Способ получения эритрофосфатида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 251766
Авторы: Ракит, Харамоненко, Хомич
Текст
25 П 66 И ЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистически Республик ВТОРСКОМУ СВИ ЕЛЬ СУЗУ ьстваОЬ, 1 4/31 присоединением заявки Приор ите ЧПК А Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР(088.8) ия З,П.19 Авторы зобретени янская и Е. Н. Хоми явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРИТРОФОСФАТИДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕСТА ОБРАЗОВАНТРОМБОПЛАСТИНА образование г препарата до 37 С фи. яют этим же я постановки ависимое от авт. свидет явлено 06.11.1967 ( 11 Опубликовано 10,1 Х,1969,Дата опубликования оп. Харамоненко, А. А. Рак Изобретение отни касается способотида для определенбопластина.Одним из основных тестов, характеризующих свертывающую систему крови, является постановка реакции на образование плазменного тромбопластина. Для выполнения этой реакции используют суспензию или экстракт тромбоцитов. Однако получение тромбоцитов в чистом виде сопряжено со значительными трудностями, и полученная из него суспензия пригодна лишь для одноразового использования.По предлагаемому способу для упрощения получения стандартного реактива эритроциты промывают 0,85 с/о-ным раствором хлористого натрия, экстрагируют этиловым спиртом в течение 24 - 48 час, отстаивают, экстракт выпаривают при температуре 40 - 42 С, осадок экстрагируют диэтиловым эфиром, осаждают ацетоном и высушивают в вакууме при температуре не выше 42 С,Для получения эритрофосфатида по предлагаемому способу используют эритроцитную массу, оставшуюся после отсасывания сыворотки из ретроплацентарной крови, предназначенной для производств гамма-глобулина. Эритроцитную массу заливают трехкратным количеством 0,85%-ного раствора хлористого осится к области медицины в получения эритрофосфаия теста образования тромнатрия, перемешивают и отделяют от промывной жидкости на сепараторе или центрифуге. После трехкратной промывки отмытую эритроцитную массу помещают в реактор и при перемешивании добавляют 3 объема этилового спирта. Эксчракцию проводят, перемешивая, при комнатной температуре в течение Зб час. После 12 чпс огстаивания прозрачный раствор сливают илп отделяют от осадка на центрифуге. Экстракт упаривают в вакууме при 40 - 42 С досуха и полученный остаток обрабатывают диэтиловым эфиром в течение 3 час при 20- - 22 С н перемешивании. На 1 л эритроцитной массы используют 100 л 1 л диэтилового эфира, По окончании экстракцип смесь отстаивают 1 час, экстракт отделяют на центрифуге или декантациеп и, перемешивая, добавляют к нему 3 объема ацетона. Выпавший осадок центрифугируют и сушат в вакууме при температуре не выше 40 - 42 С. Полученный эритрофосфатид расфасовывают в ампулы из темного стекла, запаивают и хранят при комнатной температуре до 3 лет. Для постановки реакции на плазменного тромбопластина 1 эмульгируют в 20 мл подогретого зиологического раствора, разбавл раствором до 1 л и используют дл теста по методу Биггса и Дуглас251766 Предмет изобретения Составитель В. А. ТаратутаТехред 3, Н. Тараненко Корректор О, И. Усова Редактор О. филиппова Заказ 34/12 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения эритрофосфатида для определения теста образования тромбопластина, отличающийся тем, что, с целью упрощения получения стандартного реактива, эритроциты промывают 0,85 вй-ным раствором хлористого натрия, экстрагируют этиловым спиртом в течение 24 - 48 час, отстаивают, экстракт выпаривают при температуре 40 - 42 С, осадок экстрагируют диэтиловым эфиром, осаждают ацетоном и высушивают в вакууме при температуре не выше 42 С.
СмотретьЗаявка
1138244
С. С. Харамоненко, А. А. Ракит нска, Е. Н. Хомич
МПК / Метки
МПК: A61K 31/66, A61K 35/18
Метки: эритрофосфатида
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-251766-sposob-polucheniya-ehritrofosfatida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эритрофосфатида</a>
Способ получения 3-замещенных 1, 4, 5, 6-тетрагидропиридинов или их солей или ацилпроизводных
Номер патента: 494870
Опубликовано: 05.12.1975
Автор: Хэррис
МПК: C07D 31/00
Метки: 3-замещенных, 6-тетрагидропиридинов, ацилпроизводных, солей
...диэтиловым эфиром, обрабатывают древесным углем, фильтруют, подщелачивают фильтрат едким натром, экспрагируют хлороформом, сушат экстракт, упаривают и получают 3-(4-хлорб ензоил) -пир идии.П р и м е,р 5, 5,7 г 3-(4-,мепилбензоил) -пиридина, 0,57 г 10%-ного палладия на угле и 100 мл этаиола гидрируют при 3,4 атм до поглощения теоретического количества,водорода, фильтруют, упаривают фильтрат, два раза перекристаллизовывают остаток из ацетона и получают 3- (4-метилбензоил) -1,4,5,6-тетрагидропиридин, т.лл. 138 в 1 С.Аналогично получают З-(метил-, З-метил-, 2,5,диметил- и 3-врифторметилбензоил) -1,4,5, б-тетрагидропиридлны, т. пл. 155 в 1 С, 141 в 1 С, 192 в 194 С или 130 в 1 С соответственно.Для синтеза исходного, продукта к смеси 34...
256672
Номер патента: 256672
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 231/56
Метки: 256672
...г (75 о/,) З-метиламип,5,6,7-гидрохлорида тет. рагидроиндазола с т. пл. 192 - 194 С.Вычислено для СвН 1 зХз НС 1, /о Х 22,45 Найдено, /,; Х 22,74.Титр соляной кислоты 99,1 % от теории, Аналогично из эквимолярных количеств 1-морфолин-метил-циклогексена и этоксикарбонилгидразина получают гидрохлорид 3-метил амин-метил - 4,5,6,7-тетрагидроиндазола, т. пл, 189 - 191 С, выход 56%.Вычислено для СоН 1 вХз НС 1, /о. Х 20,89.Найдено, % Х 20,96.Титр соляной кислоты равен 100% от теории.П р и м е р 5, Получение 2-метил-метил- амин,5,6,7-тетрагидроиндазола.Раствор 50,6 г (1,1 моль) метилгидразина в 100 мл абсолютного этанола по каплям в течение 30 мин приливают в перемешиваемую смесь из 240 г (1 моль) сырого...
Способ получения пирролиловых соединений или их солей
Номер патента: 576925
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07D 207/32
Метки: пирролиловых, соединений, солей
...фенола формулт ьРу - Рь - ОН с 5 - хлорметил - 3 . изопропил - 2 .-фенилоксазолидоном в димепьлформ амиде,В следующих примерах температуры указаны вградусах Цельсия.П р и м е р 1, 2 г сырого 3 . изопропил - 2 фецил - 5 - о - (пиррол - 1. ил) фецилоксиметил .оксазолидина растворяют в 20 мл этанола, прибав. ььлют 20 мл 2 и. соляной кислоты и выдерживают при комнатной температуре 2 час. Реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток растворяют в 20 мл воды и отфильтровывают нерастворившийся остаток. Фильтрат экстрагируют 20 кч эфира и водную фазу подшелачивают 5 мл концентрированного раствора едкого натра. Экстракцией 50 мл эфира получают сырой 1 изопропиламино. 3- о..(пиррол . 1 - ил) фенокси - 2 - пропанол, который после перегонки...
Способ получения -кристаллической формы натриевой соли 7-( 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5 тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 668608
Опубликовано: 15.06.1979
Автор: Куо
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5, кислоты, кристаллической, натриевой, соли, тиометил)-3-цефем-4-карбоновой, формы
...в целевую-кристаллическую форму будетиметь место,Низкое сродство- кристаллическойФормы к атмосферной влаге в услови яхвысокой относительной влажности воздуха обеспечивает высокую стабильность соли в твердом состочнии, которая значительно превосходит стабильнооть известной б -Формы, которая является гидратированной. Вода, присутствующая в р -кристаллической Форме,может промотировать гидролиз 0-формильного сложного эфира в твердомсостоянии, что приводит к нестабильности соединения даже в условиях низкой относительной влажности воздуха,П р и м е р 1. К 21,6 кг (17,8 л)981 в н муравьиной кислоты прибавляют1,14 кг (7,5 моль) О-( в ) -миндальнойкислоты и реакционную смесь нагреваютв течение 4 ч при 70 С в условиях непрерывного...
Способ получения производных кротилиденили циннамилиденциануксусной кислоты
Номер патента: 1089927
Опубликовано: 30.04.1995
Авторы: Бутакова, Ветрова, Пинчук, Померанцева, Савраскин, Синеоков
МПК: C07C 253/30, C07C 255/09, C07C 255/23, C07C 255/31
Метки: кислоты, кротилиденили, производных, циннамилиденциануксусной
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КРОТИЛИДЕН- ИЛИ ЦИННАМИЛИДЕНЦИАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ общей формулы Iгде, если Y CH3, то X CN или COOR, гдеили y C6H5, X CN,взаимодействием соединения общей формулы IICN CH2X,где X имеет указанные значения,с соответствующим альдегидом в присутствии хлористого цинка в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения образования побочных продуктов и упрощения процесса, в качестве растворителя используют водный раствор алканола...
Предыдущий патент: Шампунь для мытья волос
Следующий патент: Способ определения образования бактериоцинов и витаминов стафилококками
Случайный патент: Способ изготовления оболочковых форм и стержней из песчано смоляных смесей по нагреваемой оснастке