 1/24, C07C 11/09

Метки: выделения, изобутилена, изобутиленсодержащих, смесей, углеводородных

Способ выделения изобутилена из изобутиленсодержащих углеводородных смесей путем их гидратации при повышенном давлении в присутствии водного раствора кислотного катализатора с получением трет-бутилового спирта и последующей его дегидратации в присутствии инертного не смешивающегося с водой растворителя с получением чистого изобутилена, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, стадию гидратации и дегидратации осуществляют при давления 1 50 ати.

Номер патента: 1452070

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Агабалян, Алмазова, Мегедь, Межлумова, Хаджиев

МПК: C07C 1/24

Метки: бензина

Способ получения бензина путем контактирования метанола при температуре 370-400oС с катализатором, содержащим 65-75 мас. сверхвысококремнеземного цеолита типа пентасил с молярным отношением SiO2 к Al2O3 30-150 и диоксид кремния в качестве связующего, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и производительности процесса, используют катализатор, приготовленный путем смешения цеолита с раствором силиката натрия и последующей обработки смеси минеральной кислотой с концентрацией 1-10 н. и процесс проводят при объемной скорости подачи сырья 2,5-10 ч-1.

Номер патента: 1063008

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Вострикова, Ечевский, Ионо, Носырева

МПК: C07C 1/24

Метки: бензинов, реактивных, топлив, фракций

Способ получения бензинов и фракций реактивных топлив путем конверсии метанола на кристаллических пористых силикатных катализаторах при температуре 350 - 450oC и объемной скорости подачи метанола 0,5 - 6 ч-1, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса по изопарафиновым углеводородам в качестве катализатора используют кристаллические силикаты следующего состава:(0,05 - 1)Na2O ЭnOm (66,4 - 127)SiO2,где Э - марганец (IV), галлий (III), европий (II), селен (IV);

Номер патента: 716276

Опубликовано: 20.03.2001

Авторы: Бушин, Иродов, Кирнос, Козлов, Котельников, Крюков, Мичуров, Рутман, Сироткин, Смирнов, Смирнова

МПК: C07C 1/24, C07C 11/18

Метки: изопрена

1. Способ получения изопрена путем дегидратации метилизопропилкетона над гетерогенным катализатором при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют кальцийфосфатный катализатор.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 400 - 520oC.

Номер патента: 604290

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Андреев, Беляев, Бушин, Ератов, Казанкина, Короткевич, Кузьмина, Лукашов, Павлов, Петухов, Плечев, Преображенский, Резникова, Рудковский, Скачкова, Смирнов, Смолин, Степанов, Яковенко

МПК: C07C 1/24, C07C 11/02

Метки: олефинов, третичных

Способ получения третичных олефинов путем дегидратации третичных спиртов в жидкой фазе в присутствии гомогенного катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения расхода катализатора, в качестве катализатора используют соль серной кислоты и органического азотсодержащего основания и процесс проводят при 130 - 180oC.

Номер патента: 558490

Опубликовано: 20.02.2002

Авторы: Беляев, Большаков, Бушин, Кирнос, Лопатина, Мазаева, Соболев, Степанов

МПК: C07C 1/24, C07C 11/16, C07C 11/18 ...

Метки: диолефинов, с4-с5, сопряженных

1. Способ получения сопряженных диолефинов C4-C5 путем дегидратации окисей соответствующих -олефинов в присутствии твердого катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют фосфат бора и процесс осуществляют при объемной скорости подачи сырья 0,5-24 ч-1 по жидкости.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что образующиеся в процессе побочные карбонильные соединения рециркулируют на стадию дегидратации.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс осуществляют при 225-650oC.