Способ получения водорастворимого препарата камфоры
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 64477
Автор: Измаильский
Текст
Класс ЗОЬ, 3 СССР 3 Чо б 4477 ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зарегистрировано в Бюро и.Лре пений Госн.гпнп СССРВ. А, Измаильский Сиосоо получения Водопастаоримого препарата камфорыК разрешению задачи получения тонизирующего препарата типа камфор л, растворимого в воде и пригодного для внутризеняого или подкожного применения, можн з итти двумя путями:) посредством синтеза производных камфоры или замещающих ее соединений, обладающих хорошей растворимостью в воде, или2) посредством изыскания метода получения стойких при разбавлении водных растворов самой камфоры, полученных путем добавления растворяющих и стабилизирующих веществ. Эти дополнительные вещества должны оказывать по возможности меньшее самостоятельное действие на организм и состояние крови.Автором настоящего изобретения предлагается способ изготовления водорастворимо о препарата камфоры, годного для инъекции, путем растворения камфоры в водном растворе сали циловокислого натрия с добавлением этилового спирта, Последний сильно повышает устойчивость водных растворов камфоры.Растворы камфоры в салицилате натрия без спирта, даже при сравнительно небольшой дозе камфоры,по:ле добавления уже небольшого количества воды образуют эмульсию, довольно быстро выделяющую кри;талды камфоры, 3 случаях же применения салицила га натрия с добавкой спирта при соответствующей его концентрации можно приготовить раствор, который сохраняет полную прозрачность даже при добавлении весьма зна ытельного количества воды, и обладает сойкостью при стоянии. Концентрация салицилата натрия может быть снижена до 15 - 35 ов в зависимости от дозы камфоры. Концентрация спирта 20 - 809.Препарат камфоры готовится либо растворением ее в растворе салицилата натрия с последующим добавлением спирта, либо растворением камфоры в спирте и сливанием этого раствора с водным раствором салицилата натрия.Изобретение может быть иллюстрировано следующими примерами:П р и м е р 1. 7,81 г салицилата натрия растворяют в 10 мл воды и добавляют в раствор 0,5 г камфоры в 7,50 мл спирта. Общий объем доводят до 25 мл, Содержание камфоры в 1 мл - 0,02 г,П р и м е р 2. 6,25 салицилата натрия растворяют в 10 мл воды и раствор вливают в раствор 0,375 г камфоры в 6,00 мл спирта. Объем доводят до 25 мл. Содержание камфоры в 1 мл - 0,015 г.П р и м е р 3. Приготовляют два раствора камфоры:Раствор 1. 10 г камфоры раство. ряют в 200 мл спирта без нагре. вания применялась синтетическая камфора левая из борнеола, получаемого из сибирского пихтового масла), Раствор П, 50 г салицилата натрия растворяют в 500 мл дестиллированной воды без нагревания или при легком подогревании) в закупоренной склянке, предварительно наполненной углекислотой.Раствор Ц сливают в раствор 1 и общий объем доводят до 1 л добавлением воды, насыщенной углекислотой.Для сообщения устойчивости водным растворам салицилата натрия при хранении неооходимо полное удаление из ампул кислорода воздуха. Это достигается применением воды, прокипяченной и насыщенной углекислотой, и заполнением ампул перед запаиванием углекислым газом. 1. Способ получения водорастворимого препарата камфоры, пригодного для инъекции, о т л и ч а ющ и й с я тем, что камфору раство. ряют в водном растворе салицилового натрия с добавлением этилового спирта.2. Прием выполнения способа по п. 1, отли чающий ся тем, что камфору предварительно растворяют в спирте и затем смешивают, с салициловокислым натрием и во- ДОЙ или с водным раствором салицилового натрия.3, Прием выполнения способа по п. п. 1 и 2, отличающийся тем, что при изготовлении препарата применяют воду, освобожденную кипячением от растворенного кислорода и насыщенную углекислатой, а при запаивании препарата в ампулы последние предварительно заполняют углекислотой.
СмотретьЗаявка
4650, 01.03.1943
Измаильский В. А
МПК / Метки
МПК: A61K 31/125, A61K 31/60, A61K 47/10, A61K 47/12, A61K 9/08
Метки: водорастворимого, камфоры, препарата
Опубликовано: 01.01.1945
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-64477-sposob-polucheniya-vodorastvorimogo-preparata-kamfory.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимого препарата камфоры</a>
Способ очистки сточных вод или растворов, содержащих мочевиноформальдегидные соединения
Номер патента: 1712321
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Агаханова, Дармоно, Кузнецов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, мочевиноформальдегидные, растворов, содержащих, соединения, сточных
...0,02 мг/л, нитратов (ИОз)500 мг/л,Таким образом, в результате всех пределов снижение ХПК 92,07 о, Мобщ.кьельд.91,4,(, СН 20 общ. 90,4 ф.В аналогичном опыте, но беэ использования йай 02, определяли степень сни жения уровня загрязнений по ХПК. Она составила всего 41,4, Уменьшение содержания Йобщ.кьельд, 7,7 1В опыте с добавлением МаИ 02 в количестве 0,43 мас. ед. на 1 ед, ХПК, но без 5 продувки воздухом (вместо этого рас- .твор выдерживали до начала нагревания 2 ч при 16 С), получены следующие результаты: степень снижения содержанияобщ.Кьельд. 83,9;4; ЭФФЕКтИВНОСтЬ раЗЛОжв ния органических веществ раствора (поХПК) лишь 22,4;.Тот же опыт без стадии нагревания (т.е.при 18 оС) с отдувкой легколетучих и аналогичный эксперимент с отдувкой и...
Способ обезвреживания гипохлоритных растворов и сточных вод
Номер патента: 567679
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Гарифуллина, Рахимов, Рогачева
МПК: C02F 1/20, C07C 19/04
Метки: вод, гипохлоритных, обезвреживания, растворов, сточных
...Проектвая, 4 зных вод с ацетоном, при котором образуется трихлорацетон, проводится при температуР-;55 С,На второй стадии реакции происходитрасщепление трихлорацетона известковыммолоком, которое выделяется, на первой стадии реакции, с образованием хлороформа иуксуснокислого кальция.Для полного расщепления трихлорацетона.и выделения хлороформа испарением температуру реакционноой смеси равномерно повышают до 90-100 С,П р и м е р 1, В трехгорлую круглодониую колбу на 200 мл, снабженную ртутнымтермометром, водяным холодильником, алонжем и колбой на 50 мл, служащей приемником хлороформа, наливают 100 мл сточныхрод, содержащих, г/л:Са(С 1 0) 48,69Са(ОН) 41,0026СаСГа 85,00При температуре 25 С в РеакционнУюоколбу приливают, перемешивая, 1,5 г...
Способ определения карбокромена в водном растворе препарата
Номер патента: 1388773
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Вайстух, Григорьев, Громнацкий, Хабаров, Хабарова
МПК: G01N 21/64
Метки: водном, карбокромена, препарата, растворе
...способа составП р и м е р 1, Точную навеску ляет 0,001/мл. порошка мелкоизмельченных таблетоккарбокромена помещают в мерную кол"бу на 100 мл, прибавляют 50 мл дистиллированной воды, встряхивают Способ определения карбокромена 3-5 мин и доводят до метки. К 0,5 мл в водном растворе препарата, о т " данного раствора (аликвотная часть) л и ч а ю щ и й с я тем, что, с прибавляют 9,5 мл Н 50 (концентри"целью повышения чувствительности рованной), перемешивают и измеряют 15 способа, анализируемую пробу обрабафлюоресценцию по отношению к стан- тывают концентрированной серной дартному раствору, содержащему кислотой с последующим измерениемУ 10 мкг/мл карбокромена в концентри- интенсивности флюоресценции растворованной Н 50 привозбуждения...
Способ стабилизацип растворов препаратов производных фенотиазина (аминазина, пропазина
Номер патента: 163327
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Волковинска, Пожарска
МПК: A61K 31/5415, A61K 9/08
Метки: аминазина, препаратов, производных, пропазина, растворов, стабилизацип, фенотиазина
...при хранении очень быстро окисляются. Сначала они приобретают окраску, а затем выпадает осадок.Для стабилизации этих растворов обычно применяют смесь аскорбиновой кислоты (0,2%), безводного сульфита натрия (0,1%), метабисульфита натрия (0,1%) и хлористого натрия (0,6%). Однако такой способ стабилизации растворов приводит к снижению величины рН.Предлагается в качестве стабилизатора использовать формальдегидсульфоксилат натрия (ронгалит) и соль лимонной кислоты. Ронгалит, взятый, например, в количестве 0,5%, обеспечивает пеокисляемость раствора, а лимоннокислый натрий (взятый в том же количестве) - устойчивое значение рН раствора в пределах 6,0 - 6,2. Стабилизированные предлагаемым способом растворы после пятилетнего хранения остаются...
Способ очистки растворов и сточных вод от шестивалентного хрома
Номер патента: 583979
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Зеньков, Комаров, Кузнецов, Родионов, Семенихин
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, растворов, сточных, хрома, шестивалентного
...способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома обработкой восстановителем с последующим подщелачиванием стоков до рН больше 8 и отделением осадка гдроокиси хрома 1. Однако данный спосоо не обеспечивает высокой степени очистки, мнотостадиен и требует значительного расхода реа,гентов.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки сточов, А. М, Семенихин, В. В. Зенков и, Комаровена Трудового Красного Знститут им, Д. И, Менделеев583979 Составитель В. АхмадеевТсхрсд И. Михайлова Корректор О. Даиишева Ред;ктор Н. Корнеико Подписное 1 пка; 2615/7 Изд. Мо 974 Тирак 1109 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 13035,...
Предыдущий патент: Передвижная опалубка для возведения сводов двоякой кривизны
Следующий патент: Способ регенерации аммиака из маточных жидкостей аммиачно содового производства
Случайный патент: Электрофильтр