Способ получения -интерферона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1817327 35 Составитель Л.СабуроваТехред М,Моргентал Корректор М. Ткач Редактор Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 43 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Изобретение относится к медицинской биотехнологии и может быть использовано в производстве человеческого лейкоцитарного альфа-интерферона,Целью предлагаемого способа является увеличение выхода конечного продукта, улучшение его качества и упрощение технологического прэцесса получения интерферона.Указанная цель достигается тем, что в способе получения интерферона в качестве индуктора предлагается использовать природную двухцепочную РНК бактериофага Гв концентрации 100-500 мкг/моль (коммерческое название препарата "Ларифан"), имеющую разрешение фармкомитета МЗ СССР для местного применения (протокол М 13 от 3.07.87) и для внутримышечного введения людям (протокол М 4 от 2.10.87),Положительный эффект состоит в том, что указанные концентрации индуктора обеспечиваю получение стандартных титров альфа-интерферона в полуфабрикате (1550-2000 МЕ в 1 мл).Кроме того, применение лэрифана позволяет упростить технологический процесс, т. к. полностью исключаются стадии накопления вируса - индуктора в развивающихся куриных эмбрионах, удаления неадсорбированного клетками вируса и аллантоисной жидкости, а также инактивации вируса - индукторэ в целевом продукте,Формула изобретения СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а -ИНТЕРФЕРОНА, включающий обработку культуры лейкоцитов человека индуктором с последующей инкубацией. и отделением Таким образом, заявляемый новый способ получения альфа-интерферона с помощью нетоксичного и безвредного разрешенного для клинического использования препарата фаговой двухспиральной РНК позволит упростить технологию получения и улучшить качество конечного продукта за счет отсутствия в нем гетерологических для человека примесей аллантоисного происхождения,П р и м е р 1. Ларифан в концентрации 100 мг в 1 мл вносили в культурулейкоцитов человека в среде 199 с добавлением 4 объем.сыворотки крови человека. Концентрация лейкоцитов 3 млн. кл./мл. Обработанную ларифоном культуру лейкоцитов инкубировали при 37 С в течение 20 ч, По завершении инкубирования культуральную жидкость отделяли от лейкоцитов центрифугированием при 1500 об./мин в течение 30 мин. Осадок отбрасывали, а культуральная жидкость служила целевым продуктом - альфа-интерфероном, Выход интерферона составил 1000 МЕ в мл.П ри ма р 2. Выделение и инкубирование лейкоцитов осуществляли, как и в примере 1. Индуктор интерферона ларифон вносили в концентрации 300 мкг в 1 мл. На этапе биосинтеза интерферона клетки культивировали в среде Игла с 4 объем. % сыворотки человека. Через 20 ч инкубации титры и:.арферона составили 2000 МЕ/мл,5 10 15 20 25 30 целевого продукта, оаличающийся тем, что, с целью упрощения способа и увеличения выхода интерферона, в качестве индуктора используют двухспиральную фаговую РНК Ларифан) в концент-рации 100-500 мкг/мл.
СмотретьЗаявка
4925353/14, 04.04.1991
Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии
Иовлев В. И, Степанов А. Н, Коробков С. В, Дукс А. Э, Фельдмане Г. Я
МПК / Метки
МПК: A61K 35/18
Метки: интерферона
Опубликовано: 27.03.1996
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1817327-sposob-polucheniya-interferona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -интерферона</a>
Способ концентрации вируса полиомиелита
Номер патента: 130625
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Каракуюмчан, Париж
МПК: A61K 39/13, C12N 7/02
Метки: вируса, концентрации, полиомиелита
...от 10 е " до 1 Ооз мож но сконцентрировать вирус до титра от 10 ф 9до 10 а а, т. е. практически в 10 - 40 раз. При повышении концентрации желатина и дальнейшем уменьшении объема элюирующего раствора концентрацию вируса можно повысить 20 еще больше (в 100 раз). дмет изобретени 25 Способ концент путем адсорбции отличающийся те повышения эффек рус адсорбируют30 вых пластинах, а щи растворов жел Известные способы концентрации вирусаполиомиелита путем адсорбции с последующей элюцией являются сложными и недостаточно эффективны.Предлагается более простой способ, позволяющий значительно повысить эффективностьконцентрации вируса полиомиелита.Сущность способа заключается в том, чтовирус адсорбируют на стерилизующих асбестовых пластинах, а...
Способ определения гамма-интерферона в лейкоцитах человека
Номер патента: 1802328
Опубликовано: 15.03.1993
МПК: G01N 33/53
Метки: гамма-интерферона, лейкоцитах, человека
...место принцип получения такого интерферона (с активностью 200-2000 МЕ) сприменением ряда новых, отличных от прототипа методических отличий, т.е. 4-х часовое инкубирование при температуре 40 С 40ведет к более выраженному синтезу и РНКи белка, причем время инкубации ограничивает выход основной массы синтезируемогок этому времени интерферона,Добавление препарата аминокислоты - 45цистеина по известным нам причинам усиливает выход гамма-интерферона за счетизменения пространственной конфигурации гликопротеидов мембран, меняющих еетранспортные характеристики, 50Последующее инкубирование праймированных лейкоцитов при температуре30 С в условиях рН 8,0 - 8,2 менее разрушаетвыходящий из клеток у-интерферон,Преимуществами предлагаемого...
Способ получения искусственного гена интерферона 2 человека и способ получения полипептида с активностью интерферона микробиологическим синтезом
Номер патента: 1092176
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Беликов, Берлин, Болдырева, Буткус, Быстров, Добрынин, Каюшин, Колосов, Коробко, Кравченко, Полякова, Попов, Сандахчиев, Северцова, Серпинский, Сиволобова, Синяков, Чувпило, Шубина, Ямщиков
МПК: C12N 15/00
Метки: активностью, гена, интерферона, искусственного, микробиологическим, полипептида, синтезом, человека
...вставки.Другой способ заключается в выделе нии соответствующим образом подготовленных половин структурного гена и одновремевяой вставке их в векторную ДНК.,В этом случае в качестве вектора используют большой Ве 11 Яа 1 1-Фрагмент плазмиды рРК 14, который выделяют электрофорезом в 57-ном полиакриламидном геле (ПАГ). Чтобы получить И-концевой фрагмент, ДНК плазмиды рЬе 1 Р (7-250), 2 сначала расщепляют рестриктазой Нпд 111, а послеобработки Я -нуклеазой гидролизуют рестриктазой ВД 11, и малый фрагмент выделяют электрофорезом в 57-ном ПАГ.Аналогичным образом для получения С-концевого фрагмента ДНК плазмиды рЬе 1 Р (251-501) гидролизуют рестриктазой ЕсоК 1, липкие концы достраивают ДНК-полимеразой 1 Е, сой после чего гидролизуют...
Рекомбинантная плазмида plfn-a-p2 кодирующая синтез лейкоцитарного интерферона a человека, и штаммы e. coli продуценты лейкоцитарного интерферона человека
Номер патента: 1312961
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Арсенян, Беляев, Берзин, Грен, Долганов, Зайцева, Кузнецов, Монастырская, Овчинников, Поздняков, Саломатина, Свердлов, Соловьев, Царев
МПК: C12N 15/19
Метки: plfn-a-p2, интерферона, кодирующая, лейкоцитарного, плазмида, продуценты, рекомбинантная, синтез, человека, штаммы
1. Рекомбинантная плазмида pIFN- A-P2 , кодирующая синтез лейкоцитарного интерферона A человека, характеризуется следующими признаками: имеет длину 5200 п.о.; состоит из: EcoRI-RstI большого фрагмента плазмидного вектора pBR 322, регуляторной области гена D бактериофага X174, включающей промотор, участок связывания рибосом и инициирующий кодон ATG гена D, которая локализована с 1 по 216 п.о. и присоединена к EcoRI-сайту pBR 322, гена зрелого лейкоцитарного интерферона A...
Рекомбинантная плазмида plfn-f-pa кодирующая синтез лейкоцитарного интерферона человека, и штамм e. coli продуцент лейкоцитарного интерферона f человека
Номер патента: 1312962
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Арсенян, Беляев, Берзин, Грен, Долганов, Зайцева, Кузнецов, Монастырская, Овчинников, Поздняков, Саломатина, Свердлов, Соловьев, Царев
МПК: C12N 15/19
Метки: plfn-f-pa, интерферона, кодирующая, лейкоцитарного, плазмида, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм
1. Рекомбинантная плазмида pIFN- A-P2 , кодирующая синтез лейкоцитарного интерферона F человека, характеризуется следующими признаками: имеет длину 4850 пар оснований (п.о.); состоит из Hind III - BamHI большого фрагмента плазмидного вектора pBR 322, регуляторной области гена D бактериофага X174, включающей промотор, участок связывания рибосом и инициирующий кодон ATG гена D, которая локализована с 1 по 216 п.о. и присоединена к Hind III-сайту плазмиды pBR 322, гена зрелого лейкоцитарного интерферона
Предыдущий патент: Проточный газовый лазер
Следующий патент: Дозатор порошкообразных материалов
Случайный патент: Вибрационный питатель