C01B 25/26 — фосфаты

Номер патента: 536125

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Бромберг, Касаткина, Копейкин, Рашкован, Тананаев

МПК: C01B 25/26

Метки: связующего, фосфатного

...спирта. Полнота восстановления проверяется следующим осразом: связку, разоавленную водон в объемном отношении 1:00, заливают в две пробирки и к одной из них добавляют каплю пергидроля. При полном восстановлении цвет образцов одинаков. Получается очень вязкий прозрачный раствор зеленого цвета. В качестве примера использования получаемого по предлагаемому способу хромалк)- мофосфат 1 ного связующего (ХАФС) были из готозлены минеральные текстолиты на связуощих хромфосфатного, алюмофосфатного и хромялюмофосфатного с пониженной температурой отверждения (150 С) по сравнению с применяемыми в настоящее время (270 С).25 Для всех образцов был взят стандартньш няполнитель. В табл, 1 приведены сравнительные данные по вязкости полученных и...

Номер патента: 539831

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: марганца, ортофосфата, тригидрата

...при 25 С в течение 20 - 30 суток. Недостатками этого способа является длительность процесса и его многостадийность 2.Для интенсификации процесса и упрощения способа предложено подавать исходные реагенты со скоростью 1 - 5 мл/мин, предпочтительно 2 мл/мин, при рН раствора 5 - 7, Целесообразно, чтобы продолжительность контакта осадка с маточным раствором составляют 30 - 120 мин, предпочтительно 60 мин,Зто позволяет интенсифицировать процесс, т, е, сократить его продолжительность в 40 -50 раз, и устранить стадию термоста пия. П р и м е р. В 2 л подкисленной до рН го 5 воды (температура 25 С) при не 5 пом перемешивании со скоростью 2 одновременно вводят фосфат-анионы 0,1 н. раствора фосфата натрия и катио ганца в виде 0,1 н. раствора...

Номер патента: 572429

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Дейнеженко, Золотавина, Ильюк, Охотникова, Панкеева, Середа, Сиванов, Сорокин, Чирва

МПК: C01B 25/26

Метки: основе, фосфатов, хрома

...водой скруббере; оборотный раствор после газоочистки возвращают в начало процесса. 11 р и м е р 2. 1 олучение среднего фосфатахрома,В нервую зону того же реактора подают200 кгч хромового ангидрида, 12 о кг/ч 37 оного формалина (103 й от теории) и 200 л/чоборотного раствора газоочистки. Во вторуюзону подают 268 кгпв ч 737 о -нои фосфорнойкислоты.Температуры газов и реакционной массыпо зонам и длительность пребывания такиеже, как и в примере 1, Вытекающую из реактора пульпу среднего фосфата хрома сушат, получая средний фосфат хрома СРО,не содержащий шестивалентного хрома, Состав сухого продукта; СгзОз - 377 о, РзОз -347,; водорастворимые соли - 08 о .11 ри мер 3, 11 олучение смешанных фосфатов,Используют реактор, описанный в примере...

Номер патента: 586122

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Дормешкин, Кузьменков, Миронович, Печковский, Плышевский, Шестаков

МПК: C01B 25/26

Метки: металлов, фосфатов

...смешивают составшейся частью раствора и полученную смесь подвергают дегидратации при температуре 450 в 5 С.Отличительными признаками являются ис пользуемые исходные соединения металла,проведение дегидратации раствора ортофосфата в две стадии, количество раствора вводимого по стадиям и температура деп 1 дратацпп на каукдой стадии.20 Такие отличия позволяют получать продуктс размером частиц 0,1 - 0,3 мм. Кроме того, использование карбонатов окисей или гпдроокисей позволяет устранить вредные газовыделения во время процесса дептдратацпи, 25 П р и м е р 1. Берут 190 мл 35%-ной по Р,О 5фосфорной кислоты, нагревают ее до 80 С, а затем порциями засыпают кальцинпрованную соду при непрерывном перемешивании до полного растворения и получения...

Номер патента: 588183

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Важенин, Голынко, Зайнетдинов, Кротков, Ласкорин, Постоялкин, Химченко, Целищев

МПК: C01B 25/26

Метки: натрийаммонийфосфата

...и фильтрат обрабатывают содой, После этого отделяют осадок, который является конечным продуктом. Недостатком этого способа является такгке низкий выход продукта - 830/о 21,С целью повышения выхода продукта предлагают способ получения натрийаммонийфосфата, заключающийся в сернокислотном разложении фосфоритов с последующей обработкой фосфорной кислоты солями или щелочами натрия или калпя, отделенцем осадка кремнефторидов натрия или калия, обработкефильтрата аммиаком сначала до рН 1,5 - 3;0 с отделением осадка, а затем до рН 3 - 6 с последу,312 кг раствора фосфорной центрацией, %; РгОз 28,5; Юз егОз 0 23 А 1 гОз 0 26 РЗЭ 0 11 0,039 кг соды прн 40 С. Выпавемнефтористого натрия (35,4 г) Р 57,5; МагО 30,98. Фильтрат при 70 С аммиаком...

Номер патента: 597634

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Кузьменков, Печковский, Сергеева

МПК: C01B 25/26

Метки: связующего, фосфатного

...связок эа счет повышения скорости растворения фосфатов металлов,Поставленная цель достигается предла гаемым способом получения Фосфатногосвяэующего, состоящим в том, что ортофосфорную кислоту нейтрализуют одноэамешенными ортофосфатами металлов. Способ позволяет сократить. время нейтралиэацин фосфорной кислоты до 5-8 мин, т. е. уменьшить в 4-5 раз,Пример 1. В сосуд заливают 100 г ор тофосфорной кислоты с содержанием Р О 58% и добавляют 60 г однозамещенного фосфата магния с содержанием М ф(Н РО ) .4 Н О 98% и влаги 2%..22риготовлейие фосфатного связующего Ведут при комнатной температуре при перемешивании. Получают 130 г связующего с соотношением Р О /МфО, равным 10.Пример 2,сосуд для получения магнийфосфатного связушего с соотношениемО /...

Номер патента: 635040

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Марахтанова, Типаева

МПК: C01B 25/26

Метки: переработки, фосфорного, шлама

...90 - 9970 12. 25Однако указан ый способ;имеет неполное окисле: ,:с фо:фора, а также зы:скую тех пер атуру обработки.Целью изобретения яв,яется:товышетце сто:сии окисге;я фосфора, а также ЗС опрощение способа засчет стцжения тех- пер апрел ь: 1 тоцессаЭто дост ггается х:сьвзаемыв способом г евера =-тч с п 1" 1 оо ш зама г тем обработки его скц;лцтелем з водном раствоГ 3 е с ол.слез:см фосфора до фосфат-идна, пд котсрсмс:а сбоаботю подаОт Рппохлорцт кальция з колчестзеобеспечивающем е о сооп:-:опе е с )осфсро 61 (2 - ч): 1 ц Обсзбопл зед,т ппц температуре 15 - 30 С,Способоззс,.яет повысить сте:течь окисления босфора до 100,.П р:е з . 100 пь; шлама, содержа"его 0.5 8 з. , элеме:тавного фосфора и 50 лчастзсра гцпохлорцта кальция, содсржа"с ....

Номер патента: 676549

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: марганца, ортофосфата, тригидрата

...ортофосфата марганца и загружают на противне (слой 0,5 см) в туннельную печь непрерывного действия и нагревают при температуре - 120 С в течение 3 ч. Образуется 88 г кристаллического тригидрата ортофосфата марганца. Пр им ер 2. Процесс термической дегидратации осуществляют в более широком температурном интервале. Мпз(Р 04)г 6 НгО прокаливают при пониженном атмосферном давлении (10 - г мм рт. ст.). При прокаливании 10 г Мпз(Р 04)г 6 НгО в запаянной стеклянной ампуле (в эвакуируемом объеме) при остаточном давлении 10 - гмм рт. ст. в течение 1 ч в широком интервале температур от 120 до 160 С получают 8,8 г кристаллического Мпа(Р 04)г ЗНгО.Кристаллическая структура полученного тригидрата аналогична структуре гексагидрата ортофосфата...

Номер патента: 683998

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: моногидрата, ортофосфата, трехзамещенного, цинка

...менее 200 и более 800 мм рт.ст// приводит к получению продукта нестехиометрического состава. Так как дегидратация кристаллогидрата - процесс, протекающий во времени, то,кроме температурного режима, важным фактором является время достижения равновесного состояния. В предлагаемом способе иэотермическую выдержку проводят за время, обеспечивающее установление равновесного давления паров воды, т.е. в течение не менее 1-3 ч. 1 ля ускорения процесса можно проводить. состав 0,42 35,12 4,46 е р 2. 2 гк 6-гопеи аккор объемом 0,5 м /ии при 170 С (д я паров води 800 мм в течение 1 ч. Полу ого же качества, чт Прим вносят и ре(в:Ч - 4 кг выдели вшихс выдерживают продукт так примере 1Примвлениерт.ст)чают 25в т, как еит акууме ние осу- провоанно- ривези...

Номер патента: 685625

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Демина, Краснова, Мазепова, Юрищева

МПК: C01B 25/26

Метки: потенциометрического, фосфат-ионов

...хлорид или нитрат кальция.В основу метода положена реакция образования труднорастноримых солей кальция с фторид-, Фосфат-, гицрофосфат- и дигидрофосфат- ионами в смеси диметилформамида с водой. Ошибка определения предлагаемого способа, найденная из 5 параллельных определений, составляет 4 1, Это объясняется тем, что скачок потенциала в точке эквивалентности составляет 300 мВ/мл (30 мВ/0,1 мл), что значительно превышает ошибку измерения потенциала и поэтому позволяет с большой точностью находить точку эквивалентности одним из графических методов. Оптимальный интервал концентраций Фосфат-,гидрофосфати дигидрофосфат- ионов, определяемый предлагаемым способом, 10" - 10 М. Определению не мешают ионы СГ,ВгП р и м е р 1. В ячейку для...

Номер патента: 691397

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Казанцев, Коршунов, Крюкова, Митрофанова, Скиба

МПК: C01B 25/26

Метки: арсенатов, групп, смешанных, фосфатов, элементов

...Мс Н 1 (Р 04,как показали данные химического ирентгеногрвфического анализов. Выход97% или 2,61 г. Укаэанные отличия позволяют сниозить температуру процесса до 50-150 СоПри температуре ниже 50 С взаимодействие протекает неполно и в спекесодержатся исходные реагенты, один.из которых - кислый фосфат или арсенат элемента 1 У группы в воде нерастворим и загрязняет продукт. Вестиопроцесс при температуре выше 150 Снецелесообразно. Соотношение компонентов такжеобусловлейо выходом пелевого продукта, который снижается приподаче реагентов в других соотношениях.П р и м е р 1, Смесь 4 гТ 1(НАвСД .и2,54 г К Ав 0 нагревают при 50 С втеченве 1 ч. Охлаждают смесь и отмывают от растворимой части, Отмывание проводят водой, Остаток анализируютхимически...

Номер патента: 704894

Опубликовано: 25.12.1979

Автор: Крикливый

МПК: C01B 25/26

Метки: солей, фосфорных

...оС, а затем направляют в кОндейсатор серы. Получают 103 кг Фосфата калия и 18 кг элементарной серы, Выход составляет 99 в,П р и м е р 2, Берут 10 г безводного сульфата меди ХЧ.- и загружают в реактор, В испаритель загружают 2,4-2,6 г красного или желто го Фосфора, Реактор помешают в электропечь, нагретую до 500 ОС. Выход продукта составляет 99,5%.П р и м е р 3. Берут 10 г сульФата натрия и эагружают в реактор, который помещают в нагретую до 700 С704894 Формула изобретения Составитель Б,шаронов Редактор Р.Антонова Техред Н,БабуркаКорректор О.КовинскаяЗаказ 8334/63 Тираж 591 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4...

Номер патента: 715453

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Гребенко, Ещенко, Островский, Печковский

МПК: C01B 25/26

Метки: алюминия, смешанных, фосфатов, хрома

...СОА 0= фО,ЗЛЫ, Количество вводимой фосфорной кислоты составляет 5,5% от необходимого на образование стехиометрического фосфата. При тшательном перемешивании к смеси добавляют 10,5 г мочевины и нагревают до температуры кипения. После достижения реакционной смесью РНнагревание прекрапают. Получают гелеобразный продукт, который отмывают от ионов ЙО , отфильтровывают, сушат при 70 С. Степень осаждения 100%, Отношение ИОСО: РО, в сухом осадке равно 1:0,173,0,088. Удельнаиповерхность 160 м /г.2 40 Источники информации,принятые во внимание.при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР% 398324, кл. С 01 В 25/37,25.06.71,4 2. Авторское свидетельство СССРЦ 466183, кл. С 01 В 28/37,28.11.72 (про ). П р и м е р 2. К 85 мл раствора ХМЮ(МО)...

Номер патента: 804570

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Андреев, Брунов, Буланова, Веренкова, Захарова, Золотавина, Окулов, Пахомов, Середа

МПК: C01B 25/26

Метки: получениякальцийалюмохромфосфатного, связую-щего, смесь, сырьевая

...г растворяют в воде при 50 С,затем вводят 228 г известкового молока, содержащего 31,9 г СаО и температуру смеси повышают до 80 фС.В по- флученный раствор затем добавляют400 мл хромалюмофосфатного связующего указанного выше состава, содержащего 36 г СгОзр 37 г АВ(ОИ)и 290 гН РО 4, получая сырьевую смесь со сле- К)дующим содержанием компонентов,вес.Ъ: соединение фосфора в пересчете на НРО 4 36,1; соединение Шестивалентного хрома в пересчете на Сг О11,1; соединение алюминия в пересче- дте на АВ(ОН) 5,6; соединение каль"ция в пересчете на Са 0 4,0; соединение трехвалентного хрома в пересчете на Сг 204,5.Для получения кальцийалюмохромфосфатного связующего указанную сырьевую смесь нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре 0,5 ч...

Номер патента: 812708

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Алексеева, Данюшевская, Коваленко, Миронова, Погосткина

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...более 10 вес. нецелесообразно, так как зто ведет к неполноте протекания реакции с фосфорной кислотой, что вызывает образование труднорастворимого осадка.Предлагаегый способ позволяет получать Фосфат цинка, при использовании которого в качестве покрытия, через 6 месяцев в 3-ном растворе поваренной соли при 20 и 60 ОС поверхность покрытия не изменяется - сыпь не образуется, адгеэия хорошая, прочность покрытия при ударе возрастает с 2,5 до 3,0 кгссм. П р и м е р 1, Цинксодержащий от ход производства ронгалита 426 г, содержащий 405 г окиси цинка и 21 г металлического цинка, измельчают в шаровой мельнице мокрого помола, добавляют 2000 г воды, 30-ный раствор пе рекиси водорода в количестве 30 г и при постоянном перемешивании смесь...

Номер патента: 812709

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Бурнаева, Егорова, Коршунов, Крюкова

МПК: C01B 25/26

Метки: кобальта, металлов, смешанных, фосфа-tob, щелочных

...и 1, 37 гКЗРО, (СоНРОс;КтР), = Ъ:1 М) нагревают при 300 С в течение 2,5 ч. Смесь охлаждают и остаток отмывают водой от растворимой части, Ферастворившийся остатокк анализируют химически и рентгенографически. Полученное соединение соответствует формуле КСоРО . Выход продукта 98 (1,22 гПример 3, Смесь 2 г СоНРО и 1,1 г ФазРО 41 СоНРО:УазРОа = 2 М: 1 Мнагревают при 300 С в течение 2,5 ч. Смесь охлаждают и отмывают от растворимой части водой. Остаток анализируют химически на Со и РО и рентгенографически. Полученное соЕ812709 Формула изобретения Составитель Б.Шаронов Редактор М,Дылын Техред С.Мигунова Корректор Н.ШвыдкаяЗаказ 672/26 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 814851

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Золотавина, Ильин, Лецких, Мороз, Охотникова, Решетников, Рябин, Середа

МПК: C01B 25/26

Метки: кислых, металлов, фосфатов, хромсодержащих

...кислоту при .перемешивании вводят0,4 кг 99,6%-ного хромового ангидриде,и полученную смесь выдерживают при интенсивном перемешивании и указаннойтемпературе в течение 2 ч. Перехоцхрома шестивалентного в треквалентноесостояние 100%,Аналогичный результат получаюслучае осуществления процесса прв течение 1 ч,35 5 8148К части полученной смеси добавляют0,44 кг водной пасты окиси цинка, содержащей 0,245 кг и О, и после ееполного растворения получают хромцинкфосфатное связующее указанного состава,содержащее следы органических примесей.в) Кйслый фосфат крома, алюминияи цинка состава С 2 АЕ 2 (Н РО)11 .К части полученной смеси цобавляют0,32 кг водной пасты гицроокиси алюминия и окиси цинка, содержащей 0,1 кгАбоэ и 0,081 кгО, После...

Номер патента: 814852

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Ильюк, Масалович, Охотникова, Панкеева, Рябин, Середа

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, хрома

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тяжки при этом равен 4-6. Кроме того,получаемая пульпа обладает хорошейфильтруемостью ( 1, 1 мл/см ) .йОптимальность выбранных условийпоцтвержцается тем, что понижение температуры ниже, а процолжительность реакций выше указанных пределов на первой стации ведет к образованию форматов и их внедрению во внутреннююкоординационную сферу гицроксокомплексовтрехвалентного хрома, что привоцит кисключению окислительно-восстановительных реакций на второй стадии. Нижнийпредел продолжительности реакций на первой стадии обусловлен необходимостьюсведения к минимуму неполноты окисления формалина, Увеличение температурыовыше 100 С на этой стадии сопряженос потерей формалина вследствие испарения.Провецение...

Номер патента: 814853

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Ещенко, Печковский, Становая

МПК: C01B 25/26

Метки: среднего, фосфатаиндия

...20 м /г 21,изобретения - получение среднета индия с развитой удельной по814853 15 Составитель В. ГродзовскаяРедактор В, Данко Текред М. Доя Корректор С. Шекмар Заказ 942/31 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб ц. 4/5филиал ППЛ Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 ных фосфатов индия. Наличие примесей как кислык, так и основных фосфатов в получаемых образцак снижает ик удельную поверкность.Продолжительность взаимодействия, равная 3-5 мин, обеспечивает образование фосфата индия с развитой уцельной поверхностью. Увеличение продолжительности синтеза обусловливает протекание вторичных процессов взаимодействия осацка с маточным раствором,...

Номер патента: 814854

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Ещенко, Печковский, Становая

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, фосфатаиндия

...установлено, что отношение иеходных реагентов мо4854 4П р и м е р 2. Получение ведут аналогично примеру 1, только берут 38,2 гЪ( МО) 4,5 НО, который растворяютв 143 мм 0,7 молярного раствора(148 г), что соответствует мольномуотношению ИМС)НРО = 1:1. Выходпроцукта составляет 80%.П р и м е р 3. Получение ведут аналогично примеру 1, только для реакции.1 О берут 40,2 г Эо (ИОз)4,5 НъО и растворяют в 143 млм 0,7 молярного раствора фосфорной кислоты (148 г), что соответствует мольному отношениюЗь(И Ов)и . НРО 1= 1:1,05. Выход про 1 з дукта 77%. 35 з 81 жет изменяться в интервале 0,951,05, не оказывая существенного влияния на состав и свойства полученного дигидрата.Температура 70-80 С является цля данного способа оптимальной, так как...

Номер патента: 823278

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трех-замещенного

...(в) навески соли (кг) к объему (Ч) реакционной мембранной камеры (м),15 тем выше по оси давлений расположена кривая. Так, например, для кривой 1 - а5 кг, Ч = 2,9 м 3, для кривой 2 - а = 3,7 кг, Ч = 4,2 м, для кривой 3 - е = 23,9 кг, Ч г 9,0 мз, 20 для кривой 4 - а = 42,6 кг, Ч 12,5 ми т.д. СЛедует особо отметить то, что согласно полученным данным, можно судить не только о температуре (и Я 5 условиях в, Ч), при которой можно получить Со (Р 04 ) 2 Н О,. но и изменить эту температуру, в том направлении, в каком желательно производить изменение (т.е. или понижать, или повыаать), Так, например, для Гп42,6 кг, температура (г) получения дигидрата ортофосфата меди составляет 200 С, для а = 23,9 кг, й185 С, для в = 3,7 кг,.= 175 С, для щ =...

Номер патента: 823279

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Воробьев, Добровольский, Дьяченко, Иоффе, Конотопчик, Кузнецов, Печковский, Титов, Тюстин

МПК: C01B 25/26

Метки: титанасостава, фосфата

...Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1984/25 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Ф концентрация кислоты в реагирующемрастворе.Присутствие ионов трехвалентноготитана обеспечивает предотвращениевозможного окисления в растворе железа (11) до железа (111), что необходимо для получения пигмента свысоким спектральным коэффициентомотражения. Увеличение содержанияв растворе ионов трехвалентного титана выше 0,02 , считая на Т 10,нецелесообразно, вследствие тсго,что осадок получается с синеватымоттенком, что снижает качествопигмента.Концентрация серной кислоты впределах 15-25 установлена исходяиз того, что концентрация сернойкислоты менее 15, в растворе образуются полимерные соединения титананепостоянного состава, а при концентрации серной...

Номер патента: 854876

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 25/26

Метки: безводного, иттрия, фосфата

...смесь фосфата с окисью иттрия. В случае уменьшения соотношения, т.е. увеличения количества кислоты, возможно 15 образование кислых фосфатов иттрия. Гаким образом, оптимальным соотношением УО.РО для получения безводного фосфата иттрия является 1:1-1,05.Взаимодействие окиси иттрия с Фосфор ной кислотой ведут при 80-100 С/ что обусловлено особенностью кристаллизации безводного ортофосфата иттрия из иттрий-и фосфорсодержащих растворов. При снижении температуры 25 синтеза необходимо увеличение продолжительности кристаллизации для обеспечения полного взаимодействия реагентов. Повышение температуры вышео100 С нецелесообразно, поскольку тем- З 0 пература кипения смеси окиси иттрия с фосфорной кислотой 105 С. Таким обооразом, интервал...

Номер патента: 854877

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Кузьменков, Мандрукевич, Мартынчик, Печковский

МПК: C01B 25/26

Метки: металлов, монофторфосфатов, щелочноземельных

...2 М охлажденному до 3 С раствору монофторфосфата натрия, что соответствует 15,55 г Иа РОГ, т,е. Иа РОР берут в 8 Х-ном избытке к стехиометрии. Температуру проведения реакции поддерживают равной 30 С. Растворенный в воде моно - фторфосфат кальция высаливают 215,25 мл ацетона, т.е. взятого в соотношении 3 854877ной воде и затем сушат в вакуумэксикаторе над безводным хлоридомкальция. При этом выход продукта90 23.Однако может быть полуЧен и болеевысокий выход (96,23) при высаливании осадка спиртом, но при этом чистота конечного продукта (содержаниеосновного компонента) 753 3 .Недостатком этого способа. является сравнительно невысокий выходцелевого продукта, вследствие ис-пользования низких концентраций исходных веществ, низкое качество...

Номер патента: 861297

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Бурнаева, Егорова, Коршунов, Крюкова

МПК: C01B 25/26

Метки: калия, марганца, смешанного, фосфата

...марганца, со средним ортофосфатомкалия, взятых в мольном соотношении 2 - 1:2,Способ осуществляют следующим образом,Готовят смесь кислого ортофосфата маргыца вида МпНРОт со средним ортофосфатом ще.лочного металла вада КэРО. Смесь нагревают,и выдерживают 2-3 ч при 300 - 350 С, Послеохлаждения отмывают растворимью продуктыреакции водой. Нерастворимый остаток представляет собой соединение вида КМпРОд, чтоподтверждается химическим и ренттенографическим анализом.Пример 1,Смесь 1 гМпНРО и 1,4 гКзРО 4 (МпНРО 4:КзР 04 1 М:1 Ы) нагревают при, -300 С в течение 2,5 ч, Смесь охлаждают и ос. таток отмывают водой от растворимой части. Нерастаоривпайся остаток Йщлиэируют химически и ренттенографически. Полученное соединение соответствует...

Номер патента: 874615

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Болдог, Попель, Стаднийчук

МПК: C01B 25/26

Метки: алюмофосфатов, смешанных

...воды растворяютх 4 НО и 10 г А 1(Й 08)8 6 Нйют 10 мл 10 М раствора Н 34,9 раза) и, перемешиваямешалке, 10 М раствором Ма874615Составитель Б.ШароновТехредИ.Рейвес Корректор М,Демчик Редактор А.Шишкина Заказ 9237/36 Тираж 508 , ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рН до 1,5. ПоЛученный прозраЧныйраствор переносят и запаивают в ам-пулу иэ термостойкого стекла на 100 мл,потом ее помещают в воздушный термостат, снабженный механической мешалкой. В термостате ампулу выдерживают 2 ч при 160 С, После охлажденияО5ампулу вскрывают, кристаллическийпродукт отфильтровывают, промываютводой и сушат при 160 С 30 мин....

Номер патента: 874616

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Казанцев, Коршунов, Крюкова, Митрофанова, Скиба

МПК: C01B 25/26

Метки: кальция, натрия, смешанного, фосфата

...выше температуры плавления хлорида натрия. Снижение температуры ниже 800 С приводит к значительному увеличению времени протекания проце са. Вести процесс при температуре выоше 820 С нецелесообразно, так как наблюдается значительная потеря хло ристого натрия за счет возгонки. П р и м е р 1. В расплав йаС 1 (7,5 г) при Т = 805 С вводят 5 г Са(Н РО 4 )т . Са(НРОд.)2.йаС 11:б(М). Выдерживают при этой температуре 1 ч. Сплав охлаждают, отмывают водой. Остаток анализируют химически и рентгенографически. Остаток представляет собой соединение йаСаРО.Выход 3,3 г (98).П р и м е р 2. В расплав йаС 1 (6 г) при Т = 820 С вводят 3 г Са(Н 2.РОд)д. Са(НРОй )2 . ИаС 11:8 (М). Выдерживают при этой температуре 30 мин Сплав охлаждают, отмывают водой....

Номер патента: 880974

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Горобец, Лапкина, Мойжес

МПК: C01B 25/26, G01N 1/28

Метки: пород, разложения, фосфатных

...удалениюмешающих ионов,Целью изобретения является ускорение процесса и повышение точностианализа,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу разложения фосФатных пород путем обработки исходного материала минеральными кислотами при нагревании, преимущественно для последующего аналитического определения отдельных компонентов, исходный образец прокаливают при 750850 С и последовательно обрабатываютсмесью хлорной и плавиковой кислот, азатем азотной кислотой.Выбор условий проведения процессапрокаливания обусловлен тем, что при 20 25 35 40 50 55 температуре менее 750 фС не происходит декарбонизация породы и полное сжигание органических веществ. Поддер-, живать температуру более 850 С нео целесообразно, так как может произойти...

Номер патента: 882924

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Габалов, Горностаева, Печковский, Пинаев

МПК: C01B 25/26

Метки: бора, фосфата

...синтеза при температуре ниже 200 ОС нецелесообразно.При ведении гидротермального синтеза при 300 С в течение 2 ч образуется кристаллический Фосфат борастехиометрического состава с выходомравным 97 от теоретического. Поэтому ведение гидротермального синтезапри температуре выше 300 фС нецелесообразно,Возможно использование в качествеборсодержащего реагента также борного ангидрида, который представляетсобой твердую стеклообраэную массу,трудно поддающуюся измельчению, однако данная стадия в подготовке исходных компонентов не является необходимой, Борный ангидрид загружаютв автоклав беэ измельчения.П р и м е р 1. Суспенэию 14,83 гкристаллической борной кислоты и15 мл 90-ной фосфорной кислоты, чтосоответствует мольному соотношению...

Номер патента: 889609

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Казакевич, Печковский, Шидловская

МПК: C01B 25/26

Метки: иттрия, фосфата

...30 35 40 45 Составитель В,КириленкоРедактор Л.Повхан Техред Ь, Бабинец Корректор М,Шароши Тираж 508 Подписное ВНИИПИ ГосударственногО комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, .Раушская наб., д. 4/5Заказ 10881/39 Филиал ППП Патент,г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Проведение процесса при рН 4 приводит.к образованию смеси кислого и среднего фосфата иттрия с соотношением Щ/РО =0,90. Фосфаты иттрия, полученные при рНС 4,0, обладают более низкой удельной поверхностью (185-210 м/г). Увеличение рн среды выше 5,0 ведет к образованию основных фосфатов иттрия с удельной поверхностью 190-240 м /г. ИзбытокЯфосфорной кислоты, приводит к образованию кислых фосфатов иттрия и к потерям фосфата иттрия вследствие его частичного...