Способ консервирования эритроцитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. А 61 К 3"/18// //А 01 М 1/02 85538/13 рисоединением заявки ственный комитет Министров СССР ам изобретений(45) Дата опубликования опнсания 20,07.77 3) УДК 615,42открытии на, В, Г. Лубяны йГ, Г, Лобынцеве,е пр е пеэя 1 п 1 4. И 1 рего, .1, П, Вреди,Калугин, М. М, ГучокЕ. Я. 11 енков и А. С. нпсарь, Мпсин, 10,10 2) Авто изобр тигут проберем криобиологии и криомедпцинь А 11 Украинской ГС Р 1) Заявител 54) СПОСОБ К 011 СЕРВИРОВАН 11 Я ЭРИТРОЦ 1 ТОВ И зобребиологии НОГО 5 держи 5-22 С,едут со вают 30-6 а замораж скоростьюСпособ ви доно НОМ КОН зом ние относится к области криоедицины и может быть исползовано для долгосрочного низкотемперетурного консервирования эритроцитов,Известны способы низкотемператур консервирования форменных элементов крови-эритроцитов с помощью жидкоГо азота и использования криозешитных средств (полиэтиленоксида) с различными скоростями замораживания от 1-300-400 С/мин 1Однако известный способ не обеспечивает высокой жизнеспособности клеток.Цель изобретения - повышение жизнеспособности клеток. Эта цель достигается тем, что эритроциты смешивают с 20-30% ным водным раствором полиэтиленоксида молекулярного веса около 1500, содержащим 0,01 М фос фатный буфер, и при рН 7,0-7,3 вы0 мин при температуре 1ивание в жидком азоте в300-400 С/миносуществляют следующим обраК эритроцитной массе донорской крови,консервированной не растворе БОЛИПК Мо 7,хранившейся не более 3-х суток при температуре 4 - 8 ОС, после удаления плазмыпо кеплям прибавляют криозашптный раствор прп Осторожном взбалтывении.Гостав криозешитного раствора следующий: 20-30 Ъ-цый водный раствор полиэтилецоксиде молекулярного веса 1500, содержащий 0,01 11 фосфатный буфер, Р 11 устанавливают в пределах 7,0-7,3. Эритроцитную л 1 ассу и крнозашптный раствор смешивают в соотношении 1; 1 (по объему),Полученную клеточную взвесь выдерживают 30-60 мин при температуре 1, 22 С,а затем переводят в контейнер и земораживают быстрым погружением в жидкийазот со скоростью 300-40 ООС/мин. Оттаивание производят не водяной бацс при темопературе 40-42 С, Эритроциты выделяют изОттеяной клеточной взвссп и испоп 1 зуют НОспециальным показаниям,П р и м е р, К криозешитцой лтессе кроре, заготовлепой це глюко;юцитретсерванте БОЛ 11 ПК," 7" по каплям,поданяость эРитРОцитов в плазме 137 :1 0,00," мк/секф(см, после замораживания и ресуспеидиювания в плазме 1,30 1 0004 мк/сек Ч/ см, По данным просвечи- Ви.гопЯ)й И РаетРОВОй ЭЛЕКтРОННОй МИКРОСКО- пии во всех случаях опытов (инкубирование с криопротектором и низкотемпературное консервирование) утьтраструктура эритроцитов сохранена.Предлат аемый способ низкотемпературного консервирования эритроцитов обеспечивает долговечное их хранение в жизнеспособном состоянии.Формула изобретенияСпособ консервировазия эритроцитовв )рису"тствии полиэтиленоксида с последу)О)ИМ ЗЯМОражн;аНИЕМ ИХ В жИдКоМ азоте,о т л и ч я ю гц и й с я тем, что, с целью поььппения жизнеспособности клеток,эритроциты смен)пвают с 20-30/о-ным водны)и рс)створом полиэтиленоксидя молекулярс нс)го веса около 1500, содержасцим 0,01),)1)осфсптгй бУфс)Р,И пРИ РН 7,0-7,3 вЫдеР.:;т)пс)кт их 30-60 мин при температуре1 5 - . 22 сС, я замораживание в жидкомотзгтс) ведут со скотростью 300=400 С/мин, .: 11 тОЧИПКИ ИтГ 1 ООМЯтИЛ, ПрИНятЫЕ ВО ВНИЛс ПРИ ЭКСгСптИЗЕ;Метод низкотемпературной консерва)ИИ )тИфОЦИттОВ, "ТРЯСПЛЯНтЯЦИЯ ОРГаиОВи пкяней" Рщ-а), 1972, с. 495.Сосявтель С, МяютиняРадя;.стр О 1.:ваова Техред Н. андрейук Корректор А. Гриценко- Ж Ш, щЗаказ 1324/122 ТиРЯж 677 Подписное1)1,1 т 11 1 Н Государе)венного комитета Совета Министров СССРго делам изобретений и открытий113035 )т)осквя,:К=35, Ряу)цскяя наб., д. 4/5Фти)ттал ППП гТЯт-унт., г Угород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2185538, 30.10.1975
ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КРИОБИОЛОГИИ И КРИОМЕДИЦИНЫ АН УКРАИНСКОЙ ССР
ПУШКАРЬ НИКОЛАЙ СИДОРОВИЧ, ШРАГО МАРИЯ ИОСИФОВНА, БРЕДИХИНА ЛЮДМИЛА ПАВЛОВНА, ЛУБЯНЫЙ ВЛАДИСЛАВ ГЕОРГИЕВИЧ, ИТКИН ЮРИЙ АБРАМОВИЧ, КАЛУГИН ЮРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ГУЧОК МИХАИЛ МИТРОФАНОВИЧ, ЛОБЫНЦЕВА ГАЛИНА СТЕПАНОВНА, ПАНКОВ ЕВГЕНИЙ ЯКОВЛЕВИЧ, КАПРЕЛЬЯНЦ АЛЕКСАНДР СУМБАТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/18
Метки: консервирования, эритроцитов
Опубликовано: 05.06.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-560613-sposob-konservirovaniya-ehritrocitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ консервирования эритроцитов</a>
Плазмозамещающий раствор для хранения эритроцитов “эритроцифонит
Номер патента: 1009469
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Блоцкая, Кушко, Петров, Юхимук
МПК: A61K 35/14
Метки: плазмозамещающий, раствор, хранения, эритроцитов, эритроцифонит
...раствора отвешивают 45,0 г маннита, 18,0 г глюкозы, 4,2 г натрия Фосфорнокислого трехзамещенного, 0,41 г 451калия фосфорнокислого однозамещенного, 5,0 г аскорбиновой кислоты,одновременно растворяют эти вещества н 0,5 л бидистиллированной воды,подогретой до 50-60 С, после растноорения компонентов раствор донодят 50до объема 1 л, фильтруют, разливаютво флаконы емкостью 250 мл по 200 мли стерилизуют при 1,2 атм н течение30 мин.П р и м е р 2, Отвешивают перечи сленные выше вещества в,максимальныхколичествах и поступают аналогично.порядку, описанному в примере 1,Плазмозамещенный раствор не токсичен, апирогенеы, устойчив при хра-, 60ненни при 4+2 ОС в течение года иболее. Используют для его приготонВНИИПИ Заказ 2539/4 Тира ления...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, продуцирующий моноклональные антитела к группоспецифическому антигену n системы mnss эритроцитов человека
Номер патента: 1717147
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Белкина, Дерюгина, Леменева, Оловникова, Проскурина, Удалов, Чертков
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антигену, антитела, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, системы, человека, штамм, эритроцитов
...5 к 1 0 М 2-меркаптоэтанола, 5 О/-ной среды, кондиционированной спленоцитами мыши, антибиотики; 37 С, 6 СО в воздухе.г время роста гибридомы в форме асцитной опухоли 12 сут.Морфология клеток: штамм представ.лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителопродуцирующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма; доказана цитогенетическим методом, Кариотип соответствует виду Мцэ птцзсацз. Число хромосом составляет 83-92, генетические маркеры - 1 метацентрическая и 1 большая субметацентрическая хромосомы. Сведения о контаминации линии: контаминация бактериями, грибами, микоплазмами не обнаружена, вирусы не тестированы.Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом:.анти-Й антитела,...
Способ определения температуры водных растворов солей
Номер патента: 1696904
Опубликовано: 07.12.1991
Автор: Боголюбов
МПК: G01K 7/26
Метки: водных, растворов, солей, температуры
...12, Вольтметром 4 измеряют падение напряжения О 2, Определяют значение т 2 по зави симости О = ф(1) для опорного раствора 2 при О = О 2 и частоте т = т 2,Искомую температуру определяют по формулетх = 1 + О 1 И 2 1 Оч О 2 Пример вычисления и графического определения искомой температуры сконтро лируемого раствора.1, Диапазон исследуемых температур 0 - 30 С.. Измеряют падение напряжения на электродах помещенных. в контролируемую 40 среду(морская вода), О 190 мВ при частоте питающего тока Г 1 =: 100 Гц.2. Измеряют падение напряжения на электродах при й 2 = 500 Гц, О 2 = 62 мВ.3. выбирают опорный раствор из усло вия О = ф 1(тмин), где тмин - минимальная температура диапазона измеряемых температур, которая должна быть больше или равна...
Способ консервирования тромбоцитов
Номер патента: 1822782
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Иванова, Компаниец, Луговой, Николенко, Олейник
МПК: A61K 35/14
Метки: консервирования, тромбоцитов
...тромбоцитов в защитном растворе при 20- 22 С - 30 мин, Затем клеточную взвесь разливали в контейнеры и помещали в камеру программного охлаждения устройства УОП 6 6.000.000 производства ОП ИПКиК АН УССР. Замораживание осуществляли со скоростью 2,0" /мин до температуры замерзания защитного раствора, при которой инициировалось льдообраэование внеклеточной воды. с этого момента со скоростью 0,5/мин до -6 С, затем 7/мин до -196 С, погружали в жидкий азот. Отогрев производили в водяной бане при 37 С. Образцы из контейнеров переводили в пластикатные мешки, 30-40 мин термостатировали при 37 С, затем 10 мин центрифугировали, надосадок удаляли и к оставшимся тромбоцитам осторожно приливали аутологическую плазму с температурой 37 С,Для оценки...
Способ определения температуры замерзания растворов
Номер патента: 1402889
Опубликовано: 15.06.1988
МПК: G01N 25/04
Метки: замерзания, растворов, температуры
...ферромагнитные частицы в охлаждаемых растворах. В момент замерзания первого раствора и остановки движения Ферромагнитных частиц автомаТически включается электронный секундомер-, Отсчет времени этим секундо Иером автоматически прекращается смоментом замерзания второго раствора.В этот момент автоматически включаетя. второй секундомер, который отсчи 40гывает отрезок времени до замерзания1 ретьего раствора. Далее температуруЗамерзания рассчитывают путем составления пропорции на основе прямой зависимости между линейным изменением45температуры и временем замерзания растворов.П р и м е р. В качестве исследуемого раствора использовали полостнуюЖидкость двустворчатого моллюска Мидия Грея Для определения температуры замерзания полостной...
Предыдущий патент: Сплав зуботехнический
Следующий патент: Способ получения фосфолипазы д
Случайный патент: Система охлаждения двигателя внутреннего сгорания