C01B 25/26 — фосфаты

Номер патента: 891559

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Клингенберг, Охрименко, Толмачев, Черепок

МПК: C01B 25/26

Метки: марганца, фосфата

...перманганата калия и фосфорной кислоты равном 0,5: 1,0.891559 при 20 фС; Выход фосфата марганца3,0 г.П р и м е р 2. К 46,7 г 30-гораствора продукта кислотного гидролиза поливннилацетата добавляют2,0 г 85-ной фосфорной кислоты и2,1 г (15 от массы полимера) перманганата калия (соотношение окисли.- тель:кислота 0,75) и выдерживаютсмесь 4 ч нри 20 фС. Восход фосфатамарганца 2,2 г.ф Свойства полученного продукта ипокрытий на его основе в сравнениисо свойствами фосфата марганца, изготовляемого известным способом,приведены в таблице. Физико - механические свойства Способ по примеру Прочностьна удар,кг/см Устойчи-востьгрунтовочныхпокрытийна основе фосфата марганца в парах воды,ч Дисперсностьпродукта,ед. "клина" Адге эия,баллы...

Номер патента: 891560

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский, Продан, Становая

МПК: C01B 25/26

Метки: металлов, трехвалентных, фосфатосиликатов

...%-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП "Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 котором отношение ИеОЭ Р 0=1,а х может принимать значенйя от 0,5 до 20.При повышении рН среды наблюдает. ся осаждение фосфатосиликатов метал- лов с мольным отношением НеО.РО больше 1, т.е, содержащих свободйую гидроокись. Уменьшение значения рН приводит к образованию ФосФатов, в которых отношение НеО.РОменьше 1, а содержание 510 практически авно нулю. Следовательно, значение рН О среды 5,0-6,0 для данного способа является оптимальным.П р и м е р 1. К смеси равных объемов (по 100 мл) 1 М. растворов АС Ву и НР 04 при интенсивном перемешива" 1 Я нии постепенно добавляют 194.мл 1 М раствора Ма 509 до достижения рН среды 5,0, что соответствует моль- ному соотношению...

Номер патента: 927747

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Альмухаметов, Иванов, Лифсон, Сульков, Трофимов, Туниманов

МПК: C01B 25/26

Метки: кормового, преципитата, процессом

...55 тельных усилителей 8,9 и 10 и расходреагентов (кислоты и мела) н" изменится, В этом случае режим ц 1 оцессаявляется оптимальным.30 П р и и е р 2 . Пусть продукт на выходе из смесителя 1 имеет следующие параметры : баб : Рт ОВ=0,813;у 75 у; Сякр=д х. В этом случае на выходе блоков сравнения 5,6.и В 7 появятся сигналы на изменение технологического режима. Так как соотношение СаО : Р 2 05 и концентрация ДКФ выше оптимального значения, то сигнал дисбаланса с выхода блока сравнения 5, усиленный усилителем 8, поступает на дозатор 11 и в соответствии со знаком дисбаланса выдает команду на увеличение расхода термической фосфорной кислоты. Одновре менно с выхода блока 5 сравнения на один из выходов блока 14 запрета поступает сигнал...

Номер патента: 929548

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Печковский, Полойко, Тетеревков

МПК: C01B 25/26

Метки: ванадила, двузамещенный, ортофосфат

...изобретения 2. Способ получения двузамещенного ортофосфата ванадила общей формулы ЧОНРО пН О,где п=2,5, з а кл ю ч а ю щ и й с яв том,чтотрехзамещенный ортофосфат ванадила обрабатывают фосфорной кислотой при 55-6. С,В1. Авторское свидетельство СССРпо заявке Ю 2824398/26,кл. С 01 В 25/26, 1979,2. Е.СЬ 1 п, 1968, ч.8, р.307(прототип). Составитель В,ГродзовскаяТехред А, Бабинец Корректор Ю.Макаренко Редактор Г,Волкова а тваитттттттт типи ии авве в и виве в те ви вита ттттттт ититттвите тЗаказ 3396/27 Тирам 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Рауаская наб., д.4/5 1Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектнйя,4 3 92954При выдерживании осадка в теценйе"45-50 ч с...

Номер патента: 975571

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Малашонок, Мурашкевич, Печковский, Поживилко

МПК: C01B 25/26

Метки: кремния, ортофосфата

...способу получения., ортофосфатакремния, включающем взаимодействие пористого крем нийсодержа щего компонента споследующей отмывкой и сушкой продукта,в качестве пористого кремнийсодержа 1 цего ькомпонента используют фтористый кремнегель и фосфорную кислоту концентрацией РаОк72 - 79 мас.%, при соотйошении реагентов %02;Р 20 = 1:3 - 5 при 200 - 220 С споследующей отмывкой и сушкой продукта.Используют пористый фтористый кремнегель с удельной поверхностью 200 -500 м/г и размером пор 0,17 - 0,3 смз/г.Применение фосфорной кислоты с концентрацией менее 72 о/о по Р 2 Оя приводит кснижению скорости взаимодействия, а ес,г.иконцентрация фосфорной кислоты превышает 79 мас.%, то конечный продукт можетсодержать помимо ортофосфат-иона...

Номер патента: 1018905

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Барашкина, Власова, Клявер, Фомина, Шляпинтох

МПК: C01B 25/26

Метки: монофторфосфата, натрия

...натрия образуется двенадцативодиый динатрийфосфат. Наличиекристаллизационной воды при последующей сушке смеси вызывает гидролизпродукта монофторфосфата натрия,образуются пиро- и ортофосфаты,снижается содержание основногс ве- З 5 щества - собственно монофторфосфатанатрия. При стехиометрическом соотношении исходных компонентов дажепри повышении температуры сушки неудается повысить содержание моно 40 Фторфосфата в продукте, т.е. количество связанного фтора, в то время как количество свободного фторапродолжает оставаться высоким и нестабильным,Увеличение фторсодержащего компонента в исходной смеси и повышениетемпературы прокалки позволяют.получить развитую поверхность взаимодействия за счет газовыделения и вестипроцесс через стадию...

Номер патента: 1033430

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Ивкович, Мурашкевич, Печковский, Шепелева

МПК: C01B 25/26

Метки: двузамещенного, кремния, фосфорнокислого

...с фосфорной кислотой, неприводит к получению чистого кристаллического продукта. Последнийзагрязнен непрореагировавшей дву,окисью кремния, Применение большихколичеств крист ической Р ог е 55более 50 мас, от массы Р 0, вво, димой с фосфорной кислотой, нецелесообразно, так как не дает положительного эффекта по сравнению с дос тигнутым и привело бы к эйа 1 ительному расходу дефицитнойРО.П р и м е р 1. 2,32 г двуокиси кремния состава, мас.: ЯЮ,р 86,1; Р О 01; Н О 13 9; 8 = 250 м /г смешивают с 12,0 г Н РО концентрацией 78,0 РО. Затем быстро вводят в реакционную смесь 1,88 г кристаллической Р,О. Соотношение 810 уР 2 Об0,42, причем количество свободной Р 0 составляет 20 от массы Р 0 фосфорной кислоты. Смешение реагентов осуществляют во...

Номер патента: 1047832

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Берг, Бражник, Иванов, Павлов, Печковский, Плотников, Степанов, Сушко, Титов, Устинский

МПК: C01B 25/26

Метки: титана, фосфата

...18ЗЙ О ЦгЕН 1 г "1 )д (:г"та ПООМЫВКУ и СУШ 1 У Его ДВОЙНУЮ Солгсульфата титянила и аммония 1(рецвяри=О-,тепьнО сушат пои ЗО"80 (:- Течение %; (РИ ИСПОЛЬЗОВЯНРИ ЦВОйНОЙ СРДИ С:гль-,г;аЯ ГЧТЯЧ ИДЯ И а( 1 МОНЯ ЫсШенноВЬП)г(8 И Н)ОКЕ ОПТИМЯЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, По-."лучаемый процукт имеет низкую кяталиТЬЧЕСКг 10 ЯКТИВН ОСТЬ,В тябдиц 1 е показано влияние условийсушки цвойной соли сульфата титянила р И ( с. р,. ( 1 С 1 ро( , ",:Пг" 1.: )- ,;Вгоггг" 1: И-ген; - , ВВОггт8 З,0=. - ;: Зй 6)осфгорной КИСЛОТ.Ы :.; .Г:"ЯС, Э;з 1047832 4можность достичь 100%-ного выхода возможность достичь 100%-ного выходациклогексена, циклогексена,П риме р 4. Тоже,чтоипри- Реализация предложенного способамер 2, но двойную соль предварительно позволяет упростить...

Номер патента: 1161178

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ещенко, Маргулец, Печковский, Пырх

МПК: B01J 20/00, C01B 25/26

Метки: бора, кристаллического, фосфата

...способности продукта по отношению кполярным веществам, воде, метанолуи т.п.Технология способа заключается вн О 0,21 1 1,03 Выход продуктаот теоретического, 7 Состав, мас.7: 3 1161178. 4бора, з количестве СН О;В О ( 2; 10 Молярное соотне Обеспечивает образования пористой ношение Р Огструктуры, при соотношении СН О;В О:В Ог2 3 2 30 96)16:10 избыток формалина затрудня- Сорбционная емет кристаллизацию фосфата бора, уве кость по воде,личивает время гидротермальной обра- см/гботки и снижает сорбционную емкость Степень испольпродукта. зования РгО- Использование в процессе гидро- С 7 88 2Рг Отермальной Обработки температур по-.рядка 150-180 С обусловлено необхо- П Р и м е Р 2. К суспенэии, содимостью снижения скорости кристалдержащеи 3,44 г...

Номер патента: 1189803

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Кочергин, Падерова

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, хрома

...огнеупоров и катализаторов в качестве фосфятного связующего, а также 5 в лакокрясочной промышленности при производстве Фосфатирующих грунтов.Целью изобретения является повышение выхода продукта и исключение использования восстановителя.П р и м е р. Для получения фосфата хрома готовят три вида смеси из бихромата и полифосфата щелочного металла,Первая смесь содержит, мас,%: 15Бихромат лития 48,0Полифосфат лития 52,0Вторая смесь содержит, мас.%:Бихромат натрия 36,0Полифосфат натрия 64,0 ЮТретья смесь содержит, мас.%;Бихромат калия 39,0Полифосфат калия 61,0 Для приготовления каждого вида смеси исходные компоненты марки х.ч, берут в порошкообразном виде и перемешивают в соответствующей пропорции.После перемешивания компонентов каждую смесь...

Номер патента: 1212939

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Коршунов, Сибрина, Черноруков

МПК: C01B 25/26

Метки: металла, олова, смешанного, фосфата, щелочного

...смесь отмывают от растворимой части водой, Остатоканализируют методами химического,рецтгенографического и термографического анализов, По:зученцоесоединение соответствует Формуле КЯпг (РО 4)Выход продукта 97% или 5,25 г.П р и м е р 7. Смесь 6 гЯп(ЛРО 4) и 7,0 з ЕЬСР (1.3 моль)нагревают при 700 С в течение 3 ч.Охлажденную смесь отмывают от растворимой части водой. Остаток анализируют методами химического, рентгецографического и термографическогоанализов, Полученное соединениесоответствует Формуле КЬЯп,(РО 4)з .Выход продукта 98% или 5,75 г.П р и м е р 8. Смесь б гьп(НРОз) и 9,34 ЕЬС 1 (1.4 моль)о,нагревают при 800 С в течение2 ч. Охлажденную смесь отмываютот растворимой части водой. Остатоканализируют методами...

Номер патента: 1224260

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Алтунина, Гафарова, Тойшиева, Усманова

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, трехзамещенного, фосфата, цинка

...К полученной суспензии приливают 67,5 г 707-ной фосфорной кислоты.Нейтрализацию ведут при й = 75 С до полного растворения окиси цинка, при этом достигается отношение в исходном растворе ЕпО:НРО = 0,36. Из нейтрализованного раствора,оимеющего й75 С, выкристаллиэовывают продукт, разбавляя раствор 500 мл кипящей воды при перемешивании в течение 10 ьжн. Из раствора выпадают пластинчатые блестящие кристаллы продукта, которые отфильтровывают.Рентгенофазовый анализ показал что продукт соответствует следующей химической формуле Еп ,(РО); 4 Н О Химический Выход проОптимальная температура воды, З 5 используемая для разбавления, 80100 С: происходит кристаллизациятетрагидрата трехзамещенного фосфата цинка, образовавшегося в результате гидролиза...

Номер патента: 1234358

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Ещенко, Маргулец, Печковский, Пырх

МПК: B01J 20/02, C01B 25/26

Метки: борофосфата, кристаллического

...помещают в автоклав и вы"держивают 15 ч при 250 С. Осадокотделяют от маточного раствора, промывают дистиллированной водой, сушатпри 110 С и прокаливают при 500 С. О Характеристика продукта: состав,мас, ; А 1 О 7,32; В О 34,11; Р, О58,57; в молях - 0,15 А 10 ВОз х-Оф 7 см /г 1 Тр=880 Се15 П р и м е р 4.;То же, что и в при-,мере 1, только борную кислоту берут.в количестве 8,68 г, что соответствует соотношению В 0 :Р 0=1,5:1,0;Характеристика продукта: состав, З мас,А 0 Оф 5 ВОз 3 ф 981 РО62,53; в молях - 0,01 А 0 В 0 х=600 С.П р и м е р 5. Тоже,чтоивпри мере 1, только диметиламин берут вколичестве 6,3 г, соотношение(СН ) ИНфРО=3:1.Характеристика продукта: состав,1мас.%: А 1 О 1,2; В О 32,39; Р, 0- 30 66,41; н молях - 0,03 А 10 В О х0,06 см...

Номер патента: 1234359

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Большаков, Ещенко, Мазаева, Маргулец

МПК: B01J 20/02, C01B 25/26

Метки: борофосфата, кристаллического, структуры, цеолитной

...А 1 О 1,2; ВО 33,59; Р Оаченный осадок отделяют от маточного 55 66,21; в молях 0,03 А 1 0 В О х. раствора, промывают дистиллированной х 1,01 Р 0 ; Ч =0,18 см /г; Ч;водой и сушат при 110 С, Затем. темпе- =0,07 см /г; Ч.=О,2 см /г; Тратуру повышают до 500 С с целью уда- : 65)О Характеристика продукта ПриоЛИЗИТОЛЬорбииоииак енкости е снн сн при Р/Р 605 (си /г) Л 3Р О Р О РеО трук туре рааааао по ки Тпороду 20 С Т ф аэмер микро"порА ос т(про П р и м е р 6, Тоже, что и в примере 2, только этилендиамин используют в количестве 15,8 мл 507.-ного раствора, что соответствует соотноще ю С 2 НВЦ 2:Р, 06 =2,6:1,0. Время 5 кристаллизации возрастает до 48 ч.Характеристика продукта: состав, мас.7: А 1 т 05 5 61 Втоз 3321 Р,05 61,29; в молях,"0,.11 А...

Номер патента: 1247339

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Березуцкий, Каменко, Титов, Якубовская

МПК: C01B 25/26

Метки: двузамещенного, кристаллического, моногидрата, титана, фосфата

...титана (ГДТ) добавляют 10,9 мл 15 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует отношению Т 10 ;Р 0=1:5. После перемешивания смесь выдерживают в закрытом сосуде при 100 С в течение 5 ч. Образовавшийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до рН 6 и сушат на воздухе. По данным химического и Физико-химического методов анализа синтезированный образец соответствует А=ТЭ.(11 Р 04)" Н О (брутто-Формула ТЭ.ОР Ос 2 Н О) и йредставляет собой полидисперсное образование гексагональных пластинок размером 0,5-1,5 мк. Выход продукта 99%.Найде оэ %: Т 102 30,80 Р 2 05 55,30 Н,О 13,90Для ТЭ.(НРО ), Н ОВычислено, %: ТЭ.О 31,01; Р 05 55,04 р Н .0 13 По известному способу для взаимодействия с соединением титана...

Номер патента: 1264971

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Березуцкий, Павлов, Петрова, Пиминов, Титов

МПК: B01J 20/06, C01B 25/26

Метки: качестве, красителей, наполнителя, органических, титана, фосфата

...Фосфорной кислоты с концентрацией более 65 приводит к снижению выхода З 5 Фосфата титана и требует дополнительного увеличения расхода промывных вод для удаления непрореагировавшей ФосФорной кислоты.При использовании для синтеза фос Фата титана Фосфорной кислоты в количестве, меньшем оптимального (соотношение Т 10 .РзО больше 1:0,9), в получаемом продукте наряду с Фосфатом титана содержится непрореагировавший 45 сульфат титана,что снижает скорость Фильтрации, увеличивается количество промывиых води ухудшаетмаслоемкость.При синтезе Фосфата титана с использованием Фосфорной кислоты в ко-: 50 личестве, большем оптимального (соотношение Т 101 РОз меньше 1:1) нецелесообразно, так как при этом резко возрастает объем промывных вод и...

Номер патента: 1265140

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Конотопчик, Плотников, Степанов, Сушко, Титов

МПК: C01B 25/26

Метки: титана, фосфата

...способа является низкая обменная емкость продукта (0,435 мэк/г).Цель изобретения - повышение обменной емкости фосфата титана.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получают фосфат титана обработкой титансодержащих растворов фосфорной кислотой в присутствии соединений, содержащих Фтор-ионы, с последующим отделе нием осадка от маточника и его сушкой, Целесообразно использовать соединения, содержащие фтор-ионы в количестве 0,5-10 мас7, от массы соединения титана в пересчете на дву окись титана. В качестве титансодержащих растворов целесообразно использовать растворы сульфата титанила и аммония, а в качестве соединений, содержащих фтор-ионы, фториды щелоч ных металлов.Присутствующие в растворе ионы титана и фтора...

Номер патента: 1265207

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Агрес, Алексеева, Алцыбеева, Беличенко, Данюшевская, Погосткина, Прасолова, Царькова

МПК: C01B 25/26, C09C 1/04

Метки: основе, пигмента, фосфата, цинка

...50 С и изиельчао.,П р и м е р 2. 1 с нас ге, ссдержащеи 88 г цие(а и 500 - Н.О, ПледзазителеэеО актецзизова 1:с 1 добд 1 зз 15 пот4 О 000 г воды, цазревспот до 75"С и прцпостоянном переиешив ацци прицизспот502 г Фосфорной кисл зты в пересчетена 100 ., По и течеич добавляютраствор, соде эжапий 30 г (3 от зесасухого пигмента) дципслоз есс 1 езеасьиаи 1000 г воды, переизп 1 гвсОт еще30 миц. Затем осадок отде;Епо":., ЛрэиываОт, сушат пгзи П = 70 С н 11;3 Рпьчают,5 О П Еэ и м е з 3 Осгс. Есзцка 53 э г,содержащую гз 88 г ццЕса, переЗевавают с 600 г воды и вьцержзпот цри55"С в течение 30 11.:1, Затем добавляют еще 5000 г поды, нагзеваОт до80 С и при постоянноперемегвзвацнип 1 зиливают 502 г Фосфэрной кислоты впересчете на 00 Н;ГО,5, По...

Номер патента: 1274995

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трехзамещенного

...и состава продукта оттемпературы синтеза при количествеНРО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1:5 и продолжительности реакции 2 ч.В табл. 4 представлена зависимость выхода и состава продукта от продолжительности синтеза при 75 С количестве Н РО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1.:5.Из дарных, приведенных в табл.1-4, следует, что образование продукта заданного состава с содержанием отдельных ингредиентов в пределах Сц е - о (Р 04) 1,90-2,10 Н, 0 достигается прн ведении процесса взаимодействия основного карбоиата меди с концентрированной ортофосфор"ной кислотой в следующих режимах:количество кислоты составляет 101- 103% от стехиометрии в пересчете на 100%-ную кислоту, увеличение избытка кислоты с 103 до 105% приводит к образованию кислых солей с...

Номер патента: 1301776

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Лукшина, Ракоч, Садыков, Титов, Якубовская

МПК: C01B 25/26

Метки: двузамещенного, полугидрата, титана, фосфата

...фосфата .титана при 100-130 С,оо т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью исключения содержания примесей в продукте, дегидратацию дигидрата двузамещенного фосфата титанаведут при давлении 10 -10 мм рт.ст2, Способ по п. 1, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что дегидратациюведут в течение 1-2 ч,Таопица Химический аналиэ про" дуктов, 2,86 57 0 1 13017Изобретение относится к технологии получения полугидрата двузамещенного фосфата титана Тх(НРОч), 0,5 Н 26 и может быть использовано в области получения катализаторов и ионообменников. Цель изобретения - исключение со,держания примесей в продукте.П р и м е р. 10 г Т 1(НРО,), 2 Н,О помещают в вакуумный сушильный шкаф, Ю иэ которого откачивают воздух до давления 10мм рт.ст. и выдерживают при 100 С в...

Номер патента: 1301777

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Антрапцева, Бекметова, Гафарова, Пономарева, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: меди, моногидрата, однозамещенного, фосфата

...готового продукта,В табл,2 представлено влияние временного режима процесса на состав ивыход готового продукта,Как следует из данных, приведенныхв табл.1 и 2, а также примеров конкретной реализации предлагаемого способа получения целевого продукта,каждый из приведенных стличительныхпризнаков является необходимым дляполучения качественного товарногопродукта, упрощения и интенсификациипроцесса, увеличения выхода Сц(НРО )НО. Проведение процесса в условиях,отличных от указанных, приводит либок получению, наряду с однозамещеннымФосфатом меди, примеси двузамещенного фосфата меди, что ухудшает качество готового продукта, либо к снижениювыхода Сц(НРО) Н О, увеличениюпродолжительности и энергоемкостипроцесса.К отличительным особенностям...

Номер патента: 1308553

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Ахмаров, Воробьев, Лаптев, Ляпунова, Петухова, Слаутин

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...ека не из данных, при отноше пень извлече %. При темпе становится едс и атуре язким е сво мен а цинк и суша ухуд аются ег ехнологическ ства,Полученный раствор содпоэтому производится егомеди одним из известных сименно 2,64 кг раствора Ерабатываот 0,02 кг сульфтечение 1 ч при перемешивфильтрации получают 0,032,63 кг очищенного от ме2 п(Н РО,1) ,Для осаждения фосфатащенному раствору 2 п(Н РОпри перемешивании 22%-ныйдоводя рН до 3,4-6,0,Полученный осадок фосфпромываот водой при =60при й 105 С,3 23,12 кг 30%-ной фосфорной кислоты, что соответствует отношениям НРО . ;Еп 0=1,9, 2,0;2,2;2,5;2,6. Растворение ведут при 5-75 С. Во всех опытах растворение ведут в течение 1 ч при перемешивании. После фильтрации получают шлам и раствор...

Номер патента: 1357351

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: гидрофосфата, меди, моногидрата

...Перемешивание осуществляют в течение 3 ч. Твердый осадок отделяют от маточного Иэ данных табл. 1 видно, что предложенный порядок смешения реагентов и вид гидроксокарбоната меди - порошкообразная соль меди вводится в фосфорную кислоту - обеспечивают больраствора, промывают 50 мл холодной дистиллированной воды и сушат при 60 С в течение 3-4 ч.Получают соль состава: Сп НРО к1 оо 4 к 0,98 НО с выходом 98,717 по СцО и 96,77 по РО. Содержание основного вещества 1007 По экспериментальным данным рентгенофазного анализа состав продукта выражается формулой Си , НРО(0,95-1,05)Н О. Этот интервал колебаний содержания отдельных ингредиентов допустим точностью методов анализа, предусмотренных . ГОСТом на химические реактивы. Влияние порядка...

Номер патента: 1373685

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Акулич, Зонов, Кульбицкая, Титов, Якубовская

МПК: C01B 25/26

Метки: титана, фосфата

...где А - начальная активность растовора; А, - равновесная активность раствора; Ч - объем раствора, мл; ш - наваска сорбента, г. Коэффициент распределения прирН 2 иона цезия равен 2180 мл/г,иона стронция - 2630 мл/г, ионакальция в . 2490 мл/г, а лри рН 4 -30 О, 3540 и 3360 мл/г соответственно,По известному способу фосфат титана получают взаимодействием солянокислого и сернокислого растворао+титана е концентрацией Тг равной 1,3 г-ион/л и 14,2 М раствора Фосфорной кислоты, Исходное соотношение РО . Т. =4: 1, Образующийся осадок выдерживают в маточном растворе в течение 24 ч, Фильтруют, промывают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 дистиллированной водой до отсутствияС 1 (БО, )-ионов и сушат на воздухе.Получают продукт нестехиометрического состава...

Номер патента: 1375562

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Габалов, Горностаева

МПК: C01B 25/26

Метки: бора, фосфата

...в гидротермальныхусловиях при 150 С в течение 3 ч,добавляют 90 мп 1 М водного раствора5%-ным оксихлорида алюминия и 11,3 гкристаллической мочевины. Суспензиюовыдерживают при 120 С в течение 3 ч,Одну порцию прокаливают при 300 С,овторую при 600 С в течение 5 чХарактеристики образца:Выход продукта от теоретического,% 97Состав мас.%:ВО14,8А 1 Оз 24,3РО 60,8Молярное соотношениеВ О : А 1 О : Р Оз 1,0;1,1:2,0Удельная поверхность по тепловой десорбции аргона,м /т: 300 С 367600 С 337Степень использованияР 0,% 96,9П р и м е р 3, 10 г кристаллической борной кислоты смешивают с36,5 87%-ной ортофосфорной кислотыи обрабатывают при 180 С в. гидротер 10 мальных условиях в течение 3 ч, добавляют 1067 мл 1 М раствора 5%-нымоксихлорида алюминия, 53,9 г...

Номер патента: 1381066

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Козлова, Латонина, Терещенко, Чекренева, Чулкова

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...отделяют89, 1 г ТВФ, которые таттрявстяют цастадию прготолоция раствора .1 Э РОв ТФ (зкстракцию П т Р(1 из Эс) (зкстрякциоцяя фогАс.рная кислстя)12,7 г олцой суспец.тии Аосстата цинка, соттержа(с и (Э, 3 г ( РП 4 (О, 2 гР О ) и 2 5 г АосАата (инка, Аильтруит потутают 28 4 г нлажттсго 1)осфа- д 5тя цинка и 9(,3 г воды. 28,4 г н:тажного фосАата цицка суктат, толутают24,5 г фосАатя ццка, гсдержащегоО, 067, Т 1 Ф, Стс пснь исцользонацияисходцых веществ ссс:танляет50 гдрокгильными группами связующихи желатицизации системы рекомендуетсявводить поверхностно-актинные вещества (ПЛВ), а ТВФ является поверхностно-активным веществом, то можно предположить, что наличие тысячных лолеи / ТБФ не снизит качег.тна покрытий и связок.По известному...

Номер патента: 1402579

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, гидроортофосфата, полугидрата

...: Ч 29,5; Р 18,8;Н 20 10,49,Для ЧОНР 04 0,5 НО рассчитано, .: Ч 29,63; Р 18,02; Н 20 10,47Ло данным тонкослойной хроматографии вещество содержит только ортофосфат - анион,В ходе синтеза получен полугидратгидроортофосфата ванадила составаЧОНРО 0,5 Н 20. Примесей других фосфатов четырехвалентного ванадия не35обнаружено,П р и м е р 2. 10 г Ч 20, 7,64МН ОН НС 1 и 16,2 мл НРО Я 1,33)молярное соотношение ЧЙЗРО.ИН 2 ОН40- 1:1:1, перемешивают, нагревают до120 С и вьдерживают при этой температуре 5 ч. После охлаждения и отделения целевого продукта получено 8,86 гЧОНРО 4 0,5 Н 20 или 93,8 от теоретически возможного.Пример 3,10 гИНЧО,53 гБН ОН НС 1 и 20,2 мл НРО Я = 1,33),мольное отношение Ч:НРО .МН 2 ОН -"1:1 6:0 9 перемешивают и нагреваф...

Номер патента: 1402580

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидроортофосфата

...вещество содержит только ортофосфат-анион. Результаты рентФенофазового анализа, выполненного на дифрактометре ДООН - 3,0 ( С и К-иэ,цучение)р подтверждают, что получен ное в результате синтеза вещество явЛяется дигидроортофосфатом ванадилаСостава ЧО(НгР 04)гП р и м е р 2. 10 г ЧгОр 22,9 мл ЯРО 4 (й = 1,67) и 12,2 мл водного 40 раствора 11 НгОНрсодержащего 4,00 г гидроксиламнна ( молярное соотношение Ч:НРО .ИНгОН=1:3;1,1), нагревают при периодическом перемешивании в течение 10 мин до 120 С, выдерживают 45 При этой температуре 20 мин. После охлаждения и отделения целевого про-: дукта получено 28,2 г ЧО(НР 04)г р что составляет 98,3% от теоретически возможного. 50 П р и м е р 3.1 О г ЧгОд, 32,4 мл НРО 4 (с = 1,33) и 9,9 г 2 ИНгОН х х...

Номер патента: 1406123

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Врублевский, Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, гидроортофосфата, тетрагидрата

...12,66 г вещества или98,1% от теоретически возможного,По данным химического анализа вещество содержит, %: Ч 21;7; Р 13,1;Н 20 34948.Для ЧОНРО,4 НО рассчитано: Ч21,68; Р 13,18; НО 34,48,30По данным тонкослоййой хроматографии вещество содержит только ортофосфат-анион.Анализ полученных результатов исопоставление их с литературными дан 35ными подтверждают, что в результатесинтеза получен тетрагидрат гидроортофосфата ванадила состава ЧОНРОк 4 Н О. Примесей других фосфатов необнаружено.40П р и м е р 2. 5 г ЧО, 3,82 г1 ЧНОН НС 1 и 12,2 мл НРО И = 1,33,молярное отношение Ч:НзРО .ИН ОН =о1:1,5:1) нагревают до 70 С. Послепрекращения интенсивного выделениягазообразных продуктов закрываюткрышкой и выдерживают при указаннойтемпературе 4 ч. После...

Номер патента: 1414776

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: гидроксофосфата, меди

...5,7-8,47 (табл. 2) В реакции с более разбавленной кислотой (4,9%-ной) полнота разложения исходного карбоната меди не достигается, и он загрязняет конечный продукт синтеза. При повышении концентрации кислоты до 10% наблюдается ухудшение качества продукта за счет изменения соотношения между СцО, РО, НО в его составе (примесь среднего фосфата меди).Влияние продолжительности реакции на выход продуктов синтеза приведено в табл, 3.Как видно иэ табл. 3, наиболее оптимальной продолжительностью синтеза кондиционного продукта является 4-5 ч. При уменьшении продолжительности процесса до 3 ч реакция разложения карбонатов может не завершиться. Увеличение продолжительности ре" акции нецелесообразно, так как после 4 ч синтеза состав конечных продуктов...