Способ получения фосфатосиликатов трехвалентных металлов

Союз Советских Социалистических РеслубликОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ЕТВЛЬСТВУ(22) Заявлено 220580 (21) 2933098/23-26с присоединением заявим Мо -(51)М, К.,з С 01 В 25/26 Государствениый комитет СССР ао дедам изобретеиий и открытий(72) Авторы изобретения Белорусский технологический институтим.С.М.Кирова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТОСИЛИКАТОВ ТРЕХВАЛЕНТНХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к способам получения смешанных фосфатосиликатов трехвалентных металлов, применявшихся в качестве сорбентов, носителей каталитически активных веществ, катализаторов.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения порошкообразного материала коллоидного кремнезема покрытого фосфатом трехвалентного металла при содержании в конечном продукте 10- 90 мас. 5 О и 90 - 10 мас,Ъ Фосфата трехвалентного металлаВзаимодействие растворов золя 5(01соли трехвалентного металла и фосфорной кислоты осуществляют при рН 7-8, значение которого поддерживается введением осадителя - раствора аммиака, и температуре 30-90 фС 1 .Недостатками известного способа являются многостадийность процесса, связанная с осаждением, Фильтрацией и отмывкой золя 5 О который используют в качестве кремнийсодержащего компонента, неравномерное распределение Фосфата трехвалентного металла по объему 5(0 при осаждении, вследствие проведения процесса осаждения Фосфатов в присутствии заранее сформированных частиц золя 5(0 .Цель изобретения - упрощение способаполучения Фосфатосиликатов трехвалентныхметаллов (А, Ге 5 е, У Са2 п) с равномерным и однородным распределением компонентов в твердойфазе.Поставленная цель достигается способом получения фосфатсиликатов трехвалентных металлов, включающий взаимодействие соли трехвалентного металла, Фосфорной кислоты и силиката натрия при рН среды, равном 5,0-6,0. Си ликат натрия при этом используют икак кремнийсодержащий реагент, икак осадитель.Использование раствора силикатанатрия в качестве кремнийсодержаще го компонента позволяет осуществитьодновременное осаждение 5)0 и фосфата трехвалентного металла а такжедостигнуть однородного распределения компонентов по всему объему про- И,,рН осаждения в предлагаемом способе лежит в интервале значений 5,050. Такая величина рН среды обеспечивает получение целевого продукта 30 брутто состава ИеРО х 5(ОЮН 10 , в891560 Формула изобретения Составитель В.ГродзовскаяТехредЛ. Пекарь Корректор С. Шекмар Редактор Т.Киселева Заказ 11126/28 Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, %-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП "Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 котором отношение ИеОЭ Р 0=1,а х может принимать значенйя от 0,5 до 20.При повышении рН среды наблюдает. ся осаждение фосфатосиликатов метал- лов с мольным отношением НеО.РО больше 1, т.е, содержащих свободйую гидроокись. Уменьшение значения рН приводит к образованию ФосФатов, в которых отношение НеО.РОменьше 1, а содержание 510 практически авно нулю. Следовательно, значение рН О среды 5,0-6,0 для данного способа является оптимальным.П р и м е р 1. К смеси равных объемов (по 100 мл) 1 М. растворов АС Ву и НР 04 при интенсивном перемешива" 1 Я нии постепенно добавляют 194.мл 1 М раствора Ма 509 до достижения рН среды 5,0, что соответствует моль- ному соотношению исходных компонентов АВСфЗ:НЗРО+,МаТ 510 Э 1,00:",00: 2 О :1,94. Полученный осадок отмывают водой от ионов СГ и Ма+ и сушат при 100 С. Химический состав продукта, МаС Ъф АИРО 46 0; 50 38 5;НОО 15,5.П р и м е Р 2 К смеси Равных объемов (по 100 мл) 1 М растворов 5 еС В Э и Н Р 04 при интенсивном перемешивании постепенно добавляют 172 мл 1 Г 1 раствора Ма 15 ОЭ до достижения рН среды 5,0, что соответствует моль ному соотношению 5 сС ВЭ.НЭРО 4,Ма 5 ОЭ 1,00:1,0 С:1,72. Полученный осадок отмывают водой от ионов С 3 и Маф и сушат при 100 С. Химический состав продукта, мас.: 5 сР 04 52,3; 501 32,8; 35НО 14,9П р и м е р 3. К смеси равных объемов (по 100 мл) 1 М растворов Са 1(50) и НЭ РО при интенсивном перемешивании постепенно добавляют 225 мл 1 М 4 р раствора Ма 510 Э до достижения рН среды 5,5, что соответствует мольному соотношению Оа (504) ЭН Р 04. Ма 50 0,50 г 1,00:2,25. Полученный осадор отмывают водой от ионов 504 и Ма и 45 сушат при 100 фС. Химический состав продукта, мас.В: 6 аРО 48,5;5 Ое 36,0; НО 15,5. П р и ме р 4. К смеси равных объемов (по 100 мл) 1 М растворов 1 п (МОэ)Э и НРО+ при интенсивном перемешкнании постепенно добавляют 250 мл 1 Гм раствора Ма 510 Э для достижения рР среды 5,5, что соответствует моль- ному соотношению 1 н(МОЭ) .Н РО Ма 510ЭзаФВ,00:1,00:2,50. Полученнйй осадок отмывают водой от ионов МО и Маф и сушат при 100 С. Химический составоЭпродукта, мас.В: Р 04 60,0; 5(0 27,8, Н О 12,2.П р и м е р 5. К смеси равных объемов (по 100 мп) 1 М растворов Ре(МОу )Э и НЭР 04 при интенсивном перемешивании постепенно добавляют 220 мл 1 М раствора Ма 15105 для достижения рН среды 6,0, что соответствует мольному соотношению Ре (МОЭ ) . НЭ РО+ й Ма 5 (ОЭ 1,00: :1,00:2,20. Полученйый осадок отмывают водой от ионов М 0 Э и Г(аф и сушат при 100 С. Химический состав продукта мас.ф РеР 04 42,15 101 44,4, НО 13, 5. Предлагаемый способ позволяет получать новые виды каталитически активных веществ для реакций кислотно- основного типа, т.е. расширить ассортимент эффективных сорбентов и катализаторов.. Способ получения фосфатосиликатов трехвалентных металлов, включающий взаимодействиефкремнийсодержащего реагента с солью трехвалентного металла и фосфорной кислотой в присутствии осадителя с последующей фильтрацией, промывкой и сушкой осадка, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения однородного продукта и упрощения способа, процесс ведут при рН, равном 5,0-6,0, в присутствии силиката натрия,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США 9 3650783,кл. С 04 В 35/14, 1972.