C01B 25/26 — фосфаты

Номер патента: 1426945

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадия, кислые, ортофосфаты, состава

...ч. В результатесинтеза получено 20,6 г целевого продукта (илн 70,53 от теоретически возможного),Установлено, что оптимальными условиями ддя получения количественного выхода Ч(НРО) (70.5 Е) являютольное отношение Ч Н РО5,8-8, температура синтеза 80 130 С,время 20-100 ч. Выход за пределы указанных интервалов соотношения компокентов и температуры, а также проведенио взаимодействия менее 20 чприводят к снижению выхода 7(НРОд)или загрязнению его другими фосфатами ванадия (111).Время синтеза более 100 ч нецелесообразно, так как не приводит к увеличению степени превращения исходного расплава в целевой продукт. Влияние отношения НН :7=0,5 - 0,7:1 навыход Ч(НРО) аналогично таковдмуилн 7(НР 04) 2 НО, тч,е, при отношении0,5 " выход снижается , а...

Номер патента: 1474083

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Бекметова, Воложин, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца

...дигидрофосфатамарганца дигидрата, включающий обработку свежеосажденного карбонатсодержащего соединения марганца фосфорной кислотой при перемешивании с образованием суспензии и последующим отделением продукта, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества и выхода продукта, в качестве карбонат содержащего соединения марганца берут его гидроксокарбонат, фосфорную кислоту дня обработки 50-80%-ной концентрации при расходе 100-102,5% от стехиометрии 35 и образовавшуюся суспензию упариваютдо выделения кристаллов продукта,держание, Х Выход продукта в Ж по компонентам Когцектрадив Фос"Форнойкислоты, Й мужеская Формула проду асход РО, 3 стеометМпО Р(НгРО), 2,00 НгО 00 99,100,0 102,5 105,0 99,5 99,6 1 и о 79,8 . 20,2 99,7 84,9 15,2...

Номер патента: 1474084

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Комаров, Машерова, Ратько, Репина, Скурко, Трофименко

МПК: B01J 20/06, C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...до гелеобразозания, Все по"следующие операции выполняют аналогично примеру 1. Сорбционная емкостьконечного продукта равна Ь,35 вм /г,о 9/2.а удельная поверхность 130 м /г.Пример 7. К 28,2 г 10%-ногораствора ЕпС 1 приливают при непрерывном перемешивании 22,7 г 10%-ногораствора ИаРО. После этого з гельвводят последовательно 204 г 10%-ного раствора М 8(ИО ), что составляет 90% от массы конечного продуктав пересчете на М(ОН) и гидроксидаммония до гелеобразозания, Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1, Сорбционная емкостьконечного продукта равна 0,658 см/га удельная поверхность 137 м/г.П р и м е р 8, К 15,3 г 10%-ногораствора Еп(ИО) приливают йри непрерывном перемешивании 11,4 г10%-ного раствора...

Номер патента: 1477678

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Власов, Зинюк, Исакова

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, фосфата, цинка

...207РО, нейтрализуют 12,4 мас,ч. гидроксида натрия до молярного отношенияоБаО/РОв жидкой Фазе 1,1 при 90 С.Получают 112, 4 ма с, ч. суспен зии,которую расфильтровывают, осадок промывают 25 мас.ч. воды 28 мас.ч. осадка, содержащего 11,8% РОВо 6 2,2750.О,ди 50% НО, направляют в отвал,Потери Р О, со шламом составляют16,5%, В 109,4 мас,ч, смеси Фильтратаи промывных .растворов, содержащих8,57. НаО и 15,3% РО, вводят5516 мас,ч. 927.-ной НБО до молярногоотношения НаО/БОз, равного 1.125,4 мас,ч. полученного раствора смешивают с 28,7 мас.ч, оксида цинкаопри 25 С в течение 60 мин. При этом получают 45 мас,ч, тетрагидрата Фосфата цинка и 110,8 мас.ч. жидкой фазы, содержащей 2,57, Р Ои 1,57, ЕпО. Суспензию расфильтровывают, осадок отмывают 67 мас.ч,...

Номер патента: 1535821

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца

...приведены основные характеристики продукта. Из данных табл.3 видно, что выходза рамки вышеуказанного соотношенияприводит к снижению выхода целевогопродуктаВ табл,4 приведены данные, характеризующие порядок введения порошкообразного гидроксокарбоната марганцак смеси фосфорной кислоты, а такжевлияние количества НО на качествопродуктов синтеза. Наилучшие результаты были получены при постепенномдсбавлении Мп-содержащего компонента,причем пероксид водорода необходимобрать в (2,5-4,0)-кратном избыткепо отношению к примеси четьрехвалентного марганца,Уменьшение массового соотношенияНО к общему количеству Мп(П) всырье до 2,0:1,0 н приводит к устра"нению примесей М.( ЕЧ) и 1",(ЕЕЕ 1 впродукте реакции. Кроме 1 ого, использование в синтезе...

Номер патента: 1535822

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Антрапцева, Пономарева, Щегров

МПК: C01B 25/26, C05D 9/02

Метки: двойные, дигидрофосфаты, магния-кобальта

...С и постоянном перемешиваниимеханическую смесь 70,4 г МдСПМр(ОН) пНО и 11,12 г СоСОэ Со(ОН)апН 0. Твердую фазу отделяют, сушатпри 40 С до постоянного веса. Полученный продукт - двойной дигидрофосфат Формулы МрооСоо,(НРО 4) 2 Нф.Экспериментально найденный состав,мас,Р.: МгО 14,27; СоО 2,60, РО55,30; Н О 27,83.П р и и е р 3, В реактор, содержащий 263,2 мл 87 Ж-ной Н РО, подаютпри 25"С и гос оянном пере,ешиваниимеханическую смес 88,4 г СОСО,Со,ОН)пН,рО, 6,25 г МЯСО МВ(ОН)д"пН,20. Твердую ,аз;, отделяю , сушато.при чО С до посгоя н;го есд. Погу"ченный продукт - двойной дигидро 11 осФат формулы Мдо Со а(НРС)2 НО.Экспериментально найденный состав,мас.Ф: МРО 1,60; СоО 23,30; РО49,80, Н О 25,30, Выход 971.условия получения и...

Номер патента: 1549916

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Гафарова, Двоскина, Ещенко, Печковский, Яковлева

МПК: C01B 25/26

Метки: iii», гидрофосфатов, железа

....водой от растворимых примесей, Фильтруют и сушат.Получают Фосфат железа состава,Мас.%: Ре Оз 23,20; 1 0 60,98;ЦО 15,82, что отвечает ФормулеФе(НР 04) . Выход продукта составляФт 80-85%. Размер кристаллов продукТа 1 мкм, коэффициент Фильтрации 2,2"110 г/см с.П р и м е р 2. 107 г гидроксидажелеза смешивают с 710 г 60%-ной поР О Фосфорной кислотой (молярное отношение РеОз.Р 0=1:6), подогреваюто,до 40 С; концентрацию РО в реакционной среде поддерживают равной 35%.о,Смесь охлаждают до 20 С, вливают приперемешивании 200 мл ацетона, чтоСоставляет 58% от объема реакционнойСреды, и оставляют на 15 ч. ВыпавшийОсадок Фосфата железа отделяют нафильтре от маточника, промывают ацетоном и сушат, Коэффициент Фильтрации30осадка продукта составил...

Номер патента: 1608114

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: гидрофосфата, марганца, моногидрата

...при дозе фосфорной кислоты менее 100 от стехиометрии повышается содержание примесей для всего температурного интервала, понижается также содержание основного вещества. При дозе более 100 улучшение показателей не наблюдается.В табл. 3 представлены данные о влиянии концентрации фосфорной кисло. ты и времени процесса на выход и ка" чество продукта.Из данных табл. 3 следует, что неполное разложение гидрооксокарбоната марганца при взаимодействии с 60 801-ной НРОобъясняется повышенной вязкостью последней и неравномернос" тью перемешивания реакционной пульпы, что приводит к повышению содержания примеси СО в продукте. При исполь" зовании очень разбавленной НРО 4 (13 мас.1) наблюдается образование смеси кристаллического:и аморфного продукта....

Номер патента: 1634633

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Печковский, Титов, Якубовская

МПК: C01B 25/26

Метки: двузамещенного, дигидрата, кристаллического, титана, фосфата

...соединения найдено, мас.,ь: Т 02 29,03; Р 205 51,43; Н 20 19,55.Для у -Т(Н Р 04)2 2 Н 20 вычислено, мас.Т 02 28,99; Р 205 51,45; Н 20 19,57,Межплоскостные расстояния рефлексов продукта (рентгенофазный анализ) соответствуют данным для у- Т (НР 04)2 2 Н 20, Зуд равна 50 м /г.2Таким образом, по данным химического и рентгенофазового анализов синтезиро 1634633ванное соединение представляет собой у-Т (НРО)2 2 Н 20. Выход продукта составляет 99.По известному способу кристаллический кислый фосфат титана получают взаимодействием двуокиси титана, сульфата аммония и концентрированной серной кислоты при 120 - 180 С при перемешивании до образования прозрачного раствора аммонийтитанилсульфата, затем раствор охлаждают и обрабатывают...

Номер патента: 1646989

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Алексеева, Бурак, Погосткина, Родионова, Царькова

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...таким образом, обеспечивает хорошие защитные свойства покрытия лишь совместно со специальными добавками, например токсичными хроматами металлов.П р и м е р 2. Окись цинка массой 535 г, содержащую 488 г цинка, перемешивают с 600 г воды и выдерживают при 60 С в течение 2 ч, затем добавляют 3000 г воды, при1646989 цитные свойства пок ытий на основе ос ата инк ытия на основесфата цинка Прочность пленки при ударе по прибо ру УА, Дж/кг см Стойкость покрытия а основе эпоксидного связущего, мес Стоикость покрытия на основе алкидно - масляногосвязующего, с т% ныйастворИаС 1 30-ныйрастворИаС Алкидное связую- щее Эпоксид ное свя- зующее Одист осо естныидержантетраоксихрцинка)Предлагаем(50) 10 - 11 ый способым свяпримеру): 28-30 28-30 20-23 20-22...

Номер патента: 1691299

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Король, Кульбицкая, Пустовит, Савостеенко, Титов

МПК: C01B 25/26

Метки: двойного, магния, титана, фосфата

...1:1,5: 31:2:41:1,7:41:2:51:2:31: 1,4:51:21:31:г:21:2:61:2:5 Ьо ь 5 70 65 65 25 г 5 31 Примесь Примесь Примесь 25 20 25 25 Фос 1065 65 65 кислого ФосФат ПримесьтитанаПримесьФата наь основного ФосиииФосФата тятава 3 5 1:2: 1:О,В: 1,1:1;г1:0,8:11:0 а 11,1:г 170 Принес 15 О80185 Принес 95 1:2:5 1:2:3 1;г:3 1:2:3 5 5 4 14 15 16 25 880соб го прототилр но, что осуществление процесса ниже 60 С не позволяет получить индивидуальный двойной фосфат из-за низкой скорости процесса. При температурах выше 70 С из-за гидролиза образуются гидроксиды титана.Получение двойного фосфата титана и магния осуществляют при рН 4 - 5. При более низком рН не достигается полнота осаждения магния и в продуктах наблюдается смесь двойного фосфата и...

Номер патента: 1710502

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: гидрофосфата, меди

...0,23 155 75,6 22,0 78,0 0,65 О, 11 170 66,5 200 0,17 34,9 65,1,06 О,3 0,45 О,5 О 1,32 39,4 61,8 38,2 3 ОО 10,5 90,1100 9,90 375550. 1,43 150 в Известная В тигель с крышкой, устроенный так, чтогазообразные продукты (например, парыН 20) удаляются из него при избыточномдавлении 0,6 - 0,8 атм, помещают "00 мас.ч,порошкообразного СцНРО 4 Н 20 и медленно нагревают (3 град/мин) до 160 С. Нагревание при этой температуре продолжаютдо уменьшения массы образца в тигле на10,1 мас.ч., а затем охлаждают тигель с продуктом на воздухе,В результате осуществления способаполучают вещество следующего состава,%:СцО 49,9; Р 205(общ.) 44,5 (в том числе Р 205,моно,5; Р 205(ди-, нет); Н 20 5,6.По данным рентгенофаэового анализапродукт представлен одной фазой,...

Номер патента: 1710503

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бекметова, Войтенко, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, трехзамещенного, фосфата, цинка

...часов.ната цинка (73,17 фЕпО и 77,93 мас,ч,фос- Получают индивидуальный пз(РО 4)2 форной кислоты таким образом, чтобы 4 Н 20 брутто-состава 3,0 2 пО Р 20 ь 3,9 НгО, значение рН суспензии поддерживалось выход по ЕпО 99,9 , по Р 20 ь 99,36.равным 3-4, Смешение проводитсяв тече Выбор диапазона значений рН, в ние 2 ч. Поддерживая постоянный объем ре- котором происходит образование трехэамеакционнойсмесипутемдобавления кипящей щенного фосфата цинка, производится на воды,суспензиюперемешиваютеще 4 ч. По- основе результатов потенциометрического сле охлаждения осадок отфильтровывают титрования фосфорной кислоты твердым промывают 50 мас.ч. холодной дистиллиро гидроксокарбона 1 ом цинка, Предварительванной воды, сушат при 40 С до постоянной но...

Номер патента: 1724569

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: меди, фосфата

...ь). Данный промежуточный продукт дополнительно нагревают. При этом повышается содержание действующего вещества (табл, 1). Максимальное содержание действующего вещества (100) достигается при 625 С.Результаты изменения содержания действующего вещества при дополнительной термообработке гидроксофосфата меди приведены в табл, 1,Данные по изменению окраски продуктов термообработки гидроксофосфата меди - в табл. 2.Из данных табл. 2 видно, что в интервале от 625 до 790 С образуется дисперсный продукт с устойчивой зеленой окраской, которая не изменяется в диапазоне 20 - 790 С. При повышении температуры до 800 - 920 С дисперсный продукт уплотняется и для его измельчения необходима дополнительная операция. П р и м е р 1. К 5,11 мас. ч. 88,15-ного...

Номер патента: 1724570

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Ещенко, Продан

МПК: C01B 25/26

Метки: железа, пористого, фосфата

...ОП, выходящей за пределы указанного интервала, образуются фосфаты железа с более низкими сорбционными характеристиками.Более эффективно использование полимерных ПАВ, в частности поливинилового спирта (ПВ С) и желатины, так как достаточно присутствия 0,01 - 0,10 мас.7 р ПАВ, чтобы существенно увеличить размер пор в фосфатах железа, не снижая их общего объема. Введение большого количества полимерых ПАВ нецелесообраз о, так гак это не улучшает сорбционные свойства фосфатов железа.Другой способ модифиц рования пористой структуры фосфатов железа с целью увеличения размера и объема пор заключается в проведении гидротермальной обра 40 45 50 55 ботки геля в маточном растворе при повышенной температуре. Гидротермальная обработка различных...

Номер патента: 1761737

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Кайтмазов, Рабин, Савченко

МПК: C01B 25/26, C05B 13/02

Метки: удобрений, фосфорных

...может быть представлен уравнением:Са 1 с(Р 04)б г+ СаСОз+ МагСОз++2 Саз(Р 04)2+ 1,5 Са 2304+ 2 С 02+ 2 Н.По сравнению с известным способом впредлагаемом изобретении уменьшен расход соды, т.е. снижено мольное соотношение Р 205 ИагО с 1 0 (1 03 - 1 61) до1,0:(0,30 - 0,33), а температура обжига шихтыизменена с 900-1300 С до 1400-1450 С, Вкачестве источника фосфора применяютапатитовый концентрат ковдорского месторождения следующего состава, мас4;Р 205 34,0 - 39,0; СаО 50,0-55,0:М 90 1,0 - 7,05; С 02 1,0 - 7,0; 5102 0,1 - 4,0,Выбор температурного режима технологического процесса определяется составом исходной шихты и конечного продукта,Снижение содержания в шихте щелочногоэлемента с одновременным повышениемсодержания СаО и Р 205...

Номер патента: 1797597

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Войтенко, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: кобальта, октагидрата, фосфата

...значение рй реакционной смеси ц диапазоне 3,2-3,8. Выбор концентраций раствора фосфорной кислоты, используемой в синтезе, проведен на основании данных, приведенных в табл. 2.Оптимальный диапазон концентрации раствора НзРО 4, используемой в синтезе, - 20-40 мас.,ь при этом образуется индивидуальный трехзамещенный фосфат кобальта октагидрат. При более низкой и более высокой концентрациях раствора НзРО 4 целевой продукт загрязняется примесью непрореагировавшего гидроксокарбоната кобальта. В первом случае - вследствие неполного взаимодействия исходных реагентов, во втором - из-за загустевания реакционной смеси при внесении гидроксокарбоната кобальта, что приводит к резкому ухудшению условий синтеза,В табл. 3 - 4 приведено обоснование...

Номер патента: 1813709

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Буда, Воробьев, Коряков, Мальцев, Меженцев, Мурашкевич, Самсонов, Соколова

МПК: C01B 25/26

Метки: кремния, фосфата

...обеспечивающей надежную непрерывную работу форсунок. Уменьшение Т:Ж ,15,5 нецелесообразно, поскольку приводит к необходимости испарения значительного количества влаги и в конечном итоге к увеличению энергозатрат на стадии дегидратации компонентов, а увеличение Т:Ж 1:3,8 недопустимо, поскольку приводит к забивке форсунок.Распыливание суспензии при давлении менее 0,4 МПа нецелесообразно, поскольку не обеспечивает необходимой тоннины распыла и в конечном итоге не дает желаемого результата по интенсификации процесса и чистоте продукта. Повышение давления распыливания выше 0,8 МПа нежелательно, так как улучшения показателей конечного продукта и технологии процесса не происходит, а расход энергии возрастает, 5 10 15 Известно применение...

Номер патента: 1693846

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Салтыков, Сарсенбаев, Синяев

МПК: C01B 25/26

Метки: меди, фосфата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА МЕДИ (I), включающий восстановление фосфата меди (II) при нагревании без доступа воздуха, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, снижения температуры процесса, повышения чистоты и выхода продукта, восстановление ведут металлической медью при 600 700oС при соотношении фосфат меди (II): металлическая медь (70 85) 15 30 мас.