Патенты с меткой «третичных»

Номер патента: 1088485

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Коковкин, Кравченко, Михайлов, Орнацкая, Смоляков

МПК: G01N 27/48

Метки: аммониевых, катионов, оснований, сульфониевых, третичных, четвертичных

...растворители, отравляющие электрод; применение вреднык для здоровья растворителей, таких как нитробензол ихлороформ.Целью изобретения является ускорение анализа.Поставленная цель достигается тем, что в способе определения катионов четвертичных аимониевых и третичных сульфониевых оснований путем потенциометрического титрования тетрафенилборатом натрия .определение проводят в однофазной смеси спирта с водой при соотношении 1:1 - 1;5 с индикаторным пастовым электродом при следующем соотношении компонентов пасты, мас.Ж: тетрафенилборат, метилтриоктиламмония 5-10, дибутилфталат 30-35, графит - остальное. По предлагаемому способу навеску соли четвертичного аммониевого основания растворяют в этаноле, аликвотную часть раствора разбавляют...

Номер патента: 1182047

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Гельфонд, Илюкова, Ласкорин, Мифтахова, Рябова, Сафиуллин, Якшин

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинов, третичных

...мышьяка при температуре реакционной массы 55 СПо оконочании прикапывания реакционную массувыдерживают при той же температуре и перемешивании в течение 4 ч для более полного завершения реакции, Реакционную массу разлагают водным/раствором соляной кислоты (50 мл НС 1 в 150 мл Н О) при комнатной температуре. Органический слой отделяют, промывают водой, После удаления из него растворителя остаток перегоняют в вакууме, Выход 35,9 г (877) три-н.-октиларсина. Т,кип. 158-160 С (0,01 мм), пв 1,4742, с 1 0,9270П р и м е р 3. Трифениларсин,В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, в токе сухого азота помещают 12, 15 г (0,5 г-ат) магния, активированного иодом, 30 мл тетрагидрофурана и...

Номер патента: 1149596

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Абышев, Климов, Крылов, Сидорова, Яковлев

МПК: C07D 311/16, G01N 31/22

Метки: 6-бензо, 7-окси-5, аминосоединений, галогеноалкилпроизводные, качестве, метки, пирона-2, третичных, флуоресцентной

...колат)-этокси,6-бензо.-пирона (УШ).0,2 г 4-метил-(25,6"бензо- о-пирона р цикйозила, глипина и их аналогами, образуют соответствующие кватернизованные соединения 5 (УП-Х). при щи метода хрфин.жоаким образом, можно35кой чувствительностью иственную флуоресценциюсоединений (УШХ).Ниже приведены даннытельности определения сформулы 1. 15 мл сухого ацет0,2 г основания ци5 ф цианную смесь, подонную колбу, соединым холодильникомпри 56-58 С, послпри комнатной темпки. При этом выпадкоторые отфильтровпромывают горячимнают кватернизован1149596 П р и м е р 6. Хлорид 4-метил(3 -тропинилбензилат)-пропокси,6 бензо- а-пирона (1 Х).50 72 г 4-метил-(3 -хлорпропокУси)-5,6-бензо- о -пирона растворяютв 25 мл сухогоацетона, добавляют0,70 г глипина. Далее...

Номер патента: 1268560

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ениколопов, Кармилова, Самохвалова, Соловьева

МПК: C07C 29/48, C07C 31/02, C07C 31/12 ...

Метки: спиртов, третичных

...в качестве катализатора при 1825 С.П ри м е р 1. В 10 мл диметилформамидного раствора, содержащего10М (4,0.мг) тетра-мезо-пиридилпорфирината марганца ацетата (ТРУРМп)и 10М (17,5 мг) боргидрида натриявводят смесь олефинов: 2 метилпентен(2 к 10М, 0,14 г, 0,2 мл),гексен- (10М, 0,068 г, 0,1 мл),гексен(1 ОМ, 0,068 г, 0,1 мл)и перемешивают в течение 1 ч при20 фС и атмосферном давлении, Дляокисления достаточно кислорода воздуха, содержащегося в растворе, Вусловиях эксперимента окисляетсятолько 2-метилпентен. Выход третичного спирта 0,196 г (987.). Селективность 987,П р и м е р 2. В 10 мл этанольного раствора, содержащего 210 " М(8,0 мг) РТуРМпи 1,510(26,25 мг)боргидрида натрия вводят смесь олефинов: изобутилена (2 10М,0,112 г), бутилена (210...

Номер патента: 1322147

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Кравченко, Михайлов, Орнацкая, Сень, Троценко, Черноусова

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, аммониевых, оснований, основе, смеси, солей, сульфониевых, третичных, четвертичных, экстрагентов

...находят по кривой (см. чертеж), Его величина не должна превышать 0,05 мл, В противном случае необходимо считать исходный хлороформ.Второй скачок в области до рН 9 соответствует содержанию соли ЧАО, которое рассчитывают по формупе. Ч, - объем щелочи, пошедшей натитрование свободной кислоты млМ - молекулярная масса Вц,И 1,равная 369,7,и - навеска, г.Содержание ВцИ 1(100+0,7)Е.П р и м е р ,2, Определение основного компонента и примесей азотной кислоты и соли амина в техническом триалкиламмоний нитрате (ТАМАН),Анализ проводят в условиях примера 1. Содержание азотной кислоты солиамина и ТАМАН рассчитывают по формуле, приведенной в примере 1, соответственно молекулярные массы 63,416 и430, объемы Ч, -Ч -Ч, Ч -Ч , Отличие - увеличение навески...

Номер патента: 1377720

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Блажеевский, Зинчук

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, третичных

...10 моль/л.Тогда содержание диметиламиноэтанола: В = 2,80 10 моль/л.Если выразить результаты в Е, тоимеем 41 677. А и 58,337, В.П р и м е р 2. Аналогично примеру1, но в качестве аналитического реагента используют дипероксиглутаровуюкислоту, анализируют смесь Н-метилморфолина и диметиламиноэтанола, дляподдержания рН 7,5 используют фосфатно-боратный буферный раствор. Аликвотные части раствора отбирают напротяжении первых 20 мин с интервалом в 3 мин, а впоследствии 7 мин.К оставшимся 40 мл реакционной смесидобавляют едкий натр до рН 9,6 и выдерживают 22 мин.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 со следующими отличиями: в качестве аналитического реагента испольэу.ют дипероксисебациновую кислоту, рНбуферного раствора 5,7,При определении...

Номер патента: 1438608

Опубликовано: 15.11.1988

Автор: Мишель

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: «и—или», аллилгалогенидов, первичных, третичных

...пенилхлорид 1 ю 91 ярцен 3,7Гидрохлорированные углеводороды СДигидрохлорированные углеводоро 0,4углеводороды С ю(помимо мирцена) 0 6Степень превращения мирцена 97% и выход геранил- нерил- и линалилхлоридов, которые выделены, составляет 88%.П р и м е р 7. Работают как в при" мере 6, но используя технический мирцен, состав которого следующий,%:Иирцен 68,3(-ПиненЛимонен 9,3 Другие углеводороды С 7,9В раствор 103,8 г технического мирцена в 160 см метиленхлорида, содержащий катализатор, образованный эквимолярной смесью хлорида меди (1) и триэтиламинхлоридгидрата (2,5 мол.% по отношению к мирцену), вводят в течение 4,5 ч при -5 С 20 г безводно. го хлороводорода. После обработки реакционной смеси получают масло, анализ которого показывает,...

Номер патента: 1482521

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Мишель

МПК: C07C 69/145

Метки: аллилацетатов, третичных

...0,6Степень превращения мирцена сос" тавляет 97%, а выход хлоридов гера- нила, нерила и линалипа 88 .П р и м е р 3, Действуют аналогично примеру 2, однако не используют хлоргидрат триэтиламина. По истеО чении 4 ч перемешивания при 30 С и обработки реакционной смеси получают ацетат линалила при выходе, равном 30 .Состав смеси, г:Линалилацетат 6,85Нерилацет ат 0,04Геранилацетат 0,06Селективность составляет 96 ,.П р и м е р 4. В трехгорлую колбу емкостью 250 смз в атмосфере аргона вводят 221 мг хлористой меди (6,1 мол.%), 6,1 г сухого ацетата натрия и 274 мг хлоргидрата триэтиламина (6,1 мол, ) в 30 смз метиленхлорида. Прибавляют 5 г 1,7,11,5- тетрахлор,7,11,)5-тетраметил-гексадецена, взятого в растворе в 20 см метиленхлорида,...

Номер патента: 1625883

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C07F 9/74

Метки: арсинов, оксидов, третичных

...К ( и Книзший алкил, ренил, толил, используемых н качестве экстрагентов цветных и благородных металлов в металлургии. 11 ель - повышенЛе выхода и чистоты целевого продукта лри упрощениипроцесса, Последний ведут реакцией диалкил(прил)арсиновой кислоты с реактивом Гриньяра в среде эфира с последующим выделением целевых веществ с вы-.ходом до 93% против 50% в известномслучае, при этом сокращается стадийность процесса и ликвидируется стадиявыделения промежуточных веществ.2 табл. водои ткаторе осПолучаю ч, ( , %)1625883 чить выход целевых продуктов с 50 У.(по известному способу до 86,3-933при одновременном повышении их чистоты.Формула изобретения взаимодействием реактива Гриньяра смьппьяксодержащим соединением в эфирес последующим...

Номер патента: 471013

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Большаков, Бушин, Казаков, Лазарянц, Паутов, Пилипенко, Степанов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Яблонская

МПК: C07C 11/02, C07C 7/148

Метки: выделения, олефинов, третичных

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ ОЛЕФИНОВ из углеводородных фракций путем этерификации указанных олефинов спиртами или их производными в присутствии катионообменных смол с последующим разложением простых эфиров на том же катализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, используют катионообменные смолы, сформированные в смеси с термопластичным полимерным материалом.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что этерификацию третичных олефинов преимущественно осуществляют в присутствии воды.3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что стадию разложения простого эфира преимущественно проводят в присутствии спирта.

Номер патента: 1233445

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Васин, Танасейчук, Шаров

МПК: C07C 67/03, C07C 69/74

Метки: бутиловых, карбоновых, кислот, третичных, эфиров

Способ получения третичных бутиловых эфиров карбоновых кислотX-COO-t-Bu,где с использованием трет-бутилата калия в среде диэтилового эфира при температуре 0-20oC, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента продуктов и повышения выхода целевого продукта, процесс осуществляют путем взаимодействия метилового эфира соответствующей карбоновой кислоты с трет-бутилатом калия при мольном отношении метиловый эфир карбоновой кислоты : трет-бутилат калия = 1 : 1,...

Номер патента: 604290

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Андреев, Беляев, Бушин, Ератов, Казанкина, Короткевич, Кузьмина, Лукашов, Павлов, Петухов, Плечев, Преображенский, Резникова, Рудковский, Скачкова, Смирнов, Смолин, Степанов, Яковенко

МПК: C07C 1/24, C07C 11/02

Метки: олефинов, третичных

Способ получения третичных олефинов путем дегидратации третичных спиртов в жидкой фазе в присутствии гомогенного катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения расхода катализатора, в качестве катализатора используют соль серной кислоты и органического азотсодержащего основания и процесс проводят при 130 - 180oC.