Способ получения водорастворимого реактивного азокрасителя

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТ Е НТУ 30566 Союз Соеетскик Социалистическиа РеспубаккЗависимый от патентаЗаявлено 01.711,1967 ( 1177075/23-4) МПК С 09 Ь 39/00 Приоритет 07.И 1.1966,1090613/23-4,ВеликобританияОпубликовано 04,М.1971. Бюллетень18 Комитет по делам изеоретекий и открытий ори Совете Министров СССРУДК 547,556,33 (088.8) Дата опубликования описания 07.Х.1971 Авторыизобретения Иностранцы Иан Кновлес Барбен и Сесл Вивиан Стеад(Великобритания) Иностранная фирма Империал Кемикал Индастриз ЛимитедвЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО РЕАКТИВНОГО АЗОКРАСИТЕЛЯИзобретение относится к области приготовления водорастворимых реактивных азокрасителей, которые можно использовать длякрашения или печатания на разнообразныхтекстильных материалах. Новые красители 5 Это изобр особенно применимы в качестве реактивных получения красителей для целлюлозных текстильных ма- формулой1Х ХЮ К С=Я Х= СХ-В-Х(У - С С - К - А - И=К- С=С С= 6- Н=Ф1ОН ОН териалов, с которыми в присутствии кислотныхсвязующих агентов они способны реагироватьс высокой степенью эффективности. 1 й Х и К А-Х-С С - 3который включает диазотирование двух молей ароматического амина с формулой: 10 15 20 где А, К, Ъ и Х имеют значения, указанные выше, и сочетание диазониевого соедпнення с где В - двухвалентный карбопиклическийароматический радикал;А - двухвалентный бензольный или нафталиновый радикал, который можетсодержать заместители;Х - метильная, карбоксильная или карбоалкоксигруппа (в которой алкиловый радикал - низший углеводород);К - водород или низшая алкильная группа;т - хлор или броми Л - атом хлора или брома, или амино-,или замещенная амине-, или алкоксигруппа,етение предусматривает процесс водорастворимых азокрасителей ВЛННг:А ИС С - Е0М МС"УТО где В и Х имеют значения, указанные выше, и, наконец, последующее отделение целевого продукта известным способом, например высаливанием, фильтрацией или сушкой.Красители, полученные по этому способу, 15 обладают высоким закреплением на волокне.П р и м е р. Нейтральный раствор из 19,2 вес, ч, гп-фенилен-диамин-о-сульфокислоты в 250 вес. ч. воды добавляют в течение 30 мин к перемешиваемой суспензии из 20 18,9 вес. ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 50 вес. ч. ацетона и 200 вес. ч. льда и воды при О - 5 С. После перемешивания в течение 45 мин при 0 - 5 С смесь нейтрализуют, добавляют нейтральный раствор из 25,3 вес. ч. 25 анилина: 5-дисульфоновой кислоты в 100 вес. ч. воды и поднимают температуру до ХВр 1 Ч,30 ХНгА ХС С - Е1 11Я 1С"135 Угде А, 1 с, У и Х - имеют вышеуказанные значения, с последующим сочетанием с соединением общей формулыХ Х1С=Я Я=СМ - - 1СН=СГ "С = Сн145ОН ОНгде В и Х - имеют вышеуказанные значения,и выделением целевого продукта известнымприемом,У в хлор или бром; Составитель Т, КалининаТсхред Т. П. Курилко Редактор Д. Пинчук Корректор Е. Н. Зимина Заказ 2637/17 Изд.1045 Тираж 473 ПодписноеЦЧИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 сочетающим компонентом, имеющим следующую формулу где А - двухвалентньй бензольный или нафталиновый радикал, которыч может иметь заместители; В - двухвалентный кар боциклический ароматический радикал; Х - метил, карбоксил, или карбоалкоксигруппа; К - водород или низшая алкильная группа; Х в хл или бром, или амино- или заме- щенная амино- или алкоксигруппа,отличающийся тем, что подвергают диазотированию соединение общей формулы 30 - 35 С, Эту смесь перемешивают в течение 4 час, при этом рН поддерживают равной б - 7 путем добавления 2 Н карбоната натрия. Затем смесь фильтруют, охлаждают до температуры ниже 5 С и добавляют раствор из 7 вес. ч. нитрита натрия в 20 вес. ч. воды, вслед за этим добавляют 25 вес. ч. концентрированной хлористоводородной кислоты.После перемешивания при 0 - 5 С в течение 1 час избыток азотистой кислоты удаляют путем добавления водного раствора сульфаыиновой кислоты, Получающийся раствор добавляют в течение 30 мин к нейтральному раствору из 25,3 вес. ч, 4; 4-бис-(3"-метил"- пиразолон"-ил) дифенил - 2: 2 - дисульфокислоты в 400 вес. ч. воды при 0 - 5 С. рН поддерживают равным 6 - 7 одновременным добавлением жидкого каустика, После перемешивания в течение 20 час добавляют 40 вес.ч. соли, краситель отфильтровывают, промывают и сушат на воздухе.Полученный краситель придает целлюлозе оранжевые оттенки. Предмет изобретенияСпособ получения водорастворимого реактивного азокрасителя общей формулы