C01G 49/00 — Соединения железа

Номер патента: 793942

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Лесная, Нестеров, Опланчук, Пристанский, Смирнов, Фролова, Черкасов, Шапиро

МПК: C01G 49/00

Метки: окисногожелеза, соли

...медной руды, содержащей 2,5% закисного железа и измельчают ее на 60% по классу 0,074 мм (содержание класса +0315 мм составляет 21/2%). Приготавливают пульпу (суспензию), смешав измельченную руду с 300 см воды и разделяют ее на две равные части. Обрабатывают одну из частей руды (пульпы) сернокислотным раствором в течение 1 час лри рН 1, и температуре 60 С. При этом .в раствор переходит 7,8 г/л закисного железа. Нейтрализуют затем эту сернокислотную суспензию второй частью пульпы (руды) при перемешивании воздухом в течение 5 час при 60 С. В процессе нейтрализации и перемешавания рН пульпы достигает 5,2 - 5,4 и закисное железо практически нацело окисляется кислородом воздуха с переходом соединений окисного железа в осадок,С целью...

Номер патента: 831738

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Бабенко, Костыркина

МПК: C01G 49/00

Метки: cobmecthom, же-леза, железа, присутствии

...несоизмеримые количества железа (Ш) ижелеза (П) эа счет ошибки вычитания.Цель изобретения - определение железа (Ш) и железа (Г 1) при совместномприсутствии иэ одного образца, а такжеповышение чувствительности определенияПоставленная цель достигается тем,что согласно способу определения железа 1 Ш) и железа (11) при совместномприсутствии ,с использованием о- фенантропина в качестве органнческого реагента на железо (11) с последующим фотометрированием комплекса предварително осуществляют экстракцию комплексажелеза (Ш) с 10-20-кратным избытком2,7-дихлорхромотроповой кислоты в притствии избытков нитрона смесью нитромтана и четъцзеххлористого углерода в соотношении 8,5-9,5: 1,5-0,5.В водной фазе после экстракции припомощи о- фенантропина...

Номер патента: 833544

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Осадченко, Рублев, Степанова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, извлечения

...раствор азотной кислоты. Степень извлечения сос" тавляет 99,9.В таблице показано влияние природы, концентрации реэкстрагента и комплексообразователя на полноту извлечения железа я ) (для экстракции взято 100 мкг железа). Концентрацияи С . 10 вес.Ъ. Концентрация Соотношение меж Степень из реэкстрагента ду К:(:С влечения,Ъ НМО, вес.Ъ Степеньизвлечения, Ъ 15-18 45 15"18 То же 50 0,5:1,51,5 85 То же 0,5:1,5:1,5 75 20-22 20-22 86 53 То же 0,5:1,5:1,5 99,9 То же 0,5:1,5:1,5 79 0,7:2,0 з 2,0 П28-30 99,986 60 28-30 0,5:1,5:1,5 84 0,5 з 1,5 з 1,5 99,9 То же То же та), а в качестве реэкстрагентасмеси азотной, сульфосалициловой кислот и гидроокиси аммония, взятых в соотношении 0,5-0,7:1,5-2:1,5-2.Реэкстракция и последующее количественное...

Номер патента: 861320

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Базилевская, Комлева, Факеева

МПК: C01G 49/00

Метки: железа

...1 ч до 1.1 А 120 Э, после чего облучают светом ртутно-кварцевой лампы. Интенсивность красной люминесценции сравнивают с образцом, содержащим известное количество железа. Предел,обнаружения 0,01 мкг/100 мг ос+ 2+ 2+ 2 ф новы, Ионы М 12+, Со 2, Сц, Мп, С г взятые в 10-кратном избытке, не мешают определению железа.Спектр люминесценции кристаллофосфора при комнатной температуре представляет собой полосу, расположенную в красной области спектра с максимумом люминесценции при 682 нм.оПри температуре - 196 С спектр люминесценции состоит из двух полос с максимумом 656 и 682 нм. Для измерения интенсивности люминесценции используют спектрограф ИСПс фотоэлектрической приставкой ФЭПи самопишущим потенциометром ПС. Для возбуждения люминесценции...

Номер патента: 880989

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Осипов, Чарыков

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...исходных проб на стадии экстракции и конечного фотометрического определения железа и соответственноувеличивает чувствительность (снижает предел обнаружения) анализа.Количество о-фенантролина, необходимое для образования окрашенногоэкстракционного комплекса, крайненезначительно (2-3 мг на единичныйанализ, что в сочетании с низкойстоимостью пеларгоновой кислоты де -лает определение железа этим методомэкономически эффективнымП р и м е р 1. К 500 мл биаистилированной воды, содержащей 3 мкг 40железа, добавдяют 10 мл НС К марки"О.С,4" и упаривают в термостойкомстакане (для перевода всех Форм железа в минерализованную Форму) дообъема в 400-450 мл. К охлажденной 4пробе добавляют 1 мл о-фенантролина(0,25) и 3 мп 10-го водного раствора...

Номер патента: 880990

Опубликовано: 15.11.1981

Автор: Меркулов

МПК: C01G 49/00

Метки: 111, железа

...ивстряхивают. Начиная с третьей пробирки по восьмую приливают соответственно О, 1 р 0,2 р 0,3 р 0,4 р 0,5; 0,6 млраствора, содержащего 10 мкг/мл железа ( ), а в первую пробирку О, 51,5 мл исследуемого раствора, содер- З 5жащего 1,0 - 6,0 мкг железа. Объем во всех пробирках доводят до5,0 мл, встряхивают и через 4060 мин измеряют интенсивность окраски на фотоэлектроколориметре (светофильтр Р 7, Л = 10 мм, раствор сравнения - раствор реактива, не содержащий железа, вторая пробирка). По калибровочному графику находят содержание железа в исследуемом растворе,П р и м е р 1. Определение железа в цельной крови.Для анализа берут 0,1 мп цельной крови, высушивают и обугливают в кварцевом стаканчике при 150 С, затем озоляют в муфеле при 450...

Номер патента: 899480

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Зыкова, Смирнова, Чилясова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, канифоли

...расслаивающиеся эмульсии;в диэтиловом эфире образцы канифоли растворяются достаточно полно,однако в нем нерастворимы ферросолипредельных с высоким молекулярнымвесом жирных кислот,.и вследствиепространственных затруднений не участ.вуют в реакции, Добавки этих солей краствору канифоли в диэтиловом эфиренаходятся с относительной ошибкойв 503 и более.8 качестве растворителей для образцов канифоли также опробованы бутиловый спирт, дибутиловый эфир, петролейный эфир, бутилацетат. Однако этирастворители не могли быть использованы для экстракционно-фотометрического способа определения железа всилу плохого расслаивания, неполногорастворения образцов канифоли и ферросолей в ней, мутного водного экстракта и большой относи тельной ошибки при...

Номер патента: 899481

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Муховик, Попова, Рылкова

МПК: C01G 49/00

Метки: двух-и, железа, металлического, присутствии, трехвалентного

...трехвалентное железо гематита и магнетита занижает содержание железа металлического и искажает содержание двух- и трехвалентного железа в пробе.Увеличение кислотности раствора до 0,4 г моль/л, НС 1 занижает результаты по металлическому железу на 14. При этом содержание Ге увеличивается на 1,8, а содержание Ге снижается на 14.Понижение кислотности растворителя навески ниже 0,2 г моль/л соляной кислоты при анализе офлюсованного еталлизованного сырья, например окатышей с основностью 1-3, приводит к выпаданию в осадок солей Железа, что также искажает результаты анализа по всем валентностям железа.Способ осуществляется следующим образом.Навеску материала 6,5 г, измельченной до 0,074 мм, помещают в сухую коническую колбу на 250 мл,...

Номер патента: 927755

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Голубев, Ионов, Сенин, Филиппов

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, растворе, фотометрического

...6292.Методом изомолярных серий установлено, цто в присутствии аммонийных ионов железо образует комплексное соединение с соотношениемГе:ОЭДФ=1:1. Исследования показывают, что для получения устойчивыхрезультатов необходимо, цтобы содержание ОЭДФ в 10 раз превышало стехиометрическое количество. Из практики спектрофотометрии известно, чтоминимальная погрешность измеренийнаблюдается при величине оптичес-.кой плотности около 0,4, т.е. приконцентрации железа 5,10 М, Следовательно минимальная, концентрацияОЭДФ должна составлять 5 10 Ъ . Втом. случае, если а анализируемойпробе присутствуют мешающие добавки, концентрация ОЭДФ должна бытьувеличена. Исследования показывают,что мешающее влияние рассмотренных вописании изобретения добавок...

Номер патента: 929570

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Иванов, Покровская, Пономарева, Чернышова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, спектрофотометрического

...метрируют при Х.495 мм относительно контрольного раствора.Содержание железа находят по гра дуировочному графику, построенному в аналогичных условиях в интервале концентраций 10-25-50-75-100 мкг железа в 25 мл раствора,Воспроизводимость результатов про,веряют методом добавок. за табл. 1. а б а .1Ьае е одержание железа вкислоте Найдено железа,мкг/25 мл,О 14,0 Цветная реакиця с железом (Ш) на" блюдается в широком интервале кислот ности среды О, 1-2 н НС 1; при этом взависимости от концентрации железа бесцветный раствор реагента становит М ся красным. Максимум светопоглощения образованного продукта наблюдается при 495 нм. Максимальное развитие ок- раски комплекса наблюдается в условиях 0,2-0,3 И НС 1. Нижняя граница оп ределяемых содержаний...

Номер патента: 943203

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Положай, Попова

МПК: C01G 49/00

Метки: гидроокислов, железа

...показано содержание железа гидроокислов, определенное вфильтрате, в зависимости от концентрации растворителя; на фиг.2 - тоже, от времени растворения проб(пунктирной линией на графиках обозначено содержание железа гидроокислов, рассчитанное на основании полных и термических анализов исследуе.мых образцов).Установлены оптимальные условиярастворения прокаленной навески:растворитель - 23-273-ный растворсерной кислоты, время растворения20-30 мин,При концентрации растворителяниже 233-ной происходит недорастворение окислов железа, полученных врезультате прокаливания гидроокислов железа, что приводит к занижение результатов определения. При повышении концентрации растворителявыше 274-ной в раствор частично пере.ходит гематит, что приводит к...

Номер патента: 971802

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Годына, Ефименко, Малова, Уварова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...сплава растворяют н азотной кислоте или смеси азотной и хлористонодородной кислот и переводят в мерную колбу, К аликвотной пробе прибавляют равный объем 4 М раствора трихлорацетата натрия, доводят рН до значения 2,8-3,2 и зкстрагируют равным объемом смеси метилбутилкетона и бензола (2:1), Бензол вводят для лучшего расслоения Фаз. Измеряют 60 оптическую плотность органической фазы при выбранной длине волны, при необходимости перед измерением экстракт фильтруют через сухой фильтр. Содержание железа определяют по ка либроночному графику, который строят,используя стандартный раствор железа (111),П р и м е р 1, При определениижелеза в бронзе ее нанеску н 0,5 грастворяют в 10 мл НАВОЗ 1:1 и 5 млНС 1 1:1 и переводят н мерную...

Номер патента: 986860

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Положай, Попова

МПК: C01G 49/00

Метки: гематита, железа, магнетита, присутствии

...индуцирует реакцйю окисления двухвалентного железаперманг анатом калия,60 4 При растворении образцов в смеси фосфорной и серной кислот в присутствии только КМвО растворимость. гематита повышается вследствие недостаточно быстрого окисления двухвалентного железа магнетита, катализирующего растворимость гематита. При этом снижается содержание железа гематита в нерастворившемся остатке, а следовательно, и содержание его в пробе. При содержании КМпО равном 5-7 г/л, и содержании Моби., равном 25-35 г/л, растворимость гематита сводится до минимума и содержание его в нерастворившемся остатке максимально приближается к истинному содержанию его в пробе. Снижение концентрации КИпО 4 и Мп 50 соответственно ниже 5-7 г/л и 25-35 г/л приводит к...

Номер патента: 990676

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Борцова, Гуменюк, Еременко, Фрумина

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, присутствии, спектрофотометрического

...дистиллиро- разделения и маскирования и позволяванной воды до метки. Растворы хоро-ют определить после железа (1) ишо перемешивают и через 5 мин замеря- железо (11) тем же способом, предют оптическую плотность на ФЭКсо варительно восстанавливая железо (111)светофильтром Ю 5 ( Х 490 нм) в кювете до двухвалентного состояния.длиной 5 см. Полученные результатыобрабатываются методом наименьшихСпособ определения железа (111) квадратов, .удовлетворяет требованиям непрерывноТаким образом, предлагаемый способ :го (автоматического) аналитического определения железа (1) позволяет ве- , контроля. 3 990 нантролином в присутствии ацетона при рН 0,8-1 5При этом используют водно-ацетоновую среду, содержащую 20-30 об,ацетона.8 присутствии 20-30...

Номер патента: 994416

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Глинская, Мерисов

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...переходящее в органическую фазу. Реакция образования комплекса железа с ТТА протекает очень медленно З" и в присутствии большого удельного количества реактивв. Причиной слабого взаимодействия железа сТТА является то, что данная реакция протекает на гра. нице раздела двух фаз. Использование И больших количеств реактивов приводит к увеличению поправки контрольного опы та и следовательно к высоким нижним границам определяемых содержаний. Необходимость проведения экстракции в узы 4 э ком интервале рН также способствует увеличению поправки контрольного опыта и повышению нижней границы определяемых сццерканий, так как реагент и анализируемый раствор перед проведением 4 анализа предварительно обрабатывают буферными растворами с рН 2.. При...

Номер патента: 994417

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Богословский, Быкова, Новиков, Чеснокова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа

...кислоты (концентрация кислоты0,05 мас.Ф),затем О,ЗО мл дистилли" фзрованной воды 1 концентрация водыв пробе 3,0 мас.Ж) и 6 109 г1.1 С 104. После растворения соли пипеткой отбирают 5,00 мл полученного Извест- Предлагаееымным способом спософщ лДиметил-,формамид+0,4) 10 (0,6+0,1)11 Г раствора, переносят его в полярогра. 1 фическую ячейку и проводят определение.П р и м е р 4. Отбирают 10,6 мданализируемого раствора диметилацетамида, в него последовательно вво- , 20 дят 3 мкл концентрированной уксусной кислоты (концентрация кислоты -0,63 мас. Ж), затем 6,40 мл дистиллированной воды (концентрация воды в пробе 4,0 мас.Ж) и 0,111 г 1.1 СЦ. 23 После растворения соли пипеткой .отбирают 5,66 мл полученного раство" ра, переносят его в...

Номер патента: 1000401

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Иванов, Кудрявцев, Лисичкин, Нестеренко, Романов, Рудометкина

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, металлах, сплавах, цветных

...добавлением 4,5 мл насыщенного раствора тиомочевины, Реагент ТАОХ образует с ионами Ре (П) в50-ной водно-ацетоновой среде комплекс малинового цвета (состава 1:2)с максимумом поглощения 510 нм,П р и м е р 1. Определение железав присутствии меди(для анализа сплавой на основе меди, содержащих . 251,510железа ) .Навеску сплава 0,500 г растворяютпри нагревании в 10 мл царской водки, упаривают до влажных солей. Солирастворяют в воде, переносят раствор З 0в мерную колбу, емкостью 100 мл, раэ.бавляют до метки водой и перемешивают. Аликвотную часть раствора 5,0 ммпереносят в стакан, емкостью 50 мл,разбавляют водой до 10-15 мл, устанавливают рН 1,95-2,5 добавлением 1 М,соляной кислоты и пропускают черезколонку с сорбентом, заполненную0,4 г...

Номер патента: 1011532

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Егоров, Короленко, Майер, Рахманько, Старобинец

МПК: C01G 49/00

Метки: железа

...разделение Фаз осуществляют экстракцией амиловым спиртом всильнокислой среде в присутствии солей низших алифатических аминов,При этом в качестве солей алифати. ческих аминов используют соли с содержанием атомов углерода от четырехдо восьмиВ случае присутствия в анализируемой пробе механически взвешенногометаллического железа 1 опилки, стружки ) для их полного растворения последобавления кислоты пробу кипятят15-20 мин.Способ заключается в разрушенииэмульсии путем экстракции с использованием реагентов- деэмульгаторов,.и последующем определении железа.спектрофотометрированием с сульфоса лициловой кислотой. Расслаиваниеэмульсий достигается только при одновременном применении сильной кислотыи солей аминов.Данные о...

Номер патента: 1017678

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гришина, Гуменюк, Муштакова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, кинетического

...изобретения является повышение чувствительности, селективности опред"ления и ускорение анализа. Поставленная цель дОстигается тем,что согласно способу кинетическогоопределения железа по реакции скис"ления производного Фенола перекисьюводорвда з качестве производного фе-,нола используют И-метил-и-аминофенол и проводят реакцию при рН 4,0-4,5 При взаимодействии метола с перекисью Ьодорода в присутствии ионов Ре (111, в слабокислой среде(0,01 М по Н 2 ЯО 4) выполняется прямо пропорциональйая зависимость между величиной аналитического сигнала, временем протекании химической реакции и концентрацией железа (111) в растворе. Оптимальными условиями проведения ре. акции являются: 1 = 20 С, рН 4, 0- 4,5, конечныеконцентрации реагирую- щих...

Номер патента: 1198003

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Дегтев, Живописцев, Махнев, Хорькова

МПК: C01G 49/00

Метки: водных, железа, извлечения, растворов

...Со, Яь., Сй, 2 п, Мп , Сг Яп, Мо, И, с относительной ошибкой определения 2-4, т.е. данный способ 5 1 О 15 20 25 30 35 извлечения железа селективнее известных способов.П р и м е р 2. Использование спо.соба извлечения железа (111) в экстракционно-химико-спектральном определении микроколичеств железа.К раствору, содержащему 100 мкгРе и О, 15 г основы с кислотностью5-6 М НС 3 при общем объеме водной фазы 20 мл приливают 0,05 М растворбензоил-антипирина в дихлорэтанеи дважды проводят экстракцию железа10 и 5 мл раствора реагента.Полученные экстракты количественно переносят в тигель приливают 2 мл(10 мкг) раствора элемента сравнения ВаС 6 , вводят О, 1 г угольногопорошка, испаряют растворитель ипосле прокаливания содержимое тигляпереносят в...

Номер патента: 1217927

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Аушарипова, Баешов, Дюсембаева, Жарменов, Кожаков, Шарипов

МПК: C01G 49/00, C25B 1/00

Метки: восстановления, железа, катиона, трехвалентного, электролитического

...остается 330 г/л Ре и1,20 г/л Ре . Выход по току (ВТ)Ре составляет 95,713 и Е -26,673,Затем этот раствор заливают в катодную камеру диафрагменного электролизера, в качестве диафрагмы используют анионитовую мембрану ИА 41 л,В этом электролизере площади свин 2цовых катода и анода равны 16 смПлотность тока составляет 100 А/м.5 1 О 15 20 В анолит подается подкисленная дистиллированная вода (С 5 =.1 г/л).й ф После прохождения 381 А с электричества состав католита следующий, г/л: Ре 0,08 и Ре 4,42.ВТ а = 72,87, Е м 98,223.В целом через два электролизера пропущено 108+381=489 А с электричества, при этом достигается степень восстановления Ре - 98,222,8+ с выходом по току 79,177.П р и м е р ы 2-4. Эти опыты проводят аналогично примеру 1,...

Номер патента: 1261908

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Аксенов, Белянский, Коротченко, Кулинич, Супрунчук, Шутько

МПК: C01F 7/56, C01G 49/00

Метки: алюминия, водорода, железа, металла, основных, преимущественно, хлоридов

...- воэможностьполучения продуктов в экспедиционных условиях, ускорение и удешевление процесса.П р и м е р 1. В рабочую камеру трибогенератора трущиеся элементы которого состоят из сплава АИО(793 А 1, 20 Ж Зп, 13 Со) или сплаваАКМ (987 А 1, 1 й 2 п, 1 Ж Мв), подают морскую воду, При включении привода генератора происходит трениеобразцов в морской воде. Время процесса составляет 20 мин для сплаваАМО и 25 мин для АКМ. В результатеобразуются оксихлориды алюминияА 1 (ОН) С 1,При истирании 60 г сплава АИОили 51 г сплава АКМ в 1000 млморской воды образуется 40 л водорода и раствор оксихлоридов алюминия с содержанием А 1 О . 70 г/л.2 оТемпература рабочей среды 60-70 С,П р и м е р 2, В рабочую камерутрибогенератора, трущиеся элементыкоторого...

Номер патента: 1293648

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Дятлова, Кузнецова, Маклакова, Рычкова, Терехин

МПК: C01G 49/00, G01N 31/22

Метки: железа, кислоты, оксиэтилендифосфоновой, присутствии

...относительно контрольного раствора, не содержащего железо, или дистиллированной воды. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, построенным в аналогичных условиях в интервале концентраций 0-0,5 мг Ре в 25 мл, находят содержание железа.в пробе.Проведенные исследования впервые позволили установить, что при увеличении концентрации КОН (рН более 13) и в присутствии значительного избытка ОЭДФ (500-кратного и более) образуется хорошо растворимое окрашенное в желтый цвет соединение железа (ТТТ) с ОЭДФ (А , =390 нм). Найдены условия (концентрацияОЭДФ 0,32-0,48 М, концентрация КОН 3,2-4,8 М), при которых ОЭДФ не только не мешает определению железа, а позволяет прямое колориметрическое определение железа....

Номер патента: 1303553

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Киселев, Копелев, Спицын

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, раствора, четырехвалентного

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/52 каз полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 водстве Изобретение относится к получению растворов четырехвалентного железа, которые могут быть использованы, например, для получения высокочистого железа, для очистки промышленных сто" ков и в качестве селективного окислителя в органическом синтезе.Цель изобретения - повышение устойчивости раствора четырехвалентного железа при хранении.П р и м е р 1. 0,90 г феррата (Ч 1) натрия состава МаРеО растворяют в 100 мл 203-ного раствора ИаОН,о который нагревают при 88 С в течение 3 мин (до полного обесцвечивания), Получен раствор, в котором содержится 2,0 г-экв/моль Ре окислителя. Концентрация...

Номер патента: 1318530

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Киселев, Копелев, Спицын

МПК: C01G 49/00

Метки: натрия, феррата

...1003, по из- Ге (Ч 1) 44,3 перекиси натрия 15,4,25вестному менее 60 . П р и м е р 11, Целевой продуктПри отказе от совместного помола получают аналогично примеру 5, ноили при помоле смеси без жидкости при Т =450 С. В продукте содержитвыход феррата (1 Ч) натрия снижается ся, : 51,3 Ге (111), 16,4 Ре (Ч 1) идо 20-25 . В случае отказа отпред 32,3 перекиси натрия.варительного нагрева выход снижается П р и м е р 12. Целевой продуктдо 30-40 . получают аналогично примеру 5, ноП р и м е р 2, Феррат (1 Ч) натрия без совместного помола. Реагенты перполучают аналогично примеру 1,но при воначально измельчаются, а затем тщаТ=200 С (1 ч) и Т =350 С (14 ч). 35 тельно перемешиваются Выход Ге (71)Выход феррата (1 Ч) натрия 100 , 15,9(в других опытах...

Номер патента: 1321683

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Иванова, Мачульский, Хоменко

МПК: C01G 49/00

Метки: выделения, железа, железосодержащего, металлического, порошкообразного, продукта

...пробкой с двумя стеклянными трубками, одна из которых опущена в раствор для продувки его углекислым газом, Вторая стеклянная трубка представляет собой клапан Бунзена. После этого в течение 1 мин 30 продувают колбу углекислым газом и нагревают на электрической плитке при 60-100 С до растворения 3-4 мин, все время пропуская углекислый газ. После охлаждения содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой, предварительно обескислороженной,Отбирают аликвоту 50 мл, добавляют 0 10 мл серной кислоты (1:2), три капли фенилантраниловой кислоты и титруют 0,1 н раствором бихромата калия из микробюретки на 10 мл. Можно заканчивать определение йодометрически, ком плексонометрически....

Номер патента: 1354060

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Криводубская, Осокина, Тарасова

МПК: C01G 49/00, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: железа, рудного

...-о,и з 6,65 -о,зо Э 6,65 -о Эз Э э,Ээ Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения рудного железа, и можетбыть использовано в геологии, горнодобывающей промышленности и при обогащении полезных ископаемых для изучения состава железных руд и продуктов их переработки.Цель изобретения - повышение точности и ускорение анализа.П р и м е р. Навеску анализируем. го материала массой 0,25-0,5 г (взависимости от содержания железа)помещают в фарфоровой лодочке в реационную трубку, вставленную в трубчтую горизонтальную печь с электрическим нагревом. Температуру измеряют термопарой. В качестве восстановителя применяют водород, полученныйдействием соляной кислоты (1:1) наметаллический гранулированный цинк "в аппарате...

Номер патента: 1379680

Опубликовано: 07.03.1988

Автор: Попова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: железа, магнетита, содержания

...р и м е р. Навеску руды массой0,5 г, содержащую 0,40 г магнетитаи 0,10 г пирротина, измельчают вагатовой ступке,С помощью ручного магнита выделяют магнитную фракцию и помещают вколбу объемом 250 мг. Приливают 25 млраствора пероксида водорода с концентрацией 29,57, подкисляют сернойкислотой до концентрации 0,37 Ми перемешивают при комнатной температуре на встряхивателе 50 мин.Раствор сливают после оседания нерастворившейся части магнитной фракции пробы, удерживая магнитную фракцию на дне колбы ручным магнитом,и промывают ее 3-4 раза водой.В колбу добавляют 2 г двууглекислого натрия, 25 мл разбавленной соляной кислоты, закрывают пробкой, вкоторую вставлена стеклянная трубкас оттянутым концом и кипятят5 мин, не допуская прекращениякипения...

Номер патента: 1453224

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Мартынова, Черняева

МПК: C01G 49/00, G01N 31/22, G01N 33/20 ...

Метки: железа, шлаках

...9 оксида ртути, 107. уксусной кислоты и 97 хлорида калия,Предварительно пробу с реагентом выдерживают в течение 10 мин, затемпри 70 С в течение 10 минВ образце найдено 20,9 мг железа (111), анализ известным способомневозможен, так как ошибка определения много больше 1 О .П р и м е р 3. Определение железа (111) в искусственной смеси шлакаи магнетита (в присутствии 7,6 сульфидной серы).Анализ проводят аналогично примеру 1. Обработку ведут реагентом, содержащим 117 оксида ртути, 257 уксусной кислоты и 117 хлорида калия.Предварительно пробу с реагентомвыдерживают в течение 20 мин, послечего нагревают при 65 С в течение20 мин.В смеси найдено 20,47 железа (111)(введенное содержание железа 20,57).Известным способом провести анализневозможно,В...

Номер патента: 1465416

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Запольский, Кий, Клименко, Мильнер

МПК: C01G 49/00

Метки: огарка, пиритного, разложения, растворов, регенерации

...условиях происходит практически полный гидролиз основного сульфата железа, в результате чего в гидротрмальных условиях сразу происходит обрдзование целевого продукта - оксида жледа (111), а серная кислота регенерируется чрз жидк ю фдз;Состав твердой Фазы, 7г,Молярное соотношениеРе 80 :Ре(ОН)80 Ре 03 ЯО Яб,б 89,3 93,1 90,4 91,1 90,8 Р, ) 21,0 12,8 О,б 0,3 0,3я 73,80 85,2 90,4 97,5 98,2 97,8 71, Ял, б,0,005:1 0,01:1 0,5:1 1,0:1 2,0:1 0,5:1 0,5:1 0,5; О) 5: 1 Составитель, 1 ечирова Релактир Н. Кишт).)инеи Текрел И, Б( рес Корректор М. Шарцши Заказ 8 НЗ 1 ираж 43:) 11 олнисное БН НИИ Гос, ларственнн ц кони) г ) и нц нзП)резец н и огкрытинри ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж 35, Р шск)н нзб., л. 415 1 рнзвлственнц.)шла гельский кцен)иш) :1...