Андре

Страница 4

Способ получения производных прегн-4-ена

Загрузка...

Номер патента: 826958

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Андре, Люсьен, Роже

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: прегн-4-ена, производных

...при 22-23 С вотечение 19 ч, концентрируют досухаи остаток эхстрагируют. 200 мл водыи 20 мп насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, Осадок отсасывают, йромывают, сушат и выделяютб г продукта, который подвергаютхроматографии надвуокиси кремния,элюируя смесью бензол - этиловыйэфир уксусной кислоты (5:5),Выделяют также 2 г продукта (Р==0,23), который очищают перекристаллизацией из 2,2-диметоксипропана, получают антииэомер, плавящийся при173 С.о 2 о +39 о+ 2 5 о (С=1, спирт),Вйделяют также 1875 гпродукта(Р=0,19), который очищают хроматографически, и перекристаллизацией издиметоксипропана и иэопропанола получают син-иэомер, плавящийся при208 С.Я о =+212 + 4 о (С=0,4, спирт).П р и м е р 92- ).(9 сс-фтор 11,17 с,...

Способ получения производных 7-2-(2-ами-нотиазолил-4-)-2 оксииминоацетамидо-3-аце-токсиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты ввиде синизомеров

Загрузка...

Номер патента: 822754

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: 7-2-(2-ами-нотиазолил-4-)-2, ввиде, кислоты, оксииминоацетамидо-3-аце-токсиметил-3-цефем-4-карбоновой, производных, синизомеров

...следующим образом.1,063 г сырого продукта превращают в тесто в 5 мл воды, нагревают в течение 5 мин при 70 С, охлаждают,перемешивают полчаса, отсасывают, прополаскивают, сушат и выделяют 815 мг очищенного продукта. Эти 815 мг забирают в 2 мл воды и 3 мл ацетона, бО слегка нагревают, отсасывают нерастворимое вещество, прибавляют 3 мл воды, нагревают до 60 С и отгоняютоацетОн, барботируя азот, отсасывают образовавшиеся зерна, прополаскивают водой, а затем эфиром и выделяют438 мг целевого продукта.Найдено, Ъ : С 44,5; Н 4,4;й 14 8; 5 13,3,Вычислено,Ъ С 43,49; Н 4,08",й 14,92; 5 13,66,Сг Н,щ 07 Н 5Продукт. имеет конфигурацию син.ЯМР (60 МГц, диметилсульфоксид)частей на миллион: 2,05 (ОАс), 6,75-3-ем-карбоновая кислота.В атмосфере...

Способ отбеливания текстильныхматериалов

Загрузка...

Номер патента: 818494

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Андре, Герд, Герхард

МПК: D06L 3/04

Метки: отбеливания, текстильныхматериалов

...в моющей или отбеливающей ванне нужно"подвергать воздействию солнечного света во влажном состоянии,П р и м е р 1. 1 г загрязненной чаем тяжелой хлопчатобумажной ткани при 55 фС и облучении лампой накаливания мощностью 200 Вт обрабатывают в течение часа при перемешивании 200 мл водной моющей ванны, содержащей 0,75 млн фалюминийфталоцианиндйсульфокислоты и 1 г моющего средства следующего состава,В;Натриевая соль додецил"бензосульфокислоты 16Триполифосфат натрия 43 Силикат натрия 4 Силикат магния 2 Сульфонатыспиртов. жирного, ряда 4Натриевая сол карбоксиметилцеллюлозы 1 Натриевая соль этилендиаминтетрауксуснойкислоты О, Ь Сульфат натрия 29,.5 Непосредственно после этого измеряют степень отбеливания Эльребо-Фотометром фирмы "цейсс"...

Способ получения производных4-окситиазолидинтиона-2

Загрузка...

Номер патента: 799659

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Андре, Даниель, Жан-Доминик, Жерар

МПК: A61K 31/427, A61K 31/4427, A61P 1/04 ...

Метки: производных4-окситиазолидинтиона-2

...тиазолидинтион.Работают как в примере 4, но исходят иэ 72,0 г (6-этилпиридил) дитиокарбамата триэтиламмония и 25,5 г 1 хлорбутанонав 400 мл безводного ацетонитрила, максимум прн 25 оС. Реакцию продолжают 4 ч при 20-25 С, Продукт очищают хроматограФией на 470 -г кремнезема (0,063-0,200 мм) в колонке диаметром 3,8 см, элюируя 5 л хлороформа. Хроматографированный продукт перекрнсталлизовывают из 120 мл этанола. Получают 7,2 г продукта, плавящегося при 84 С. П р и и е р 11. 4-Окси-метнл- -(4-метилпиридил) тиаэолидинтион.Работают как в примере 2, но исходят иэ 100,0 г (4-метилпирндил"2)дитиокарбамата триэтиламмония и 32,3 г хлорацетона в 450 мл диметилформамида при 10-15 бС. Реакцию продолжают 90 мин при 15"200 С. После...

Способ получения производных7-2-(2-аминотиазолил-4)-2 алкокси-иминоацетамидо-3-тиометил-3-цефем4-карбоновой кислоты b виде синизомеров

Загрузка...

Номер патента: 795482

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: алкокси-иминоацетамидо-3-тиометил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, синизомеров

...отсасывают не"растворимые части, прополаскивают их два раза смесью метанола и воды (1:1).При перемешивании сначала прибав ляют 85 мл этанола для кристаллизации соли натрия, затем прибавляют 170 мл эфира, перемешивают 10 мин, отсасывают, промывают смесью этанола и эФира (1:1), а затем эфиром и сушат. Получают 3,26 г целевого продукта. Продукт очищают следующим образом10Предыдущую соль растворяют в40 мл воды, прибавляют 0,6 мл уксусной кислоты для получения рН 6;8-7,разбавляют этанолом, отгоняют растворители под уменьшенным давлением при5 температуре ниже 35 С. Забирают этанолом для удаления воды и доводят досуха.Остаток забирают в 16 мл метанола,а затем разбавляют в 160 мл ацетона,соль кристаллизуется. Перемешивают5 мин,...

Способ получения производных тиазолина

Загрузка...

Номер патента: 793398

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андре, Даниель, Жан-Доминик, Жерар

МПК: A61K 31/427, A61K 31/4427, A61P 1/04 ...

Метки: производных, тиазолина-2

...при156 С.35Триэтиламмоний(6-этилпиридил)-дитиокарбамат может быть полученследующим образом.К раствору 27,0 г 2-амино-б-этилпиридина в 60 мл безводного триэтиламмония добавляют при 25 ф С раствор17,5 мл сероуглерода в 19,5 мл безводного ацетонитрила. После перемешивания в течение 20 ч при 20 вС добавляют 250 мл безводйого эфира. После охлаждения в течение 1 ч при 2 Скристаллы отфильтровывают, промывают3 раза 240 мл безводного эфира и сушат при давлении 20 мм рт.ст. при20 С. Таким образом получают 42,0 гтриэтиламмоний(6-этил"2-пиридил)дитиокарбамата, плавящегося при 75 С. 35П р и м е р 7. Следуя методикепримера 2, но из 71,0 г триэтиламмоний.-(6-метил-пиридил)дитиокарбаматаи 26,6 г 1-хлорбутанонав 300 млдистиллированной воды, получают...

Способ получения терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 793377

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андре, Жан-Клод

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...воды, Реакционная массапосле прохождения первого реакторачерез сливную магистраль поступаетво второй реактор второй зоны реакции. Во втором отстойнике выделяют 2 Оиз раствора 10,15 кг/ч влажной терефталевой кислоты, Маточный растворпосле выделения терефталевой кислотывозвращают в цикл полностью в первыйреактор первой зоны реакции. Такимобразом, во вторую зону реакции вводят на 1 кг воды 0,736 моля кислоготереАталата калия. Молярное соотношение бензойная кислота:кислый терефталат калия составляет при этом 4,215,Кристаллы терефталевой кислотыпромывают непосредственно в центрифуге 10 кг горячей воды. Промывные воды используют в первом реакторе второй зоны для перевода в суспензиюкислого терефталата калия, После высу-З 5шивания получают...

Способ очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 793375

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андре, Бернар, Жейм, Мишель

МПК: C02F 3/00, C02F 3/34

Метки: вод, сточных

...обработки подвергают доочистке солью железа или алюминия и известью. П р и м е р 1.В резервуар вводят 100 мчистой воды, 20 мзбуровых раст воров и обрабатывают серной кислотой до рН 5. Происходит флокуляция глин, присутствующих в сточной воде. Отделяют осадок, а воду нейтрализуют до рН 6,8 вводят биогенные добавки в виде соединений азота и фосфора, и адаптированные к лигносульфонатам микроорганизмы. Если необходимо довести конечное значение БПКбиологическое потребление кислорода) до минимального, равного 10-20 02/л, воду подвергают доочистке солями железа или алюминия и известью.В табл. 1 представлены сравнитель ные результаты эксперимента на трех различных сточных водах, содержащих лигносульфонаты, без доочистки воды солями железа...

Способ получения бикарбоната натрия

Загрузка...

Номер патента: 793372

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андре, Шарль

МПК: C01D 7/10

Метки: бикарбоната, натрия

...щелоков, содержащих едкий катр и хлорид натрия, с .последующим отделением осадка продукта 121.Недостатком известного способа является невысокий выход продукта (до 34,6%) и высокое содержание в нем примесей:карбоната натрия до 107 и хлористого натрия до 3,87. Цель изобретения - повышение выхода и чистоты продукта.Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения бикарбоната натрия, включающем карбонизацию электролитических щелоков, содержащих едкий натр .и хлорид натрия, карбонизацию ведут в три стадии, на первой стадии до полного образования карбоната натрия, на второй до перехода 60-907 карбоната в бикарбонат при температуре 40-70 С с завершением.карбонизации на третьей стадии при сниже. нии температуры...

Способ получения производных 7-2-(2аминотиазолил-4)-2 алкоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 791246

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 7-2-(2аминотиазолил-4)-2, алкоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных

...м е р 6. 3-ацетилтиометил- 2-(2-амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетил )амино 1 цеф-ем-карбоПолученный в примере 5 продуктперемешивают в течение 15 мин в банепри 55 С с 5 мл 50";-го водного раствора муравьиной кислоты, Прибавляют5 мл воды, охлаждают до комнат. ой т .м 791246пературы, отсасывают, прибавляют 5мп спирта к Фильтрату и концентрируют досух. Добавляют 5 мл спирта иполучают в два выхода 440 мг продукта, который растворяют в б мл 50 Ъ-говодного раствора ацетона. Прибавляют 20 мг животного угля, отсасываюти частично отгоняют ацетон. Послеотсасывания получают 0,265 г чистогопродукта.Найдено, Ъ: С 41,2, Н 3,8, М 14,4,5 19,8.СьН.О 6 М 5 з(0,25 СНСОСНз)Вычислено, Ъ: С 41,39, Н 3,33.,М 14,41, 5 19,78.Полученный продукт имеет...

Способ выделения протеина

Загрузка...

Номер патента: 784784

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Андре, Жан, Клод, Рене, Шарль

МПК: C07K 1/16

Метки: выделения, протеина

...до 7,5 с помощью б н, раствора едкого натра. 50 10 800 единиц ГА/0,25 мл, что соответствует выходу очистки, близкомук 98. Полученный раствор вирусаодновременно очень чистый и концентрированный.П р и м е р 5. Алантоисную зараженную жидкость, как описано выше,концентрируют диафильтрацией на мембранах или полых волокнах.50 л таким образом доводят дообъема 5 л или меньше. После осветления этот концентрат непосредственно вводят в колонну, согласно описанной в предыдущих примерах модели ипо такому же способу,Вирусный пик содержит совокупностьгемагглютинатных единиц, которыебыли предложены. Этот раствор, оченьчистый в отношении протеинов, можетбыть загрязнен фосфолипидами желточного мешка, организованными в мицелы;это загрязнение отделяют...

Машина для предварительного формования союзок обуви

Загрузка...

Номер патента: 784734

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Андре

МПК: A43D 11/12

Метки: обуви, предварительного, союзок, формования

...10 крепится к консолям 3 стоек 2шпильками 13, которые пропускают через отверстия в полках 14 консолей ификсируют гайками 15. 26Плита 10 упруго отжимается внизпод действием пружин 16, установленных на шпильках 13 между плитой иполками 14. Под плитой расположенапластина 17, имеющая вырез 18, аналогичный вырезу 11; образующая верхнюю часть подвижной коробки 19, вцентре которой находится упруго деформируемый орган 20, например, надувной каучуковый мешок. Для перемещения коробки 19 по вертикали смон- ЗОтирован силовой цилиндР 21,Машина работает следующим образом.Кожу Р , из которой должна бытьизготовлена союзка, раскладывают напластине 17 таким образом, чтобы ее ЗЗкрая заходили за края выреза 18при этом установку союзки осуществ-ляют при...

Способ очистки дымовых газов от сернистого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 772468

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Андре, Рене

МПК: B01D 53/14

Метки: ангидрида, газов, дымовых, сернистого

...например, растворением в воде сульфата двухвалентного марганца, а также двуокиси марганца в присутстнии серной кислоты и содержащий 10- 20 г/л сульфата марганца и не менее 100 г/л свободной серной кислоты, после Фильтрации от нерастворимого твердого остатка вводят сверху н колонну-абсорбер, Газы, содержащие сернистый ангидрид, после охлаждения в теплообменнике смешивают с воздухом и подают снизу в промывочную колонну. - абсорбер, заполненную насадкой, например кольцами Рашига. В процессе очистки содержание серной кислоты в промывочном растворе повышается. Ког- да содержание серной кислоты достигает определенного значения, снизу колонны-абсорбера начинают отбирать количество раствора, соответствующее количеству абсорбиронанного...

Способ обессеривания газов

Загрузка...

Номер патента: 764602

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: "пьер, Андре, Жан, Жильбер

МПК: B01D 53/00

Метки: газов, обессеривания

...Б.РахмуковТехред Н, Ковалева КорректорМ. Шароши,Редактор Т,Девятко Заказ 6310/52 Тираж 809 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11 л 035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,60 об,. При этом адсорбция катализатором водяного пара происходит в нагретом состоянии, что значительно снижает эффект старения катализатора и снижения его активности. При повторной продувке катализатора бескислородным газом, содержащим водяной пар, после 100-110 циклов обессеривания степень очистки еще составляет 88-90 обП р и м ер 1, Процесс обессеривания ведут в установке, содержащей три колонны, установленные параллельно к потоку газа и наполненные 1200 кг...

Аппарат для обработки жидких газообразных сред

Загрузка...

Номер патента: 740142

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Андре, Жак, Мишель

МПК: B01D 3/32

Метки: аппарат, газообразных, жидких, сред

...вокруг своей оси, равной неболее 60 О,Настоящий аппарат может быть использован для проведения процессовдиализа при 37 С в течение б ч." Внутри полых волокон циркулируетфдиапизуемая среда, содержащаяна 1 л: 5,845 г ИасУ, 0,024 гКС 1,0,152 г Мцс 1 бН О, 5,171 гСЙСООВа 3 НО, 0,33 г СаС 1 бН Ои 1,5 мочевийы.Снаружи полых волокон циркулируетс расходом в 500 см /мин диализат,который представляет собой сОлевой 60раствор, имеющий на входе в диализа.тор тот же состав, что состав, указанный для диализуемой среды, заисключением того, что он свободенот мочевины. После однократного ис- / пользования этот диализат удаляется из аппаратуры.Раствор фдиализуемойф среды проходит через полые волокна с рас. ходом в 200 см Тмин, он направляется в...

Устройство для управления потоком топлива в дозирующей системе карбюратора

Загрузка...

Номер патента: 736883

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Андре, Жан, Жорж

МПК: F02M 7/00

Метки: дозирующей, карбюратора, потоком, системе, топлива

...поступлениетоплива. Когда обороты двигателя вновь уменьшатся до оборотов холостого хода, разрежение внутри цилиндрической камеры 5 уменьшится, и пружина 19 отодвинет поршень 17, а вместе с ним и запорный орган 12 от седловой поверхности 11, в связи с чем цилиндрическая камера 5 вновь через отверстие 9 сообщится с топливным каналом 21, и в цилиндры двигателя начнет поступать топливо-воздушная смесь, как было описано выше.Когда обороты двигателя падают нижеоборотов холостого хода, давление в цилиндрической камере 5 возрастает и пружина 19 сдвинет поршень 17 со штоком 15 и 5 ф запорным органом 12 до упора торцовойповерхности 13 в седловую поверхность 10 корпуса 1, отсоединяя тем самым цилиндрическую камеру 5 от кольцевого канала 16...

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 736858

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Андре, Жан-Клод

МПК: A01N 9/36

Метки: средство, фунгицидное

...углеродаприливают при перемешивании раствор-.:1 моля треххлористого фосфора в150 мл четыреххлористого углерода,Смесь нагревают 30 мйнут при 90".Затем.пропускают (путем барботажа)сухой азот для удаления летучихсоединений, Гастворитель отгоняюти продукт дистиллируют под вакуумом,Выход 93. Т73"74 /14 мм рт,ст.и 1,4080,2 О(9) О-метил, О-этил-фосфонат.Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами:При мер 1, Тест ин виво сПлазмопара витикола на растенияха) Превентивная обработкау растений винограда, выращенных в горшках (саженцы Гамаи), оп 15 рыскивают пистолетом-распылителемнижнюю поверхность листвы воднойсуспензией смачиваемого порошкаследующего состава, вес. :Испытуемое действующее20 начало 20Дефлокулянт (лигносульфат...

Самосливной бак для жидкостей, подаваемых в двигатель в условиях невесомости

Загрузка...

Номер патента: 731886

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Андре, Жан

МПК: B65D 25/02

Метки: бак, двигатель, жидкостей, невесомости, подаваемых, самосливной, условиях

...со сливным отверстием, внутри которой размещен блок из пористого материала, например, типа фегра на никелевой основе, с уменьшающимися в направлсшш слива размерами пор, в пористом блоке выполнены продольные каналы с поперечным ссчением в виде круговых секторов, направленных углами к продольной осп бака, при этом пористый материал выполнен из трубчатых волокон.На чертеже показан бак.Бак имеет цилиндрическую оболочку 1 со спивным отверстием 2, выполненным в дне 3, имеющем постепснно убывающее сечение, и дно 4, Внутри оболочки размещен блок 5 из пористого материала типа фстра на нш.елсвой основе, в котором выполнены продольные каналы б с поперечным сечением в виде круговых секторов, направ731886 рректор Л. Орлова едактор Т. Рыбалов...

Способ получения производных конденсированных индолов или инденов

Загрузка...

Номер патента: 728716

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Андре, Джордж, Иво, Карел, Кристофер, Лесли, Томас

МПК: C07D 209/04

Метки: инденов, индолов, конденсированных, производных

...к охлажденной, хорошо перемешанной смеси алюмогидрида лития(1,4 г, 0,0 36 моля) в 200 мл эфира.Перемешивание продолжают еще 1 чпри комнатной температуре, затемсмесь нагревают с обратным холодильником 2 ч. После охлаждения на ледяной бане по каплям добавляют 6,2 млводы для разложения избытка гидрида.Затем добавляют еще 100 мл воды иэфирную фазу декантируют.,Воднуюфазу один раз экстрагируют бензолом.Соединенные органические фазы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и выпаривают досуха; получают5 г масла, которое при стоянии кристаллизуется. Кристаллический продукткристаллизуют из эфира и получаютчистое целевое соединение с т,пл.133-135 С; ЯМР (СРСт ) Р 1,53 (5, ЗН),2,07 (2 Н), 9, 74 (1 Н), 10, 55 (6 Н) .Соответствующая соль...

Корпус реле для системы автоматического последовательного управления

Загрузка...

Номер патента: 722505

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Андре, Жак

МПК: H01H 50/02

Метки: корпус, последовательного, реле, системы

...и 59, 60.Эти зажимы выполнены в виде, с одной стороны, ножевых контактов 61, 62 (см.фиг.5), выходящих к боковой стенке 55, и, с другой стороны, в 40 виде разреэных контактов, 63,64, выходящих на другую боковую стенку 56,Таким же образом зажимы питания 65,66 и 67 и соответственно 68,69 и 70 схем (по фиг.З) выполнены в виде ножевых контактов 71,72 и 73 и соответственно в виде резрезных контактов 74,75 и 76,образованный на другой стороне плоских проводников 77, 78 и 79, проходящих через весь корпус (см,фиг.5) и образующих линии 8,7 и 9 схемы (по Фиг.1).Ножевые контакты 71, 72 и 73 проводников питания и сброса на нуль помещены в ячейке 80 корпуса и55 выходят на боковую стенку 55, а разреэные контакты 74, 75 и 76 помещены в призматическом...

Способ получения металлокомплексов бис-гидразона

Загрузка...

Номер патента: 715031

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Андре, Лаурент, Франсуа

МПК: C07F 15/04

Метки: бис-гидразона, металлокомплексов

...10-13 общей формулы ХЬ, У - У 4, М имеют значеанные в табл. 1, если бисиз альдегида Формулы где У - У 4 имеют указанные в таблзначения,и иэоиндолинононилгидразина Формулы где Х - Х имеют приведенные в табл,значения,подвергают взаимодействию с анилином и металлом, укаэанным в этойтаблице в графе. М,В табл. 2-3 в примерах 14-144прив едены к омплек сы металлов, полученные согласно примеру 2, которыевместо анилина содержат лигандыФормулы Их получают по п действием бисгидраз сихинолин-альдеги715031 Аналогично примеру 2 получаюткомплексы металлов (см. таблицу 5,формулы х 5 бли в графе Мкоторый ук где Хъ Хь, Ив табл. 5, в ребисгидразона иальдегида и соолинонилгидразиуказанным в граАналогичнокомплексы мет26 В, Ь, п приведенызультате...

Фунгицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 713526

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Андре, Ги-Бернар, Даниель-Жан, Жак-Жозеф, Жан-Жорж, Жан-Клод, Жан-Мишель, Жан-Пьер

МПК: A01N 9/36

Метки: композиция, фунгицидная

...в течение 1 лгин в резцовой дробилке (цп Ьгоусцг дсоп 1 еацх) следующих компонентов, 5,: Активное испытуемое вещество 20 Ацтцфлоккулцрующес средство (лцгносульфонаткальция) 5 Смачцватель (алкцларцлсульфонат натрия) 1 Ндполнитсль (сцликат алюминия) 74 Этот смдицваемый порошок затем смешивают с количсством воды для применения в жслдтсльцой,чозе.20 Оставляют дгдровую смесь отвсрждатьс я ц кл д:1 т кольца м ццел ц свой вольту р ыиццстд (1 пуссс).В качестве контроля берут чашку Петри, ацалогцчцую прсдыдуще 11, цо дгаровдя 25:. Среда которой цс солсржцт активного вс 1 цсства.1 О 11 стсчсццц 4 дней при 20" С оценивают поверхность наблюдаемой зоны цнгибиОвдцця и вь 1 рджают в процентах по отно шсц ю к засеянной площади.Результаты...

Гербицидный состав

Загрузка...

Номер патента: 713521

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Андре, Даниель, Жан-Пьер

МПК: A01N 9/02

Метки: гербицидный, состав

...лля Опь)тОВ ло появления всолов на поверхности и спустя 15 лис после обработки для опытов пос,)с появлсии 5 Вс.олов на пОВсрхпост 11.713521 РезУльтаты выРажецы в д)д к коцтРГ)лю М). число контрольных ростковчисло обработан) ых ростков, которые остались живыми Ч= Р,00.число контрольных ростков Получеццые результаты дацы в табл.5 - 11. Таблица 7 Гербицидная активность продукта А, (до появления всходоп ца поверхности) Таблицз 5 Гербицидная активность продукта А, (до появления всходов цд поверхности) Показатель гербициднойактивности " к коцтролю, при дозе, кгга Показзтель гсрбицидцой активности, "о к контролю, при дозе, кгГгз Тест-растения Тест-растения 5,0 1 о85 ПолевицзОвесПшеница 77 12 Кукуруза51 чмснь КукурузаЯчмень 1...

Сварной ротор турбомашины

Загрузка...

Номер патента: 712039

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Андре, Рене

МПК: F01D 5/06

Метки: ротор, сварной, турбомашины

...соосно расположенные барабаны, имеющие сопряженные с ними осевые выступы в виде тел вращения, соединенные сваркой 11,Недостатком таких роторов является малая надежность сварных соединений.Целью изобретения является повышение надежности сварных соединений.Это достигается тем, что в предложенном роторе барабаны выполнены из стали с содержанием углерода. 0,30% и никеля 3,5%, выступы - из стали с содержанием углерода 0,2% и никеля 1,5%, а зоны сопряжения между барабанами и выступами - из стали с содержанием углерода 0,2 - 0,3% и никеля 1,53,5%.Ротор содержит соосно расположенные барабаны 1, имеюгцие сопряженные с ними осевые выступы 2 в виде тел вращения, соеЗоны подвергающиеся наибольшим напряжениям, в частности барабаны, несущие диски...

Устройство морского гибкого стояка

Загрузка...

Номер патента: 712037

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Андре, Филипп

МПК: E21B 41/10, E21B 7/12

Метки: гибкого, морского, стояка

...(каквариант исполнения) снабжена предохранительным буртом 7. Верхняя воронка выполнена аналогично нижнейворонке, но без бурта,В нижней части .пустотелой гибкойколонны 3 гибкого стояка присоединена соединительная муйта 8, управляемая дистанционно с пульта 9 через 30гибкий трубопровод 10, Над муфтойрасполагается направляющее устройст-во 11,Вес морского стояка поддерживается в верхней части. натяжным устройством 12, состоящим из гидропневмоцилиндра 13, направляющей стойки14 каретки 15, на которой с воэможностью вращения закреплены два блока: блок 16 для троса натяжного 40устройства, блок 17 для спуска вскважину приборов или инструментовб. На.тросе .18 между буровым судноми устьем скважины помимо морскогогибкого стояка имеется связь в...

Способ получения терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 710514

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Андре, Жан-Клод

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...2 кг/ч.Эти промывочные воды возвращаютв цикл. В итоге получают после сушки0,98 кг/ч чистой терефталевой кислоты, (Кислотное число 675; содерЩ жанне бензойной кислоты 100 млн-,Содержание других бенэолкарбоновыхкислот, калия и шлаков ниже 10 млн ",П р и м е р 2. В реактор смешалкой, температура в котором поддерживается 200 С, непрерво подают в 1 ч:1, 62 кг двукалиевоготере фт алат а (б,ббб моль)8,34 кг бенэойнойкислоты0,74 кг бенэоатакали я21,45 кг водыВводят О, 311 моль двук али евоготерефталата и О, 216 моль бенэоата55 калия на 1 кг воды; молярное соотношение бенэойной кислоты и двукалиевого терефталата равно 10,254.Терефталат калия поступает со стадии дисмутации. Используют промывные60 воды со стадии очистки, а также 3 маточного...

Способ получения производных дифенилметана

Загрузка...

Номер патента: 707519

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Андре, Георг, Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/192, A61K 31/216, A61P 7/00 ...

Метки: дифенилметана, производных

...65 СН 4 ССМО (275,7),Вычислено, : С 65,341 Н ,12; и сушат при 35 фС в течение ночи. Пои 5,08; СЕ 12,86. лучаемый продукт (875 г) который соНайдено, :. С 65,36; Н 5,13; держит еще примерно 3 исходного этиБ 478 у СЕ 13 17лового эфира, подвергают повторнойП Р и м е р "7. 2-Метил-и-(и- очистке. При этом продукт растворяют -хлорбензил) -фенокси -пропионамид. 5 в 4,5 частях кипящего уксусного эфиПовторяют пример 5,с той разницей, ра, добавляют 10 г активного угля и что газообразным аммиаком обрабаты" фильтруют на нутче-фильтре. Получают вают раствор 20 г 2-метил-(и-(и,4 г (57,8 от теории) продукта в -хлорбензил)-фенокси)-пропионилхлори- виде кристаллов т. пл. 113-115 фс,да в сухом простом эфире, после крисс 4 н 4 сьоз (446,3) ....

Способ получения производных 3-карбамоилоксиметил-7 аминотиазолил ацетамидоцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты в виде син-изомеров, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 700065

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Андре, Мишель

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...

Метки: 3-карбамоилоксиметил-7, аминотиазолил, ацетамидоцеф-3-ем-4-карбоновой, виде, кислоты, производных, син-изомеров, солей

...выдержки н течение ночи при 5 С смесь экстрагируют 4 ным раствором бикарбоната натрия, Водный раствор промывают эфиром, затем подкисляют до рН 2, осадок обезвожинают, промывают водой и эфиром, сушат и получают продукт, идентичный продукту, полученному в примере 1.П р и м е р 4. 2-(2-ймино-тиазолил)-2-(метоксиимино)-этилацетат, син-иэомер.Смешивают 1 г 4-хлор-а-метоксии"миноэтилацетилацетата 3 мл абсолютного зтанола и 0,42 г измельченной тиомочевины. Смесь перемешивают при комнатной температуреприблизительно 2 ч. Разбавляют60 мг, эфира, полученный хлоргидраткристаллизуется, Его перемешивают,обезвожинают, промывают, сушат иполучают 685 г хлоргидрата, который растворяют в 4 мл воды при50 С, добавляют ацетат калия дополучения рН...

Устройство для нагрева металлсодержащего кускового материала

Загрузка...

Номер патента: 695581

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Андре, Жак

МПК: F27B 9/00

Метки: кускового, металлсодержащего, нагрева

...поперечным уплотнением корзинок 7, выполненным в виде язычков 12, способных к деформации. Корзинки 7 передвигают в туннеле с помощью толкателя 13. Расстояние между перегородками 6 равно длине корзинок 7.Устройство работает следующим образом.Корзинки 7 загружают кусковым материалом, например скрапом, и грузоподъемным приспособлением (на чертеже не показано) помещают в камеру 1 и толкателем 13 передвигают на длину корзинки 7 в нагревательную камеру 3. При этом сдвигается вся цепочка корзинок 7 таким образом, что каждая последовательно проходит из входной камеры 1 через нагревательную камеру 3 в выходную камеру 2. Из коллектора 4 горячие газы, например отходящие газы плавильной печи, подаются к корзинкам 7, просасываются через загруженный в...

Синхронизатор коробки передач для автомобилей

Загрузка...

Номер патента: 695543

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Андре, Жан-Клод

МПК: B60K 17/06

Метки: автомобилей, коробки, передач, синхронизатор

...стопорный элемент 2, опирающийся наклонными упорами 3 на стенки 4 прорс зи, Элемент 2 имеет ступенчатый выступ 5,входящий в прорезь синхронизируБщего кольца 6, охватывающего опору 1. На выступе 5 и на стенках прорези кольца 6 выполнены наклонные упоры 7 и 8.10 До тех пор, пока велика разница между уравниваемыми числами оборотов, к одному концу кольца 6 прилегает торцовая сторона выступа 5, а к другому концу кольца 6, а именно к наклонному упору 8, прилегает упор 7 выступа 5. Таким образом, кольцо 6 становится временно неспособным к сужению, что предотвращает перемещение муфты (не показано) переключения. Только при снижении разности оборотов радиально направленная внутрь сила от упоров 7 и 8 превышает радиально направленную наружу...