B01J 23/44 — палладий
413656
Номер патента: 413656
Опубликовано: 30.01.1974
МПК: B01J 21/04, B01J 23/44
Метки: 413656
...наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и и с р 3. Катализатор получают по примеру 2, по используют 1800 г цасьпцеццого годного раствора нирата магния. При этом сбразуется 60% шпипели (согласцо данным 1 шгггепоструктурпого анализа). Носитель пропптывакгг солянокислым раствором 50 г гидрага хлорида палладп (1), Готовый каалпзатор содержит 1,8 вес. , палладця ц 99% шариков имеют прочность ца излом пе менее 8,8 кг/шарик.11 р и м е р 4. Для получения цосителя катализатора 1,2 л окиси Т-алюмиция в жгутах 4 - 6 мм и с внутренней поверхностью 300 м/г мцогокра 1 по пропитывают 1600 г пасыщенпого раствора нитрата цинка. В результате образуется шпицель ципкалюминия в стехиометрическом составе. Пропитанный носитель высушивают и нагревают до...
417150
Номер патента: 417150
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: B01J 23/44, B01J 37/03, B01J 37/18 ...
Метки: 417150
...наблюдается.П р и м е р 1. 0,0187 г РОС, (1,05 10 -моль) растворяют в 4,5 мл водного раствора лимонной кислоты (2,6 10-4 моль), нейтрализованного гидроокисью натрия до рН 6. Полученный раствор приливают к помещенному в ячейку для гидрирования 0,374 г активированному углю марки А, систему продувают водородом и при перемешивании в течение 30 мин насыщают катализатор водородом при скорости встряхивания 600 об/мин. Затем в токе во417150 20 Предмет изобретения Составитель П, Чекрий Техред А. Камышникова Корректор В, Брыксина Редактор Т, Никольская Заказ 1713/3 Изд. Мо 1348 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 дорода...
417151
Номер патента: 417151
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 29/17 ...
Метки: 417151
...достигает 100%, Кроме того, предложенный согласно настоящему изобретению катализатор обладает повышенной стабильностью. При пятикратном использовании одного и того же образца катализатора в реакции 5 гидрирования диметилэтинилкарбинола не наблюдают падение его активности и селективности. Пример 1. 0,0177 г Рс 1 С 1, (0,1 моль) в 10 10 мл этанола насыщают водородом в течение 30 мин. К полученной черни добавляют 0,06 г (0,23 ммоль) трифенилфосфина (т. пл.78 С), 0,15 мл (1,53 ммоль) диметилэтилилкарбицола и гидрируют в течение 80 миц при 15 атмосферном давлении и температуре 20 С допрекращения поглощения водорода.Продукт реакции ди метил ви пил кар бинол.Выход количественный.П р и м е р 2. К 0,03 г 5%-ного Рд/СаСОэ 20 (0,014...
Способ получения катализатора для гидрированияорганических соединений палладиевой черни 12
Номер патента: 432919
Опубликовано: 25.06.1974
Автор: Изобретени
МПК: B01J 23/44, B01J 37/03
Метки: гидрированияорганических, катализатора, палладиевой, соединений, черни
...с выходом ХОФ по отношению к весу исходного катализатора. При этом выход конечного продукта незначителен из-за низкой концентрации палладия (5) в катализаторе паллвдий на носителе, полученном нанесением или. 8 ДсорбЦией солей пвллаДИЯ на готовый носитель. При обработке полученного Осадка теряется часть пвлладиевой черни.С целью уменьшения потерь паллвдия при приготовлении катализатора и увеличения выхода катализатора берут палладий на карбонате кальция, пригОТОвленный соосаждени ем из раствора,содержащего флориды кальЦиЯапвллаДинанатРиЯ и квРбонвт натрия. При этом хлориды кальция,паллаДия,натрия и карбонат кальцияберутпредпочтительно в весовом соотношении Х,7:Х,О:2 0:8,0.б П р и м е р. б круглодоннуютрехгорлую колбу емкостью 2-3...
386883
Номер патента: 386883
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Ермаков, Лихолобов, Осипов
МПК: B01J 23/44, C07C 201/02, C07C 203/04 ...
Метки: 386883
...поглощение контактным раствором этилена и обработка раствора кислородом. Его можно подавать одновременно с этиленом пнии этилен: кислороддо 5:1.Применение предлагаемого способа приводит к повышению выхода целевого продукта, Степень превращения азотной кислоты для водных контактных растворов повышается до 20%, а для неводных, например диоксановых, до 90%10 Пример 1. В кагалитическую утку помещают 50 мл контактного раствора с концснтрацией катализатора (нитрат палладия) 2 10-2 моль/л и при 26,5 С и атмосферном давлении подают этилен. После прекращения 15 поглощения этилена реактор продувают азотом, а затем кислородом. После прекращения поглощения кислорода в реактор снова подают зтилен. После четырех циклов общая степень превращения...
Гомогенный катализатор для селективного окисления олефинов
Номер патента: 491247
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Волхонский, Ермаков, Лихолобов
МПК: B01J 23/44, C07C 47/07
Метки: гомогенный, катализатор, окисления, олефинов, селективного
...соединений, например нитрат триоксония. нКонцентрация палладия в;контактном11 растворе может меняться от 10 + до.10 моль/л,В зависимости от окнсляемого веществаи целевого продукта такой катализатор можоно применять при температуре 10-150 СЗаказ 1381/100 Тираж 864 Подписное ИНИИПИ Госудврственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процессы окисления в присутствии этого катализатора проводят как по двустадийной, так и по одностадийной схеме.П р и м е р 1, Получение ацетальдегида из этилена по одноствдийному способу.В реактор с мешалкой загружают 45 мл диоксана, 5 мл азотной кислоты, 5 мл ук сусной кислоты, 5 мл 0,2 М...
Катализатор для димеризации бутадиена-1, 3 в дивинилциклобутан
Номер патента: 521923
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: B01J 23/44
Метки: бутадиена-1, дивинилциклобутан, димеризации, катализатор
...октатриен1,3,7.щ П р и м е р 4. В автоклав загружаюткатализатор, въщеленный в примере 3,25,0 мл диметилформамида, 5,4 гбутадиена - 1,3 и встряхивают 12 час при80 оС, Затем автоклав охлаждают, стравли,вают .непрореагировавщий бутадиен -1, 3 иконденсируют его в охлаждаемой ампуле.Л обретения Фор мула б Составитель В. Тепляковаедактор Д, Пинчук Техред М. Ликович , Корректор Н, Золотовская з ираж Годписноевенного комитета Совета Министроелам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб- д. 4 ка ЦПИ Государ 3035,иал ППП фПатентйи г, Ужгоро оектная, 4 3дия и борофтористоводородной кислоте с полимерным носителем - сополимером стирола с дивинилбензолом, содержащим функ циоиальную сулнфогруппу.Катализатор готовят,перемешиванием ингредиентову в...
Катализатор для карбонилирования ацетиленовых соединений
Номер патента: 573184
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Алексеева, Темкин, Хоркин, Шуляковский
МПК: B01J 23/44
Метки: ацетиленовых, карбонилирования, катализатор, соединений
...про.текает при атмосферном давлении и температуре20-100 С. Скоросп образования бутилакрилад0,49 моль/л катализатора в час, активность катализатора 0,28 моль бутилакрнлата/гат час, избнра.тельность 73,5%.Таким образом, редлагаемьй катализатор в2,8 раза активнее известного, а сопоставимые результаты по производительности обусловленыуменьшением в 2,8 раза концентрации палладия,Использование данного катализатора позволитуменьшить расход палладия па получение единицыпродукта в 2,8 раза.П р и м е р 1. В безградиентный реакторпроточного типа загружают 60 мл раствора катали.затора. Последшй приготавливают следующим об.разом. 0,264 г (0,0165 моль/л) РОВг, растворяютпри комнатной температуре в 40 ътл диметилформа.мида, содержащего 0,2 моль/л...
Катализатор для очистки бутанбутиленовой фракции от бутадиена
Номер патента: 591211
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Закумбаева, Лютер, Найдин, Саралидзе, Сокольский, Хаджиев
МПК: B01J 23/44
Метки: бутадиена, бутанбутиленовой, катализатор, фракции
...колонного типа, гдевосстанавливают водородом при комнатной температуре в течение 6 час с последующей отмывкой от ионов хлора . Затем200 см катализатора обрабатывают не 3посредственно в реакторе 300 мл водногораствора, содержащего 26,25 г судтацинка и 15,13 г гидрата окиси аммония,в течение 1 часа в токе водорода. Далеераствор иэ реактора сливают и катализаотор сушат 6 час в токе водорода при 80 С,30Состав подученного катализатора; вес. %:А 20 85 РЙ 8 Еп 7.П р и м е р 2.-Окись алюминия ввиде гранул (диаметр 1,6-2,5 мм, насыпной объем 200 см вес 92,68 г) пропиЪЗ 5тывают 250 мл раствора тетрахлорпалла.дата натрия, содержащего 11,16 г палладия(объем раствора: объем носителя,25:1).По окончании ропнтки катализатор сушатпри 100-105 С на...
Катализатор для гидроочистки олефинов от примесей диеновых и ацетиленовых углеводородов
Номер патента: 631194
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Беренблюм, Звягин, Карельский, Коновалов, Лахман, Моисеев, Петрова, Радченко, Целиди
МПК: B01J 23/44
Метки: ацетиленовых, гидроочистки, диеновых, катализатор, олефинов, примесей, углеводородов
...ул. Проектная, 4 бензоле, этаноле) эффективно катализируют гидроочистку пропан-пропиленовойо франции в мягких условиях при 20 С и дакдении 1 атм. 11 аибольшей активностью катализатор обладает в диметилформами де, меньшей в бензоле и спирте, что повидимому связано с лучшей растворимостью гидрируемых примесей и водорода в диметилформамиде по сравнению с другими растворителями. 10При концентрации комплекса в диметилформамиде от 0,03 до 0,4 вес.% обеспечивается полная гидроочистка олефина, например пропан-пропиленовой фракции (состав. пропилеи95 06.%, пропан 15 л 3 об.%), содержащей до 2% примесей бутадиена и метилацетилена при 20 С и давлении 1 атм, объемной скорости 1000 ч 1.П р и м е р 1. К раствору 0,4 г 20 ацетата палладия в 30 мл...
Способ приготовления палладиевого катализатора для гидрирования сульфолена-3
Номер патента: 459011
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: B01J 23/44
Метки: гидрирования, катализатора, палладиевого, приготовления, сульфолена-3
...активности катализаторов, содержащих более 3 вес, % палладия.Это достигается тем, что у-окись алюминия пропитывают раствором, содержащим хлористый палладий и соляную кислоту в эквимолекулярном отношении, считая на хлористый водород.Катализаторы готовят пропиткой у-окиси алюминия солянокислым водным раствором хлористого палладия, последующей сушкой образца при 120 С, восстановлением водородом при 300 С и активированием воздухом при 200 С.В таблице сопоставлены свойства алюмопалладиевых катализаторов, полученных с использованнсм пропиточных растворов с различным молярным соотношением РдС 1 и НС. Катализаторы используют в процессе гидрирования сульфоленав сульфолан.5 Гидрируют в автоклаве с интенсивным перемепивапием, при темперчтуре 20...
Способ получения мембранного катализатора для гидрирования органических соединений
Номер патента: 593351
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Вдовин, Гогуа, Грязнов, Ермилова, Литвинов, Притула, Смирнов
МПК: B01J 23/44
Метки: гидрирования, катализатора, мембранного, органических, соединений
...полимерную пленку возгоняют в вакууме слой палладия эффекотивной толщиной 100 А.Полученный мембранный катализатор герметично закрепляют в реактор проточного типа. По одну сторону мембранного катализатора подают водород, по другую - смесь паров циклопентадиена (ЦПД) с аргоном со скоростью 10 млмин, Парциальное давление ЦПД 8,5 мм рт, ст., а давление водорода в зоне гидрогенизации 11,4 мм рт. ст. При температуре 151 С конверсия ЦПД составляет 0,89 при селективности по циклопентану 0,93.П р и м е р 2, Мембранный катализатор приготавливают по примеру 1, однако вместо палладия для возгонки используют сплав палладия с рутением эффективнойотолщиной 100 А, что позволяет нанести на 35 40 45 50 55 60 65 поверхность полимерной пленки слой сплава...
Катализатор для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания и способ его получения
Номер патента: 648059
Опубликовано: 15.02.1979
МПК: B01D 53/94, B01J 21/04, B01J 23/44, B01J 37/02 ...
Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатор, сгорания
...при1100-1500 С 0,5-3 час в окислительоной атмосфере, например в воздухе. Такое спекание дает основание, состоящее,в основном из кристаллического глинозема и обладающее нужным средним диаметром пор и общим объемом пор. Содержание более 20% промогора спекания нежелательно, поскольку вызывает падениепрочности носителя катализатора, иэбы 75точное спекание и уменьшение объема пор,кроме того чрезмерное спекание происходит из-за высокой температуры в период работы и тем самым неблагоприят.но влияет на структуру пор и осущест 0вление очистки. Как общий объем пор(см /г), так и средний диаметр пор (мкм)определяют методом ингрузии (внедрения)ртути, используя вращаемый двигателемпоромер, поставляемый Американ Инструментт К . Инк, США,о 45Соединение...
Способ приготовления катализатора для обезвреживания выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания
Номер патента: 649455
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Варшавский, Гончаров, Золотаревский, Попова, Сокольский, Сыздыкбаева
МПК: B01J 23/44
Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатора, обезвреживания, приготовления, сгорания
...предлагается пропитывать носитель, например шариковый синтетический алюмосиликат, водно- спиртовым раствором комплексной соли палладия КазРдС 16 с последующей сушкой катализатора и нагреванием его до температуры около 110 С для разложения соединения палладия. В состав выхлопных газов углерода входят в значитель вах альдегиды и углеводор Исследование показало, что и зоной смеси формальдегида(Ъ,б 36000 ч в ) на палладие 15 торе из алюмосиликата удаля щением в углекислоту 33% ф при 200 С, 60% - при 300 С 400 С.м е р, Шариковый ликатный носительС 6 ч, а затем пропит м раствором компле лладия в течение дву ализатор сушат 4 - 6 С. При этом происхо до металлического па прочное сцепление м Быстрому восстановл вует спиртовая среда. ораторных...
Катализатор для окисления олефинов в альдегиды и кетоны
Номер патента: 680533
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Исаков, Миначев, Родин, Усачев
МПК: B01J 23/44
Метки: альдегиды, катализатор, кетоны, окисления, олефинов
...использованием активируют 2 - 5 ч в токе воздуха при 250 - 350 С. Согласно ИК-спектроскопическим данным, такая обработка обеспечивает полное удаление аммиака из катализатора.Окисление олефинов кислородом или воздухом проводят в проточной системс при атмосферном давлении без добавления кислот в реакционную смесь. Активность катализатора не изменяется в течение 6 - 10 ч. В продуктах реакции не обнаружено соединений, содержащих галоиды.П р и м е р 1. В 15 мл 10%-ного водного раствора аммиака растворяют 0,168 г РдС 1, и добавляют 1,079 г СцС 1, 2 Н,О, Полученным раствором обрабатывают 13,23 г порошкообразного цеолита КаУ (отношение 310/А 10 з х = 4,4) с влажностью 24,4%, Образующуюся суспензию упаривают досу 5 И 15 20 25 30 35 40 45 50...
Способ получения палладиевого катализатора для гидрирования непредельных соединений”
Номер патента: 461541
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Ермаков, Кузнецов, Мамаева, Рындин
МПК: B01J 23/44
Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, палладиевого, соединений
...в реакции жидкофазного селективного гидрировения пиклопентадиена в циклопентен измеряют в статической системе с качалкой при55 27 С, в качестве растворителя используют гептан и этанол. Величина активности практически не зависит от типа выбранного растворителя. гРд ч,П р и м е р 2. Для изучения влиянияразмеров частиц А 1 ОЗи концентрациииспользуемого комплекса палладия на дисперсность получаемого катализатора 30 гА 20 (фракция 0,5-1 мм) обрабатывают 150 мл 0,8%-ного раствора комплекса в пентане до полного обесцвечиванияраствора, Содержание пелладия на АС 0составляет 1,6 вес,%. После восстановления катализатора в токе вот(орода при25 С в течение 1 ч поверхность металлического палладия составляет 7,7 м/г Ктили 480 м/г Рс 1, После...
Способ регенерации алюмопалладие-вого катализатора
Номер патента: 801875
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Аронович, Богданова, Григорьев, Логинова, Никифоров, Павлов, Смирнов, Степанов, Степанова, Туктарова, Шинников
МПК: B01J 23/44
Метки: алюмопалладие-вого, катализатора, регенерации
...ч . Размер частиц палладия и его поверхность в катализаторе, определенные по хемосорб" ции кислорода, составляют соответ ственно 55 А и 79 м 2/г. Остаточное содержание "кокса" в катализаторе 0,03 вес Восстановление катализатора водородом проводят аналогично примеру 1, 45Проводят следующий цикл гидрирования ацетиленовых углеводородов во фракции С 4 состава, указанного в примере 1. Получают те же результаты, что в примере 1.1 г катализатора очищают 1200 г фракции до остаточной концентрации ацетиленовых соединений в ней 0,03 вес Активность катализатора при этом снижается с 98,5 до 86,0.П р и м е р 3. Отработанный в,процессе гидрирования катализатор, содержащий 2,35 масс. "кокса", продувают азотом до отсутствия в газеследов углеводородов,...
Способ каталитической очистки газов от окислов азота
Номер патента: 906936
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Бахтадзе, Бедошвили, Мгеладзе, Суджашвили, Торочешников, Тугуши
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/44 ...
Метки: азота, газов, каталитической, окислов
...содержаниеостаточного кислорода находится до1,5-1,8 об.З, т.е. тогда, когда соблюдаются условия, при которых достигается приблизительно 503-ное гид- З 0рирование кислорода и выше.В табл.2 .приведены данные по влиянию температуры на степень гидрирования ИО при. И = 12 тыс.ч , содержании 02 в очищенном газе до 1,5- 351,8 об.3 и й = 150-350 С.По данным табл,2 в условиях опытов оптимальным следует считать температурный интервал 240-350 С,В табл.3 приведены данные по влиянию объемной скорости на степень гидрирования окислов азота при й=300 СС и содержании кислорода в очищенномгазе до 1,5-1,8 об,/. Таким образом, из данных таблиц 1 - 3 можно заключить, что оптимальными условиями процесса гидрированил окислов азота водородом являются объемные...
Способ получения n-алкилароматических аминов
Номер патента: 910602
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Дюмаев, Клюев, Кондратьев, Разгуляев, Хидекель, Яковлев
МПК: A61K 31/136, B01J 23/44, C07C 209/26 ...
Метки: n-алкилароматических, аминов
...р 1. 1 г никельхромового катализатора Фракции 0,25-0,5 мм,содержащего, вес.,48 никеля,35,7окиси хрома и 4 графита, загружаютв стеклянную трубку, продувают водородом и нагревают в токе водорода30 мин при 2200 С. Затем катализаторохлаждают и загружают в реакционныйстеклянный термостатированный сосуд,Ф продутый азотом, приливают 15 мл этилового спирта, продувают водородом, встряхивают 5 мин, затем в токе водорода приливают 0,3 мл смеси нитробензола с уксусным адьдегидом (мольное соотношение РпИО 4 СН 4 0 - 1 ; 3) и энергично перемешивают реакционную смесь при атмосферном далении .водорода и температуре 18 С. Ход реакции контролируют по поглощению водорода. Теоретическое количество водорода 150 мл поглощается за 100 мин. Получают...
Катализатор для изомеризации олефинов
Номер патента: 801348
Опубликовано: 30.03.1982
Авторы: Гуровец, Крутий, Слинякова, Финн, Фрейдлин, Шарф
МПК: B01J 23/44
Метки: изомеризации, катализатор, олефинов
...меркаптометилтриметоксисилана в абсолютированном этанолев течение 24 ч. По окончании реакциитщательно отмывают 200 мл этанола отизбытка силана и сушат в вакууме при100 - 110 С в течение 8 - 10 ч.Содержание серы в носителе, определенное методом микросожжения, составляет 2,27 вес. /,. Предельно-сорбционныйобъем пор серусодержащего носителя, оп Оределенный по адсорбции бензола, составляет 0,88 смз/г,1 г модифицированного силикагеля обрабатывают 20 мл метанольного раствора,содержащего 0,06 г Ха 2 РоС 14 в течение24 ч, при этом силикагель полностью поглощает комплекс палладия. Силикагель,содержащий соединение комплекс палладия на поверхности, отфильтровывают,промывают метанолом и сушат в вакуумепри комнатной температуре.Состав катализатора...
Мембранный катализатор для гидрирования органических соединений
Номер патента: 956003
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Вдовин, Гогуа, Грязнов, Ермилова, Притула, Смирнов, Федорова
МПК: B01J 23/44
Метки: гидрирования, катализатор, мембранный, органических, соединений
...нагревают при темпера - туре кипения этилового спирта. 1 осле отгонки бензола реакционную смс:сь выдерживают еще 3 ч при 200 - 210 ОС.Модифицированный силикагель дважды промывают смесью 100 мл абсолютного этанола и 100 мл абсолютного гексана и сушат в вакууме (1 10 4 мм рт.ст.) при комнатной температуре. К 1 г модифицированного силикагеля, находящегося в 20 мл бензольноспиртового раствора (1:1), добавляют0,5 г хлористого палладия в виде40-ного водного раствора. Реакцион -ную смесь выдерживают при комнатнойтемпературе 24 ч. Затем модифицированный силикагель отфильтровывают,дважды промывают бензольноспиртовымраствором (1:1) и сушат в вакууме(1 10 4 мм рт. ст. ) в течение б ч прикомнатной температуре. Полученныйкатализатор содержит 4,6...
Катализатор для гидрирования сульфолена в сульфолан
Номер патента: 845320
Опубликовано: 07.04.1983
МПК: B01J 23/44
Метки: гидрирования, катализатор, сульфолан, сульфолена-2
...нужно вести длительную обработку водородом и азотом при высокой температуре. Регенерацию катализатора по предлагаемому способу можно вести многократно, причем снижения активности катализатора не наблюдается.П р и м е р 1. Катализатор готовят пропиткой окиси алюминия солянокислым раствором хлористого.палладия, с последующей сушкой и восстановлением водородом при 300 С. Содержание металлического палладия в катализаторе 0,4 вес%. В автоклав загружают катализатор и сульфолен, растворенный и смеси сульфолана с изопропиловым спиртом (весовое соотношениесульфолана и спирта равно 1:5).Соотношение катализатора и сульфолена 1:2,Размер зерен катализатора 0,250,5 мм. Гидрирование ведут при температуре 20 С, атмосферном давлениии при...
Способ очистки отходящих газов от органических веществ
Номер патента: 1128969
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Гончарова, Ляпкин, Чуракова
МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/44 ...
Метки: веществ, газов, органических, отходящих
...его кислые фосфаты. Образующиеся фосфаты не активны в реакции глубокого окисления углеводородов.Кроме того, в отличие от сульфатов,.которые могут разрушаться под действием высоких температур или восстановительного газа, фосфаты не поддаются никакому воздействию. Из существующих катализаторов наиболееактивными при окислении органических соединений в присутствии фосфористых соединений являются катализаторы, содержащие палладий, нанесенный на нихромовую спираль, однако и эти катализаторы постепенно снижают свою активность.Катализатор на основе палладия, нанесенного на графит, практически не подвержен воздействию фосфористых соединений и не снижает своей. активности. Это объясняется тем, что образующаяся при окислении фосфористых соединений...
Способ очистки отходящих газов от окислов азота
Номер патента: 1130385
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Акимов, Алексеенко, Атрощенко, Белобаба, Караваев, Карпович, Лобойко, Моргунова, Попик, Роменский, Федоров
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/44 ...
Метки: азота, газов, окислов, отходящих
...), и прикомнатной температуре в течение 1015 мин ведут обработку катализатора,После обрас отки катализатор выгружают, провяливают при комнатной температуре в течение 8-10 ч, замеряютсодержание влаги и с содержаниемвлаги 20-24 мас,7 загружают в про"мышленный реактор на стадии очисткивыхлопных газов от окислов азота,т.е, увлажнение катализатора происходит за счет исключения стадиисушки и прокалки катализатора.П р и м е р 1. В аппарат емкостью100 мп загружают слой отработанногокатализатора, обработанного водой,опористостью 1240 А, влажностью20 мас.7 удельной поверхностью8,0 м /г в количестве 10 мл.2Через катализатор пропускаютгазовую смесь, содержащую,7.МО + И 02 0,25; 02 2,5 СН 4 1,4, собъемной скоростью 20000 ч прио550 С. Происходит...
Способ определения активности катализатора для гидрирования жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 1136075
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Беренц, Гамбург, Кузьмина, Лахман, Мухина, Мухитов, Трифонов, Шалимова
МПК: B01J 23/44, G01N 31/10
Метки: активности, гидрирования, жидких, катализатора, пиролиза, продуктов, сырья, углеводородного
...12Циклопентан, 2Взопрея 24Пиперилен 13Пентадиены 1 ф 5Циклопентадиен 20Углеводороды С 6 7,5Бензол 2,0 В качестве объектов исследования использовались катализаторы следующих составов, мас .3 (табл . 1) . П р и м е р 1, В реактор загружают 50 см промышпенного палдадиевого катализатора ИА, поднимают температуру до 150 С и давление до 50 атм и пропускают водород со скоростью 60 л/ч в течение 4 ч. Далее в реактор подают фракцию С (интервал кипения 20-70 С) с объемной скооРростью 3 ч 1 при соотношении водород: сырье 250 нм /м . Фракция С имеет бромное число 350 и диеновое число 45. Бромное число гидрогенизата 200, Диеновое число гидрогенизата, определенное экспериментально, .2,0.Диеновое число гидрогенизата, вычисленное ао формуле 1,92....
Способ приготовления палладиевого катализатора для гидрирования ацетиленовых соединений
Номер патента: 1100775
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Безрукова, Перкас, Рубежов, Фасман
МПК: B01J 23/44, B01J 37/16
Метки: ацетиленовых, гидрирования, катализатора, палладиевого, приготовления, соединений
...спирт 4,2. Селективность составляет .95,7%. П р и м е р 2. Катализатор готовится по методике, описанной в приме" ре 1. После насьпцения катализатора водородом вносят навеску, фенилацетилена (0,23 г). Скорость гидрирования, тройной связи составляет 9800 мл/мин Пг РЙ. Состав продуктов при поглощении половины рассчитанного коли.чества водорода,. %п фенилацетилен 2,5, стирол 93,5, этилбензол 4,0, Селективность 95,9%. 775 4Пример 30,105 г (0,5 ммоль)й -аллилциклопентадиенилпалладия перемешивают с помощью магнитной мешалки в 15 мл 96% этанола и добавляют 3,35 мл 0,3 М раствора гидразина в этиловом спирте, Молекулярное соотношение гидразин: комплекс РЙ=2: 1. Перемешивание продолжают 30 мин, отфильтровывают растворитель через фильтр с...
Гомогенный катализатор для окисления окиси углерода
Номер патента: 1027880
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Голодов, Джумакаева, Жижина, Матвеев
МПК: B01J 23/44
Метки: гомогенный, катализатор, окиси, окисления, углерода
...2,80 0,1 2,45 1,82 обычной нержавеющей стали (например,Х 18 Н 10 Т) .Способ получения катализатораосуществляют следующим образом.Вначале получают фосфорномолибденованадиевую гетерополикислотусостава Н,РМо Ч О ГПК, для чегов 600 мл воды растворяют при кипячении 23,4 г ИаН 2 Р 0,2 Н О, 95 гИаИО.2 Н О, 149 г МоО и 15,9 гИа СО . После полного растворениявсех компонентов раствор подкисляютсерной кислотой (1: 1) до рН 2 и кипятят еще 1 ч. Охлажденный раствор.фильтруют и доводят его объем до15600 мл,. Концентрация ГПКв полученном растворе составляет 0,25 моль.Из этого раствора готовят катализатордобавлением в него раствора Рс 1804.Объем раствора и его рН доводят до 20требуемых величин.Настоящий катализатор окисляетСО в С 02 при 10-100 С...
Способ приготовления катализатора для гидрирования ацетиленовых и диеновых соединений до олефинов
Номер патента: 510892
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Анисимова, Горохов, Сокольская, Сокольский, Фасман
МПК: B01J 23/44, B01J 37/02
Метки: ацетиленовых, гидрирования, диеновых, катализатора, олефинов, приготовления, соединений
...мл диметилэти 20 нилкарбинола и гидрируют в водной0или спиртовой среде при 20 С до прекращения реакции.В случае гидрирования диметилзтинилкарбинола (ДМЗК) в спиртовой сре 25 де, после отмывки катализатора водой,последний обезвоживают 96% этанолом,Результаты гидрирования приведеныв табл,1,Реакция гидрирования ДМЭК во всех случаях прекращается после поглоще-ния примерно 50 мл водорода (т,е, 1 моль Н намоль. ДМЭК), что подтверждается хроматографическим анализом. Наибольшей селективностью обладают катализаторы с содержанием палладия 0,5 вес,Е на цинке или кадмии при гидрировании в воде.П р и м е р 2. В стакан емкостью 100 мл помещают 2 г предварительно промытого 963-ным этанолом порошкообразного цинка или кадмия, приливают 30 мл...
Катализатор для очистки отходящего газа от окиси углерода
Номер патента: 677174
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Болдырева, Корнейчук, Марценюк-Кухарук, Трунов, Харламов, Яцимирский
МПК: B01J 21/06, B01J 23/44
Метки: газа, катализатор, окиси, отходящего, углерода
...0,1 мас.7. палладия, имеет следующие характеристики: при содержании в отходящем газе 27. окиси угле рода полное превращение окиси углерода достигается при температуре 160 С и объемной скорости газового потока 12000 ч , 16.5 С - при 36000 ч 175 оС - при 72000 ч , при содержа нии 107 окиси углерода в отходящем газе полное превращение окиси углероода достигается при 180 С и объемных скоростях газового потока 12000 и 36000 ч , 190 С - при 72000 чПример 2. Приготовленные зерна нитрида кремния пропитывают раствором азотнокислого палладия из расчета на 100 г нитрида кремния 0,3 г палладия. 25Раствор готовят следующим образом. Берут 30 мл дистиллированной воды или 30 мл этилового спирта (гидролизного) и в них растворяют 0,63 г...
Способ получения пропионовой кислоты
Номер патента: 1237659
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Белецкая, Карпюк, Колосова, Петров, Сюткина, Терехова
МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...
Метки: кислоты, пропионовой
...возможность повторного использования катализатора путем добавления в реакционную массу, полученную после заверше нияопыта 4, дополнительного количества этилена и СО.Результаты опытов сведены в таб.- лицу. Выход,Х100 300 2,0 98 3,5 95 9" 115 115 14 400 100 2,5 95 2,5 97 115 115 2,5 98 3,5 84 100 11 12 100 4,0 95 2,5 97 100 2 100 2 2 115 3 115 3 13 14 Опыт 1, катализатор РЙ(РРЬ)1 ". по известному способу,Пропионовая кислота выделена перегонкой;111Опыт проведен после окончания опыта 4 без дополнительного введениякатализатора и РР 11%1 р+Уменьшение соотношения РР 11 /Рс 1 С 1 1,с 2 приводитк разложениюкатализатора.г г - . 1 1 237Изобретение относится к усовершен-. ствованному способу получения пропионовой кислоты, широко используемой как...