Патенты с меткой «сплавах»
Способ определения теплоты полиморфных превращений в металлах и сплавах
Номер патента: 670865
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Баталов, Батманов, Гарасим, Гриднев, Ошкадеров
МПК: G01N 25/02
Метки: металлах, полиморфных, превращений, сплавах, теплоты
...объема образца при полиморфном превращении и по измеренным параметрам определяют теплоту превращения,Порядок операций в указанном способе следующий. 5Через образец исследуемого материала, изготовленный в форме тонкого цилиндрического стержня, к поверхности которого приварена термопара для непрерывной регистрации его температуры, пропускают 10 электрический ток большой величины, вызывающий нагрев образца вплоть до температуры начала превращения. Мощность электронагрева выбирается заведомо настолько большой, чтобы обеспечивался не 15 только адиабатический, но и неизотермический характер фазового превращения. При этом ведут непрерывную регистрацию теплового расширения материала. В моменты времени, соответствующие завершению на грева...
Способ определения содержания углерода и азота в металлах и сплавах
Номер патента: 685964
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Завьялов, Карпов, Натансон, Петров
МПК: G01N 25/14
Метки: азота, металлах, содержания, сплавах, углерода
...удаление всех поверхностных заГрязнениис друГОЙ стороны 7 при этом не наблюдаются разрушения образца или экстракции растворенных углерода и азоса.ОТемпература (700-900 С) дает воз-. можность окислить органические и внесенные извне неорганические загрязнения и позволяет избавиться от поверх - ностных карбидов и нитридов. При температуре меньше 700 С скорость процесса незначительна (см. пример 1), в связи с чем неоправданно увеличивается время анализа и к тому же возможно неполное удаление углерода и азота с поверхности металла, При темапературе более 900 С скорость реак- З 0 ции значительно увеличивается и зат - рудняет надежное разделение поверхностных углерода и азота от объемных при значительных выдержках времени(более 5 мин), поэтому...
Способ определения температурного интервала интенсивного обратного мартенситного превращения в сплавах со свойством памяти формы
Номер патента: 693185
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Корчак, Ларин, Титов, Хандрос
МПК: G01N 25/02
Метки: интенсивного, интервала, мартенситного, обратного, памяти, превращения, свойством, сплавах, температурного, формы
...деформации), причем максимальная деформация в 1,5-6,0 раз больше соответствующей деформации при первом нагружении. Затем образец снова нагревают в разгруженном состоянии, причем регистрируют температуру ( 1 ) начала снятия деформации и затем температуру условного прекращения () процесса интенсивного снятия деформации лри нагреве, соответствующую уменьшению деформации до величины ( Я), В резудьбтата закалки фиксируется неоднородность расплава по химическомусоставу.Кроме того, в том случае, если выс окотемпературная фаза при охлаждении становится мета- стабильной, закалка предбтвращает йроцессы расНада этой фазы.При испытаниисплавов с точкой Мн ниже комнатной температуры образец для деформации помещают в жидкий азот, а измерения...
Способ совместного определения содержания кремния и марганца в твердых сплавах
Номер патента: 711445
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Альжанов, Бахмач, Бейсембаев, Гиниятуллин, Ишханов, Кунаев, Левинтов
МПК: G01N 25/32
Метки: кремния, марганца, совместного, содержания, сплавах, твердых
...проб феррофосфора от содержания в них марганца, приведенныхк нулевому содержанию кремния, Однаждынайденные коэффициенты , , " впоследуюшем используются как постоянные. Термоэдс проб феррофосфора измеряются в паре с элементами сравнения из технически чистого железа.Пример конкретното выполнения способа,Из жидкого расплава феррофосфора отливаются две пробы в разъемные металлические формы. Проба феррофосфорадля определения содержания марганцаотбирается в металлический кокиль свнутренним диаметром 10 мм, После заливки .сплава кокиль быстро раскрывается и проба сбрасывается в ведро с .холодной водой. Проба феррофосфора для определения содержания кремния отбираетсятакже в металлический кокиль с внутренним диаметром 10 мм. После...
Электролит для выявления дислокаций в молибдене и его сплавах
Номер патента: 718760
Опубликовано: 29.02.1980
МПК: G01N 1/32
Метки: выявления, дислокаций, молибдене, сплавах, электролит
...всех плоскостях и был бы безопасен в работе.Для достижения поставленной цели в электролит для выявления дислокаций в молиб. дене н его сплавов в качестве травяшего аген. та н растворителя введены соответственно муравьинокиспый натрий и вода при следующемсоотношении компонентовМуравьннокислыйнатрий 10-30Вода Остальное П р и м е р, Шлиф из монокристалла молибдена. предварительно полируют, например,в электропйте, содержащем, см:Серная кислота( Р 1 84 / 3)Вода 140Условия полирования: напряжение 12 В,температура электролита 50 С, время полирования 20 - 40 с. После эпектролитнческого по.15пирования шлиф электролитически травят впредложенном электролите при плотности тока5 А/см в течение 20 с при температуре элек.тропита 25 С,затем шлиф...
Способ определения содержания кислорода в сплавах циркония
Номер патента: 725025
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Коробков
МПК: G01N 33/20
Метки: кислорода, содержания, сплавах, циркония
...кислород; появляется максимум или площадка; велйчина которых- зависит" только от концентрации растворенного кислорода. Например, для сплава циркония с 2,570 ниобия,изменение содержания кислорода от 1 до 5 ат. о приводит к возраста. нию максимума твердости на 50 единиц О,. Точность измерения содержания кислорода в сплавах составляет 5 - 10%. Для измере. ния микротвердости использовали вакуумный высокотемпературный микротвердомер со стандартным индентором.В качестве примера исследовали содержание кислорода в промышленном сплаве циркония с 2,5% ниобия. Образец нагрева. ливвакууме 10 -мм рт. ст.: от 150 до 300 С с интервалом изотермдержек в 10 при точностиностью 10 мин и более и из," Реетлвктор "вР Колика Техрвл В, СериксвеКорректор И;...
Способ получения фигур травления на тугоплавких металлах и их сплавах
Номер патента: 765692
Опубликовано: 23.09.1980
МПК: G01N 1/32
Метки: металлах, сплавах, травления, тугоплавких, фигур
...достижения поставленной цели в известном способе получения Фигур травления на тугоплавких металлах и их сплавах, включающем полированив и химическое травление, дополнительно проводят анодирование после полирования до получения окисной пленки толщиной 0,4-0,5 мкм, а затем химически растворяют окисную пленкуи металл шлифа со скоростью 0,005- 0,05 мкм/с, причем окисную пленку растворяют при 35-400 С в травителеу содержащем, об.члАзотная кислота(3=1,84 г/смэ) 1-2 Наличие окисной пленки на поверхности шлифа изменяет кинетику раст76692КВч в течение 4 с при напряжении30 В до образования пленки синегоцвета (0,45 мкм) и промывают дистиллированной водой. Далее окиснуюпленку и металл шлифа химически рас"творяют при 35-40 в травителе, соодержащем,...
Устройство для определения водорода в металлах и сплавах
Номер патента: 787992
Опубликовано: 15.12.1980
МПК: G01N 33/20
Метки: водорода, металлах, сплавах
...хранилища для сбрасываемого образца позволяет сократить время между началом подъема и окончанием опускания зонда и устранить промежуточные операции охлаждения и нагрева тигля в период сбра. сывания образца,за счет чего увеличивается производительность.На чертеже схематически изображе- но предлагаемое устройство.3 Формула изобретения НИИПИ Заказ 8343/5 ираж 1019 Подписно Устройство содержит реакционнуюкварцевую трубку 1, соединенную черезводоохлаждаемый шлиф 2 с системамисбора и регистрации выделяющегося газане показаны). Реакционная трубка содержит загрузочное приспособление 3,кольцеобраэное утолщение 4, охлаждающее приспособление 5, которое окружаетподвижный зонд б, находящийся внутри .реакционной трубки. Железный противовес...
Способ определения иридия в сплавах, содержащих платину и палладий
Номер патента: 791605
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Голин, Кашеварова, Нурканов
МПК: C01G 55/00
Метки: иридия, палладий, платину, содержащих, сплавах
...г исследуемого образца помещают в стакан емкостью 250 мл, смачивают 2 мл муравьиной кислоты и растворяют в 30 мл соляной кислоты с добавлением нескольких капель перекиси водорода при умеренном нагревании. Раствор выпаривают 45 до влажных солей и растворяют соли в 20 мл воды. В том случае, если имеется нерастворившийся остаток, раствор отфильтровывают через плотный фильтр в колбу емкостью 250 мп, остаток на фильтре тщательно промывают горячей водой, подкисленной соляной кислотой(2 мл концентрированной соляной кислоты на 1000 мл воды) - раствор 1.Нерастворившийся осадок с фильтром пбмещаюФ в алундовый тигель, осторожно озоляют и сплавляют с 5-кратным избытком перекиси натрия по отноше.нию к весу . остатка при постепенном повышении...
Способ определения равномерностираспределения легирующих элементовв сплавах
Номер патента: 796746
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Коробков
МПК: G01N 19/08
Метки: легирующих, равномерностираспределения, сплавах, элементовв
...элементов в сплавах. Максимум на температурной зависимости микротвердости, вызванный любой примесью внедрения, может выявиться только при равномерном распределении легирующего элемента в сплаве. При неравномерном распределении легирующего элемента из-за недостаточного переплава слитка максимум на кривой не обнаруживается. Это обстоятельство используется в способе в качестве критерия полноты переплава слитка.Интервал температур от 100 до 700 ОС охватывает необходимые значения энергии, при которых атомы внедрения ьогут взаимодействовать с движущимися дислокациями.На чертеже представлена зависимость, иллюстрирующая реализацию способа,/ 7 тсиасрамура Составитель И. Муэычкина Кешеля Техред Е.ГаврилешкоКорректор едакт о 9763/62 Тираж 918...
Способ определения азота вметаллах и сплавах
Номер патента: 800843
Опубликовано: 30.01.1981
Авторы: Завьялов, Карпов, Натансон, Орлов, Петров
МПК: G01N 25/14
Метки: азота, вметаллах, сплавах
...чтобы процесс экстракции из расплава атомов определяемого азота М путем молизации на поверхности расплава с атомами азота й проходил достаточно быстро. В то же время необходимо учитывать в напускаемом азоте М" количест- ф во примеси азота М , которое не должно превышать количество растворенного в расплаве определяемого азота йм и которое повышает поправку контрольного опыта и может лимитироватьчувствительность анализа. В настоящее время нашей промышленностью выпускается азот 85 99-ной чистоты с примесью азота й"4 на уровне 1%.Было экспериментально определено, Щ что при анализе металлов с содержанием азота на уровне (5-10- 10 масс,%., количество примеси азота й в напус.ф каемом уо давлений (5-10) 10 мм рт. ст азоте я не будет...
Способ определения локализациипримеси b неоднородных сплавах
Номер патента: 800865
Опубликовано: 30.01.1981
Авторы: Аникин, Жуков, Киреев, Черепин
МПК: G01N 27/62
Метки: локализациипримеси, неоднородных, сплавах
...локализации иттрия в высокопрочном чугуне, модифицированном металлическим иттрием.Анализ проводится на масс-спектрометре МИ, оснащенном универсальной приставкой для исследования методом вторичной ионно-ионной эмнссииеДиаметр первичного пучка на мишени составляет 2 мм. Это позволяет измерить интегральную интенсивность вторичных ионов иттрия сразу с большого числа неметаллических включений как на шлифованной поверхности, так и на необработанной. Энергия первичных ионов " 3 иэв плотность тока на мишени 1,5,мд/смОбразцы диаметром 8 мм и длиной 7 мм изготовляются из соответствующих проб модифицированного иттрием чугуна. Поверхность с неразрушенными включениями графита получается путем скола излома) образцов. Из двух полученных сколов...
Раствор для уплотнения анодноокисныхпленок ha алюминиевых сплавах
Номер патента: 827615
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Берденников, Кабитова, Куценок, Рябинова, Шацова
МПК: C25D 11/18
Метки: алюминиевых, анодноокисныхпленок, раствор, сплавах, уплотнения
...Уг 11д (ф 1)Рован(й гр(фг) по зк ицости ионных св(тв превосходит графит и фторопласт с т 1 ки зрсния ст)эукт ры материялов (налчисНоь фтора, прявляюИих сильное ттдлквающее действие от поверхносттреи я), однако фтрирванный графит имеет то ирсимущетв, что в цсм - хрдцня ленетквдя углеродцдя структу.р, Личдюидяя олес выскй тснлоц роводностьо.Синтднол ДСшодятзв качестве стбилнзи)л ош( й дГ11 р и м с (а н и сь сн)3(р)к)(иОниь( иои: ва ирои.р 51 ГОГв.кмс(с 1 Орр ио кемсоскость )изр и и(ре с индентором из с гали 1)К 8 ир,( корос(и к;.ьжиисм се(, нагим)к,5 1(гг и и п( ) р ния 500;((и)н п(ом р;нвори) ь: р, ии; я:илим 00 и, и.)сика р;)р ин)ся и ироиг г; иианни) С 5) Р1 М Г 1 31 :5 ОР . 1И И 51 сзтсрировппый углеро;)зД.,5"в 2 Ю 1 и,)ая( 1:) Б П...
Способ определения гидридов металловв легких сплавах
Номер патента: 828069
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Курденкова, Осипова
МПК: G01N 31/00
Метки: гидридов, легких, металловв, сплавах
...содержащий гидрид титана, металлический титан и интерметаллидные соединения, смесью 2,5 - 2,0 н. плавиковой кис лоты и 30 - 28% -ной перекиси водорода,взятыми в соотношении 1:4 - 5 по объему.В результате протекания окислительновосстановительной реакции выделяется водород, по количеству которого судят о со держании гидрида титана в сплаве.взаимодействии титана, входящего тав интерметаллидных фаз и мета ского титана с указанной смесью реаг водород не образуется.5 Таким образом способ дает возможностьразделить гидрид титана и титан, входящий в состав интерметаллидных фаз, и определить количественное содержание гидрида титана газоволюметрическим методом по З 0 количеству выделившегося водорода.828069 формула изобретения Составитель А,...
Способ определения содержания кис-лорода b гафнии и сплавах ha егооснове
Номер патента: 834477
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Завьялов, Карпов, Левин, Натансон, Орлов, Семин
МПК: G01N 25/14
Метки: гафнии, егооснове, кис-лорода, содержания, сплавах
...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,на содержание кислорода применяютв основном как арбитражный.Цель изобретения - повышение чувствительности и производительности анализа при определении содержания кислорода в гафнии и сплавах на егооснове.Поставленная цель достигается тем,.что в способе определения содержаниякислорода в гафнии и сплавах на егооснове, заключающемся в растворениианализируемого образца в металличес-.кой ванне, находящейся в графитовомтигле вакуумной индукционной печи,экстракции кислорода в газовую фазус последующим его количественнымопределением, в качестве материала 15ванны используют ниобий при 23602500 С,П р и м е р. Анализ образцовгафния с содержанием...
Способ титриметрического опреде-ления вольфрама b сплавах ha ocho-be тантала
Номер патента: 840716
Опубликовано: 23.06.1981
МПК: G01N 21/79
Метки: ocho-be, вольфрама, опреде-ления, сплавах, тантала, титриметрического
...буферном растворе при рН 6,8.Метод позволяет определять от Хи вьппе вольфрама с коэффициентом 6 4 вариации при содержании 107 вольфрама, равном 1,33.П р и м е р, Навеску 0,1-0,2 г растворяют в платиновой чашке в 1,5- 2 мл плавиковой кислоты и ,03 мл азотной кислоты при нагревании на водяной бане и выпаривают досуха, К осадку прибавляют 2 мл 307.-ной щелочи и продолжают нагревание на водяной бане в течение 15 мин. Раствор количественно переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, в которую предварительно вводят 2 г ацетата натрия, смывая стенки чашки водой. Объем в колбе доводят водой до 60 мл, прибавляют 1 каплю индикатора фенол-фталеина, нагревают до кипения и кипятят 2-3 мин. Горячий раствор нейтрализуют азотной кислотой...
Способ получения силицидных покрытий на молибдене и его сплавах
Номер патента: 855068
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Авилов, Коншин, Нечипоренко, Петриченко, Шеремет
МПК: C23C 9/04
Метки: молибдене, покрытий, силицидных, сплавах
...состоящему в диффузионном отжиге в вакууме в среде дисилицида молибдена, дисилицид молибдена используют в виде гранул диаметром 2-4 мм, а отжиг ведут при 17801880 ОС, что позволяет значительноинтенсифицировать процесс полученияпокрытий, Это объясняется тем, чтодисилицид молибдена н виде гранулдиаметрам 2-4 мм практически неспекается при используеььх температурах отжига, так как при этом значительно уменьшается суммарная площадь контактов между частицами засыпки.Использование гранул большего диаметра нежелательно, ибо н этом случае велик путь диффузии атомов кремния из центральной части гранул кповерхности, вследствие чего не используется значительная часть Мо 81находящаяся в центральной части гранул. Выбор температурного интервалаотжига...
Способ определения растворимости нитридов в жидких металлах и сплавах
Номер патента: 859922
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Окороков, Соколова, Суровой
МПК: G01N 33/20
Метки: жидких, металлах, нитридов, растворимости, сплавах
...та, см й - газовая постоянная, (В=4Т - температура азота в бюретке, К;- концентрация нитридобразующего элемента, мас.7.Контроль момента трехфазного равновесия постоянством показаний измерительной бюретки обеспечивает надежность экспериментальных результатов,Способ позволяет определить концентрацию нитридобраэующего элемента в1 О жидком металле или сплаве в ходе опыта не прибегая к химическому анализу,снйжает трудоемкость эксперимента иповьппает точность экспериментальныхданных, Для получения температурной15 зависимости растворимости нитрида исследуемого нитридобразующего элемента температуру жидкого металла ступенчато повышают и фиксируют трехфазноеравновесие жидкого металла или сплаО ва с нитридом и газобразным азотомизмерительной...
Устройство для определения количества газов в металлах и сплавах
Номер патента: 862051
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Полторацкий, Шаповалов
МПК: G01N 7/02
Метки: газов, количества, металлах, сплавах
...насоса 5, соединенного с накопительной емкостью 2, а через нее - с реакционной емкостью 1 и краном 3. Накопительная емкость 2 снабжена приспособле-о нием 6 для измерения давления.Во время анализа исследуемый образецпомещается в емкость 1. Емкости 1 и 2вакуумируются при. комнатной температуре,после чего кран 3 устанавливается по от 5 ношению к системе насосов в положениизакрыто. Емкость 1 с образцом нагревается при помощи печи 4. Газ, выделяющийся из нагретого образца, поступает в емкость 2 через кран 3, и приспособление 6О измеряет изменение давления в емкости 2.Выделение газа из образца происходит до техРедактор И. Марголис Корректор Т. Трушкина Заказ 822/13 Изд.493 Тираж 915 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР...
Способ получения карбидных покрытий на металлах и сплавах
Номер патента: 863714
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Бякова, Гордань, Лоскутов, Хижняк
МПК: C23C 11/10
Метки: карбидных, металлах, покрытий, сплавах
...25 0,2610 г/м ч.На изделиях из стали У 10 А образуется покрытие толщиной 14,0 мкм с микротвердостью 2400 кгс/мм , выдерживающее 3 цикла пластического деформирования до разрушения, корроэионная стойкость образцов с покрытием составляет в воде 0,0130 кг/м ч;К в 0,1 н, ррстворе НЯО 4 в воде 0,2605 г/мч.П р и м е р 2, Изделия из технического железа и иэ стали У 10 А помещают в камеру с древесным углем и порошками ванадия и хрома при следующем соотношении компонентов, вес.%:Древесный уголь 36 40Порошок ванадия 19Порошок хрома 45Камеру герметизируют и вакуумируют до 10 " мм ртст. Затем форвакуумный насос отключают, камеру нагревают 4 до 1050 С, вновь вакуумируют до 10 мм рт.ст., вводят 10 мл/м четыреххлористого углерода и осуществляют...
Способ получения стеклоэмалевого покрытия на алюминиево магниевых сплавах
Номер патента: 889744
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Евстишенкова, Лавут, Спиридонов, Ушаков, Хвостова
МПК: C23D 3/00
Метки: алюминиево, магниевых, покрытия, сплавах, стеклоэмалевого
...следующимобразом.Сплав АМгобезжиривают в щелоч. ном растворе, промывают в горячейи холодной воде. Оксидируют электро"химически (анодируют) в сернокисломэлектролите, промывают в холоднойпроточной воде, носле чего подвергают кипячению в воде для упрочненияоксидной пленки. Наносят фосфатнуюстеклоэмаль на подготовленную такимобразом поверхность методом электрофореза, затем производят сушку покрытия и обжиг при 510 фС, После обжигаизделия медленно охлаждают вместе спечью со скоростью 0,5-1,0 град/мин.При этом реакция магния с оксиднойпленкой происходит более полно, а находящийся в большом количестве всплаве АМгводород успевает выйтичерез расплав стекла, не нарушаясплошности покрытия, Поэтому для нанесения тонкослойного электроизоляционного...
Способ определения водорода в металлах и сплавах
Номер патента: 891554
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Гвазава, Клячко, Пахомова
МПК: C01B 3/00
Метки: водорода, металлах, сплавах
...Молеку"лярный водород превращают в атомарный с помощью катализатора, например платины, и расчитывают по р 1 зности между суммарно определеннымводородом и атомарным водородом. Количество водорода рассчитывают поизменению концентрации ктанола,которую определяют амперометрическим титрованием раствором сульфата 15церия ( 5 ),И р и м е р 1. Исследуемый образец стали обезжиринают четыреххлористым водородом, удаляют растноритеяь, взвешивают на аналитических. 20весах и помещают в стакан выполненный из специальной пористой керамикис толщиной стенок 3 мм. Исследуемыйобразец служит анодом, катодом является полый медный цилиндр. В качестве аналита используют электролитсостава: 1 л раствора Ма 504. (концентрация 120 г/л), 40 мл 0,01 н.раствора йа 1...
Способ получения ориентационных фигур травления на железоникелевых сплавах
Номер патента: 905700
Опубликовано: 15.02.1982
МПК: G01N 1/32
Метки: железоникелевых, ориентационных, сплавах, травления, фигур
...ребристый Фон из плоскодонных ямок (пример 8 и 1 О), который ухудшает контраст Фигур травления и следовательно, снижает точность определения по ним ориентации.По предлагаемой методике фигуры травления образуются на всех плоскостях Ре-И 1 сплавов, содержащих 30- 90 И 1, и их форма не искажается при переходе от моиокристаллов к поли- кристаллам и от плотноупакованных плоскостей к плоскостям с другими905700 Характеристикакартины травления и кристаллографическая ориентация, определенная ао фор-,ме фигур травления При- мер условия травления (плотностьтока, время обработки) Способ приготовлениясмеси для травления иее состав, об.ч. Характеристикасплава (марка,структура, термообработка) Смесь ННОЕ. НС 1 1 3выдерживают 15 сут,разбавляют...
Ванна к приборам для изучения фазовых превращений в сплавах
Номер патента: 911272
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: G01N 25/02
Метки: ванна, изучения, превращений, приборам, сплавах, фазовых
...при совершен- З но одинаковых параметрах изотерми"ческой среды, За счет этого возрастает стабильность однотипных измерений, Кроме этого, возникает возможность одновременного изучения 16 фазовых превращений в образцах спла,вов, подвергнутых аустенитизации наразную температуру. Производительность устройства возрастает в 2 ч раза.И 911272 3вах, содержащей тигель с камерами, нагреватель, центробежный насос, установленный в тигле и рабочий объем .с проволочными катушками, рабочий- объем, выполнен в виде системы сообщающихся сосудов, оси которых расположены в одной вертикальной плоскостиНа чертеже схематически изображена ванна, вертикальный разрез.Ванна к приборам для изучения Фазовых превращений содержит нагреваемый,тигель 1 с камерами 2 и...
Способ определения среднего размера зерен карбида вольфрама в сплавах w -с, не содержащих посторонних включений
Номер патента: 911302
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: G01N 27/72
Метки: включений, вольфрама, зерен, карбида, посторонних, размера, содержащих, сплавах, среднего
...магнитное поле, затем прикладывают поле обратного направления, измеряюткозрцитивную силу, по которой судят осреднем размере зерен 2.,Недостатком известного способа является низкая точность измерений вследствие зависимости коэращщной силы от концентрации кобальта.Цель изобретения - повышение точности определения среднего размера зерен,Цель достигается тем, что в образце, помещенном в насышающее внешнее магнитное поле, измеряют намагниченность насыщения 1 а, а после выключения поля измеряют остаточную намагниченность образца 1 г, после чего по отношению измеренных величин судят о среднем размере зерен карбида вольфрама дес (мкм), пользуясь соотношением где . К - отношение остаточной. немагниченности к намагниченности насьпцеДля...
Способ исследования мартенситных превращений в сплавах
Номер патента: 928219
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Афонин, Ларионов, Самойлов, Шипша
МПК: G01N 27/52
Метки: исследования, мартенситных, превращений, сплавах
...интервал мартенситного превращения,На чертеже схематически изображена зависимость электрохимическогопотенциала от температуры сплава (никелида титана) при нагреве (а) и охлаждении (б), где М В и М - температуры начала и конца прямого мартенситного превращения при охлаждении,А и А - температуры начала и концаобратного мартенситного превращенияпри нагреве. Эта цель достигается тем, что согласно способу исследования мартен- ситных превращений в сплавах изме-ряют электрохимический потенциал образца.Испытания проводят в электролите, исключающем химическую коррозию ис" следуемого сплава.Испытании проводят в электролите, Фазовые превращения (кристаллизация и кипение) в котором происходят при температурах, ниже или выше температурного...
Раствор для уплотнения аноднооксидных пленок на алюминии и его сплавах
Номер патента: 935544
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: C25D 11/18
Метки: алюминии, аноднооксидных, пленок, раствор, сплавах, уплотнения
...ватраты на подогрев раствора), простоты приготовления самого раствора и снижения длительности процесса с 30- зо 45 до 1-5 мин, упрощается и удешевляется весь технологический процесс получения износостойких антифрикционных покрытий на легких сплавах. ры сливают вместе и доливают до нужн го объема дистиллированной водой.Уплотнению подвергают анодно-оксид ные покрытия, сформированные в одном из известных электролитов, например в сернокислом, содержащем 180-200 г/л серной кислотыТолщина покрытий - 2 70 мкм. Процесс уплотнения производят при комнатной температуре в течении 1-5 мин окунанием в данном составе.Выбранные пределы концентраций фторбората свинца и синтанопа ДС=10 являются оптимальными. Уменьшение концен 1 рации компонентов...
Устройство для определения газов в сорбционно-активных металлах и сплавах
Номер патента: 940028
Опубликовано: 30.06.1982
Автор: Орлов
МПК: G01N 25/14
Метки: газов, металлах, сорбционно-активных, сплавах
...металлах и сплавах, содержащее кварцевую водоохлаждаемую печь и размещенные внутри нее графитовый тигель и экран, дополнительно содержит изложницу с отверстием в нижней части и направляющей, имеющей две прорези, плас тинку, вставленную в прорези направляющей и жестко соединенную с экраном, и заслонку, укрепленную в центре пластинки, причем тигель и изложница выполнены с возможностью свободного перемещения вдоль оси экрана. 10 15 20 25 З 0 35 40 45 50 На фиг. 1 представлено предлагаемое уст ройство, период дегазации распавленной ванны; на фиг. 2 - тигель и цзложница, верхнее положение.Устройство для определения газов в сорб ционно-активных металлах и сплавах выполнено из кварцевой водоохлаждаемой колбы 1 с загрузочной частью 2, внутри...
Устройство для определения газов в металлах и сплавах
Номер патента: 940029
Опубликовано: 30.06.1982
Автор: Орлов
МПК: G01N 25/14
Метки: газов, металлах, сплавах
...ниже первого уступа.На фиг, 1 представлена конструктивная схема предлагаемого устройства в период дегазации, общий вид; на фиг. 2 - то же, во время анализа.Устройство для определения газов в металлах и сплавах состоит из водоохлаждаемой кварцевой колбы 1, внутри которой в нижней части имеется цилиндрический выступ 2 с отверстием 3 в боковой стенке.На выступ 2 надета кварцевая втулка 4. В отверстии 3 установлен держатель втулки в виде молибденовой проволоки 5 со стальным наконечником 6, перемещаемым с помощью магнита.Внутри втулки 4 установлен графитовый экран 7 с тиглем 8, помещенным на верхний уступ 9 экрана. Над экраном 7 расположена кварцевая воронка 10 с коническим переходом в нижней ее части, соприкасающаяся с экраном 7. Экран 7...
Способ подготовки пробы для определения примесных элементов в многокомпонентных урановых сплавах
Номер патента: 945723
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: многокомпонентных, подготовки, примесных, пробы, сплавах, урановых, элементов
...спос Таким образом, пре оляет определять остью и точность римесных элементо нных многокомпонСодержаниелось меньшения, мас.%: Ас110-4; Сс 3Ьа,бб и ЭЬ остальных примесей окаэанижнего предела определе-позв10 ; Ис, Яп, 9 по тельн0 ; Йг и Сопо 310 ф; . вон о по 110 Э ров высокой чувствибольшое количестег в выс 5 9457Из табл. 1 видно, чтодобавки только отдельных компонентов буферной смеси (строки 1-3), как и добавки смесей (строки 4 и 8), еостав которых существенно отличается от предлагаемого (стро- з ки 5-7), не позволяют получить максимально возможные чувствительности опрваеления примесей. С предложенным составом буфернойсмеси удается снизить нижний предел одновременного определе- О ния примесей АО, 8, Сд, СО, М(, 8 бп, Со, С, ГЕ,...