B01J 23/28 — молибден
Способ приготовления катализатора для окисления алифатических спиртов
Номер патента: 1204253
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Алиева, Кузнецова, Лунин, Рахамимов, Садыхова, Шахтахтинский
МПК: B01J 23/28, B01J 37/12
Метки: алифатических, катализатора, окисления, приготовления, спиртов
...циркония с ванадием с молярным соотношением Ег ; Ч : Н = щ 1:2,0:3,2 состава, мас.lфцирионий 46,5,ванадий 51,9, водород 1,6с размером частиц менее 0,1 мм помещают в кварцевый .реактор, представляющий собой труьку длиной 160 мм и диаметром 10 мм. Гидрид окисляют 3 ч при 650 С в токе воздуха, поступающего в реактор в количестве 3,6 л/ч. Полученный катализатор хранят на воздухе.Аналогично получают катализаторы с использованием других сочетаний металлов. П р и м е р 3. В кварцевый реактор длиной 160 мм и диаметром 10 мм .помещают 0,20 г катализатора на основе сплава ТдЧ смешивают сЭ5 1 см кварца, нагревают в токе гелия(0,9 л/ч) при атмосферном давлениидо 400 б. Метанол подают в реакторошприцом з количестве 1 ргй 1 (0,25 к40...
Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов
Номер патента: 1286273
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Елев, Казанский, Шелимов
МПК: B01J 23/28, B01J 37/02
Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления
...мере 1, и подвергают прогреву в токе сухого кислорода при 600 С в течение 1,5 ч. Катализатор подвергаютфотовосстановлению оксидом углерода, т,е. облучают Уф-светом ртутной 20 лампы ДРШв атмосфере СО(0,07 атм) при комнатной температурев течение 1 ч, После удаления оксида углерода катализатор обрабатывают при 350"С циклопропаном в коли чествж 1,10,г/г(катал.),Проводят реакцию диспропорционирования пропилена (1 атм) при комнатной температуре. При времени конгакта 0,25 мин конверсия пропилена 30 цостигает 367, что соответствует:корости реакции 4,35 г/г(катал.) ххминпри селективности 1003,При повторном впуске 0,4 атм пропнлена конверсия 367 была достигну та при комна 1 ной температур е и вр жмени контакта 0,25 мин, что соответствует...
Кристаллический алюмосиликат в качестве компонента катализатора для конверсии метилового спирта в углеводороды
Номер патента: 1324680
Опубликовано: 23.07.1987
МПК: B01J 23/28, C07C 1/24
Метки: алюмосиликат, катализатора, качестве, компонента, конверсии, кристаллический, метилового, спирта, углеводороды
...3,68 59 30 18 1,83 8, А 15,49 100 9,9 7,34 9,18 Диаграмма рентгеновского, структурного анализа алюмосиликата Р 21 показывает в основном следующие линии Вгде Й - межплоскостные расстояния и 1/1 их относительные интенсивности.Пример 5. 50 г Р 21 по при меру 2 в 500 мл 1 н. НС 1 перемешива-.ют 2 ч при 80 С, отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают 17 ч при 120 С. П р и м е р 6. 30 г Р 21 из примера 2 в 300 мл 5 н. раствора МН С 1перемешивают в течение 2 ч при 80 С,отфильтровывают, промывают водой доудаления С 1 , высушивают 4 ч при120 С и кальцинируют при 550 С в течение 16 ч,В примерах 5 и б получают хорошо закристаллизовавщийся алюмосиликат РЕ 2, состав которого представлен в табл. 1.Составы исходных смесей...
Способ получения фуран-2, 5-диальдегида
Номер патента: 1342903
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Гаварс, Гаухман, Иовель, Шиманская
МПК: B01J 23/22, B01J 23/28, C07D 307/46 ...
Метки: 5-диальдегида, фуран-2
...на выходе из реактора при комнатной температуре, Остальные продукты конденсируют в по следовательно соединенных ловушках, охлаждаемых смесью сухого льда с ацетоном. Расход 2,5-диметилфурана 2,8 г, его превращение 987 Получают 2,17 г фуран,5-диальдегида. Выход 60 мол,Х 30 на пропущенный 2,5-циметилфуран. Производительность по фуран,5-диальдегиду 24 г/л-ч.П р и м е р 6. В реактор загружают 10 мл катализатоРа, как в пРимеРе 1Через карбюратор с 2,5-диметилфураном,О находящийся при температуре 40 С иореактор, нагретый до 370 С, продувают воздух со скоростью 60 л/ч. Время контакта 0,6 с. Продолжительность 40 опыта 8 ч. Расход 2,5-диметилфурана 2,5 г. Превращение 977. Получают 1,4 г фуран,5-диальдегидаВыход 44 мол.7.,производительность 17,5...
Способ получения магниймолибденового катализатора для дегидрирования н-бутана
Номер патента: 1524919
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Дорошенко, Тменов, Федорова, Шаповалова
МПК: B01J 21/10, B01J 23/28, B01J 37/02 ...
Метки: дегидрирования, катализатора, магниймолибденового, н-бутана
...выдерживают 2 ч в дистиллированной воде.П р и м е р 4. Катализатор получают и испытывают .аналогично примеру 1, но после первой прокалки выдерживают 34 ч в дистиллированнойводе.П р и м е р 5. Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но после первой прокалки вместо дистиллированной воды используют 25 Х-ный водный раствор аммиака.П р и м е р 6, Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но вместо дистиллированной воды используют 257.-ный водный раствораммиака и выдерживают образец 30 ч,П р и м е р 7. Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но после первой прокалки вместо воды используют 25 Х-ный водныйраствор аммиака и выдерживают образец 2 ч,П р и м е р 8. Катализатор получают и испытывают...
Способ получения октадецена-9
Номер патента: 1525136
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Атлас, Мусаев, Сафаралиева
МПК: B01J 21/04, B01J 23/02, B01J 23/28 ...
Метки: октадецена-9
...пропитывают водным раствором ВаО (0,57 г ВаО в 100 мл дистиллированной воды), катализатор сушат при 120 С до воздушно-сухого состояния. Затем катализатор прокаливают 2 ч при 450 С и активируют.Катализатор активируют в токе0воздуха при 580 С в течение 1,5 ч, затем 1,5 ч при той же температуре в токе сухого дзота.100 г свежеперсгнанного деценазагружают в автоклав под азотом. Туда же загружают 10 г активированного катализатора. Диспропорционирование проводят прио115 С и атмосферном давлении. Образовавшийся этилен выводят из эоны реакции. Время реакции 120 мин.1525136 П р и м е р ы 2-6. Проводят анало-, гично примеру 1.Составы катализаторов, условия и результаты по примерам 1-6 и известному способу приведены в таблице.5 Формула изобретения...
Способ получения непредельных соединений
Номер патента: 1664786
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Бутенко, Быков, Финкельштейн
МПК: B01J 23/28, C07C 11/02, C07C 6/04 ...
Метки: непредельных, соединений
...берут.4,2 Х 10 моль-2 децена(5,9 г) и определенное количество сакатализатора и активатора либо испытанил проводят беэ их добавления, Моллрнс е соотношение Уа: децен:ТМО:ХК =- =- 1;494:12;(18-120) (в отдел ьн ых опытахТМО:ХК меняется от 1:1,5 до 1,10, В табл,2 приведены выходы октадеценав граммах (в ,Д от теории).За 5,7 ч непрерывной работы превраще 5 но 2770 моль деценана 1 моль молибдена 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4, ХГ, также как и ХК, оказывает действие на активность при 80 С (испытания 5-7, табл.3), но не при 26 С (испытания 1-4). Испытание 6 и 7 показывает, что активность возрастает только при совместном присутствии активатора и сокатализатора, В каж 2 дом испытании используют 5,3 г (4,7 Х 10 моль) октенас...
Катализатор для эпоксидирования пропилена гидроперекисью кумола
Номер патента: 1097368
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Белый, Бобылев, Вольпин, Леонов, Стожкова, Устынюк
МПК: B01J 23/28, B01J 31/02, C07D 301/19 ...
Метки: гидроперекисью, катализатор, кумола, пропилена, эпоксидирования
...содержание в качестве активирующей добавки указанного соединения в указанном количестве.Катализатор по изобретению облада" ет повышенной активностью и избирательностью - выход окиси пропилена возрастает до 94 мас. . при конверсии гидроперекиси до 98 .Процесс эпоксидирования пропилена гидроперекисью изопропилбензола в присутствии настоящего катализатора проводят при 80-120 , мольном отношениио олефин:гидроперекись (4-,10):1, кон центрация соединений молибдена 110 т 110 моль/моль гидроперекиси, время реакции 30-60 мин. Активирующее соединение в количестве 1-;4 моля на моль Ио вводят в реакционную смесь одновременно с другими реагентами, включая и молибденсодержащий компонент катализатора. Реакция эпоксидирования начинается без...
Катализатор для метатезиса алифатических олефинов
Номер патента: 1685505
Опубликовано: 23.10.1991
МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...
Метки: алифатических, катализатор, метатезиса, олефинов
...202(ОН)4(НгОИ 4,3 (2 мас.% Мо) А 203 Остальное 45Активность катализатора в метатезисе пропилена в 1,5 раза превосходит активность известного катализатора, причем аГ в 3 раза уменьшается выход побочного про дукта - а -бутена (см,табл,1), Длительность работы возрастает не менее чем в 3 раза, а производительность почти в 5 раз (см,табл.2) по сравнению с прототипом.55П р и м е р 3, Катализатор приготовлен по примеру 2, только была увеличена концентрация оксалата молибдена в пропиточном растворе, а также увеличена температура пропитки, 20 г у-А 120 з припитывают 30 мл водного раствора, содержащего 3,3 г оксалатэ молибдена, в течение 5 ч при нагревании на водяной бане. Степень извлечения молибдена 95%, Полученный катализатор содержит,...
Катализатор для метатезиса олефинов и способ его приготовления
Номер патента: 1748853
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев
МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...
Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления
...Полученный бис ак Такий образом, предлагаемое техничеваи 2-ОКСО)оксотартратомолибдата(Ч ди- ское решение позволяет существенно повыаммония, (МН 42 Мо 202 (С 4 Н 406)2 (Н 20)г. (в сить активность катализатора по сравнениюдальнейшем - тартратомолибденз (Ч име- с прототипом,ет следующее строение:.При,концентрации активного компо 15 нента ниже 5,0 мас. 6 активность предлагаемого катализатора не превышает активности прототипа, Концентрация ак-. + тйвного компонента выше 16,7 масф заявляемым способом не может быть.20 достигнута, вследствие ограниченной сорбционной емкости Йосителя., "ООНО О фО-НС-С-ОО и О-С-СН-ОН1НоОНе С Сн ОНЯО-НС-С-ОО НтО Формула изобретения.20 г у-А 1 гОз обрабатывают 30 мл вод. Катализатор для метатеэиса олефи-...
Добавка для гидроконверсии тяжелого углеводородного масла
Номер патента: 1804345
Опубликовано: 23.03.1993
МПК: B01J 23/28, C10G 47/04
Метки: гидроконверсии, добавка, масла, тяжелого, углеводородного
...85,3 Не обнаружено Не обнаружено ОбнаруженоКоксообразование на внутренней поверхности автоклаваП,р и м е ч а н и.е: в расчете на массу сырья; начальная точка кипения,(О) Показатели Средний размер исходных частиц порошка углероднойсажи, нм Содержание порошка в добавке, мас.ф( Содержание соединения молибдена в добавке, мас,Содержание молибдена в добавке, (ррммас,%) Общее содержаниепорошка и соединения молибдена,Содержание соединения молибдена, мас,ч. Мо на 100 мас,ч. порошка45 1804345 Продолжение табл. 9 П име Показатели 19 22 21 290 28 200 40 Средний размер исходных частиц порошка углеродной сажи, нм Содержание порошка в(А) 0,90 2,41 1,00 0.27 Содержание соединения молибдена в добавке, мас %7,92 20,7 19,9 3,61 13,9 Общее содержание...
Способ получения 3-хлорфталевого ангидрида и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1806139
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Белокопытов, Белоус, Давиденко, Новиков, Пятницкий, Страшненко
МПК: B01J 23/22, B01J 23/28, C07C 51/21 ...
Метки: 3-хлорфталевого, ангидрида, катализатор
...максимальный выход 3-ХФА в расчете на пропущенный о-хлортолуол в указанных условиях проведения реакции составляет 23,09 мол, при концентрации его в воздухе 3,7 104 моль/л.П р и м е р ы 18-23, Влияние концентрации кислорода в реакционной смеси на процесс окисления о-хлортолуола.Процесс окисления, о-хлортолуола ведут, как описано в примере 1, с тем отличием, что концентрацию кислорода изменяют от 10 до 1007 при температуре реактора 400 С, объемной скорости 420 ч 1 и концентрации о-хлортолуола 3,7 10 моль/л.Результаты приведены в табл.4.Из табл,4 видно, что оптимальным по выходу 3-ХФА является интервал концентраций кислорода 10-40 об,%, причем максимальный выход 3-ХФА в расчете на пропущенный о-хлортолуол в указанных условиях проведения...
Катализатор для метатезиса олефинов и способ его приготовления
Номер патента: 1836982
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев
МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...
Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления
...сливают, катализатор промывают водой и сушат под ИК лампой при 100"С. олученныи катализатор содержит;(5 мас,% Мо);А 3 гОз - остал ьное.5 Перед испытанием катализатор активируют в Нг при 500 С. Условия испытаниякатализатора в реакциях метатезиса пропилена и гексенаприведены в таблице.Примеры 2 - 4 иллюстрируют предлага 10 емое техническое решение.П р и м е р 2. К суспензии 10 г парамолибдата аммония (ИНа)6 Мо 70 га4 НгО в 44мл 38% соляной кислоты добавляют 10,52 гметаллического цинка. Реакцию ведут до15 полного растворения цинка. Затем покаплям добавляют 30% водный раствораммиака до рН 12. Полученный раствор отфильтровывают, промывают сначала водным раствором аммиака, затем водой до рН20 7 и растворяют при нагревании в 100 млводы,...
Способ определения активности титанмолибденовых катализаторов для гидроочистки нефтепродуктов от серы
Номер патента: 1640861
Опубликовано: 20.08.1999
Авторы: Овчинникова, Серых, Черняк, Яровой
МПК: B01J 23/28, B01J 37/00, G01N 21/64 ...
Метки: активности, гидроочистки, катализаторов, нефтепродуктов, серы, титанмолибденовых
1. Способ определения активности титанмолибденовых катализаторов для гидроочистки нефтепродуктов от серы, основанный на измерении величины, функционально связанной с каталитической активностью катализатора, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени и уменьшения количества анализируемого катализатора, в качестве указанной величины измеряют интенсивность полосы люминесценции в диапазоне 380 - 700 нм, возникающей при воздействии на катализатор ультрафиолетовых лучей в интервале длин волн 240 - 360 нм и плотности мощности в диапазоне 10-1 - 107 Вт/м2.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ультрафиолетовых лучей используют...
Способ приготовления катализатора для эпоксидирования хлористого аллила
Номер патента: 930801
Опубликовано: 20.12.1999
Авторы: Бобылев, Красоткина, Мельник, Ошин, Федотова, Шаховцева
МПК: B01J 23/28, B01J 31/02, B01J 37/00 ...
Метки: аллила, катализатора, приготовления, хлористого, эпоксидирования
Способ приготовления катализатора для эпоксидирования хлористого аллила путем взаимодействия молибдена с органическими гидроперекисями в присутствии алифатических спиртов С1-С4 при 20 - 100oC, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, взаимодействие ведут в присутствии 0,4 - 2,2 мас.% воды.
Катализатор для низкотемпературного алкилирования ароматических углеводородов олефинами
Номер патента: 630782
Опубликовано: 20.03.2001
Авторы: Бажанов, Титова, Чаплиц
МПК: B01J 21/06, B01J 23/28, B01J 31/08 ...
Метки: алкилирования, ароматических, катализатор, низкотемпературного, олефинами, углеводородов
Катализатор для низкотемпературного алкилирования ароматических углеводородов олефинами, включающий четыреххлористый титан и катионообменный компонент, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит пятихлористый молибден при следующем содержании компонентов, мол.%:Четыреххлористый титан - 2 - 48Пятихлористый молибден - 2 - 48Катионообменный компонент (в пересчете на H+) - Остальное
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 664450
Опубликовано: 10.06.2001
Авторы: Андреев, Белехов, Ерофеева, Короткевич, Лавренова, Левин, Сироткин, Степанов, Цайлингольд, Чуприна
МПК: B01J 23/02, B01J 23/28, B01J 27/14 ...
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов, содержащий окислы магния, молибдена и ванадия, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности катализатора, он дополнительно содержит фосфат кальция при следующем содержании компонентов, мас.%:Окись молибдена - 1 - 28,9Окись ванадия - 0,1 - 10,0Фосфат кальция - 1,0 - 15,0Окись магния - Остальное
Катализатор для окислительного дегидрирования насыщенных углеводородов
Номер патента: 475807
Опубликовано: 27.01.2002
Авторы: Белехов, Бушин, Вернова, Котельников, Левин, Мезенцев, Пешкова, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/28
Метки: дегидрирования, катализатор, насыщенных, окислительного, углеводородов
Катализатор для окислительного дегидрирования насыщенных углеводородов на основе окислов магния и молибдена, промотированный окислами металлов, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора, в его состав введен окисел титана и/или циркония в количестве 0,01 - 3 мас. %.
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых и олефиновых углеводородов
Номер патента: 529580
Опубликовано: 27.01.2002
Авторы: Левин, Мезенцев, Сироткин, Степанов, Цайлингольд, Чехов
МПК: B01J 21/10, B01J 23/28, B01J 23/34 ...
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, олефиновых, парафиновых, углеводородов
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых и олефиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена, содержащий в качестве промотора окисел или смесь окислов следующих элементов: Co, Fe, Cr, Ni, V, Si, B, Ga, Gd, Dy, Ti, Zr, Nb, Sb, Bi, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и изобретательности катализатора, в его состав введены окислы марганца в количестве 0,01 - 1,00 мас. % и окислы меди в количестве 0,001 - 0,500 мас. %.