C01G 49/00 — Соединения железа

Номер патента: 353906

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кригер, Кучинска, Назарова, Слинько, Титенко, Треть

МПК: C01G 49/00

Метки: термостабильных, ферритов

...которыирОВОдилина воздуе, Установлено, что большая скорость протекания реакции позволяет сократить время ферритизацин с 5 до 3 час, а также снизить температуру синтеза ферритов на 70 - 2 ,60" С, а именно: с 1220 в 12" С до 1150 -1180= С. П р и м с р. Рдсгвор лористого )кслсзд в ко. (чсствс 17 л с концентрацией 148,12 г/л пересчете на окись железа осаждают раство353906 рывном персмешивании в закрытом герметичном сосуде при вакууме 0,6 - 0,8 г, рт. ст.и температуре 90 - 110 С в течение 5 - 6 час в токе выделяющ.гося СООбразукпцегося 5 при разложении карооната железа. Г роцессферритообразовання оценивают по констапе скОростн 1 эсякцпн, рассчнтггнной нл Основании данньх рентгеновского н .;Имнчсского анализов.10 Порошки, высушенные по...

Номер патента: 358664

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лабинска, Назарова

МПК: C01G 3/00, C01G 49/00, G01N 31/00 ...

Метки: воде, железа, количественного, меди, примесей

...до метки, Затем отбираюг 25 яг смеси в стакан, доводят рН до 3,5 с помощью 25%-ного раствора ацетата натрия, прибавляьот 1 лгл 10%-ного раствора соля нокислого гидроксиламина и 1 лгл 0,5%-ного раствора о-фенантролина,Появившуюся окраску колориметрируют на ФЭКсо светофильтром 5 в кювете на 20 лгл относительно холостой пробы, в качестве которой используют 50 лл дистиллированной воды, прошедшей все стадии анализа,П р и м е р 2. Определение в воде мсдп.К 10 кг анализируемой пробы добавляют 5 л г концентрироваиноьь азопьой кислоты и 5 лг.г 30%-ной перекнси, водорода, Смесь и 5 конической термостойкой колбе кипятят в ечение 10 мггн, охлаждают, добавляют для ььеьь.трализации 15 лг,г расгвора аммиака и сьовьь кипятят 15 лин до появления белых...

Номер патента: 394317

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лебедь, Мосель, Муха, Титова, Яковлен

МПК: C01G 49/00, C30B 7/00

Метки: выращивания, монокристаллов, ферромагнитных, шихта

...расплавекристаллов с общей формулой з .Еео. А 1 1 п. Опь обладающих нченностью насыщения 4 зтМ, не болееузкой линией ферромагнитного рез(ф. м. р.) не более 1 э и полем анизо- не оолее 1 О э. Это достигается тК 1тИв известную шпхту на основе 1 еОз,ГезОз, А 1(ОН)РЬО, РЬР 2 вводят окдия, и разработанный состав шихтыследующее соотношение компонентов: Синтезированные монокрпсталлы имеют15 состав 1 е,з ттс 1 о,о А 1 ю,о 1 п о,зз Рез,75 Оснамагниченностью насыщения 4 тМ 400 гс,К,9 э, шир;ной линии ф.м.р. (измеренияИпроводятся на частоте 500 Мгтт), равной для20 лиска 0,7 э, лля сферы 1 э.П р и и е р. Исходные компоненты шихтыуказанного состава перемешивают путем виброомола, загружают в платпновьп тигельемкостью 250 слтз, закрывают платиновой25...

Номер патента: 406157

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: 406157

...с образованием хлорокисп н эфира. Хлорокись энергично соединяется с водой с образованием хлорноватистой кислоты, разлагающейся пои нагревании па кислоту и атомарный кислород, которые очень агрессивны и быстро растворяют закись железа, не затрагивая магнетита,Магнетит очищается с помощью предлагаемого селективного растворителя в течение 20 -25 кин,П р и м е р. 0,5 г руды илп 1 г отходов обо 5 гащения помешают в стакан на 250 лл, наливают 50 кл горячен воды и отмагничивают спомощью ручного магнита. Магнитный о:адок,содержащей в сростках закись железа, помешают в колбу на 25 кл, добавляют 4 лт62 Ъ 10 ного водного раствора хлорного олова (уд. вес1,79) и 30 лл этилового спирта, Колбу нагревают 25 мин с обратным холодильником, периодически...

Номер патента: 369487

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Биб, Гусельникова, Мартынова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: rtiaм, v"-u, всесоюзнаяjutп, кл

...относится к области аналитической химии, в частности к химическому фазовому анализу металлургических продуктов, содержащих железо в виде металла, сульфидов, магнетита, закиси и окиси,Известен способ определения магнетита в фазовом анализе металлургических продуктов путем предварительного селективного растворения его в сернокислом растворе комплексона 111 после выделения из пробы железа металлического и в виде сульфида.Для повышения точности определения предлагается в качестве селективного растворителя использовать смесь растворов сернокислого комплексона 111 и хлората калия, причем комплексон 111 и хлорат калия берут в смеси в соотношении от 1,0: 0,5 до 1,0: 2,0.П р и м ер. Определение магнетита в остатке пробы, полученном...

Номер патента: 369489

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: елиотека

...содержащем перекись водорода, сульфат и тартрат натрия, с последующим определением железа в растворе известным методом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения в присутствии арсенопирита, используют селективный растворитель с концентрацией перекиси водорода до 28 - 30% и добавкой 0,1 - 0,5 мл муравьиной кислоты. ислоты приводит 4,80 до 3,85 - 3,15 20 влечения железа Изобретение отнческой химии, в чделения железа.Известен способ определения пиритного железа путем предварительного растворения его 5в селективном растворителе, содержащем перекись водорода, сульфат и тартрат натрия, споследующим определением железа в растворе известным методом. В качестве селективного растворителя используют 17%-ный водный 10раствор...

Номер патента: 373592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ваннфатьев, Натансон, Павлов, Плакидин, Рыбчинский

МПК: C01G 49/00, G01N 13/00

Метки: активности, железных

...поскольку скорость выделения водорода существенно за,висит от качества хлорсульфоновой кислоты, примесей, содержащихся в пиридине, и влажности последнего.Для повышения точности и сокращения времени анализа предлагается способ, по которому об активности железного порошка судят по величине его удельной поверхности. Время проведения анализа 20 - 30 мин.П р и м е р. Навеску железного порошка 2 б,17 г, высушенную при температуре 105 - 110 С и охлажденную до комнатной т туры, высыпаюг в кювету прибора на дне которой лежит кружок фильт ной бумаги. Порошок разравнивают,вают сверху вторым кружком фильтровальной бумаги и уплотняют плунжером при нажатии на него рукой, При помощи нониуса на планке плучжера и шкалы на внешней поверхности...

Номер патента: 413421

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: 413421

...спирта 78,3 С). Растворение закиси железа предложенным селективцым растворителем происходит в трираза быстрес. 30 ый институт АН Украинской СС П р и м е р. Навеску 0,5 г ацализир руды илц хагццтцого концентрата, и чеКцую до 0,05 - 0,06 мм, помещают в о ксцическую колбу ца 250 мл, добавляют 4 г хлористого олова и 30 мл этилецгликоля, Колбу закрывают пробкой, в которую вставлен обратный холодильник и нагревают на электроплитке, поддерживая температуру в колбе 120 в 1"С в течение 1 час с периодическим церсмеццвацием.Затем выделяют магццтцую фракцию, содержащую магцетцт ц в цекоторых случаях астало цчсскос )келезо, сл цвая растворитель с немагццтным Осадком.Прц наличии в анализируемом продукте ме 1 аллцчсского железа производят...

Номер патента: 420560

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Асанов, Ахматова, Сакавов

МПК: C01B 31/30, C01G 49/00

Метки: труднодиссоциируемыхсоединений

...соединений, в частности карбидов (карбид Хегга), искровым разрядом, создаваемым между электродами в углеродсодержащей среде.Цель изобретения - получение карбида железа, свободного от цементита.Для этого в качестве среды используют хлороформ, а электроды изготавливают из металлического железа.Преимущество хлороформа в отличие от других жидкостей, содержащей углеродные атомы, например дихлорэтан, гентан, бензол, состоит в том, что он,не способствует образованию цементита.П р и м е р. Раствор хлороформа помещают в реакционную камеру электроэрозионной установки, электроды в которой выполнены из железа. На электроды подают напряжение 200 в при токе короткого замыкания 1,5 а.Емкость конденсатора составляет 5 мкф, В результате песта ционар...

Номер патента: 424818

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Анфилогова, Житенева, Комарова

МПК: C01G 41/00, C01G 49/00

Метки: вольфрамата, двухвалентпогожелеза

...относится к способам получения вольфрамата двухвалентного железа и может быть использовано в препаративной химии, Известен способ получения вольфрамата двухвалентного железа путем взаимодействия трехокиси вольфрама с закисью железа при 900 С. Однако конечный продукт загрязнен примесями.Цель изобретения - повьпценис чистоты конечного продукта. Для этого в качестве окисла железа берут окись железа и процесс ведут в присутствии металлического железа. Этот способ позволяет исключить из процесса использование закиси железа и тем самым повысить чистоту конечного продукта.П р и м е р. Стехиометрические количества тонкоизмельченного Ге 20 %0, и металлического железа тщательно смешивают и загружают в корундизовую лодочку. Ее помещают в...

Номер патента: 443843

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Макарова, Хоменко, Чалый

МПК: C01G 49/00

Метки: граната, магний-железистого

...изобретения - упрощение процесса.Это достигается тем, что осаждение ведут при добавлении к раствору силиката натрия, смеси растворов нитрата магния, железа и едкого патра до рН 10,2 - 10,8 и отделенный осадок прокаливают при 1170 - 1200 С.Преимущество такого способа - получение магний-железистого граната в мягких условиях синтеза и при незначительных давлениях. ежнлоско- Относистныетельная сстояния интенсивАность Р/ 4 ДЕКСЫ Сост 3 4 3 1010, Ъ 1 о раствор н. раст )3 (4 3 лением ывки, су гний-же орол) м с по мл 1 н. шки, про- лезистого мет изобретен Спосо ната М следую щи йся са, его соедин ентген шегосяметодоь Пример. К 135 мл 1 н. приливают 17,32 мл смеси 1 (ИОз)з (13,02 мл) и 1."е(МОз следующим быстрым добав раствора 1 чаОН....

Номер патента: 463635

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Киш, Котелянская, Мизун

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, извлечения, экстракционного

...низкая селективность и недостаточная степень извлечения железа.С целью увеличения степени и селективности извлечения по предлагаемому способу экстракцию ведут в виде хлоридного комплекса из растворов соляной кислоты, причем извлечение железа проводят предпочтительно из 7 н. раствора соляной кислоты.П р и м е р. В длительную воронку вносят исследумый раствор железа, добавлением 12 н, соляной кислоты создают кислотность водной фазы, равную 7 н., приливают 0,25 мг 10 - а М водного раствора родамина 6 Ж, добавляют мл бензола После разде уют в течен меряют опти ометре или ество желе рафику,и экстрагируют в течение ения фаз экстракт центр ие 3 мин при 3000 об/ми ескую плотность на спек фотоэлектрокалориметре а находят по калибров мин. фуги- и...

Номер патента: 468892

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Гаркунова, Лецких, Плышевский, Рябин, Ткачев, Якименко

МПК: C01G 49/00, C25B 1/00

Метки: железного, коагулянта

...железа 97 - 100%,выход по току - до 90%. На катодах часть солей двухвалентного железа разлагается (содержание Ре - снижается до 100 - 110 г/л), и выделяется осадок электролитического же леза с выходом по току 85%, На 1000 а час Изобретение относится к технологии получения железного коагулянта, используемого в частности для очистки сточных и питьевых вод,Известен способ получения железного коагулянта путем электрохимического окисления раствора сернокислого закисного железа. Окисление ведут ступенчато при снижающихся соответственно остаточным концентрациям Реф плотностях тока. Процесс ведут в каскаде диафрагменных электролизеров с графитовыми или платиновыми анодами при противотоке части католита через диафрагму в анодное...

Номер патента: 268399

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Добижа, Клинский, Князев

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, изотопов, разделения, хроматографического

...Рас. твор последнего движется относительно Ге-формы смолы, а между аквакомплексом смолы и ГеГо -раствора протекает химический изотопный обмен, В нижней части зоны железа анион гексафторферриата взаимодействует с катионами исходной формы катиоцпта и железо гсксафторферриата переходит в форму аквакомплекса ц сорбируется катионцтом. В целом зона железа движется вниз по колонне как стационарное целое, представляющее собой прямоугольный каскад, работающий в безотборном режиме,П р и м е р. Смолу ДАУЭКС 50 В 100 - 200 промывают раствором хлористого алюминия и соляной кислоты, отмывают до нейтральной реакции и заполняют приготовленной смолой хроматографпчсскую колонну с внутрсшшм диаметром 20 мм на высоту 209 см. Смолу в колонне...

Номер патента: 532574

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Мацеевский, Стельмах

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, закисного, окисления, соединений

...использованиекоррозионно-агрессивного газа - МО и необходимость его хранения; окисление толькчистым кислородом, невозможность применения больших концентраций МО в растворе вследствие его ограниченной растворимости,Цель предложенного способа - упрошение и интенсификация процесса окисленпяжелеза (П) в растворах, а также возможность окисления пх воздухом,Для достижения указачестве добавки применяюли азотистой кислоты,Установлено, что целесообразнее вестоокисление при 20-70 С,П р и м е р, Окисление предлагаемыспособом осуществляют на лабораторпойгазометрической установке, состояшей пзавтоматической газовой бюретки (АГБ) иСтетель ператураокиспень Наименование окистель- ность окисК эпт Концент= Кэнценления, от цеттт трацияв окисления,СК...

Номер патента: 559904

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Волкова, Живописцев, Петров

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, концентрирования

...На способВодная Раствортель Реагент Третья фаза ность, н фаза 100 90 85 80 738 1 1 Гексилдиантипирилметан То же Хлороформ То )ке1 0,5 0,1 0,1 О, 0,1 0,1 0 10 15 20 27 92 99 3 Бутилдиан)п) пирп)лме)анМетилди нтпприлметанДи анти пири лметан1 о же Оутствует 962 2 Четыреххлорный углеродХлористыи гептил 0,1 ЦНИИПИ Заказ 1383 6 Изд)а 486 Тираж 671 Подписное ппографпя, пр. Оапупива, 2 ность катионных комплексоВ к экстракцииоказываег влияние природа протиьоиона.а СТ 2 НОВЛСНО, ЧТО ЭКСТРаКЦИОНН 2 Я СПОСООНОСТЬтаких соединений находится в пр 11 хон завысимосги от сепени гидратации аниона. 11 риуменьшении степени гидратации аниона эксграКцИя уВЕЛИЧЫВаЕтея И НаОООрОГ. 1( СЛаооГидраирОваыыьХ 2 НЫОН 2 М ОТНОСИТСЯ ПЕрХЛОрат-ион, поэтому была изучена...

Номер патента: 400178

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Азербаева, Архангельская, Татибаев

МПК: C01G 28/00, C01G 30/00, C01G 49/00, C02F 1/52 ...

Метки: железа, мышьяка, примесей, растворов, сурьмы

...едут пуельными ом, этиобеспечивает полурьмы и 95 - 98 о/осодержание Аз в ый с.пособ т железа, (остаточное - 0,064 г/л) Предлага ную очистку от мышьяка растворе 0,02 Изобретение относится к очистке промышенных солянокислых или сернокислых расторов от мышьяка, сурьмы и железа. Солянокислые или сернокислые растворы, 5 получаемые в процессе выщелачивания различных материалов в гидрохимичеаких процессах, обычно в своем составе содержит то или иное, количество железа, мышьяка и сурьмы.10 Известен способ очистки мышьяка и железа при повыш туре (70 - 80 С) с добавлени и продувкой воздухом, Одна, имеет невысокую степень,оч содержание мышьяка в очище составляет 0,2 - 0,5 г/л. Для повышения степени очистки предложено продувать растворы...

Номер патента: 366653

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Кислов, Попов, Ройзенблат

МПК: C01G 49/00, C25B 11/02, C25B 9/00 ...

Метки: проведения, реакций, электролизер, электрохимических

...укреплен катод 15, выполненный в виде узкой шины, верхняя часть которой присо едннена к токоподводу 5. Диффузэр 14 в нижюнеи насти прикреплен к трубе 16 с помощью стержней 17, Внутри трубы 16. проходит вал 18, закрепленный в подшипниках 4 На низа. нем конце. вала 18 укреплена мешалка 19366653 Ь верхней части корпуса 1 распопожен штр цер 20 для вывода электролита. Для слива апектролита иэ эпектролизера служит штуцер 21. Обогрев электрализера осушествпяют с помощью рубашки 22.;Электронизер может работать в периодическом и в непрерывном режимах.,При работе в периодическом режиме эпектропиэер через штуцер В заполняют электрэ :литом, например раствор желтой кровяной сопи, такчто диффузор 14 и электроды находятся в погруженном состоянии,...

Номер патента: 569542

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Белоусова, Верещагин, Понизовский, Слесарев, Штеренберг

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, карбида

...и все это подвергают воздействиюодавления, 70 кбар и температуры 1300 Св течение 1 мин. После окончания п)Оцессакарбид механически отделяют ог сажи. Поданным рентгенографического исследованиявыход карбида 90%; в полученном материале, кроме него присутствуют цеменгит(5 Оо) и окись железа ГВО (57 о),1 ОП р и м е р 2, Загрузка реакционнойзоны такая же, как в примере 1, Давлениео65 кбар, температура 1000 С, время4 мин, Выход карбида железаУЕ 1 С 70%техническая нримесь-цементит. 15П р и м е р 3. Загрузка реакционнойзоны такая же, как в примере 1. В качестве углеролсолержвщего материала взят алмазпый порошок с размером чвсгиц 3 мк.о,Давление 90 кбар, гелтература 1500 С, 20вреля 1 мин, Выход карбида железа80%, технологические примеси -...

Номер патента: 571440

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Белов, Ганькевич, Горох, Демчук, Самойленко

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, соединение, церит

...под микроскопом в темйом поле проявляет буроватые внутренние рефлексы, пикиометрическая плотность его 6,8 г/смз, температура плавления в инертной атмосфере (аргон) 1490- 10 С. Кристаллизуется это соединение в кубической сингонии, о чем свидетельствует его оптическая изотроп; ность и рентгенографические данные.Рентгенограмма, снятая с пробы получен. ного вещества, показала, что оно не содержит ни исходных компонентов - окиси железа и двуокиси церия, ни свободной полутораокиси церия. Лишь несколько слабых линий отождествляются с линиями закиси железа, которая в количестве 3 - 5% наблюдается и под микроскопом, располагаясь в виде тонких прослоек по границам зерен основной фазы. Межплоскостные расстояния синтезированного соединения...

Номер патента: 588190

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Григорьева, Церковницкая

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, микроколичеств, присутствии, совместном

...с последующим спектрофотометрическим измерением интенсивности окраски образовавшегося комплексного соединения (3.Недостатком этого способа является то, что с его помощью невозможно определить железо в германатно-натриевых и германатносвинцовых системах.Целью изобретения является определение микроколичеств железа (11) и железа (111) при совместном присутствии в германатнонатриевых и германатно-свинцовых сплавах,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе определения микросодержаний железа (11) и железа (111) при совместном присутствии путем растворения навески в инертной атмосфере, нейтрализации раствора, добавления орто-фенантролина и спектрофотометрического измерения интенсивности окраски образующегося...

Номер патента: 591410

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Попова, Рылкова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, металлического

...Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП (Патент( г. Ужгород, ул. Проектная, 4 К навеске материала 0,1 г, измельченного до 0,074 мм( приливают 20 мл 53-ного раствора сернокислой меди, имеющего рН 1-2, и перемешивают в течение 20-30 мин. Раствор Фильтруют и промываютОсадок растворяют в азотной кислоте (1"4), выпаривают с серной кислотой до выделения ее паров, добанляют 2 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют горячей водой до 100 мл, прибавляют 30 мл 4-ного раствора Фторида натрия, нагретого до кипения, и дают постоять раствору 5-10 мин. Ионы Ре связываются но Фторидный комплекс.Содержание меди определяют любым...

Номер патента: 592757

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Сахно, Чайка, Шевчук

МПК: C01G 49/00

Метки: железа

...Тип. Харьк, фил, пред, Патент является фотометрический способ определения железа (11) с применением окислитель- но-восстановительной реакции с окрашенным комплексом и образованием молибденовой сини 13. Однако этот способ не позволяет определять малые количества железа (1) в присутствии больших количеств солей таких металлов, как кобальт, никель и других, образующих окрашенные соединения в области спектра светопоглощения ьмолибденовой сини (520 нм), например, для водного раствора сульфата кобальта максимум светопоглощения составляет 510 нм. Наложение спектров снижает чувствительность определения железа (11).Целью изобретения являются повышение чувствительности, избирательности способа определения железа (11) и ускорение...

Номер патента: 633812

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Вольнягина, Дятлова, Морозова, Никитина, Серебрякова

МПК: C01G 49/00

Метки: гравиметрического, железа

...прокалнвания выделенных осадков, К этим методам относится определение железа с помощью 4-стильбензилннтрозогндроксиламина, днфеннлтиовиолуровой кислоты, беннооененнната аммоннн 11 - 41 Определение проводят в кислых средах, что исключает гндролиз элемента и доз ляет получать соединения строго стехнометрического состава, способньее выступать в качестве весовых форм, Процесс заканчивают высушнваннем прн 110-120 С.Однако все этн реагенты имеют малую избирательность, Определению мешает присутствие ионов кобальта, никеля, меди, пинка, хрома, алюминия и бериллняНаиболее близким к предлагаемому по достигаемому результату являетсч метод определения железа с помощью купферона 1 5 . Купфероимеет довольно ть.сокую избирательостье С его...

Номер патента: 636187

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Апситис

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...количеств щелочных и щелочно- земельных металлов, а также избыток меи+ р+дноИд, с 1. + (200), ",.и" (90); С 1000); Н, (90); А (8:; Дпп+(15); Т 3 100); СГ (50);о(1 ОО), буР+ (50), РЬф (70); В+ (100); УО"(5); ВЬ ф 100); СФ(100); Ми+(5 ОО); Со" (20);В+(50) РВ"100); И+(100), и анионов РЬ С 1 Ц (100);Ро(Н 0) сь" (70); сто; (1000);в о",110 оо)" Мос-(800); НРО-(5); В,О,110); % О, (5). 2-(34 днметоксициннамоил)- 1,З-индандион может быть использован для определения микроколичеств железа в различных сплавах металлов и в другихобъектах.П р и м е р 1. Анализ сплава алюминия состава,%: магний 5,8; марганец 0,8; кремний 0,5; железо 0,26; цинк 0,2; медь 0,1; бериллий 0,005.0,4 г сплава растворяют в смеси 10 мл концентрированной соляной кислоты и 1 мл...

Номер патента: 709544

Опубликовано: 15.01.1980

Автор: Золотухина

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, материалах, силикатных

...предложенного способа состоитв применении составного реагента вместо раздельного применения отдельных реактивов, чтопозволяет проводить анализ в широком диапазоне рН 3 - 9, сократить время проведения анализа, что обусловливает возможность применения способа в промышленности для оператив.. ного контроля производственных процессов.Сущность изобретения состоит в следующем,После разложения навески исследуемого об. 20разца к аликвотной части анализируемого раст.вора добавляется определенное количество составного реагента и объем доводится растворомуксуснокислого натрия. Затем производитсяфотоколориметрирование общеизвестным способом.Гидроксиламин солянокислый вводится всоставной реагент для переведения всего железав...

Номер патента: 710956

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Зеленина, Мигачев, Чернышова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, спектрофотометрического

...раствора тиомочевины возможно определение железа в присутствии более чем 1000-кратных количеств меди.Высокая избирательность определения железа с предложенным реагентом по отношению к никелю, вольфраму, кобальту, алюминию, марганцу и меди дают возможность экспрессно определять железо беэ отделения сопутствующих элементов в различных объектах в течение 10-15 минП р и м е р,1 Для определения железа ( 111 ) в солях никеля, невеску соли никеля г 4 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют дистиллированной водой в мерной 50 мл колбе, доводят объем до метки и тщательно перемешивают, Апиквотную часть раствора 2,4 мл помещают в пробирку емкостью 15 мл, иобавляют 0,1 мл 5 н, НС 8,2 мл ацетона, 0,5 мл 0,2%-ного раствора реагента и...

Номер патента: 715482

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Синянская, Шумкова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, маслах

...равным 0,0044, то при концентрациях Кон меньше 0,5 н, ощибка равна О, а при 1-,1,5 н. Кон - 20,4. Сокращая продолжительность анализа на 4 ч,сокра О щается время промывки. скоагулйрован-. ного осадка.Известно, что процесс коагуляции в большой степени зависит от временного Фактора. Влияние времени коагу осадок на фильтр, смывая его со стенок стакана 2-3 порциями бензина по 10-15 мл. осадок на Фильтре 2-3 раза промывают бензином, просушивают фильтр с осадком на воздухе и промывают водой до рн 7-7,5 по универсальной бумаге. После промывки фильтр с осадком озоляют при 750 + 50 С в течение 2,5-3 ч, Прокаленный осадок растворяют в соляной кислоте, разбавленной 1;1, раствор Фильтруют в мерную колбу на 200 мл. Получаемые водорастворимые соли...

Номер патента: 740715

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Дикова, Пестунова, Суворова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, закисного, металлургических, окисного, продуктах, сульфидного

...В МСТД)НУРЦ 1 ЕСцпХ ПРОДУКтДХ, ЦЬ.СЮЩИХ 1.С)ОСй ОСЦОВС СП;ЦЛтП Ю ФОРМУ..".Остп):с.15 цнь;Остпгдется тсм, что обработку пшдкои Ведут смесью бро.)д ц чстыр".:- :лористого;З ровд В соот 1 ь)сн 1.1,5 - 2 с пос:сцунлцсй и)бдвксй 004 - 005%-ного растио)д яблопп)п кисло гь В КОп 1 чест 13 с 00 - 250 мл,6 С КВК 1:ОМПНЕКСОООРД)ОВатслПРСЦОТБРДПаОЩСГО гиролз;келсзд, сниждюлИй тоность опреде- ЧРЦ)1 фОЦ;КНВ;)тсм из псрВОГО ст 30 пд Опсдсляст суль)цпос жслсзо, из ОстаткаОб 1)дботд 1 П)ГО СО.) лпп)й кцслотбй с лоб)д 3 спцсьц фтор 1 стоГО дм- МОЦПЛОПРССЛПОТ ЭЧКИЛ 10 С БцЛЕЗО) Д В П 1 рднНСЛЬцой Прабе - Общее жСЛСЗО. 1 т)ехиднсцтнос железо рдссчитыидСТ по разности.Раствор блочн)й кислоты с)вязьидет жслс 50 эо и удс 1 жцдст СГО В рдстВО)с 1 с здтраГПВдя...

Номер патента: 791604

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Горбачева, Козачок, Сухановская

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...экстракт, содержащий ионный ассоциат тетрафенилфосфонияс анионным хлоридным комплексом железа, обрабатывают водным. родаииднымраствором.При этом происходит заМщениехлорид-,ионов в анионной части ассоциата и образование гексароданоферриат-иона, являющегося наиболее интенсивно окрашенным иэ всех роданидных, форм железа. Окраска развиваетсяПочти мгновенно и остается неизменнойВ течение нескольких часов. Максимум40 65 По аналогичной схеме выполйяется анализ большой группы солей и оксидов в том числе карбоната магния, карбоната стронция, хлоридов никеля и кобальта. Результаты анализов приведены в таблице. Ощибка определения Примесей светопоглощения экстракта лежитпри длине волны 505 нм. Закон БугераЛамберта-Вера выполняется...